Rychlejší přístup než prohlížeči!
23 vztahy: Adenin, Alela, Alzheimerova choroba, Aminokyselina, Asociační mapování, Bílkovina, Cystická fibróza, Cytosin, Gen, Genetický kód, Genom, Haplotyp, Mikrosatelit, MRNA, Nekódující DNA, Nekódující RNA, Nemoc, Nukleotid, Pegas (balíček programu R), R (programovací jazyk), Srpkovitá anémie, Talasémie, Transkripční faktor.
Adenin
Adenin (řecky ἀδήν - aden - česky žláza, symbol A nebo Ade, dříve též vitamín B4) je heterocyklická sloučenina se sumárním vzorcem C5N5H5.
Nový!!: Jednonukleotidový polymorfismus a Adenin · Vidět víc »
Alela
Alela (allela, alelomorfa) je konkrétní forma genu.
Nový!!: Jednonukleotidový polymorfismus a Alela · Vidět víc »
Alzheimerova choroba
Degenerativní změny na mozku u pacientů s Alzheimerovou chorobou Alzheimerova choroba (AD z angl. Alzheimer's disease) je neurodegenerativní onemocnění mozku projevující se ztrátou nervových buněk v některých částech mozku.
Nový!!: Jednonukleotidový polymorfismus a Alzheimerova choroba · Vidět víc »
Aminokyselina
Amminoacido glicina formula.svg|alt.
Nový!!: Jednonukleotidový polymorfismus a Aminokyselina · Vidět víc »
Asociační mapování
Asociační mapování, také známé jako „mapování vazebné nerovnováhy“, je genetická metoda mapování lokusů kvantitativních vlastností (QTL), která využívá historické vazebné nerovnováhy k propojení fenotypů (pozorovatelné charakteristiky) s genotypy (genetická podstata organismů) k odhalení genetických asociací.
Nový!!: Jednonukleotidový polymorfismus a Asociační mapování · Vidět víc »
Bílkovina
Trojrozměrná struktura proteinu Bílkoviny, odborně proteiny (z řeckého próteios „prvotní, primární, hlavní“), patří mezi biopolymery.
Nový!!: Jednonukleotidový polymorfismus a Bílkovina · Vidět víc »
Cystická fibróza
Cystická fibróza (CF) neboli mukoviscidóza je lidské geneticky podmíněné onemocnění, které postihuje převážně dýchací a trávicí soustavu.
Nový!!: Jednonukleotidový polymorfismus a Cystická fibróza · Vidět víc »
Cytosin
Cytosin (saɪtəˌsiːn, symbol C nebo Cyt) je heterocyklická sloučenina, jejímž základem je pyrimidinová nukleová báze. Jedná se o derivát pyrimidinu s heterocyklickým aromatickým kruhem a dvěma připojenými substituenty (aminová skupina na pozici 4 a keto skupina na pozici 2).
Nový!!: Jednonukleotidový polymorfismus a Cytosin · Vidět víc »
Gen
Kombinace rodičovských genů může způsobit, že koťata z téhož vrhu mají odlišné vlastnosti. Gen (z řeckého γόνος, gonos – potomstvo nebo generace) je základní jednotkou dědičnosti.
Nový!!: Jednonukleotidový polymorfismus a Gen · Vidět víc »
Genetický kód
RNA kodony – bílkovina Genetický kód představuje soubor pravidel, podle kterých se genetická informace uložená v DNA (respektive RNA) převádí na primární strukturu bílkovin – tj.
Nový!!: Jednonukleotidový polymorfismus a Genetický kód · Vidět víc »
Genom
Genom muže – 46 chromozomů tvoří 23 párů v buněčném jádru (mitochondriální chromozom není zobrazen) Genom je veškerá genetická informace uložená v DNA (u některých virů v RNA) v buňkách konkrétního organismu.
Nový!!: Jednonukleotidový polymorfismus a Genom · Vidět víc »
Haplotyp
Haplotyp (z řeckého haploos.
Nový!!: Jednonukleotidový polymorfismus a Haplotyp · Vidět víc »
Mikrosatelit
Ukázka STR profilu. Mikrosatelit (též krátké tandemové repetice nebo také STR.
