Rychlejší přístup než prohlížeči!
112 vztahy: Acylazidy, Akira Suzuki, Aldiminy, Aminy, Analogy karbenů, AR, Asymetrická hydrogenace, Azosloučenina, Živá kationtová polymerizace, Baeyerova–Villigerova oxidace, Benzyl, Boronové kyseliny, Borylace, Brookův přesmyk, CD83, Chlorid diethylhlinitý, Chlorid kademnatý, Chlorid nikelnatý, Clemmensenova redukce, Coreyova–Houseova syntéza, Curtiův přesmyk, Di-π-methanový přesmyk, Diaryletheny, Eiči Negiši, Endiyny, Estery kyseliny kyanaté, Fenyl, Fenylalkany, Fosfinové ligandy, Fosfinoxidy, Fosfonáty, Fosfonium, Friesův přesmyk, Fritschův–Buttenbergův–Wiechellův přesmyk, Gassmanova syntéza indolů, Genciánová violeť, Gilmanova činidla, Gombergova–Bachmannova reakce, Grignardova reakce, Haloformová reakce, Hijamovo párování, Hydrogenace dvojných vazeb uhlík–dusík, Imidokomplexy kovů, Imidoylchloridy, Isothiouronium, Jacobsenova epoxidace, Jappova–Klingemannova reakce, Johnsonova–Coreyova–Čajkovského reakce, Karbonylace, Karbyny, ..., Kationtová polymerizace, Komplexy přechodných kovů s fosfinimidy, Kumadovo párování, Kyanatany, Kyselina trifluorperoctová, Leuckartova thiofenolová reakce, Maleimid, Můstkový ligand, Mezimolekulární karbenoidová cyklopropanace, Mezoiontové karbeny, Michaelisova–Arbuzovova reakce, Mislowův–Evansův přesmyk, N-heterocyklické silyleny, Nacnac, Negišiovo párování, Organická fotochemie, Organická syntéza, Organické sloučeniny arsenu, Organické sloučeniny železa, Organické sloučeniny bismutu, Organické sloučeniny fosforu, Organické sloučeniny rhenia, Organické sloučeniny vanadu, Organické sloučeniny zinku, Organické sloučeniny zlata, Organoborany, Organochloridy, Organokovová chemie prvků 2. skupiny, Oxid dusičný, P-chirální fosfiny, Přirozené lymfoidní buňky typu 3, Perkowova reakce, Petasisova reakce, Polyyny, Propiofenon, Radikálová halogenace, Radikálová polymerizace řízená nitroxidy, Radikálová reakce, Radikálová substituce, Redukce nitrosloučenin, Sandmeyerova reakce, Schiffovy báze, Schlenkova rovnováha, Seyferthova–Gilbertova homologace, Sigmatropní reakce, Silany, Silylen, Silylether, Stabilní karbeny, Stilleova reakce, Substituent, Suzukiova reakce, Tm ligandy, Transmetalace, Triethylamin, Trifenylkarbenium, Vinylový kation, Violeť, Xylenol, (2,4,6-trimethylfenyl)zlato, 1,3-bis(difenylfosfino)propan, 2,3-sigmatropní přesmyk. Rozbalte index (62 více) »
Acylazidy
Obecná chemická struktura acylazidu Acylazidy jsou deriváty karboxylových kyselin s obecným vzorcem RCON3.
Nový!!: Aryl a Acylazidy · Vidět víc »
Akira Suzuki
Akira Suzuki (japonsky 鈴木 章 Suzuki Akira, * 12. září 1930 ve Mukawa, Hokkaidō) je japonský chemik a držitel Nobelovy ceny za chemii (2010), který publikoval Suzukiho reakci, organickou reakci aryl- nebo vinyl-boronové kyseliny s aryl- nebo vinyl-halidem katalyzovanou komplexem palladia(0).
Nový!!: Aryl a Akira Suzuki · Vidět víc »
Aldiminy
Aldiminy jsou organické sloučeniny s obecným vzorcem R–CH.
Nový!!: Aryl a Aldiminy · Vidět víc »
Aminy
struktura aminu Aminy jsou organické sloučeniny formálně odvozené od amoniaku náhradou jednoho (primární amin), dvou (sekundární amin) nebo tří (terciární amin) vodíků za alkylovou nebo arylovou skupinu.
