Logo
Uniepedie
Sdělení
Nyní na Google Play
Nový! Ke stažení Uniepedie na vašem zařízení se systémem Android™!
Bezplatná
Rychlejší přístup než prohlížeči!
 

Chromozom X

Index Chromozom X

chromatidy lidského chromozomu X Chromozom X je pohlavní chromozom přítomný u mnoha skupin živočichů včetně člověka (druhým je chromozom Y).

15 vztahy: Aneuploidie, Chromozom Y, Crossing-over, Dědičnost znaků a pohlaví, Gen, Klinefelterův syndrom, Meióza, Nukleová báze, Pohlavní chromozom, Pohlavnost, Samec, Transkripce (DNA), Turnerův syndrom, Určení pohlaví, XXX syndrom.

Aneuploidie

Aneuploidie je genomová mutace.

Nový!!: Chromozom X a Aneuploidie · Vidět víc »

Chromozom Y

chromatidy lidského chromozomu Y Chromozom Y je pohlavní chromozom přítomný u mnoha skupin živočichů, včetně člověka (druhým je chromozom X).

Nový!!: Chromozom X a Chromozom Y · Vidět víc »

Crossing-over

Překřížení chromozomů a dopad překřížení na posloupnosti nukleových bází Crossing-over je proces, během kterého si dva homologní chromozomy spárované v profázi I meiózy vymění část své DNA.

Nový!!: Chromozom X a Crossing-over · Vidět víc »

Dědičnost znaků a pohlaví

Existence pohlavnosti a pohlavních chromozómů může za určitých okolností výrazně zasáhnout do zákonitostí formulovaných v Mendelových zákonech dědičnosti.

Nový!!: Chromozom X a Dědičnost znaků a pohlaví · Vidět víc »

Gen

Kombinace rodičovských genů může způsobit, že koťata z téhož vrhu mají odlišné vlastnosti. Gen (z řeckého γόνος, gonos – potomstvo nebo generace) je základní jednotkou dědičnosti.

Nový!!: Chromozom X a Gen · Vidět víc »

Klinefelterův syndrom

Klinefelterův syndrom (XXY) je genetická porucha způsobená chromozomální aneuploidií.

Nový!!: Chromozom X a Klinefelterův syndrom · Vidět víc »

Meióza

Meióza (meiotické dělení, redukční dělení) je jaderné, resp.

Nový!!: Chromozom X a Meióza · Vidět víc »

Nukleová báze

Párování komplementárních bází - zde G a CNukleové báze (dusíkaté báze) jsou základní součástí nukleových kyselin.

Nový!!: Chromozom X a Nukleová báze · Vidět víc »

Pohlavní chromozom

Pohlavní chromozomy a jejich výskyt v pohlavních buňkách Pohlavní chromozom (též allosom, gonozom či heterochromozom) je takový chromozom, který se podílí na chromozomálním určení pohlaví.

Nový!!: Chromozom X a Pohlavní chromozom · Vidět víc »

Pohlavnost

Pohlavnost (existence několika pohlaví) představuje rozdělení jedinců druhu na dvě nebo více skupin s odlišnými vlastnostmi a úlohami, které souvisí s pohlavním rozmnožováním.

Nový!!: Chromozom X a Pohlavnost · Vidět víc »

Samec

#PŘESMĚRUJ Pohlavnost#Samec.

Nový!!: Chromozom X a Samec · Vidět víc »

Transkripce (DNA)

ribozomální RNA(elektronový mikroskop, 40 000x) Transkripce („přepis“) je proces, při němž je podle genetické informace zapsané v řetězci DNA vyráběn řetězec RNA.

Nový!!: Chromozom X a Transkripce (DNA) · Vidět víc »

Turnerův syndrom

Turnerův syndrom je vrozené onemocnění vyskytující se u žen, jehož podstatou je absence jednoho chromozomu X. Zdravé ženy mají dva ženské pohlavní chromozómy, chromozómy „X“.

Nový!!: Chromozom X a Turnerův syndrom · Vidět víc »

Určení pohlaví

Určení pohlaví organismu bývá během vývoje ovlivněno působícími faktory, buď genetickými, nebo jinými.

Nový!!: Chromozom X a Určení pohlaví · Vidět víc »

XXX syndrom

XXX syndrom je variace chromozomů, při které u žen přebývá jeden chromozom X v každé buňce.

Nový!!: Chromozom X a XXX syndrom · Vidět víc »

Přesměrování zde:

Chromosom X, Chromozóm X, X chromozom.

OdchozíPřicházející
Ahoj! Jsme na Facebooku teď! »