15 vztahy: Aneuploidie, Chromozom Y, Crossing-over, Dědičnost znaků a pohlaví, Gen, Klinefelterův syndrom, Meióza, Nukleová báze, Pohlavní chromozom, Pohlavnost, Samec, Transkripce (DNA), Turnerův syndrom, Určení pohlaví, XXX syndrom.
Aneuploidie
Aneuploidie je genomová mutace.
Nový!!: Chromozom X a Aneuploidie · Vidět víc »
Chromozom Y
chromatidy lidského chromozomu Y Chromozom Y je pohlavní chromozom přítomný u mnoha skupin živočichů, včetně člověka (druhým je chromozom X).
Nový!!: Chromozom X a Chromozom Y · Vidět víc »
Crossing-over
Překřížení chromozomů a dopad překřížení na posloupnosti nukleových bází Crossing-over je proces, během kterého si dva homologní chromozomy spárované v profázi I meiózy vymění část své DNA.
Nový!!: Chromozom X a Crossing-over · Vidět víc »
Dědičnost znaků a pohlaví
Existence pohlavnosti a pohlavních chromozómů může za určitých okolností výrazně zasáhnout do zákonitostí formulovaných v Mendelových zákonech dědičnosti.
Nový!!: Chromozom X a Dědičnost znaků a pohlaví · Vidět víc »
Gen
Kombinace rodičovských genů může způsobit, že koťata z téhož vrhu mají odlišné vlastnosti. Gen (z řeckého γόνος, gonos – potomstvo nebo generace) je základní jednotkou dědičnosti.
Nový!!: Chromozom X a Gen · Vidět víc »
Klinefelterův syndrom
Klinefelterův syndrom (XXY) je genetická porucha způsobená chromozomální aneuploidií.
Nový!!: Chromozom X a Klinefelterův syndrom · Vidět víc »
Meióza
Meióza (meiotické dělení, redukční dělení) je jaderné, resp.
Nový!!: Chromozom X a Meióza · Vidět víc »
Nukleová báze
Párování komplementárních bází - zde G a CNukleové báze (dusíkaté báze) jsou základní součástí nukleových kyselin.
Nový!!: Chromozom X a Nukleová báze · Vidět víc »
Pohlavní chromozom
Pohlavní chromozomy a jejich výskyt v pohlavních buňkách Pohlavní chromozom (též allosom, gonozom či heterochromozom) je takový chromozom, který se podílí na chromozomálním určení pohlaví.
Nový!!: Chromozom X a Pohlavní chromozom · Vidět víc »
Pohlavnost
Pohlavnost (existence několika pohlaví) představuje rozdělení jedinců druhu na dvě nebo více skupin s odlišnými vlastnostmi a úlohami, které souvisí s pohlavním rozmnožováním.
Nový!!: Chromozom X a Pohlavnost · Vidět víc »
Samec
#PŘESMĚRUJ Pohlavnost#Samec.
Nový!!: Chromozom X a Samec · Vidět víc »
Transkripce (DNA)
ribozomální RNA(elektronový mikroskop, 40 000x) Transkripce („přepis“) je proces, při němž je podle genetické informace zapsané v řetězci DNA vyráběn řetězec RNA.
Nový!!: Chromozom X a Transkripce (DNA) · Vidět víc »
Turnerův syndrom
Turnerův syndrom je vrozené onemocnění vyskytující se u žen, jehož podstatou je absence jednoho chromozomu X. Zdravé ženy mají dva ženské pohlavní chromozómy, chromozómy „X“.
Nový!!: Chromozom X a Turnerův syndrom · Vidět víc »
Určení pohlaví
Určení pohlaví organismu bývá během vývoje ovlivněno působícími faktory, buď genetickými, nebo jinými.
Nový!!: Chromozom X a Určení pohlaví · Vidět víc »
XXX syndrom
XXX syndrom je variace chromozomů, při které u žen přebývá jeden chromozom X v každé buňce.
Nový!!: Chromozom X a XXX syndrom · Vidět víc »