Nový!!: Jednonukleotidový polymorfismus a Mikrosatelit · Vidět víc »
MRNA
Procesy související s mRNA mRNA je jednovláknová nukleová kyselina (RNA), která vzniká během transkripce DNA a slouží jako předpis pro výrobu bílkoviny na základě genetické informace přepsané podle genetického kódu.
Nový!!: Jednonukleotidový polymorfismus a MRNA · Vidět víc »
Nekódující DNA
Nekódující DNA je DNA, která není přepisována v proteiny.
Nový!!: Jednonukleotidový polymorfismus a Nekódující DNA · Vidět víc »
Nekódující RNA
Nekódující RNA (též ncRNA) je RNA, která se nepřekládá do proteinů.
Nový!!: Jednonukleotidový polymorfismus a Nekódující RNA · Vidět víc »
Nemoc
Michaela Anchera. Nemoc neboli choroba či onemocnění je patologický stav těla nebo mysli, který je projevem změny funkcí buněk a v důsledku i morfologickým poškozením těchto buněk, tkání a orgánů.
Nový!!: Jednonukleotidový polymorfismus a Nemoc · Vidět víc »
Nukleotid
Adenosintrifosfát, jeden z nejvýznamnějších nukleotidů Nukleotidy jsou fosforylované nukleosidy, tedy látky složené z nukleové báze (nejčastěji purinové nebo pyrimidinové), pětiuhlíkatého monosacharidu (ribóza nebo deoxyribóza) a jednoho nebo více zbytků kyseliny fosforečné.
Nový!!: Jednonukleotidový polymorfismus a Nukleotid · Vidět víc »
Pegas (balíček programu R)
pegas (zkratka pro anglický název Population and Evolutionary Genetics Analysis System) je balík pro fylogenetické analýzy pro prostředí R. Tento balík poskytuje funkce pro čtení, psaní, kreslení, analýzu a manipulaci s alelickými a haplotypickými daty včetně souborů VCF, a pro analýzu populačních nukleotidových sekvencí (jednonukleotidový polymorfismus, SNP) a mikrosatelitů (pro ně navíc balík obsahuje různé datasety, např. jaguárů) včetně koalescenčních analýz, populační struktury (Fst, Amova) a Hardyho-Weinbergovy rovnováhy (HWE), haplotypových sítí, minimálních koster stromu a sítí, stejně jako sítí podle algoritmu median-joining.
Nový!!: Jednonukleotidový polymorfismus a Pegas (balíček programu R) · Vidět víc »
R (programovací jazyk)
R je programovací jazyk a prostředí určené pro statistickou analýzu dat a jejich grafické zobrazení.
Nový!!: Jednonukleotidový polymorfismus a R (programovací jazyk) · Vidět víc »
Srpkovitá anémie
Srpkovitá chudokrevnost nebo anémie (také falciformní anémie nebo drepanocytóza) je autozomálně recesivní dědičné onemocnění, které se projevuje změnou tvaru červených krvinek z tzv.
Nový!!: Jednonukleotidový polymorfismus a Srpkovitá anémie · Vidět víc »
Talasémie
Hemoglobin se skládá ze dvou podjednotek alfa a ze dvou podjednotek beta (každá z čtyř podjednotek je označena jinou barvou, ač jsou vždy dvě a dvě totožné). Porucha tvorby jedné z podjednotek má za následek talasémii Talasémie neboli středomořská anémie je souborné označení pro několik dědičných onemocnění krve, které vznikají v souvislosti s poruchou tvorby některé ze složek krevního barviva hemoglobinu.
Nový!!: Jednonukleotidový polymorfismus a Talasémie · Vidět víc »
Transkripční faktor
Transkripční faktor p53 v komplexu s DNA Transkripční faktor je termín užívaný pro jakýkoliv protein, který má schopnost spouštět či jinak regulovat transkripci DNA.
Nový!!: Jednonukleotidový polymorfismus a Transkripční faktor · Vidět víc »
Přesměrování zde:
SNP-markery, Single Nucleotide Polymorphism, Single nucleotide polymorphism.
