Rychlejší přístup než prohlížeči!
34 vztahy: Acetal, Aldózy, Aldehydy, Anomer, Chiralita, Cyklické sloučeniny, Diastereomer, Enantiomer, Epimer, Funkční skupina, Furan, Furanosa, Glukóza, Glyceraldehyd, Haworthova projekce, Heterocyklické sloučeniny, Hydroxyl, Izomerie, Karbonylové sloučeniny, Ketózy, Ketony, Konfigurační isomerie, Molekula, Mutarotace, Optická otáčivost, Polarizace (elektrodynamika), Pyran, Pyranosa, Sacharidy, Stereocentrum, Stereoizomer, Stereoizomerie, Teplota tání, Uhlík.
Acetal
Acetal je označení funkční skupiny s obecným vzorcem R2C(OR')2, kde R a R' jsou organické skupiny.
Nový!!: Anomer a Acetal · Vidět víc »
Aldózy
Aldózy (nebo aldosy) jsou monosacharidy se sumárním vzorcem CmH2mOm, obsahující v acyklické (necyklické) formě aldehydovou skupinu, resp.
Nový!!: Anomer a Aldózy · Vidět víc »
Aldehydy
Obecný strukturní vzorec aldehydů Aldehydy jsou organické sloučeniny, které obsahují aldehydickou funkční skupinu (-CHO) (pozor na záměnu s alkoholy -COH) na konci uhlovodíkového řetězce.
Nový!!: Anomer a Aldehydy · Vidět víc »
Anomer
Různá zobrazení glukózy. 1 – lineární zobrazení, 2, 3, 4 – cyklické zobrazení Anomery (z řeckého ἄνω „nahoru nebo výše“ a μέρος „část“) jsou stereoizomery, přesněji epimery cyklických forem sacharidů, glykosidů a podobných sloučenin, lišící se pouze konfigurací (polo)acetalového atomu uhlíku, tedy C1 uhlíku aldóz, C2 uhlíku 2–ketóz.
Nový!!: Anomer a Anomer · Vidět víc »
Chiralita
Šroubovice s opačnou chiralitou (A: pravotočivá, B: levotočivá) aminokyseliny (L- a D-) Cahnova-Ingoldova-Prelogova pravidla pro určování R/S; číslování od nejtěžšího k nejlehčímu Chiralita označuje asymetrii prostorového rozložení objektu (např. molekuly), která je důležitá v některých oblastech vědy.
Nový!!: Anomer a Chiralita · Vidět víc »
Cyklické sloučeniny
Cyklické sloučeniny jsou alicyklické uhlovodíky, areny a jejich deriváty, obecně jakékoliv organické sloučeniny s uzavřeným uhlíkovým řetězcem.
Nový!!: Anomer a Cyklické sloučeniny · Vidět víc »
Diastereomer
Diastereomery, též diastereoizomery, jsou stereoizomery, které mají rozdílné konfigurace na jednom nebo více (ale ne na všech) stereocentrech a nejsou si navzájem zrcadlovými obrazy.
Nový!!: Anomer a Diastereomer · Vidět víc »
Enantiomer
Enantiomery alaninu Enantiomery (nebo také optické antipody) jsou dvě látky, které mají stejný sumární vzorec i strukturní vzorec, prostorové uspořádání jejich molekuly jsou však zrcadlové obrazy a současně je nelze ztotožnit, jinými slovy mají se k sobě jako pravá a levá ruka (nemají rovinu symetrie), označují se proto jako vzájemně enantiomorfní.
Nový!!: Anomer a Enantiomer · Vidět víc »
Epimer
Epimery jsou stereoizomery (přesněji diastereomery), které se liší konfigurací jen na jednom stereocentru (chirálním centru).
Nový!!: Anomer a Epimer · Vidět víc »
Funkční skupina
Molekula benzylacetátu s vyznačením základní části (žlutě) a funkční skupiny (zeleně) V organické chemii je funkční skupina určitá skupina atomů v molekule, která jí přidává určité charakteristické vlastnosti.
Nový!!: Anomer a Funkční skupina · Vidět víc »
Furan
Furan je heterocyklická organická látka, je to bezbarvá, vysoce těkavá kapalina vonící podobně jako chloroform, je toxický a může být karcinogenní.
Nový!!: Anomer a Furan · Vidět víc »
Furanosa
β-D-fruktofuranosa Furanosa je souhrnný termín pro sacharidy, jejichž chemická struktura obsahuje pětičlenný cyklus skládající se ze čtyř atomů uhlíku a jednoho atomu kyslíku.
Nový!!: Anomer a Furanosa · Vidět víc »
Glukóza
Glukóza (v chemickém názvosloví sacharidů glukosa) (z řec. γλυκύς, tj. glykys, česky sladký nebo γλευκος, gleukos, česky mošt, sladké víno), v běžné řeči označovaná jako hroznový cukr nebo krevní cukr, je jedním z monosacharidů ze skupiny aldohexóz.
Nový!!: Anomer a Glukóza · Vidět víc »
Glyceraldehyd
D- a L- glyceraldehyd Glyceraldehyd je nejjednodušší sacharid, tedy monosacharid.