Nový!!: Aryl a Aminy · Vidět víc »
Analogy karbenů
Analogy karbenů jsou sloučeniny odvozené od karbenů náhradou uhlíkových atomů atomy jiných prvků.
Nový!!: Aryl a Analogy karbenů · Vidět víc »
AR
Spojení písmen A a R může mít různé významy.
Nový!!: Aryl a AR · Vidět víc »
Asymetrická hydrogenace
Asymetrická hydrogenace je chemická reakce, při které se dva atomy vodíku navážou na molekulu substrátu s trojrozměrnou prostorovou selektivitou.
Nový!!: Aryl a Asymetrická hydrogenace · Vidět víc »
Azosloučenina
Obecný chemický vzorec azosloučenin Azosloučeniny jsou chemické sloučeniny obsahující funkční skupinu R-N.
Nový!!: Aryl a Azosloučenina · Vidět víc »
Živá kationtová polymerizace
Živá kationtová polymerizace je druh živé polymerizace, při které se řetězec polymeru prodlužuje prostřednictvím kationtů.
Nový!!: Aryl a Živá kationtová polymerizace · Vidět víc »
Baeyerova–Villigerova oxidace
Baeyerova–Villigerova oxidace je organická reakce, při níž vzniká ester z acyklického nebo lakton z cyklického ketonu při použití peroxykyseliny nebo peroxidu jako oxidačního činidla.
Nový!!: Aryl a Baeyerova–Villigerova oxidace · Vidět víc »
Benzyl
Benzyl (C6H5CH2-, někdy označovaná zkratkou Bn) je aromatická funkční skupina odvozená od toluenu (methylbenzenu) odtržením jednoho atomu vodíku z methylové skupiny.
Nový!!: Aryl a Benzyl · Vidět víc »
Boronové kyseliny
Boronové kyseliny jsou sloučeniny odvozené od kyseliny borité náhradou jedné ze tří hydroxylových skupin alkylovou nebo arylovou funkční skupinou.
Nový!!: Aryl a Boronové kyseliny · Vidět víc »
Borylace
Borylace jsou skupina organických reakcí katalyzovaných přechodnými kovy, kterými vznikají organoborité sloučeniny funkcionalizací alifatických a aromatických vazeb C–H; díky tomu mají význam pro aktivace vazeb uhlík-vodík.
Nový!!: Aryl a Borylace · Vidět víc »
Brookův přesmyk
Brookův přesmyk je molekulový přesmyk v organické chemii, při němž se v organosilylové skupině změní působením zásady poloha protonu hydroxylové skupiny navázané na uhlíkový atom kyslíkovým atomem prostřednictvím kovalentní vazby.
Nový!!: Aryl a Brookův přesmyk · Vidět víc »
CD83
Extracellulární doména CD83 CD83 je protein kódovaný genem CD83.
Nový!!: Aryl a CD83 · Vidět víc »
Chlorid diethylhlinitý
Chlorid diethylhlinitý, též diethylaluminiumchlorid, je organohlinitá sloučenina.
Nový!!: Aryl a Chlorid diethylhlinitý · Vidět víc »
Chlorid kademnatý
Chlorid kademnatý je anorganická sloučenina chloru a kadmia se vzorcem CdCl2.
Nový!!: Aryl a Chlorid kademnatý · Vidět víc »
Chlorid nikelnatý
Chlorid nikelnatý (chemický vzorec NiCl2) je v bezvodém stavu zlatožlutá hygroskopická práškovitá látka a v závislosti na hydrataci se mění jeho barva, je dobře rozpustný ve vodě a také methanolu, ethanolu, glycerolu a diethyletheru.
Nový!!: Aryl a Chlorid nikelnatý · Vidět víc »
Clemmensenova redukce
Clemmensenova redukce je chemická reakce popsaná jako redukce ketonů a aldehydů na alkany za použití zinkového amalgamu a kyseliny chlorovodíkové.
Nový!!: Aryl a Clemmensenova redukce · Vidět víc »
Coreyova–Houseova syntéza
Coreyova–Houseova syntéza (také nazývaná Coreyova–Posnerova–Whitesidesova–Houseova reakce) je organická reakce lithného organomědnanu (R2CuLi) s organickým pseudohalogenidem (R'X) za vzniku nového alkanu a také organoměďné sloučeniny a lithného halogenidu jako vedlejších produktů.
