Logo
Uniepedie
Sdělení
Nyní na Google Play
Nový! Ke stažení Uniepedie na vašem zařízení se systémem Android™!
Stažení
Rychlejší přístup než prohlížeči!
 

Októzy a Tetróza

Zkratky: Rozdíly, Podobnosti, Jaccard Podobnost koeficient, Reference.

Rozdíl mezi Októzy a Tetróza

Októzy vs. Tetróza

Októza (dříve běžně oktosa) je obecný název monosacharidů, jejichž základ sestává z osmičlenných heterocyklů s jedním heteroatomem kyslíku. Tetróza (nebo tetrosa) je monosacharid se čtyřmi atomy uhlíku a jednou karbonylovou skupinou.

Podobnosti mezi Októzy a Tetróza

Októzy a Tetróza mají 13 věci společné (v Uniepedie): Aldehydy, Chiralita, Funkční skupina, Heptózy, Hexózy, Karbonylové sloučeniny, Ketony, Optická otáčivost, Přípona (mluvnice), Pentóza, Sacharidy, Triózy, Uhlík.

Aldehydy

Obecný strukturní vzorec aldehydů Aldehydy jsou organické sloučeniny, které obsahují aldehydickou funkční skupinu (-CHO) (pozor na záměnu s alkoholy -COH) na konci uhlovodíkového řetězce.

Aldehydy a Októzy · Aldehydy a Tetróza · Vidět víc »

Chiralita

Šroubovice s opačnou chiralitou (A: pravotočivá, B: levotočivá) aminokyseliny (L- a D-) Cahnova-Ingoldova-Prelogova pravidla pro určování R/S; číslování od nejtěžšího k nejlehčímu Chiralita označuje asymetrii prostorového rozložení objektu (např. molekuly), která je důležitá v některých oblastech vědy.

Chiralita a Októzy · Chiralita a Tetróza · Vidět víc »

Funkční skupina

Molekula benzylacetátu s vyznačením základní části (žlutě) a funkční skupiny (zeleně) V organické chemii je funkční skupina určitá skupina atomů v molekule, která jí přidává určité charakteristické vlastnosti.

Funkční skupina a Októzy · Funkční skupina a Tetróza · Vidět víc »

Heptózy

Heptóza (dříve běžně heptosa) je obecný název monosacharidů, jejichž základ sestává ze sedmičlenných heterocyklů s jedním heteroatomem kyslíku.

Heptózy a Októzy · Heptózy a Tetróza · Vidět víc »

Hexózy

Fisherova projekce vzorce glukózy od otevřeného po uzavřený řetězec.Hexózy (dříve běžně hexosy) je obecný název monosacharidů s molekulárním vzorcem C6H12O6.

Hexózy a Októzy · Hexózy a Tetróza · Vidět víc »

Karbonylové sloučeniny

Karbonylová skupina Karbonylové sloučeniny jsou především organické sloučeniny, které obsahují karbonylovou skupinu, která se skládá z uhlíkového atomu vázaného dvojnou vazbou ke kyslíkovému atomu.

Karbonylové sloučeniny a Októzy · Karbonylové sloučeniny a Tetróza · Vidět víc »

Ketony

129x129pixelůKetony jsou organické sloučeniny obsahující uvnitř uhlovodíkového řetězce karbonylovou skupinu (C.

Ketony a Októzy · Ketony a Tetróza · Vidět víc »

Optická otáčivost

Optická otáčivost (též optická aktivita, optická stáčivost) je schopnost chirálních látek stáčet rovinu polarizace světla.

Októzy a Optická otáčivost · Optická otáčivost a Tetróza · Vidět víc »

Přípona (mluvnice)

Pojmem přípona se v lingvistice označuje jednotlivý afix, který se nachází ve slově, za kořenem slova, nejde-li o další kořen slova nebo o koncovku.

Októzy a Přípona (mluvnice) · Přípona (mluvnice) a Tetróza · Vidět víc »

Pentóza

Pentóza (dříve běžně pentosa) je obecný název monosacharidů s molekulárním vzorcem C5H10O5.

Októzy a Pentóza · Pentóza a Tetróza · Vidět víc »

Sacharidy

Sacharidy (z lat. saccharum.

Októzy a Sacharidy · Sacharidy a Tetróza · Vidět víc »

Triózy

karbonylová skupina je na konci řetězce ketotrióza, protože karbonylová skupina je středem řetězce. Trióza je monosacharid obsahující tři atomy uhlíku.

Októzy a Triózy · Tetróza a Triózy · Vidět víc »

Uhlík

Uhlík (chemická značka C) je chemický prvek, tvořící základní stavební kámen všech organických sloučenin a tím i všech živých organismů na této planetě.

Októzy a Uhlík · Tetróza a Uhlík · Vidět víc »

Výše uvedený seznam odpovědi na následující otázky

Srovnání mezi Októzy a Tetróza

Októzy má 18 vztahy, zatímco Tetróza má 21. Jak oni mají společné 13, index Jaccard je 33.33% = 13 / (18 + 21).

Reference

Tento článek ukazuje vztah mezi Októzy a Tetróza. Pro přístup každý článek, ze kterého byla informace získána, najdete na adrese:

Ahoj! Jsme na Facebooku teď! »