Nový!!: Anomer a Glyceraldehyd · Vidět víc »
Haworthova projekce
α-D-glukopyranózy Haworthova projekce je nejběžnější způsob zobrazení strukturálního řetězce monosacharidů.
Nový!!: Anomer a Haworthova projekce · Vidět víc »
Heterocyklické sloučeniny
Heterocyklické sloučeniny jsou organické cyklické látky, které mimo atomů uhlíku mají v cyklu i jiné atomy (nazývané heteroatomy).
Nový!!: Anomer a Heterocyklické sloučeniny · Vidět víc »
Hydroxyl
Hydroxylová skupina: na červeně označený kyslík je navázán šedý vodík a organická skupina obecně označovaná R Srovnání hydroxidového iontu (nahoře) a hydroxylového radikálu (dole) Hydroxyl je chemická skupina obsahující jeden atom kyslíku a jeden vodíku se souhrnným chemickým vzorcem HO.
Nový!!: Anomer a Hydroxyl · Vidět víc »
Izomerie
Izomerie je vzájemný stav dvou či více sloučenin obsahující stejné atomy ve stejném počtu (mají stejný sumární vzorec), které se od sebe liší pouze strukturním uspořádáním atomů v molekule.
Nový!!: Anomer a Izomerie · Vidět víc »
Karbonylové sloučeniny
Karbonylová skupina Karbonylové sloučeniny jsou především organické sloučeniny, které obsahují karbonylovou skupinu, která se skládá z uhlíkového atomu vázaného dvojnou vazbou ke kyslíkovému atomu.
Nový!!: Anomer a Karbonylové sloučeniny · Vidět víc »
Ketózy
Srovnání vzorce ketóz: D-fruktózy se vzorcem L-fruktózy (oba její optické izomery) Ketózy (také ketosy) jsou polyhydroxyketony obsahující ketonovou skupinu (C.
Nový!!: Anomer a Ketózy · Vidět víc »
Ketony
129x129pixelůKetony jsou organické sloučeniny obsahující uvnitř uhlovodíkového řetězce karbonylovou skupinu (C.
Nový!!: Anomer a Ketony · Vidět víc »
Konfigurační isomerie
#PŘESMĚRUJ Cis-trans izomerie.
Nový!!: Anomer a Konfigurační isomerie · Vidět víc »
Molekula
Různá vyobrazení molekul Molekula je částice složená z atomů nebo iontů.
Nový!!: Anomer a Molekula · Vidět víc »
Mutarotace
Mutarotace je jev, kdy se za určitý čas ve vodném roztoku monosacharidů vytvoří různé formy těchto monosacharidů (tzv. anomery).
Nový!!: Anomer a Mutarotace · Vidět víc »
Optická otáčivost
Optická otáčivost (též optická aktivita, optická stáčivost) je schopnost chirálních látek stáčet rovinu polarizace světla.
Nový!!: Anomer a Optická otáčivost · Vidět víc »
Polarizace (elektrodynamika)
V elektrodynamice je polarizace vlastnost vlnění, jako je světlo, a jiného elektromagnetického záření.
Nový!!: Anomer a Polarizace (elektrodynamika) · Vidět víc »
Pyran
Pyran (systematický název oxin) je šestičlenná nearomatická heterocyklická sloučenina skládající se z pěti atomů uhlíku a jednoho atomu kyslíku, která má v molekule dvě dvojné vazby.
Nový!!: Anomer a Pyran · Vidět víc »
Pyranosa
Pyranóza nebo pyranosa je souhrnné označení pro monosacharidy, které mají cyklickou strukturu tvořenou pěti uhlíkovými a jedním kyslíkovým atomem.
Nový!!: Anomer a Pyranosa · Vidět víc »
Sacharidy
Sacharidy (z lat. saccharum.
Nový!!: Anomer a Sacharidy · Vidět víc »
Stereocentrum
aminokyseliny Stereocentrum nebo stereogenní centrum je část molekuly, nemusí nutně jít o atom, na kterou je navázáno více substituentů takovým způsobem, že výměna libovolných dvou z nich vytvoří jiný stereoizomer.
Nový!!: Anomer a Stereocentrum · Vidět víc »
Stereoizomer
#PŘESMĚRUJ Stereoizomerie.
Nový!!: Anomer a Stereoizomer · Vidět víc »
Stereoizomerie
Jako stereoizomerie se označuje jev, kdy mají dvě izomerní molekuly stejný sumární vzorec a stejné pořadí funkčních skupin, ovšem liší se v prostorovém umístění těchto skupin; tím se liší od strukturních izomerů, které mají stejný sumární vzorec, ale různé funkční skupiny.
Nový!!: Anomer a Stereoizomerie · Vidět víc »
Teplota tání
Teplota tání je teplota, při níž krystalická pevná látka přechází ze skupenství pevného do skupenství kapalného.
Nový!!: Anomer a Teplota tání · Vidět víc »
Uhlík
Uhlík (chemická značka C) je chemický prvek, tvořící základní stavební kámen všech organických sloučenin a tím i všech živých organismů na této planetě.
Nový!!: Anomer a Uhlík · Vidět víc »
Přesměrování zde:
Anomerie, Anomerizace, Anomery.