Nový!!: Aryl a Coreyova–Houseova syntéza · Vidět víc »
Curtiův přesmyk
Curtiův přesmyk (též Curtiova reakce či Curtiova degradace), poprvé definovaný Theodorem Curtiem v roce 1885, je termolýza acylazidu na isokyanát se ztrátou plynného dusíku.
Nový!!: Aryl a Curtiův přesmyk · Vidět víc »
Di-π-methanový přesmyk
Di-π-methanový přesmyk je organická fotochemická reakce u sloučeniny obsahující dvě vazby pí oddělené nasyceným atomem uhlík (a 1,4-dienu nebo allylovaného aromatického kruhu), kterou vzniká enovaný- nebo arylovaný derivát cyklopropanu.
Nový!!: Aryl a Di-π-methanový přesmyk · Vidět víc »
Diaryletheny
Diaryletheny jsou organické sloučeniny s aromatickými funkčními skupinami navázanými na dva atomy uhlíku spojené dvojnou vazbou.
Nový!!: Aryl a Diaryletheny · Vidět víc »
Eiči Negiši
Eiči Negiši (japonsky 根岸 英一; 14. července 1935 v Čchang-čchunu, Mandžukuu nyní v Číně – 6. června 2021) byl japonský chemik a držitel Nobelovy ceny za chemii (2010) za Negišiho reakci, organickou reakci, při které vzniká složitější uhlíkatý skelet z jednoduššího aryl- nebo vinyl- halidu a organozinečnatého substrátu za přítomnosti niklového nebo palladiového katalyzátoru.
Nový!!: Aryl a Eiči Negiši · Vidět víc »
Endiyny
Endiyny jsou organické sloučeniny obsahující dvě trojné a jednu dvojnou vazbu.
Nový!!: Aryl a Endiyny · Vidět víc »
Estery kyseliny kyanaté
Obecný strukturní vzorec esteru kyseliny kyanaté Estery kyseliny kyanaté (též kyanátové estery) jsou organické sloučeniny odvozené od kyseliny kyanaté náhradou jednoho atomu vodíku organylovou (například arylovou) skupinou, za vzniku molekuly se vzorcem R-O-C≡N, kde R je organyl.
Nový!!: Aryl a Estery kyseliny kyanaté · Vidět víc »
Fenyl
Struktura fenylové skupiny V organické chemii se jako fenyl, fenylová skupina či fenylový kruh (často se píše zkráceně jako Ph nebo Φ, řecké písmeno fí) označuje funkční skupina se vzorcem C6H5-, kde je šest atomů uhlíku uspořádáno v kruhové struktuře.
Nový!!: Aryl a Fenyl · Vidět víc »
Fenylalkany
Fenylalkany jsou uhlovodíky, které obsahují dvě a více navázaných arylových funkčních skupin na jednu skupinu odvozenou od alkanu.
Nový!!: Aryl a Fenylalkany · Vidět víc »
Fosfinové ligandy
Fosfinové ligandy jsou organické sloučeniny odvozené od fosfanu používané jako ligandy, často v homogenní katalýze a organokovové chemii, ale i v jiných odvětvích chemie.
Nový!!: Aryl a Fosfinové ligandy · Vidět víc »
Fosfinoxidy
Obecný strukturní vzorec fosfinoxidů Fosfinoxidy jsou sloučeniny fosforu s obecným vzorcem OPX3.
Nový!!: Aryl a Fosfinoxidy · Vidět víc »
Fosfonáty
Obecný vzorec esteru fosfonové; atom fosforu má ve skutečnosti formální náboj +1, volný atom kyslíku má formální náboj −1 a vazba mezi nimi je jednoduchá. Fosfonáty a fosfonové kyseliny jsou v organické chemii sloučeniny, v jejichž molekulách se nachází skupiny C−PO(OH)2 nebo C−PO(OR)2 (R může být alkyl nebo aryl).
Nový!!: Aryl a Fosfonáty · Vidět víc »
Fosfonium
Fosfonium je označení víceatomových kationtů s obecným vzorcem PR (R jsou alkylové nebo arylové skupiny či halogeny).
Nový!!: Aryl a Fosfonium · Vidět víc »
Friesův přesmyk
Friesův přesmyk je přesmyková reakce fenolesteru, při které za katalýzy Lewisovou kyselinou vzniká hydroxyarylketon.
