Rychlejší přístup než prohlížeči!
27 vztahy: Aldehydo-alkyno-aminová reakce, Asingerova reakce, Biginelliova reakce, Buchererova–Bergsova reakce, Chemická reakce, Chemická sloučenina, Elektrofil, Exotermická reakce, Gewaldova reakce, Griecova třísložková kondenzace, Hantzschova syntéza pyridinů, Isokyanidy, Kabačnikova–Fieldsova reakce, Mannichova reakce, Nukleofil, Organická chemie, Organoborany, Passeriniova reakce, Pausonova–Khandova reakce, Petasisova reakce, Radikál, Reakční rychlost, Rezonanční struktura, Streckerova syntéza aminokyselin, Trimerizace alkynů, Ugiova reakce, Vnitromolekulární reakce.
Aldehydo-alkyno-aminová reakce
Aldehydo-alkyno-aminová reakce (též A3 párování) je vícesložková reakce aldehydu, alkynu a aminu za vzniku propargylaminu.
Nový!!: Vícesložková reakce a Aldehydo-alkyno-aminová reakce · Vidět víc »
Asingerova reakce
Asingerova reakce je vícesložková reakce sloužící k přípravě 3-thiazolinů a jiných podobných heterocyklů.
Nový!!: Vícesložková reakce a Asingerova reakce · Vidět víc »
Biginelliova reakce
Biginelliova reakce je vícesložková reakce, v níž vzniká 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-on 4 z ethylesteru kyseliny acetyloctové 1, aromatického aldehydu (například benzaldehydu 2) a močoviny 3.
Nový!!: Vícesložková reakce a Biginelliova reakce · Vidět víc »
Buchererova–Bergsova reakce
Buchererova–Bergsova reakce je reakce karbonylových sloučenin (aldehydů nebo ketonů) či kyanhydrinů s uhličitanem amonným a kyanidem draselným za vzniku hydantoinů.
Nový!!: Vícesložková reakce a Buchererova–Bergsova reakce · Vidět víc »
Chemická reakce
Chemická reakce je proces vedoucí ke změně chemické struktury chemické látky.
Nový!!: Vícesložková reakce a Chemická reakce · Vidět víc »
Chemická sloučenina
Kuličkový model molekuly vody – jedné z nejdůležitějších sloučenin na Zemi Chemická sloučenina (zkráceně sloučenina) je chemicky čistá látka, která je tvořena jedním druhem molekul obsahujících více druhů atomů, které jsou mezi sebou vázány chemickými vazbami.
Nový!!: Vícesložková reakce a Chemická sloučenina · Vidět víc »
Elektrofil
Elektrofil je chemická látka, která v reakci přijímá elektronový pár poskytnutý nukleofilem a vytváří tak s nukleofilem chemickou vazbu.
Nový!!: Vícesložková reakce a Elektrofil · Vidět víc »
Exotermická reakce
221x221pixelůExotermická (exotermní) reakce (z řeckého ἔξω exo „venku“ a θερμός thermós „teplý, horký, vyhřívaný“) je chemická reakce, při níž se uvolňuje energie, obvykle ve formě tepla.
Nový!!: Vícesložková reakce a Exotermická reakce · Vidět víc »
Gewaldova reakce
Gewaldova reakce je organická reakce zahrnující kondenzaci ketonu (či aldehydu, pokud R2.
Nový!!: Vícesložková reakce a Gewaldova reakce · Vidět víc »
Griecova třísložková kondenzace
Příklad Griecovy třísložkové kondenzace Mechanismus Griecovy třísložkové kondenzace Griecova třísložková kondenzace je organická reakce vytvářející šestičlenné dusíkaté heterocykly z aldehydů, dusíkatých látek, jako je anilin, a alkenů bohatých na elektrony.
Nový!!: Vícesložková reakce a Griecova třísložková kondenzace · Vidět víc »
Hantzschova syntéza pyridinů
Hantzschova syntéza pyridinů je vícesložková reakce aldehydu (například formaldehydu), 2 ekvivalentů esteru β-ketokyseliny (jako je ethylacetacetát a donoru dusíku (například octanu amonného nebo amoniaku). Při reakci se nejprve vytvoří dihydropyridin, který je poté možné oxidovat na pyridin; řídící silou druhého kroku je aromatizace. Dikarboxylát 1,4-dihydropyridinu bývá také označován jako Hantzschův ester; jeho deriváty jsou významnou skupinou blokátorů vápníkového kanálu a využívají se v léčivech, jako jsou nifedipin, amlodipin a nimodipin. Hantzschova syntéza může probíhat ve vodě za přímé aromatizace chloridem železitým, oxidem manganičitým nebo manganistanem draselným. Hantzschova syntéza s použitím octanu amonného, ethylacetacetátu, formaldehydu a chloridu železitého Hantzschova syntéza může být usnadněna působením mikrovlnného záření.
