Rychlejší přístup než prohlížeči!
58 vztahy: Acyl, Alkenyl, Alkyl, Aryl, Autooxidace, Živá kationtová polymerizace, Benzil, Benzoyl, Benzylbromid, BN, Chirální pomocník, Chránicí skupina, Chromylchlorid, Coreyova–Houseova syntéza, Diiminopyridin, Diisopropylazodikarboxylát, Dimethylbenzylamin, Dusičnan amonno-ceričitý, Fenyl, Fenylmethyl, Fenylmetyl, Heckova reakce, Hydrogenolýza, Karbeniový ion, Karbokation, Katalytická oxidace, Kornblumova oxidace, Kuwadžimova totální syntéza taxolu, Madelungova syntéza indolů, Methylfenyl, Metylfenyl, Mislowův–Evansův přesmyk, Mukaijamova totální syntéza taxolu, Názvosloví derivátů arenů, Negišiovo párování, Nicolaouova totální syntéza taxolu, Octan rhodnatý, Odžimův laktam, Organické sloučeniny bismutu, Organické sloučeniny chromu, Palladium na uhlíku, Peroxodisíran tetrakis(pyridin)stříbrnatý, Polysilany, Radikálová polymerizace řízená nitroxidy, Radikálová reakce, Retrosyntetická analýza, Ritterova reakce, Sommeletův–Hauserův přesmyk, Stilleova reakce, Suzukiova reakce, ..., Tagatóza, Toluen, Tolyl, Totální syntéza strychninu, Tropyliový kation, Vazba uhlík–vodík, Vinylový kation, Wohlova–Zieglerova reakce. Rozbalte index (8 více) »
Acyl
obecný vzorec acylové skupiny Acyl je v organické chemii obecně funkční skupina formálně odvozená od karboxylové kyseliny odtržením OH skupiny.
Nový!!: Benzyl a Acyl · Vidět víc »
Alkenyl
Alkyl Alkenyl je uhlovodíkový zbytek, jednovazebný radikál obsahující jen uhlíkové a vodíkové atomy uspořádané do řetězce.
Nový!!: Benzyl a Alkenyl · Vidět víc »
Alkyl
Alkyl Alkyl (alkanyl) je uhlovodíkový zbytek, jednovazebný radikál obsahující jen uhlíkové a vodíkové atomy uspořádané do řetězce.
Nový!!: Benzyl a Alkyl · Vidět víc »
Aryl
Termínem aryl (označovaným někdy zkratkou Ar, kolidující však se značkou argonu) se v organické chemii označuje libovolná funkční skupina nebo substituent odvozený od arenu odtržením atomu vodíku z atomu uhlíku aromatického cyklu, tedy například fenyl, thiofenyl, indolyl, naftyl apod.
Nový!!: Benzyl a Aryl · Vidět víc »
Autooxidace
Autooxidace je oxidace zprostředkovávaná kyslíkem za běžné teploty bez působení ohně nebo elektrického výboje; obvykle se takto označuje postupný rozklad organických sloučenin za pokojové teploty.
Nový!!: Benzyl a Autooxidace · Vidět víc »
Živá kationtová polymerizace
Živá kationtová polymerizace je druh živé polymerizace, při které se řetězec polymeru prodlužuje prostřednictvím kationtů.
Nový!!: Benzyl a Živá kationtová polymerizace · Vidět víc »
Benzil
Benzil (zkráceně Bz2, systematicky 1,2-difenylethan-1,2-dion) je organická sloučenina se vzorcem (C6H5CO)2, zkracovaný mm jako (PhCO)2, jeden z nejběžnějších diketonů.
Nový!!: Benzyl a Benzil · Vidět víc »
Benzoyl
Benzoylová skupina Benzoyl (někdy označovaný zkratkou Bz) je v organické chemii acylová funkční skupina formálně odvozená od benzoové kyseliny odtržením OH skupiny, její vzorec je C6H5CO- nebo také zkráceně PhCO-.
Nový!!: Benzyl a Benzoyl · Vidět víc »
Benzylbromid
Benzylbromid je organická sloučenina se vzorcem C6H5CH2Br.
Nový!!: Benzyl a Benzylbromid · Vidět víc »
BN
Spojení písmen B a N může mít různé významy.