Nový!!: Aryl a Friesův přesmyk · Vidět víc »
Fritschův–Buttenbergův–Wiechellův přesmyk
Fritschův–Buttenbergův–Wiechellův přesmyk je přesmyková reakce 1,1-diaryl-2-brom-alkenů se silnou zásadou, například alkoxidem, za vzniku 1,2-diaryl-alkynů.
Nový!!: Aryl a Fritschův–Buttenbergův–Wiechellův přesmyk · Vidět víc »
Gassmanova syntéza indolů
Gassmanova syntéza indolů je posloupnost organických reakcí sloužící k přípravě indolů adicí anilinů na ketony s thioetherovými substituenty.
Nový!!: Aryl a Gassmanova syntéza indolů · Vidět víc »
Genciánová violeť
Bakterie obarvené genciánovou violetí Genciánová violeť (krystalová violeť, Methyl Violet 10B) je triarylmethanové barvivo.
Nový!!: Aryl a Genciánová violeť · Vidět víc »
Gilmanova činidla
Obecná struktura Gilmanova činidla Gilmanova činidla jsou organokovové sloučeniny lithia a mědi, s obecným vzorcem R2CuLi (R je alkyl nebo aryl).
Nový!!: Aryl a Gilmanova činidla · Vidět víc »
Gombergova–Bachmannova reakce
Gombergova–Bachmannova reakce je párovací reakce dvou arylových sloučenin s využitím diazoniových solí.
Nový!!: Aryl a Gombergova–Bachmannova reakce · Vidět víc »
Grignardova reakce
Grignardova reakce, pojmenovaná po francouzském chemikovi Victoru Grignardovi, je reakce alkyl- nebo arylmagnesiumhalogenidů s elektrofilními sloučeninami, například karbonylovými.
Nový!!: Aryl a Grignardova reakce · Vidět víc »
Haloformová reakce
Haloformová reakce je chemická reakce, při které se vytváří haloform (CHX3, kde X je halogen) postupnou halogenací methylketonů (RCOCH3, kde R je vodík, alkyl nebo aryl), za přítomnosti zásady.
Nový!!: Aryl a Haloformová reakce · Vidět víc »
Hijamovo párování
Hijamovo párování je název křížové párovací reakce organosilanů s organohalogenidy, katalyzovaná palladiem, upoužívaná v&nbso;organické chemii na tvorbu vazeb uhlík–uhlík (C-C).
Nový!!: Aryl a Hijamovo párování · Vidět víc »
Hydrogenace dvojných vazeb uhlík–dusík
Jako hydrogenace dvojných vazeb uhlík–dusík se označují reakce, kdy se navazuje vodík (H2) na dvojné vazby uhlík–dusík za vzniku aminů nebo jejich derivátů.
Nový!!: Aryl a Hydrogenace dvojných vazeb uhlík–dusík · Vidět víc »
Imidokomplexy kovů
10.1021/ar030244z Imidokomplexy kovů jsou komplexní sloučeniny obsahující imidové ligandy.
Nový!!: Aryl a Imidokomplexy kovů · Vidět víc »
Imidoylchloridy
Imidoylchloridová funkční skupina Imidoylchloridy jsou organické sloučeniny, jejichž molekuly obsahují funkční skupiny s obecným vzorcem RC(NR')Cl, přičemž mezi R'N a uhlíkatým centrem je dvojná vazba.
Nový!!: Aryl a Imidoylchloridy · Vidět víc »
Isothiouronium
Diethylfosforečnan ''S''-ethylisothiouronia, příklad isothiuroniové soli Isothiouronium je název funkční skupiny s obecným vzorcem + (R.
Nový!!: Aryl a Isothiouronium · Vidět víc »
Jacobsenova epoxidace
Jacobsenova epoxidace (také nazývaná Jacobsenova-Katsukiho epoxidace) je organická reakce, která umožňuje enantioselektivní epoxidaci alkenů substituovaných alkylovými a arylovými skupinami.
Nový!!: Aryl a Jacobsenova epoxidace · Vidět víc »
Jappova–Klingemannova reakce
Jappova–Klingemannova reakce je organická reakce sloužící k přípravě hydrazonů z β-ketokyselin (nebo jejich esterů) a arylových diazoniových solí.
Nový!!: Aryl a Jappova–Klingemannova reakce · Vidět víc »
Johnsonova–Coreyova–Čajkovského reakce
Johnsonova–Coreyova–Čajkovského reakce (někdy také nazývaná Coreyova–Čajkovského reakce, zkráceně CCR) je organická chemická reakce používaná na přípravu epoxidů, aziridinů a cyklopropanů.
