51 vztahy: Acetylacetonáty kovů, Acyloin, Aktivita, Alanin, Aldohexózy, Alkaloidy, Aminokyselina, Anomer, Asymetrická syntéza, Asymetrický uhlík, Biotovy zákony, Brookův přesmyk, Chiralita, Cudžiova–Wilkinsonova dekarbonylace, Danishefského totální syntéza taxolu, Dextrin, Difenylethylendiamin, Dihydroxyaceton, Enantiomer, Glycin, Heptózy, Hexózy, Hydroxykyseliny, Hyoscyamin, Invertní cukr, Izomerie, Izomerie koordinačních sloučenin, Karboanion, Komplexní sloučenina, Kyselina vinná, Monosacharidy, Októzy, Optická otáčivost (veličina), Pentóza, Polarimetrie, Polarizace (elektrodynamika), Polypropylenglykol, Racemizace, Sacharóza, Sacharidy, Stereoizomerie, Stereospecifita, Světlo, Takahašiova totální syntéza taxolu, Tetróza, Thujon, Totální syntéza chininu, Trisoxalatoželezitan sodný, Vicinální, Xylóza, ..., 1,1'-bi-2-naftol. Rozbalte index (1 více) »
Acetylacetonáty kovů
Acetylacetonáty kovů jsou komplexní sloučeniny odvozené od bidentátního acetylacetonátového aniontu (zkráceně acac), CH3COCHCOCH) a kationtů kovů, obvykle přechodných. Obvykle jsou na kov navázány oba atomy kyslíku, čímž vzniká šestičlenný chelátový kruh. Nejjednodušší acetylacetonáty mají vzorec M(acac)3 a M(acac)2. Existuje též řada víceligandových komplexů, například VO(acac)2. Byly též vyvinuty obměny acetylacetonátového ligandu s mnoha různými substituenty nahrazujícími methylovou skupinu (RCOCHCOR′−). Mnoho těchto komplexů se, na rozdíl od příslušných halogenidů, rozpouští v organických rozpouštědlech. Vzhledem k těmto vlastnostem se komplexy acac používají jako prekurzory katalyzátorů a reaktantů. Využití mají například v NMR spektroskopii, jako katalyzátory v organické syntéze a k přípravě průmyslových katalyzátorů hydroformylací.
Nový!!: Optická otáčivost a Acetylacetonáty kovů · Vidět víc »
Acyloin
Acyloiny jsou skupinou organických sloučenin, které mají α-hydroxyketonovou funkční skupinu, mají tedy hydroxyl na pozici α (vzhledem ke karbonylové skupině).
Nový!!: Optická otáčivost a Acyloin · Vidět víc »
Aktivita
Aktivita (z lat. actio.
Nový!!: Optická otáčivost a Aktivita · Vidět víc »
Alanin
Alanin (Ala, A) je proteinogenní, nepolární, neesenciální α aminokyselina.
Nový!!: Optická otáčivost a Alanin · Vidět víc »
Aldohexózy
Aldohexóza je hexóza s aldehydovou skupinou na jednom konci.
Nový!!: Optická otáčivost a Aldohexózy · Vidět víc »
Alkaloidy
Alkaloidy představují skupinu zásaditých organických sloučenin, které se tvoří při přeměně aminokyselin.
Nový!!: Optická otáčivost a Alkaloidy · Vidět víc »
Aminokyselina
Amminoacido glicina formula.svg|alt.
Nový!!: Optická otáčivost a Aminokyselina · Vidět víc »
Anomer
Různá zobrazení glukózy. 1 – lineární zobrazení, 2, 3, 4 – cyklické zobrazení Anomery (z řeckého ἄνω „nahoru nebo výše“ a μέρος „část“) jsou stereoizomery, přesněji epimery cyklických forem sacharidů, glykosidů a podobných sloučenin, lišící se pouze konfigurací (polo)acetalového atomu uhlíku, tedy C1 uhlíku aldóz, C2 uhlíku 2–ketóz.
