Logo
Uniepedie
Sdělení
Nyní na Google Play
Nový! Ke stažení Uniepedie na vašem zařízení se systémem Android™!
Bezplatná
Rychlejší přístup než prohlížeči!
 

Karboanion

Index Karboanion

Karbanion Karboanion, také karbanion, je anion, ve kterém je třívazný uhlík a má formální záporný náboj alespoň v jedné rezonanční struktuře.

60 vztahy: Adamantanon, Alkylace, Aniontová adiční polymerizace, Birchova redukce, Bromethan, Coreyova–Houseova syntéza, Coreyova–Winterova eliminace, Cyklopropanace, Diethyl-malonát, Diethylzinek, Elbsova peroxodisíranová oxidace, Elektrofilní substituce, Elektrosyntéza, Enoláty, Ethan-1,2-dithiol, Ethyl-acetacetát, Fosfonáty, Fukujamova redukce, Hornerova–Wadsworthova–Emmonsova reakce, Hvězdicový polymer, Karbanion, Karbaniont, Karboaniont, Karbokation, Knoevenagelova kondenzace, Leimgruberova–Batchova syntéza indolů, Madelungova syntéza indolů, Mannichovy zásady, Methylenace, Methylenový můstek, Methylentrifenylfosforan, Michaelova reakce, Neberův přesmyk, Nukleofilní aromatická substituce, Nukleofilní konjugovaná adice, Odstupující skupina, Organická reakce, Organické sloučeniny železa, Organické sloučeniny olova, Organické sloučeniny palladia, Organické sloučeniny zinku, Organosodné sloučeniny, Organotrifluorboritany, Petersonova olefinace, Reaktivní meziprodukt, Reimerova–Tiemannova reakce, Rhodocen, Sek-butyllithium, Seyferthova–Gilbertova homologace, Shapirova reakce, ..., Tetra-n-butylamoniumfluorid, Ullmannova kondenzace, Vinylový kation, Wittigova činidla, Wittigova reakce, Ylidy, 1,2-dibromethan, 1,2-přesmyk, 2,3-sigmatropní přesmyk, 2,3-Wittigův přesmyk. Rozbalte index (10 více) »

Adamantanon

Adamantanon (přesněji adamantan-2-on) je cyklický keton odvozený od adamantanu.

Nový!!: Karboanion a Adamantanon · Vidět víc »

Alkylace

Alkylace je přenos alkylové skupiny z jedné molekuly do jiné.

Nový!!: Karboanion a Alkylace · Vidět víc »

Aniontová adiční polymerizace

Aniontová adiční polymerizace je druh polymerizační reakce, patřící mezi iontové polymerizace, při které jsou aktivními centry anionty.

Nový!!: Karboanion a Aniontová adiční polymerizace · Vidět víc »

Birchova redukce

Birchova redukce je organická reakce využívaná v organické syntéze.

Nový!!: Karboanion a Birchova redukce · Vidět víc »

Bromethan

Bromethan, také nazývaný ethylbromid, zkráceně EtBr (tato zkratka se také používá pro ethidiumbromid), je organická sloučenina patřící mezi halogenalkany, s etherovým zápachem.

Nový!!: Karboanion a Bromethan · Vidět víc »

Coreyova–Houseova syntéza

Coreyova–Houseova syntéza (také nazývaná Coreyova–Posnerova–Whitesidesova–Houseova reakce) je organická reakce lithného organomědnanu (R2CuLi) s organickým pseudohalogenidem (R'X) za vzniku nového alkanu a také organoměďné sloučeniny a lithného halogenidu jako vedlejších produktů.

Nový!!: Karboanion a Coreyova–Houseova syntéza · Vidět víc »

Coreyova–Winterova eliminace

Coreyova–Winterova eliminace, též Coreyova–Winterova syntéza alkenů, Coreyova–Winterova alkenace, nebo Coreyova–Winterova–Eastwoodova alkenace je posloupnost chemických reakcí, kterými se přeměňují 1,2-dioly na alkeny.

Nový!!: Karboanion a Coreyova–Winterova eliminace · Vidět víc »

Cyklopropanace

Cyklopropanace jsou chemické reakce, při kterých se vytvářejí cyklopropanové kruhy.

Nový!!: Karboanion a Cyklopropanace · Vidět víc »

Diethyl-malonát

Diethyl-malonát, starším názvem diethylmalonát či malonan ethylnatý, také známý jako DEM, je ester kyseliny malonové.