Nový!!: Aryl a Johnsonova–Coreyova–Čajkovského reakce · Vidět víc »
Karbonylace
Karbonylace jsou chemické reakce, při kterých se na organické nebo anorganické molekuly navazuje oxid uhelnatý.
Nový!!: Aryl a Karbonylace · Vidět víc »
Karbyny
Karbyny jsou sloučeniny obsahující nenabitý atom uhlíku, který je se zbytkem struktury spojený jednoduchou kovalentní vazbou a má tři nevazebné elektrony.
Nový!!: Aryl a Karbyny · Vidět víc »
Kationtová polymerizace
Kationtová polymerizace je druh polymerizační reakce, při které kationtový iniciátor přenáší náboj na monomer, který se tak stává reaktivním; tento monomer následně reaguje s ostatními monomery, čímž se utváří polymer.
Nový!!: Aryl a Kationtová polymerizace · Vidět víc »
Komplexy přechodných kovů s fosfinimidy
Možné způsoby navázání fosfinimidových ligandů: můstkový lineární (A), můstkový ohnutý (B), μ2-N-můstkový – nesymetrický (C) nebo symetrický (D), a μ3-N-můstkový (E) Komplexy přechodných kovů s fosfinimidy jsou komplexní sloučeniny obsahující fosfinimidové ligandy, obecný vzorec je NPR3− (R.
Nový!!: Aryl a Komplexy přechodných kovů s fosfinimidy · Vidět víc »
Kumadovo párování
Kumadova párovací reakce, M.
Nový!!: Aryl a Kumadovo párování · Vidět víc »
Kyanatany
Model kyanatanového aniontu Kyanatany jsou soli kyanatanového aniontu, OCN− (odvozeného od kyseliny kyanaté, HNCO).
Nový!!: Aryl a Kyanatany · Vidět víc »
Kyselina trifluorperoctová
Kyselina trifluorperoctová je peroxokyselina odvozená od kyseliny trifluoroctové.
Nový!!: Aryl a Kyselina trifluorperoctová · Vidět víc »
Leuckartova thiofenolová reakce
Leuckartova thiofenolová reakce je organická reakce spočívající v rozkladu diazoxantátu opatrným zahříváním v mírně kyselém prostředí za přítomnosti měďné sloučeniny, přičemž se tvoří odpovídající arylxantáty, ze kterých se poté zásaditou hydrolýzou tvoří arylthioly, případně dalším zahříváním thioethery.
Nový!!: Aryl a Leuckartova thiofenolová reakce · Vidět víc »
Maleimid
Maleimid je organická sloučenina, cyklický nenasycený imid; je významnou látkou v organické syntéze.
Nový!!: Aryl a Maleimid · Vidět víc »
Můstkový ligand
Příklad μ2 můstkového ligandu V koordinační chemii se jako můstkový ligand označuje ligand, který je navázán na dva nebo více atomů, často iontů kovů.
Nový!!: Aryl a Můstkový ligand · Vidět víc »
Mezimolekulární karbenoidová cyklopropanace
Mezimolekulární karbenoidová cyklopropanace je organická reakce, při níž vzniká cyklopropanový kruh z karbenoidu a alkenu.
Nový!!: Aryl a Mezimolekulární karbenoidová cyklopropanace · Vidět víc »
Mezoiontové karbeny
Mezoiontové karbeny (MIC) jsou skupina reaktivních meziproduktů, která se podobá N-heterocyklickým karbenům (NHC).
Nový!!: Aryl a Mezoiontové karbeny · Vidět víc »
Michaelisova–Arbuzovova reakce
Michaelisova–Arbuzovova reakce je organická reakce, při které reaguje sloučenina s trojvazným atomem fosforu s alkylhalogenidem za vzniku sloučeniny s pětivazným fosforem a jiného alkylhalogenidu.
Nový!!: Aryl a Michaelisova–Arbuzovova reakce · Vidět víc »
Mislowův–Evansův přesmyk
Mislowův–Evansův přesmyk je organická chemická reakce, kterou objevil Kurt Mislow v roce 1966; později ji rozvinul David A. Evans.
Nový!!: Aryl a Mislowův–Evansův přesmyk · Vidět víc »
N-heterocyklické silyleny
''N'',''N'''-di-''terc''-butyl-1,3-diaza-2-silacyklopent-4-en-2-yliden, tBuN-CH.