Nový!!: Optická otáčivost a Anomer · Vidět víc »
Asymetrická syntéza
Sharplessově dihydroxylační reakci může být chiralita produktu ovlivněna použitím „AD-mix“u. Toto je příklad enantioselektivní syntézy za použití asymetrické indukceRL.
Nový!!: Optická otáčivost a Asymetrická syntéza · Vidět víc »
Asymetrický uhlík
aminokyseliny Asymetrický uhlík (také chirální uhlík) je atom uhlíku, na který jsou navázány čtyři různé atomy nebo skupiny atomů.
Nový!!: Optická otáčivost a Asymetrický uhlík · Vidět víc »
Biotovy zákony
Diagram rotační polarizace Biotovy zákony jsou zákony určující vlastnosti rotační polarizace.
Nový!!: Optická otáčivost a Biotovy zákony · Vidět víc »
Brookův přesmyk
Brookův přesmyk je molekulový přesmyk v organické chemii, při němž se v organosilylové skupině změní působením zásady poloha protonu hydroxylové skupiny navázané na uhlíkový atom kyslíkovým atomem prostřednictvím kovalentní vazby.
Nový!!: Optická otáčivost a Brookův přesmyk · Vidět víc »
Chiralita
Šroubovice s opačnou chiralitou (A: pravotočivá, B: levotočivá) aminokyseliny (L- a D-) Cahnova-Ingoldova-Prelogova pravidla pro určování R/S; číslování od nejtěžšího k nejlehčímu Chiralita označuje asymetrii prostorového rozložení objektu (např. molekuly), která je důležitá v některých oblastech vědy.
Nový!!: Optická otáčivost a Chiralita · Vidět víc »
Cudžiova–Wilkinsonova dekarbonylace
Cudžiova–Wilkinsonova dekarbonylace je organická reakce sloužící k dekarbonylaci aldehydů a některých acylchloridů.
Nový!!: Optická otáčivost a Cudžiova–Wilkinsonova dekarbonylace · Vidět víc »
Danishefského totální syntéza taxolu
Danishefského totální syntéza taxolu z hlediska výchozích látek Danishefského totální syntéza taxolu je třetí známou totální syntézou taxolu, provedla ji v roce 1996 skupina vědců, kterou vedl Samuel Danishefsky, dva roky po Holtonově a Nicolauově syntéze.
Nový!!: Optická otáčivost a Danishefského totální syntéza taxolu · Vidět víc »
Dextrin
Dextrin Dextriny jsou skupinou nízkomolekulárních polysacharidů vyráběných hydrolýzou škrobů.
Nový!!: Optická otáčivost a Dextrin · Vidět víc »
Difenylethylendiamin
Difenylethylendiamin, přesněji 1,2-difenylethylendiamin, je organická sloučenina patřící mezi deriváty ethylendiaminu.
Nový!!: Optická otáčivost a Difenylethylendiamin · Vidět víc »
Dihydroxyaceton
Dihydroxyaceton (DHA), také známý jako glyceron, je monosacharid (trióza) patřící mezi ketózy.
Nový!!: Optická otáčivost a Dihydroxyaceton · Vidět víc »
Enantiomer
Enantiomery alaninu Enantiomery (nebo také optické antipody) jsou dvě látky, které mají stejný sumární vzorec i strukturní vzorec, prostorové uspořádání jejich molekuly jsou však zrcadlové obrazy a současně je nelze ztotožnit, jinými slovy mají se k sobě jako pravá a levá ruka (nemají rovinu symetrie), označují se proto jako vzájemně enantiomorfní.
Nový!!: Optická otáčivost a Enantiomer · Vidět víc »
Glycin
Glycin (Gly, G) je aminokyselina s nepolárním postranním řetězcem.