Nový!!: Vícesložková reakce a Hantzschova syntéza pyridinů · Vidět víc »
Isokyanidy
Isokyanidy (také nazývané isonitrily nebo karbylaminy) jsou organické sloučeniny obsahující funkční skupinu -N≡C, ta je izomerní s nitrilovou (kyanidovou) skupinou -C≡N; názvoslovná předpona je isokyano-.
Nový!!: Vícesložková reakce a Isokyanidy · Vidět víc »
Kabačnikova–Fieldsova reakce
Kabačnikova–Fieldsova reakce je třísložková organická reakce, při které se vytváří α-aminomethylfosfonáty z aminů, karbonylových sloučenin a dialkylfosfitů, (RO)2P(O)H.
Nový!!: Vícesložková reakce a Kabačnikova–Fieldsova reakce · Vidět víc »
Mannichova reakce
Mannichova reakce je organická reakce spočívající v aminoalkylaci kyselého protonu umístěného vedle karbonylové funkční skupiny pomocí formaldehydu a amoniaku nebo primárního či sekundárního aminu.
Nový!!: Vícesložková reakce a Mannichova reakce · Vidět víc »
Nukleofil
Nukleofil je chemická látka, která v chemické reakci poskytuje elektronový pár elektrofilu, čímž vzniká chemická vazba.
Nový!!: Vícesložková reakce a Nukleofil · Vidět víc »
Organická chemie
Nejjednodušší uhlovodík metan Organická chemie je vědním oborem chemie, který se zabývá strukturou, vlastnostmi, přípravou, reakcemi a využitím organických sloučenin, které obsahují uhlík v kovalentní vazbě.
Nový!!: Vícesložková reakce a Organická chemie · Vidět víc »
Organoborany
Vazba uhlík-bor Organoborany nebo organoborité sloučeniny jsou organické sloučeniny odvozené od boranu (BH3) náhradou jednoho nebo více vodíkových atomů organickými funkčními skupinami.
Nový!!: Vícesložková reakce a Organoborany · Vidět víc »
Passeriniova reakce
Passeriniova reakce je organická reakce, při níž z isokyanidu, aldehydu nebo ketonu a karboxylové kyseliny vzniká α-acyloxyamid.
Nový!!: Vícesložková reakce a Passeriniova reakce · Vidět víc »
Pausonova–Khandova reakce
Schéma Pausonovy–Khandovy reakce Pausonova–Khandova reakce je cykloadiční reakce alkynu, alkenu a oxidu uhelnatého za vzniku α,β-cyklopentenonu.
Nový!!: Vícesložková reakce a Pausonova–Khandova reakce · Vidět víc »
Petasisova reakce
Petasisova reakce (také nazývaná Petasisova-Mannichova reakce boronových kyselin, zkráceně PBM) je vícesložková reakce aminu, karbonylové sloučeniny a vinyl- nebo arylboronové kyseliny za vzniku substituovaných aminů.
Nový!!: Vícesložková reakce a Petasisova reakce · Vidět víc »
Radikál
Moses Gomberg, zakladatel radikálové chemie Radikál je v chemii vysoce reaktivní částice, která má jeden nebo více nepárových elektronů.
Nový!!: Vícesložková reakce a Radikál · Vidět víc »
Reakční rychlost
Reakční rychlost je definována jako množství chemické sloučeniny, které vznikne nebo zanikne (v molech nebo jednotkách hmotnosti) v jednotce objemu za jednotku času.
Nový!!: Vícesložková reakce a Reakční rychlost · Vidět víc »
Rezonanční struktura
Rezonanční struktura je vzorec jedné z hraničních struktur dané sloučeniny.
Nový!!: Vícesložková reakce a Rezonanční struktura · Vidět víc »
Streckerova syntéza aminokyselin
Streckerova syntéza aminokyselin je syntéza aminokyselin reakcemi aldehydů s amoniakem za přítomnosti kyanidu draselného.
Nový!!: Vícesložková reakce a Streckerova syntéza aminokyselin · Vidět víc »
Trimerizace alkynů
Trimerizace alkynů je cykloadiční reakce, při níž ze tří ekvivalentů alkynu vzniká jeden ekvivalent sloučeniny s benzenovým jádrem, za katalýzy kovem.
Nový!!: Vícesložková reakce a Trimerizace alkynů · Vidět víc »
Ugiova reakce
Ugiova reakce je vícesložková organická reakce, při které reagují aldehyd nebo keton, amin, isokyanid a karboxylová kyselina za vzniku α-amidoamidu.
Nový!!: Vícesložková reakce a Ugiova reakce · Vidět víc »
Vnitromolekulární reakce
Vnitromolekulární reakce je chemická reakce, která probíhá uvnitř jedné molekuly.
Nový!!: Vícesložková reakce a Vnitromolekulární reakce · Vidět víc »