Nový!!: Aryl a N-heterocyklické silyleny · Vidět víc »
Nacnac
konjugované zásady (M.
Nový!!: Aryl a Nacnac · Vidět víc »
Negišiovo párování
Negišiovo párování je organická reakce, druh křížového párování.
Nový!!: Aryl a Negišiovo párování · Vidět víc »
Organická fotochemie
Organická fotochemie je obor organické chemie a fotochemie zkoumající organické reakce spouštěné působením světla; tyto reakce často vyvolává pohlcování ultrafialového záření organickými molekulami.
Nový!!: Aryl a Organická fotochemie · Vidět víc »
Organická syntéza
Organická syntéza je specificky zaměřený obor chemické syntézy, který se zabývá stavbou organických sloučenin za pomoci organických reakcí.
Nový!!: Aryl a Organická syntéza · Vidět víc »
Organické sloučeniny arsenu
Organické sloučeniny arsenu jsou organické sloučeniny obsahující vazby mezi atomy arsenu a uhlíku.
Nový!!: Aryl a Organické sloučeniny arsenu · Vidět víc »
Organické sloučeniny železa
Organické sloučeniny železa jsou organokovové sloučeniny obsahující vazby mezi atomy uhlíku a železa.
Nový!!: Aryl a Organické sloučeniny železa · Vidět víc »
Organické sloučeniny bismutu
Trifenylbismut Organické sloučeniny bismutu jsou organokovové sloučeniny obsahující vazby mezi atomy uhlíku a bismutu.
Nový!!: Aryl a Organické sloučeniny bismutu · Vidět víc »
Organické sloučeniny fosforu
Organické sloučeniny fosforu jsou organické sloučeniny obsahující fosfor.
Nový!!: Aryl a Organické sloučeniny fosforu · Vidět víc »
Organické sloučeniny rhenia
Organické sloučeniny rhenia jsou organokovové sloučeniny obsahující vazby mezi atomy uhlíku a rhenia.
Nový!!: Aryl a Organické sloučeniny rhenia · Vidět víc »
Organické sloučeniny vanadu
Organické sloučeniny vanadu jsou organokovové sloučeniny obsahující vazby mezi atomy uhlíku a vanadu.
Nový!!: Aryl a Organické sloučeniny vanadu · Vidět víc »
Organické sloučeniny zinku
Vazba uhlík-zinek Organické sloučeniny zinku jsou sloučeniny obsahující vazby mezi atomy uhlíku a zinku, jejich přípravou a vlastnostmi se zabývá organozinková chemie.
Nový!!: Aryl a Organické sloučeniny zinku · Vidět víc »
Organické sloučeniny zlata
Organické sloučeniny zlata jsou organokovové sloučeniny obsahující vazby mezi atomy uhlíku a zlata.
Nový!!: Aryl a Organické sloučeniny zlata · Vidět víc »
Organoborany
Vazba uhlík-bor Organoborany nebo organoborité sloučeniny jsou organické sloučeniny odvozené od boranu (BH3) náhradou jednoho nebo více vodíkových atomů organickými funkčními skupinami.
Nový!!: Aryl a Organoborany · Vidět víc »
Organochloridy
Organochloridy jsou organické sloučeniny obsahující alespoň jeden kovalentně vázaný atom chloru.
Nový!!: Aryl a Organochloridy · Vidět víc »
Organokovová chemie prvků 2. skupiny
Organokovová chemie prvků 2.
Nový!!: Aryl a Organokovová chemie prvků 2. skupiny · Vidět víc »
Oxid dusičný
Oxid dusičný je jedním z pěti oxidů dusíku.
Nový!!: Aryl a Oxid dusičný · Vidět víc »
P-chirální fosfiny
Dvojice ''P''-chirálních „Kwonových fosfinů“ P-chirální fosfiny jsou organické sloučeniny fosforu se vzorcem PRR′R″, kde R, R′, R″ může být například H, alkyl nebo aryl.
Nový!!: Aryl a P-chirální fosfiny · Vidět víc »
Přirozené lymfoidní buňky typu 3
Přirozené lymfoidní buňky (ILC, z angl. Innate lymphoid cells) jsou imunitní buňky lymfoidní linie.