Nový!!: Karboanion a Diethyl-malonát · Vidět víc »

Diethylzinek

Diethylzinek (zkráceně DEZ) je organická sloučenina se vzorcem (C2H5)2Zn, jedná se o vysoce samozápalnou organozinečnatou sloučeninu obsahující centrum tvořené atomem zinku, na nějž jsou navázány dvě ethylové skupiny.

Nový!!: Karboanion a Diethylzinek · Vidět víc »

Elbsova peroxodisíranová oxidace

Elbsova peroxodisíranová oxidace je organická reakce fenolů s peroxodisíranem draselným, kterou vznikají para-difenoly.

Nový!!: Karboanion a Elbsova peroxodisíranová oxidace · Vidět víc »

Elektrofilní substituce

Elektrofilní substituce jsou skupinou chemických reakcí, při kterých elektrofil nahrazuje jinou funkční skupinu v molekule; touto skupinou je většinou, ne však vždy, atom vodíku.

Nový!!: Karboanion a Elektrofilní substituce · Vidět víc »

Elektrosyntéza

Elektrosyntéza je označení pro metody syntézy chemických sloučenin pomocí elektrochemických článků.

Nový!!: Karboanion a Elektrosyntéza · Vidět víc »

Enoláty

Rezonanční struktury enolátového aniontu Enoláty jsou organické anionty vzniklé deprotonací karbonylových sloučenin.

Nový!!: Karboanion a Enoláty · Vidět víc »

Ethan-1,2-dithiol

Ethan-1,2-dithiol je organická sloučenina se vzorcem (CH2SH)2.

Nový!!: Karboanion a Ethan-1,2-dithiol · Vidět víc »

Ethyl-acetacetát

Ethyl-acetacetát (zkráceně EAA) je organická sloučenina, ethylester kyseliny acetyloctové.

Nový!!: Karboanion a Ethyl-acetacetát · Vidět víc »

Fosfonáty

Obecný vzorec esteru fosfonové; atom fosforu má ve skutečnosti formální náboj +1, volný atom kyslíku má formální náboj −1 a vazba mezi nimi je jednoduchá. Fosfonáty a fosfonové kyseliny jsou v organické chemii sloučeniny, v jejichž molekulách se nachází skupiny C−PO(OH)2 nebo C−PO(OR)2 (R může být alkyl nebo aryl).

Nový!!: Karboanion a Fosfonáty · Vidět víc »

Fukujamova redukce

Fukuyjamova redukce je organická redoxní reakce, ve které se redukují thioestery na aldehydy pomocí hydrosilanů za přítomnosti palladia jako katalyzátoru.

Nový!!: Karboanion a Fukujamova redukce · Vidět víc »

Hornerova–Wadsworthova–Emmonsova reakce

Hornerova–Wadsworthova–Emmonsova reakce je reakce v organické chemii, při které reagují fosfonátové karboanionty s aldehydy nebo ketony, přičemž vznikají (stereoselektivně) hlavně E-alkeny.

Nový!!: Karboanion a Hornerova–Wadsworthova–Emmonsova reakce · Vidět víc »

Hvězdicový polymer

Znázornění hvězdicových polymerů Hvězdicové polymery jsou polymery obsahující nejméně tři lineární řetězce napojené na centrální jádro.

Nový!!: Karboanion a Hvězdicový polymer · Vidět víc »

Karbanion

#PŘESMĚRUJ karboanion.

Nový!!: Karboanion a Karbanion · Vidět víc »

Karbaniont

#PŘESMĚRUJ Karboanion.

Nový!!: Karboanion a Karbaniont · Vidět víc »

Karboaniont

#PŘESMĚRUJ Karboanion.

Nový!!: Karboanion a Karboaniont · Vidět víc »

Karbokation

Karbeniový ion methanu hybridizací Karboniový ion methanu Karbokation je ion s kladným nábojem na atomu uhlíku.

Nový!!: Karboanion a Karbokation · Vidět víc »

Knoevenagelova kondenzace

Knoevenagelova kondenzace je organická reakce pojmenovaná po Emilu Knoevenagelovi.

Nový!!: Karboanion a Knoevenagelova kondenzace · Vidět víc »

Leimgruberova–Batchova syntéza indolů

Leimgruberova–Batchova syntéza indolů je posloupnost chemických reakcí, kterými se připravují indoly z o-nitrotoluenů 1.

Nový!!: Karboanion a Leimgruberova–Batchova syntéza indolů · Vidět víc »

Madelungova syntéza indolů

Madelungova syntéza indolů je organická reakce sloužící k přípravě a výrobě substituovaných či nesubstituovaných indolů vnitromolekulární cyklizací N-fenylamidů za použití silné zásady při vysokých teplotách.