Nový!!: Benzyl a BN · Vidět víc »
Chirální pomocník
Chirální pomocník je funkční skupina nebo molekula, která může vytvořit chirální centrum, které je následně zabudováno do sloučeniny za účelem dosažení požadované stereoselektivity.
Nový!!: Benzyl a Chirální pomocník · Vidět víc »
Chránicí skupina
Chránicí skupina je v chemii funkční skupina, která se zavádí do molekuly chemickým pozměněním funkční skupiny za účelem dosažení chemoselektivity reakce.
Nový!!: Benzyl a Chránicí skupina · Vidět víc »
Chromylchlorid
Chromylchlorid je anorganická sloučenina se vzorcem CrO2Cl2.
Nový!!: Benzyl a Chromylchlorid · Vidět víc »
Coreyova–Houseova syntéza
Coreyova–Houseova syntéza (také nazývaná Coreyova–Posnerova–Whitesidesova–Houseova reakce) je organická reakce lithného organomědnanu (R2CuLi) s organickým pseudohalogenidem (R'X) za vzniku nového alkanu a také organoměďné sloučeniny a lithného halogenidu jako vedlejších produktů.
Nový!!: Benzyl a Coreyova–Houseova syntéza · Vidět víc »
Diiminopyridin
Diiminopyridiny (zkráceně DIP) nebo pyridindiiminy (PDI) jsou skupinou diiminových ligandů.
Nový!!: Benzyl a Diiminopyridin · Vidět víc »
Diisopropylazodikarboxylát
Diisopropylazodikarboxylát (zkráceně DIAD) je organická sloučenina používaná jako reaktant v organické syntéze, například v Micunobových reakcích, kde oxiduje trifenylfosfin na trifenylfosfinoxid.
Nový!!: Benzyl a Diisopropylazodikarboxylát · Vidět víc »
Dimethylbenzylamin
Dimethylbenzylamin je organická sloučenina se vzorcem C6H5CH2N(CH3)2.
Nový!!: Benzyl a Dimethylbenzylamin · Vidět víc »
Dusičnan amonno-ceričitý
Dusičnan amonno-ceričitý je anorganická sloučenina se vzorcem (NH4)2.
Nový!!: Benzyl a Dusičnan amonno-ceričitý · Vidět víc »
Fenyl
Struktura fenylové skupiny V organické chemii se jako fenyl, fenylová skupina či fenylový kruh (často se píše zkráceně jako Ph nebo Φ, řecké písmeno fí) označuje funkční skupina se vzorcem C6H5-, kde je šest atomů uhlíku uspořádáno v kruhové struktuře.
Nový!!: Benzyl a Fenyl · Vidět víc »
Fenylmethyl
#PŘESMĚRUJ Benzyl.
Nový!!: Benzyl a Fenylmethyl · Vidět víc »
Fenylmetyl
#PŘESMĚRUJ Benzyl.
Nový!!: Benzyl a Fenylmetyl · Vidět víc »
Heckova reakce
Heckova reakce (také nazývaná Mizorokiova-Heckova reakce) je organická reakce, při níž reaguje nenasycený halogenderivát (nebo triflát) s alkenem za přítomnosti zásady a palladia jako katalyzátoru, přičemž vzniká substituovaný alken.
Nový!!: Benzyl a Heckova reakce · Vidět víc »
Hydrogenolýza
Hydrogenolýzy jsou reakce, kdy se štěpí jednoduché vazby uhlík–uhlík nebo uhlík–heteroatom působením vodíku.
Nový!!: Benzyl a Hydrogenolýza · Vidět víc »
Karbeniový ion
Methylový kation Karbeniové ionty jsou karbokationty s obecným vzorcem RR′R″C+, obsahují trojvazný uhlík s nábojem +1; tím se liší od karboniových iontů, ve kterých je uhlík naprotonován a je pětivazný.
Nový!!: Benzyl a Karbeniový ion · Vidět víc »
Karbokation
Karbeniový ion methanu hybridizací Karboniový ion methanu Karbokation je ion s kladným nábojem na atomu uhlíku.
Nový!!: Benzyl a Karbokation · Vidět víc »
Katalytická oxidace
Katalytické oxidace jsou chemické procesy, při kterých se pomocí katalyzátorů zavádí kyslík do organických a anorganických sloučenin.