Nový!!: Aryl a Přirozené lymfoidní buňky typu 3 · Vidět víc »
Perkowova reakce
Perkowova reakce je organická reakce trialkylfosfitů s halogenketony za vzniku dialkylvinylfosfátů a halogenalkanů.
Nový!!: Aryl a Perkowova reakce · Vidět víc »
Petasisova reakce
Petasisova reakce (také nazývaná Petasisova-Mannichova reakce boronových kyselin, zkráceně PBM) je vícesložková reakce aminu, karbonylové sloučeniny a vinyl- nebo arylboronové kyseliny za vzniku substituovaných aminů.
Nový!!: Aryl a Petasisova reakce · Vidět víc »
Polyyny
Ichthyothereol, polyyn vyskytující se v rostlinách rodu ''Ichthyothere'', vysoce toxický pro ryby Polyyny (též polyacetyleny, i když tento název přesněji odpovídá polymerům acetylenu) jsou organické sloučeniny obsahující více než jednu trojnou vazbu mezi atomy uhlíku; někdy se také používají pojmy oligoyny, nebo karbinoidy podle molekuly karbynu, (-C≡)n, jež je hypotetickým alotropem uhlíku Avancés récentes en chimie des acétylènes a jehož příprava byla oznámena několikrát od 60. let 20. století, ovšem všechny tyto přípravy jsou sporné.
Nový!!: Aryl a Polyyny · Vidět víc »
Propiofenon
Propiofenon (někdy také benzoylethan nebo BzEt) je arylketon.
Nový!!: Aryl a Propiofenon · Vidět víc »
Radikálová halogenace
Radikálová halogenace je v organické chemii taková halogenační reakce, která probíhá radikálovým mechanismem; patří tedy mezi radikálové substituce.
Nový!!: Aryl a Radikálová halogenace · Vidět víc »
Radikálová polymerizace řízená nitroxidy
Radikálová polymerizace řízená nitroxidy je radikálová polymerizace, při které se používají nitroxidové iniciátory.
Nový!!: Aryl a Radikálová polymerizace řízená nitroxidy · Vidět víc »
Radikálová reakce
Radikálová reakce je chemická reakce, které se účastní radikály; tento druh reakcí se vyskytuje často v organické chemii.
Nový!!: Aryl a Radikálová reakce · Vidět víc »
Radikálová substituce
Radikálové reakce nejsou běžné jako polární reakce, avšak jsou důležité při některých průmyslových procesech a v četných biologických procesech.
Nový!!: Aryl a Radikálová substituce · Vidět víc »
Redukce nitrosloučenin
Redukce nitrosloučenin jsou organické redukční reakce, jejichž substráty jsou nitrosloučeniny.
Nový!!: Aryl a Redukce nitrosloučenin · Vidět víc »
Sandmeyerova reakce
Sandmeyerova reakce je organická reakce, při níž se aryldiazoniové soli za přítomnosti solí mědi jako reaktantů nebo katalyzátorů přeměňují na arylhalogenidy.
Nový!!: Aryl a Sandmeyerova reakce · Vidět víc »
Schiffovy báze
iminu. Schiffovy báze jsou iminy, u kterých je R3 alkylová nebo arylová skupina (ne vodík). R1 a R2 mohou být vodíky Schiffovy báze (pojmenované po Hugu Schiffovi) jsou organické sloučeniny s obecným vzorcem R2C.
Nový!!: Aryl a Schiffovy báze · Vidět víc »
Schlenkova rovnováha
Schlenkova rovnováha je chemická rovnováha objevující se v roztocích Grignardových činidel a Hauserových zásad; objevil ji Wilhelm Schlenk.
Nový!!: Aryl a Schlenkova rovnováha · Vidět víc »
Seyferthova–Gilbertova homologace
Seyferthova–Gilbertova homologace je reakce arylového ketonu 1 (nebo aldehydu) s dimethyl(diazomethyl)fosfonátem 2 a ''terc''-butoxidem draselným za vzniku substituovaného alkynu 3.
Nový!!: Aryl a Seyferthova–Gilbertova homologace · Vidět víc »
Sigmatropní reakce
Sigmatropní reakce je pericyklická organická reakce, při níž dochází k přeměně jedné vazby σ na jinou vazbu σ při nekatalyzované vnitromolekulární reakci.
Nový!!: Aryl a Sigmatropní reakce · Vidět víc »
Silany
Strukturní vzorec disilanu, strukturního analogu ethanu Silany jsou nasycené chemické sloučeniny odpovídající vzorci SixHy.