Nový!!: Karboanion a Madelungova syntéza indolů · Vidět víc »

Mannichovy zásady

Mannichovy zásady jsou organické sloučeniny obsahující aminovou skupinu v poloze β vůči ketonové skupině.

Nový!!: Karboanion a Mannichovy zásady · Vidět víc »

Methylenace

Methylenace je chemická reakce sloužící k zavádění methylenových skupin (CH2) do molekul.

Nový!!: Karboanion a Methylenace · Vidět víc »

Methylenový můstek

Methylenový můstek (methandiylová skupina) Methylenový můstek nebo methandiylová skupina je funkční skupina se vzorcem -CH2-, tedy atom uhlíku navázaný na dva atomy vodíku a spojený s ostatními částmi molekuly dvojicí jednoduchých vazeb.

Nový!!: Karboanion a Methylenový můstek · Vidět víc »

Methylentrifenylfosforan

Methylentrifenylfosforan je derivát fosforanu se vzorcem (C6H5)3PCH2.

Nový!!: Karboanion a Methylentrifenylfosforan · Vidět víc »

Michaelova reakce

Michaelova reakce je nukleofilní adiční reakce karbaniontu nebo jiného nukleofilu s α,β nenasycenou karbonylovou sloučeninou.

Nový!!: Karboanion a Michaelova reakce · Vidět víc »

Neberův přesmyk

Neberův přesmyk je přesmyková reakce, při které se mění ketoxim na alfa-aminoketon.

Nový!!: Karboanion a Neberův přesmyk · Vidět víc »

Nukleofilní aromatická substituce

Nukleofilní aromatická substituce Nukleofilní aromatická substituce je substituční reakce v organické chemii, při které nukleofil nahrazuje jinou skupinu navázanou na aromatické jádro.

Nový!!: Karboanion a Nukleofilní aromatická substituce · Vidět víc »

Nukleofilní konjugovaná adice

Nukleofilní konjugovaná adice je druh organické reakce, zvláštní případ nukleofilní adice.

Nový!!: Karboanion a Nukleofilní konjugovaná adice · Vidět víc »

Odstupující skupina

Odstupující skupina (odcházející skupina) je v chemii část molekuly, která se odpojuje společně s dvojicí elektronů při heterolytickém štěpení vazby.

Nový!!: Karboanion a Odstupující skupina · Vidět víc »

Organická reakce

400x400pixelů Organické reakce jsou chemické reakce zahrnující organické sloučeniny.

Nový!!: Karboanion a Organická reakce · Vidět víc »

Organické sloučeniny železa

Organické sloučeniny železa jsou organokovové sloučeniny obsahující vazby mezi atomy uhlíku a železa.

Nový!!: Karboanion a Organické sloučeniny železa · Vidět víc »

Organické sloučeniny olova

150px Organické sloučeniny olova jsou organokovové sloučeniny obsahující vazby mezi atomy uhlíku a olova.

Nový!!: Karboanion a Organické sloučeniny olova · Vidět víc »

Organické sloučeniny palladia

Organické sloučeniny palladia jsou organické sloučeniny obsahující palladium.

Nový!!: Karboanion a Organické sloučeniny palladia · Vidět víc »

Organické sloučeniny zinku

Vazba uhlík-zinek Organické sloučeniny zinku jsou sloučeniny obsahující vazby mezi atomy uhlíku a zinku, jejich přípravou a vlastnostmi se zabývá organozinková chemie.

Nový!!: Karboanion a Organické sloučeniny zinku · Vidět víc »

Organosodné sloučeniny

Organosodné sloučeniny jsou organokovové sloučeniny obsahující vazby mezi atomy uhlíku a sodíku.

Nový!!: Karboanion a Organosodné sloučeniny · Vidět víc »

Organotrifluorboritany

Obecný strukturní vzorec organotrifluorboritanového aniontu Organotrifluorboritany jsou organoborité sloučeniny obsahující anion s obecným vzorcem −.

Nový!!: Karboanion a Organotrifluorboritany · Vidět víc »

Petersonova olefinace

Petersonova olefinace (také nazývaná Petersonova reakce) je reakce α-silylkarboaniontů (1 na níže uvedeném obrázku) s aldehydy nebo ketony za vzniku β-hydroxysilanů (2) a následné eliminace na alken.