Nový!!: Benzyl a Katalytická oxidace · Vidět víc »
Kornblumova oxidace
Kornblumova oxidace je organická oxidační reakce, při které se mění alkylhalogenidy a tosyláty na karbonylové sloučeniny.
Nový!!: Benzyl a Kornblumova oxidace · Vidět víc »
Kuwadžimova totální syntéza taxolu
Kuwadžimova totální syntéza taxolu z hlediska výchozích látek Kuwadžimova totální syntéza taxolu je jedním z postupů totální syntézy taxolu, vyvinula ji skupina, kterou vedl Isao Kuwadžima.
Nový!!: Benzyl a Kuwadžimova totální syntéza taxolu · Vidět víc »
Madelungova syntéza indolů
Madelungova syntéza indolů je organická reakce sloužící k přípravě a výrobě substituovaných či nesubstituovaných indolů vnitromolekulární cyklizací N-fenylamidů za použití silné zásady při vysokých teplotách.
Nový!!: Benzyl a Madelungova syntéza indolů · Vidět víc »
Methylfenyl
#PŘESMĚRUJ Benzyl.
Nový!!: Benzyl a Methylfenyl · Vidět víc »
Metylfenyl
#PŘESMĚRUJ Benzyl.
Nový!!: Benzyl a Metylfenyl · Vidět víc »
Mislowův–Evansův přesmyk
Mislowův–Evansův přesmyk je organická chemická reakce, kterou objevil Kurt Mislow v roce 1966; později ji rozvinul David A. Evans.
Nový!!: Benzyl a Mislowův–Evansův přesmyk · Vidět víc »
Mukaijamova totální syntéza taxolu
rám Mukaijamova totální syntéza taxolu je totální syntéza taxolu, kterou vyvinul Teruaki Mukaijama v letech 1997 až 1999.
Nový!!: Benzyl a Mukaijamova totální syntéza taxolu · Vidět víc »
Názvosloví derivátů arenů
Názvosloví derivátů arenů je součástí organického chemického názvosloví a určuje názvy derivátů arenů podle vzájemné polohy jiných než vodíkových substituentů na aromatických jádrech.
Nový!!: Benzyl a Názvosloví derivátů arenů · Vidět víc »
Negišiovo párování
Negišiovo párování je organická reakce, druh křížového párování.
Nový!!: Benzyl a Negišiovo párování · Vidět víc »
Nicolaouova totální syntéza taxolu
Nicolaouova totální syntéza taxolu z hlediska výchozích látek Nicolaouova totální syntéza taxolu je způsob totální syntézy taxolu, kterou vyvinul se svými spolupracovníky K. C. Nicolaou v roce 1994.
Nový!!: Benzyl a Nicolaouova totální syntéza taxolu · Vidět víc »
Octan rhodnatý
Octan rhodnatý je organická sloučenina, rhodnatá sůl kyseliny octové.
Nový!!: Benzyl a Octan rhodnatý · Vidět víc »
Odžimův laktam
Odžimův laktam je organická sloučenina používaná při výrobě taxolu.
Nový!!: Benzyl a Odžimův laktam · Vidět víc »
Organické sloučeniny bismutu
Trifenylbismut Organické sloučeniny bismutu jsou organokovové sloučeniny obsahující vazby mezi atomy uhlíku a bismutu.
Nový!!: Benzyl a Organické sloučeniny bismutu · Vidět víc »
Organické sloučeniny chromu
Chromocen Organické sloučeniny chromu jsou sloučeniny obsahující vazby mezi atomy chromu a uhlíku.
Nový!!: Benzyl a Organické sloučeniny chromu · Vidět víc »
Palladium na uhlíku
Palladium na uhlíku, zkráceně Pd/C, je forma palladia používaná jako katalyzátor.
Nový!!: Benzyl a Palladium na uhlíku · Vidět víc »
Peroxodisíran tetrakis(pyridin)stříbrnatý
Peroxodisíran tetrakis(pyridin)stříbrnatý je komplexní sloučenina obsahující stříbro v neobvyklém oxidačním čísle +2.
Nový!!: Benzyl a Peroxodisíran tetrakis(pyridin)stříbrnatý · Vidět víc »
Polysilany
Obecný monomer polysilanů; R jsou stejné nebo rozdílné organické skupiny. Polysilany jsou organokřemíkové sloučeniny odpovídající vzorci (R2Si)n.