Nový!!: Aryl a Silany · Vidět víc »
Silylen
Silylen je anorganická sloučenina se vzorcem SiH2, křemíkový analog methylenu, nejjednoduššího karbenu.V plynném skupenství je stabilní, ovšem při kondenzaci značně reaktivní.
Nový!!: Aryl a Silylen · Vidět víc »
Silylether
Silylethery jsou organické sloučeniny, v jejichž molekulách se nachází atom křemíku, který je kovalentně vázán na alkoxyskupinu.
Nový!!: Aryl a Silylether · Vidět víc »
Stabilní karbeny
1,3-dimesitylimidazol-4,5-dihydro-2-yliden, příklad stabilního karbenu Stabilní karbeny jsou chemické sloučeniny patřící mezi karbeny, které vykazují určitou stabilitu.
Nový!!: Aryl a Stabilní karbeny · Vidět víc »
Stilleova reakce
Stilleova reakce je organická reakce, často používaná v organické syntéze.
Nový!!: Aryl a Stilleova reakce · Vidět víc »
Substituent
V organické chemii a biochemii se jako substituent označuje atom nebo skupina atomů, které nahrazují atom vodíku na původním (rodičovském) řetězci uhlovodíku.
Nový!!: Aryl a Substituent · Vidět víc »
Suzukiova reakce
Suzukiova reakce (někdy nazývaná Suzukiova–Mijaurova reakce) je organická reakce boronové kyseliny s organohalogenidem a jako katalyzátor slouží komplex palladia v oxidačním čísle 0.
Nový!!: Aryl a Suzukiova reakce · Vidět víc »
Tm ligandy
Tm je zkrácené označení tridentátních aniontových ligandů obsahujících tři imidazol-2-thioketonové skupiny navázané na borohydridové centrum.
Nový!!: Aryl a Tm ligandy · Vidět víc »
Transmetalace
Transmetalace je druh reakce organokovových sloučenin spočívající v přenosu ligandu z jednoho atomu kovu na jiný.
Nový!!: Aryl a Transmetalace · Vidět víc »
Triethylamin
Triethylamin je organická sloučenina se vzorcem N(CH2CH3)3, zkráceně Et3N.
Nový!!: Aryl a Triethylamin · Vidět víc »
Trifenylkarbenium
Trifenylkarbenium Model iontu Ph3C+ Trifenylkarbenium, také se používají názvy trifenylmethylový kation, tritylium nebo tritylový kation, je kation se vzorcem +, obsahující atom uhlíku s kladným elektrickým nábojem (jde tedy o karbokation), na který jsou navázány tři fenylové skupiny; jedná se o nabitou obdobu trifenylmethylového radikálu, •.
Nový!!: Aryl a Trifenylkarbenium · Vidět víc »
Vinylový kation
Vinylový kation je karbokation s kladným nábojem na alkenovém uhlíku; s empirickým vzorcem C2H.
Nový!!: Aryl a Vinylový kation · Vidět víc »
Violeť
Violeť může být.
Nový!!: Aryl a Violeť · Vidět víc »
Xylenol
Xylenol (též dimethylfenol) je aromatická sloučenina se dvěma methylovými skupinami a hydroxylovou skupinou (patří tedy mezi fenoly).
Nový!!: Aryl a Xylenol · Vidět víc »
(2,4,6-trimethylfenyl)zlato
(2,4,6-Trimethylfenyl)zlato je organická sloučenina zlata, vytvářející strukturu, kde atom uhlíku v arylové skupině slouží jako můstek mezi dvěma atomy zlata.
Nový!!: Aryl a (2,4,6-trimethylfenyl)zlato · Vidět víc »
1,3-bis(difenylfosfino)propan
1,3-Bis(difenylfosfino)propan (zkráceně dppp) je organická sloučenina fosforu, se vzorcem Ph2P(CH2)3PPh2, bílá pevná látka rozpustná v organických rozpouštědlech, která se na vzduchu rozkládá za vzniku fosfinoxidu.
Nový!!: Aryl a 1,3-bis(difenylfosfino)propan · Vidět víc »
2,3-sigmatropní přesmyk
-sigmatropní přesmyk je druh sigmatropního přesmyku.
Nový!!: Aryl a 2,3-sigmatropní přesmyk · Vidět víc »
