Rychlejší přístup než prohlížeči!
26 vztahy: Aldolová reakce, Anion, Benzaldehyd, Bor (prvek), Cyklohexanol, Dielsova–Alderova reakce, Draslík, Elektrolyt, Funkční skupina, Kyselina sírová, Kyselina trifluormethansulfonová, Lanthanoidy, Lewisova kyselina, Ligand, Lithium-iontový akumulátor, Nukleofil, Nukleofilní substituce, Rezonanční struktura, Sodík, Soli, Superkyseliny, Trifluormethansulfonát skanditý, Triflyl, Yttrium, 11. skupina, 13. skupina.
Aldolová reakce
Aldolová reakce je organická reakce a jeden ze způsobů tvorby vazeb mezi uhlíkovými atomy; objevili ji nezávisle na sobě roku 1869 ruský chemik Alexandr Borodin a v roce 1872 francouzský chemik Charles Adolphe Wurtz, Při této reakci vzájemně reagují dvě karbonylové sloučeniny (v původních experimentech to byly dva aldehydy) za vzniku β hydroxykarbonylového produktu, takto vzniklé látky se nazývají aldoly.
Nový!!: Triflát a Aldolová reakce · Vidět víc »
Anion
Anion, též aniont, je záporně nabitý ion, obvykle atom nebo molekula, která přijala elektron, (nebo odevzdala kation vodíku, volný proton).
Nový!!: Triflát a Anion · Vidět víc »
Benzaldehyd
Benzaldehyd (C6H5CHO) je chemická sloučenina skládající se z aromatického benzenového jádra a aldehydové skupiny.
Nový!!: Triflát a Benzaldehyd · Vidět víc »
Bor (prvek)
Bor (též bór; chemická značka B, borium nebo borum) je nejlehčím z řady prvků III.
Nový!!: Triflát a Bor (prvek) · Vidět víc »
Cyklohexanol
Cyklohexanol ((CH2)5CHOH, sumární vzorec C6H12O) je organická sloučenina, konkrétně alicyklický alkohol.
Nový!!: Triflát a Cyklohexanol · Vidět víc »
Dielsova–Alderova reakce
Dielsova–Alderova reakce je reakce konjugovaného dienu s alkenem za vzniku cyklohexenu nebo jeho derivátu; jedná se o zvláštní příklad pericyklické reakce, která se podrobněji klasifikuje jako tepelně přípustná cykloadice s Woodwardovým–Hoffmannovým symbolem.
Nový!!: Triflát a Dielsova–Alderova reakce · Vidět víc »
Draslík
Draslík (chemická značka K, kalium) je důležitým prvkem z řady alkalických kovů, hojně zastoupený v zemské kůře, mořské vodě i živých organismech.
Nový!!: Triflát a Draslík · Vidět víc »
Elektrolyt
Elektrolyty jsou roztoky nebo taveniny, které vedou elektrický proud.
Nový!!: Triflát a Elektrolyt · Vidět víc »
Funkční skupina
Molekula benzylacetátu s vyznačením základní části (žlutě) a funkční skupiny (zeleně) V organické chemii je funkční skupina určitá skupina atomů v molekule, která jí přidává určité charakteristické vlastnosti.
Nový!!: Triflát a Funkční skupina · Vidět víc »
Kyselina sírová
Kyselina sírová (zastarale též vitriol) je silná dvojsytná kyselina.
Nový!!: Triflát a Kyselina sírová · Vidět víc »
Kyselina trifluormethansulfonová
Kyselina trifluormethansulfonová (zkráceně TFMS, TFSA, HOTf nebo TfOH) je sulfonová kyselina, fluorderivát kyseliny methansulfonové. Patří k nejsilnějším známým kyselinám. Tato kyselina se nejčastěji používá ve výzkumu jako katalyzátor esterifikace. Jedná se o hygroskopickou bezbarvou kapalinu rozpustnou v polárních rozpouštědlech.
Nový!!: Triflát a Kyselina trifluormethansulfonová · Vidět víc »
Lanthanoidy
Lanthanoidy jsou podle současné mezinárodní chemické nomenklatury skupinou patnácti chemických prvků počínajících lanthanem, tedy prvků s protonovým číslem 57 až 71 (dříve se pod tento název řadilo pouze čtrnáct prvků následujících za lanthanem, které doplňují jeho elektronovou konfiguraci do orbitalu 4f).
Nový!!: Triflát a Lanthanoidy · Vidět víc »
Lewisova kyselina
#PŘESMĚRUJ Lewisova teorie kyselin a zásad.
Nový!!: Triflát a Lewisova kyselina · Vidět víc »
Ligand
Ligand je atom, ion nebo molekula, která poskytuje jeden nebo více elektronových párů centrálnímu atomu (ligand vystupuje jako Lewisova báze).
Nový!!: Triflát a Ligand · Vidět víc »
Lithium-iontový akumulátor
Válcový článek 18650 před uzavřením Lithium-iontový akumulátor nebo Lithium-iontová baterie (zkráceně Li-Ion) je typ dobíjecí baterie, která k ukládání energie využívá vratnou redukci iontů lithia.
Nový!!: Triflát a Lithium-iontový akumulátor · Vidět víc »
Nukleofil
Nukleofil je chemická látka, která v chemické reakci poskytuje elektronový pár elektrofilu, čímž vzniká chemická vazba.
Nový!!: Triflát a Nukleofil · Vidět víc »
Nukleofilní substituce
Nukleofilní substituce je pojmenování třídy reakcí v organické chemii a biochemii, kde atakující činidlo (nukleofil) vstupující do reakce musí mít volný elektronový pár nebo záporný náboj, protože odstupující skupina (nukleofug) odchází z původní vazby s dvojicí elektronů.
Nový!!: Triflát a Nukleofilní substituce · Vidět víc »
Rezonanční struktura
Rezonanční struktura je vzorec jedné z hraničních struktur dané sloučeniny.
Nový!!: Triflát a Rezonanční struktura · Vidět víc »
Sodík
Sodík (chemická značka Na, natrium) je nejběžnějším prvkem z řady alkalických kovů, hojně zastoupený v zemské kůře, mořských vodách i živých organismech.
Nový!!: Triflát a Sodík · Vidět víc »
Soli
Soli jsou chemické sloučeniny iontového charakteru.
Nový!!: Triflát a Soli · Vidět víc »
Superkyseliny
Superkyseliny jsou látky, které jsou kyselejší než 98% kyselina sírová.
Nový!!: Triflát a Superkyseliny · Vidět víc »
Trifluormethansulfonát skanditý
Trifluormethansulfonát skanditý, též triflát skanditý, je organická sloučenina, skanditá sůl kyseliny trifluormethansulfonové.
Nový!!: Triflát a Trifluormethansulfonát skanditý · Vidět víc »
Triflyl
#PŘESMĚRUJ Trifluormethylsulfonyl.
Nový!!: Triflát a Triflyl · Vidět víc »
Yttrium
Yttrium (chemická značka Y, Yttrium) je šedý až stříbřitě bílý, přechodný kovový prvek, chemicky silně příbuzný prvkům skupiny lanthanoidů.
Nový!!: Triflát a Yttrium · Vidět víc »
11. skupina
Mezi prvky 11.
Nový!!: Triflát a 11. skupina · Vidět víc »
13. skupina
Prvky 13.
Nový!!: Triflát a 13. skupina · Vidět víc »