Nový!!: Karboanion a Petersonova olefinace · Vidět víc »

Reaktivní meziprodukt

Reaktivní meziprodukty jsou krátkodobé a vysokoenergetické molekuly, vykazující vysokou reaktivitu, vznikající v průběhu chemických reakcí, kde se rychle přeměňují na stabilnější částice.

Nový!!: Karboanion a Reaktivní meziprodukt · Vidět víc »

Reimerova–Tiemannova reakce

Reimerova–Tiemannova reakce je organická reakce používaná k o-formylaci fenolů za přítomnosti zásady; nejjednodušší variantou je přeměna fenolu na salicylaldehyd.

Nový!!: Karboanion a Reimerova–Tiemannova reakce · Vidět víc »

Rhodocen

Rhodocen je organická sloučenina rhodia se vzorcem.

Nový!!: Karboanion a Rhodocen · Vidět víc »

Sek-butyllithium

sek-Butyllithium, zkráceně sek-BuLi nebo s-BuLi, je organokovová sloučenina se vzorcem CH3CH2CH(Li)CH3, používaná v organické syntéze jako zdroj sek-butylových karboaniontů.

Nový!!: Karboanion a Sek-butyllithium · Vidět víc »

Seyferthova–Gilbertova homologace

Seyferthova–Gilbertova homologace je reakce arylového ketonu 1 (nebo aldehydu) s dimethyl(diazomethyl)fosfonátem 2 a ''terc''-butoxidem draselným za vzniku substituovaného alkynu 3.

Nový!!: Karboanion a Seyferthova–Gilbertova homologace · Vidět víc »

Shapirova reakce

Shapirova reakce je organická reakce, při níž se keton nebo aldehyd přeměňuje na alken přes hydrazonový meziprodukt za přítomnosti dvou ekvivalentů organolithného činidla.

Nový!!: Karboanion a Shapirova reakce · Vidět víc »

Tetra-n-butylamoniumfluorid

Tetra-n-butylamoniumfluorid, zkráceně TBAF nebo n-Bu4NF je kvartérní amoniová sůl se vzorcem (CH3CH2CH2CH2)4N+F−; dostupná v podobě trihydrátu a jako roztok v tetrahydrofuranu.

Nový!!: Karboanion a Tetra-n-butylamoniumfluorid · Vidět víc »

Ullmannova kondenzace

Ullmannova kondenzace nebo reakce Ullmannova typu je reakce, při níž dochází k přeměně arylhalogenidů na odpovídající ethery, thioethery, nitrily a aminy.

Nový!!: Karboanion a Ullmannova kondenzace · Vidět víc »

Vinylový kation

Vinylový kation je karbokation s kladným nábojem na alkenovém uhlíku; s empirickým vzorcem C2H.

Nový!!: Karboanion a Vinylový kation · Vidět víc »

Wittigova činidla

Wittigova činidla jsou organické sloučeniny fosforu s obecným vzorcem R3P.

Nový!!: Karboanion a Wittigova činidla · Vidět víc »

Wittigova reakce

Wittigova reakce je reakce aldehydu nebo ketonu s trifenylfosfoniumylidem za vzniku alkenu a trifenylfosfinoxidu.

Nový!!: Karboanion a Wittigova reakce · Vidět víc »

Ylidy

Ylidy jsou neutrální dipolární molekuly obsahující záporně nabitý atom (obvykle karboanion) přímo navázaný na heteroatom s kladným nábojem (což je většinou dusík, fosfor nebo síra), v níž mají všechny atomy plné oktety elektronů.

Nový!!: Karboanion a Ylidy · Vidět víc »

1,2-dibromethan

1,2-dibromethan (také nazývaný ethylendibromid (EDB)), je bromovaný derivát ethanu se vzorcem C2H4Br2.

Nový!!: Karboanion a 1,2-dibromethan · Vidět víc »

1,2-přesmyk

-přesmyk je organická reakce, při které se substituent přesouvá z jednoho atomu na druhý nacházející se vedle něj.

Nový!!: Karboanion a 1,2-přesmyk · Vidět víc »

2,3-sigmatropní přesmyk

-sigmatropní přesmyk je druh sigmatropního přesmyku.

Nový!!: Karboanion a 2,3-sigmatropní přesmyk · Vidět víc »

2,3-Wittigův přesmyk

2,3-Wittigův přesmyk je organická reakce spočívající v přeměně allylového etheru na allylový alkohol pericyklickou reakcí.

Nový!!: Karboanion a 2,3-Wittigův přesmyk · Vidět víc »

OdchozíPřicházející
Ahoj! Jsme na Facebooku teď! »