Nový!!: Optická otáčivost a Glycin · Vidět víc »
Heptózy
Heptóza (dříve běžně heptosa) je obecný název monosacharidů, jejichž základ sestává ze sedmičlenných heterocyklů s jedním heteroatomem kyslíku.
Nový!!: Optická otáčivost a Heptózy · Vidět víc »
Hexózy
Fisherova projekce vzorce glukózy od otevřeného po uzavřený řetězec.Hexózy (dříve běžně hexosy) je obecný název monosacharidů s molekulárním vzorcem C6H12O6.
Nový!!: Optická otáčivost a Hexózy · Vidět víc »
Hydroxykyseliny
Hydroxykyseliny jsou karboxylové kyseliny, které mají v řetězci mimo funkční skupinu nahrazen atom vodíku hydroxylovou skupinou.
Nový!!: Optická otáčivost a Hydroxykyseliny · Vidět víc »
Hyoscyamin
Hyoscyamin (1αH,5αH-tropan-3α-yl-), nesprávně hyoscamin je tropanový alkaloid, levotočivý izomer atropinu.
Nový!!: Optická otáčivost a Hyoscyamin · Vidět víc »
Invertní cukr
Pasta z invertního cukru se používá jako náhražka medu Invertní cukr (též invertovaný cukr nebo tekutý cukr) je označení používané pro ekvimolární směs D-glukózy a D-fruktózy, která vzniká kyselou či enzymatickou hydrolýzou sacharózy nebo štěpením škrobu na glukózu a její částečnou enzymatickou přeměnou na fruktózu.
Nový!!: Optická otáčivost a Invertní cukr · Vidět víc »
Izomerie
Izomerie je vzájemný stav dvou či více sloučenin obsahující stejné atomy ve stejném počtu (mají stejný sumární vzorec), které se od sebe liší pouze strukturním uspořádáním atomů v molekule.
Nový!!: Optická otáčivost a Izomerie · Vidět víc »
Izomerie koordinačních sloučenin
Izomer je sloučenina téhož chemického složení (má stejný vzorec), ale rozdílné chemické struktury (má různou stereochemii).
Nový!!: Optická otáčivost a Izomerie koordinačních sloučenin · Vidět víc »
Karboanion
Karbanion Karboanion, také karbanion, je anion, ve kterém je třívazný uhlík a má formální záporný náboj alespoň v jedné rezonanční struktuře.
Nový!!: Optická otáčivost a Karboanion · Vidět víc »
Komplexní sloučenina
Komplexní sloučenina (nebo také koordinační sloučenina) je chemická sloučenina, která obsahuje alespoň jednu koordinačně-kovalentní vazbu.
Nový!!: Optická otáčivost a Komplexní sloučenina · Vidět víc »
Kyselina vinná
Kyselina vinná (2,3-dihydroxybutandiová kyselina, kyselina dihydroxyjantarová, latinsky acidum tartaricum z řeckého tartaros – peklo, název kvůli hořlavosti a korozivním účinkům).
Nový!!: Optická otáčivost a Kyselina vinná · Vidět víc »
Monosacharidy
D-glukosy zobrazené pomocí mikroskopie Nomarského diferenčního interferenčního kontrastu Monosacharidy (z řečtiny monos: jednoduchý, sacchar: cukr) jsou základní sacharidy, které již nelze dále dělit na jednodušší.
Nový!!: Optická otáčivost a Monosacharidy · Vidět víc »
Októzy
Októza (dříve běžně oktosa) je obecný název monosacharidů, jejichž základ sestává z osmičlenných heterocyklů s jedním heteroatomem kyslíku.
Nový!!: Optická otáčivost a Októzy · Vidět víc »
Optická otáčivost (veličina)
#PŘESMĚRUJ Optická otáčivost.
Nový!!: Optická otáčivost a Optická otáčivost (veličina) · Vidět víc »
Pentóza
Pentóza (dříve běžně pentosa) je obecný název monosacharidů s molekulárním vzorcem C5H10O5.