Nový!!: Benzyl a Polysilany · Vidět víc »
Radikálová polymerizace řízená nitroxidy
Radikálová polymerizace řízená nitroxidy je radikálová polymerizace, při které se používají nitroxidové iniciátory.
Nový!!: Benzyl a Radikálová polymerizace řízená nitroxidy · Vidět víc »
Radikálová reakce
Radikálová reakce je chemická reakce, které se účastní radikály; tento druh reakcí se vyskytuje často v organické chemii.
Nový!!: Benzyl a Radikálová reakce · Vidět víc »
Retrosyntetická analýza
Retrosyntetická analýza je metoda sloužící k plánování organických syntéz.
Nový!!: Benzyl a Retrosyntetická analýza · Vidět víc »
Ritterova reakce
Ritterova reakce je organická reakce, při které se mění nitrily na N-alkylované amidy působením elektrofilních alkylačních činidel; při původní reakci byl použit alken za přítomnosti silné kyseliny.
Nový!!: Benzyl a Ritterova reakce · Vidět víc »
Sommeletův–Hauserův přesmyk
Sommeletův–Hauserův přesmyk (pojmenovaný po M. Sommeletovi a Charlesi R. HauseroviRearrangements of Benzyltrimethylammonium Ion and Related Quaternary Ammonium Ions by Sodium Amide Involving Migration into the Ring Simon W. Kantor, Charles R. Hauser Journal of the American Chemical Society, 1951, 73 (9), pp 4122–4131) je přesmyková reakce některých benzylovaných kvartérních amoniových solí.
Nový!!: Benzyl a Sommeletův–Hauserův přesmyk · Vidět víc »
Stilleova reakce
Stilleova reakce je organická reakce, často používaná v organické syntéze.
Nový!!: Benzyl a Stilleova reakce · Vidět víc »
Suzukiova reakce
Suzukiova reakce (někdy nazývaná Suzukiova–Mijaurova reakce) je organická reakce boronové kyseliny s organohalogenidem a jako katalyzátor slouží komplex palladia v oxidačním čísle 0.
Nový!!: Benzyl a Suzukiova reakce · Vidět víc »
Tagatóza
Tagatóza je monosacharid patřící mezi hexózy a ketózy, který se nachází se v některých potravinách a byl navržen jako náhradní sladidlo.
Nový!!: Benzyl a Tagatóza · Vidět víc »
Toluen
Toluen (chemicky methylbenzen) je čirá, ve vodě nerozpustná těkavá kapalina, jejíž páry tvoří se vzduchem třaskavou směs.
Nový!!: Benzyl a Toluen · Vidět víc »
Tolyl
Tolylová skupina Tolyl (-C6H4CH3) je aromatická funkční skupina odvozená od toluenu (methylbenzenu) odtržením jednoho atomu vodíku z benzenového jádra.
Nový!!: Benzyl a Tolyl · Vidět víc »
Totální syntéza strychninu
pmid.
Nový!!: Benzyl a Totální syntéza strychninu · Vidět víc »
Tropyliový kation
Tropyliový, systematicky cykloheptatrienylový kation je aromatický kation se vzorcem +. Jeho triviální název je odvozen od molekuly tropinu, z níž byl v roce 1881 poprvé připraven cykloheptatrien (tropyliden).
Nový!!: Benzyl a Tropyliový kation · Vidět víc »
Vazba uhlík–vodík
Vazba uhlík-vodík (C–H) je kovalentní vazba mezi atomy uhlíku a vodíku; vyskytuje se v mnoha organických sloučeninách.
Nový!!: Benzyl a Vazba uhlík–vodík · Vidět víc »
Vinylový kation
Vinylový kation je karbokation s kladným nábojem na alkenovém uhlíku; s empirickým vzorcem C2H.
Nový!!: Benzyl a Vinylový kation · Vidět víc »
Wohlova–Zieglerova reakce
Wohlova–Zieglerova reakce je reakce, bromace allylových nebo benzylových sloučenin pomocí ''N''-bromsukcinimidu a radikálového iniciátoru.
Nový!!: Benzyl a Wohlova–Zieglerova reakce · Vidět víc »
