Rychlejší přístup než prohlížeči!
23 vztahy: Aktivační energie, Alkoxid, Aminy, Aryl, Chiralita, Chlor, Entropie aktivace, Fenyl, Hydrid lithno-hlinitý, Hydrolýza, Hydroxid sodný, Hydroxyl, Karbanion, Kovalentní vazba, Methyl, Molekulový přesmyk, Nukleofil, Nukleofilní substituce, Octan stříbrný, Optická otáčivost, Organická chemie, Organolithné sloučeniny, Silylether.
Aktivační energie
Aktivační energie je minimální energie, kterou musí mít částice reagujících látek, aby při jejich srážce mohlo dojít k chemické reakci.
Nový!!: Brookův přesmyk a Aktivační energie · Vidět víc »
Alkoxid
Obecná struktura alkoxidové skupiny Alkoxid, též alkoholát, je konjugovaná báze alkoholu sestávající z organické skupiny navázané na záporně nabitý atom kyslíku.
Nový!!: Brookův přesmyk a Alkoxid · Vidět víc »
Aminy
struktura aminu Aminy jsou organické sloučeniny formálně odvozené od amoniaku náhradou jednoho (primární amin), dvou (sekundární amin) nebo tří (terciární amin) vodíků za alkylovou nebo arylovou skupinu.
Nový!!: Brookův přesmyk a Aminy · Vidět víc »
Aryl
Termínem aryl (označovaným někdy zkratkou Ar, kolidující však se značkou argonu) se v organické chemii označuje libovolná funkční skupina nebo substituent odvozený od arenu odtržením atomu vodíku z atomu uhlíku aromatického cyklu, tedy například fenyl, thiofenyl, indolyl, naftyl apod.
Nový!!: Brookův přesmyk a Aryl · Vidět víc »
Chiralita
Šroubovice s opačnou chiralitou (A: pravotočivá, B: levotočivá) aminokyseliny (L- a D-) Cahnova-Ingoldova-Prelogova pravidla pro určování R/S; číslování od nejtěžšího k nejlehčímu Chiralita označuje asymetrii prostorového rozložení objektu (např. molekuly), která je důležitá v některých oblastech vědy.
Nový!!: Brookův přesmyk a Chiralita · Vidět víc »
Chlor
Chlor, chemická značka Cl, latinsky chlorum (chlóros – „zelený“) je toxický, světle zelený plyn, druhý člen řady halogenů.
Nový!!: Brookův přesmyk a Chlor · Vidět víc »
Entropie aktivace
Entropie aktivace reakce je pojem z chemické kinetiky, který je (společně s entalpií aktivace) jedním ze dvou parametrů závislosti rychlostní konstanty reakce na teplotě, jsou-li data analyzována za použití Eyringova vzorce.
Nový!!: Brookův přesmyk a Entropie aktivace · Vidět víc »
Fenyl
Struktura fenylové skupiny V organické chemii se jako fenyl, fenylová skupina či fenylový kruh (často se píše zkráceně jako Ph nebo Φ, řecké písmeno fí) označuje funkční skupina se vzorcem C6H5-, kde je šest atomů uhlíku uspořádáno v kruhové struktuře.
Nový!!: Brookův přesmyk a Fenyl · Vidět víc »
Hydrid lithno-hlinitý
#PŘESMĚRUJ Tetrahydridohlinitan lithný.
Nový!!: Brookův přesmyk a Hydrid lithno-hlinitý · Vidět víc »
Hydrolýza
Hydrolýzní jednotka, která zajišťuje jednu z fází analýzy obsahu tuku v potravinách v laboratoři SZPI v Praze. Hydrolýza je rozkladná reakce, při které se spotřebovává voda (při každém kroku jedna molekula); např.
Nový!!: Brookův přesmyk a Hydrolýza · Vidět víc »
Hydroxid sodný
Hydroxid sodný (NaOH) je silně zásaditá anorganická sloučenina.
Nový!!: Brookův přesmyk a Hydroxid sodný · Vidět víc »
Hydroxyl
Hydroxylová skupina: na červeně označený kyslík je navázán šedý vodík a organická skupina obecně označovaná R Srovnání hydroxidového iontu (nahoře) a hydroxylového radikálu (dole) Hydroxyl je chemická skupina obsahující jeden atom kyslíku a jeden vodíku se souhrnným chemickým vzorcem HO.
Nový!!: Brookův přesmyk a Hydroxyl · Vidět víc »
Karbanion
#PŘESMĚRUJ karboanion.
Nový!!: Brookův přesmyk a Karbanion · Vidět víc »
Kovalentní vazba
Kovalentní vazba (homopolární) je vnitromolekulární forma chemické vazby, kterou lze charakterizovat sdílením jednoho nebo více párů elektronů mezi dvěma prvky.
Nový!!: Brookův přesmyk a Kovalentní vazba · Vidět víc »
Methyl
Methyl Methyl (methylová skupina) je hydrofobní alkylovou funkční skupinou.
Nový!!: Brookův přesmyk a Methyl · Vidět víc »
Molekulový přesmyk
Molekulový přesmyk je reakce, v jejímž průběhu dochází k přesunu atomů z jednoho místa molekuly na místo jiné.
Nový!!: Brookův přesmyk a Molekulový přesmyk · Vidět víc »
Nukleofil
Nukleofil je chemická látka, která v chemické reakci poskytuje elektronový pár elektrofilu, čímž vzniká chemická vazba.
Nový!!: Brookův přesmyk a Nukleofil · Vidět víc »
Nukleofilní substituce
Nukleofilní substituce je pojmenování třídy reakcí v organické chemii a biochemii, kde atakující činidlo (nukleofil) vstupující do reakce musí mít volný elektronový pár nebo záporný náboj, protože odstupující skupina (nukleofug) odchází z původní vazby s dvojicí elektronů.
Nový!!: Brookův přesmyk a Nukleofilní substituce · Vidět víc »
Octan stříbrný
Octan stříbrný je stříbrná sůl kyseliny octové, jedna z mála ve vodě rozpustných stříbrných solí, se vzorcem CH3COOAg.
Nový!!: Brookův přesmyk a Octan stříbrný · Vidět víc »
Optická otáčivost
Optická otáčivost (též optická aktivita, optická stáčivost) je schopnost chirálních látek stáčet rovinu polarizace světla.
Nový!!: Brookův přesmyk a Optická otáčivost · Vidět víc »
Organická chemie
Nejjednodušší uhlovodík metan Organická chemie je vědním oborem chemie, který se zabývá strukturou, vlastnostmi, přípravou, reakcemi a využitím organických sloučenin, které obsahují uhlík v kovalentní vazbě.
Nový!!: Brookův přesmyk a Organická chemie · Vidět víc »
Organolithné sloučeniny
Organolithné sloučeniny jsou skupinou organokovových sloučenin, které mají v molekule jeden či více atomů lithia vázaných na uhlíkové atomy.
Nový!!: Brookův přesmyk a Organolithné sloučeniny · Vidět víc »
Silylether
Silylethery jsou organické sloučeniny, v jejichž molekulách se nachází atom křemíku, který je kovalentně vázán na alkoxyskupinu.
Nový!!: Brookův přesmyk a Silylether · Vidět víc »