Nový!!: Optická otáčivost a Pentóza · Vidět víc »
Polarimetrie
Polarimetrie je optická metoda analytické chemie, založená na měření optické otáčivosti – stočení roviny polarizovaného světla opticky aktivní látkou.
Nový!!: Optická otáčivost a Polarimetrie · Vidět víc »
Polarizace (elektrodynamika)
V elektrodynamice je polarizace vlastnost vlnění, jako je světlo, a jiného elektromagnetického záření.
Nový!!: Optická otáčivost a Polarizace (elektrodynamika) · Vidět víc »
Polypropylenglykol
Polypropylenglykol (také nazývaný polypropylenoxid) je polymer propylenglykolu a látka patřící mezi polyethery.
Nový!!: Optická otáčivost a Polypropylenglykol · Vidět víc »
Racemizace
Racemizace je chemický proces, při němž se enantiomerně čistá (je přítomen pouze jeden enantiomer) látka mění na směs několika enantiomerů.
Nový!!: Optická otáčivost a Racemizace · Vidět víc »
Sacharóza
Sacharóza (vědecký název sacharosa) v běžné řeči označovaná jako řepný cukr, třtinový cukr, stolní (konzumní) cukr, nebo jen cukr, je nejběžnější disacharid.
Nový!!: Optická otáčivost a Sacharóza · Vidět víc »
Sacharidy
Sacharidy (z lat. saccharum.
Nový!!: Optická otáčivost a Sacharidy · Vidět víc »
Stereoizomerie
Jako stereoizomerie se označuje jev, kdy mají dvě izomerní molekuly stejný sumární vzorec a stejné pořadí funkčních skupin, ovšem liší se v prostorovém umístění těchto skupin; tím se liší od strukturních izomerů, které mají stejný sumární vzorec, ale různé funkční skupiny.
Nový!!: Optická otáčivost a Stereoizomerie · Vidět víc »
Stereospecifita
Stereospecifita je vlastnost reakčního mechanismu, který způsobuje rozdílné rozdělení stereoizomerů mezi produkty reakce při použití reaktantů s odlišnou stereochemií, případně vznik jen jednoho (nebo jen některých) z možných stereoizomerů.
Nový!!: Optická otáčivost a Stereospecifita · Vidět víc »
Světlo
Rudolfina (2015) Noční osvětlení ve městě (výše) i v přístavu, Štětín (Polsko) Světlo je viditelná část elektromagnetického záření.
Nový!!: Optická otáčivost a Světlo · Vidět víc »
Takahašiova totální syntéza taxolu
Takahašiova totální syntéza taxolu z hlediska výchozích látek Takahašiova totální syntéza taxolu je jedním ze způsobů totální syntézy taxolu; popsal ji Takaši Takahaši v roce 2006.
Nový!!: Optická otáčivost a Takahašiova totální syntéza taxolu · Vidět víc »
Tetróza
Tetróza (nebo tetrosa) je monosacharid se čtyřmi atomy uhlíku a jednou karbonylovou skupinou.
Nový!!: Optická otáčivost a Tetróza · Vidět víc »
Thujon
Thujon (C10H16O) je chemická sloučenina (keton a monoterpen), 1-isopropyl-4-methylbicyklohexan-3-on.
Nový!!: Optická otáčivost a Thujon · Vidět víc »
Totální syntéza chininu
Číslování uhlíkových atomů chininu (vlevo) a asymetrická centra (vpravo) Totální syntéza chininu, léčiva na malárii, byla vyvíjena 150 let.
Nový!!: Optická otáčivost a Totální syntéza chininu · Vidět víc »
Trisoxalatoželezitan sodný
Trisoxalatoželezitan sodný je organická sloučenina se vzorcem Na3Fe(C2O4)3.
Nový!!: Optická otáčivost a Trisoxalatoželezitan sodný · Vidět víc »
Vicinální
Jako vicinální, zkráceně vic, se v chemii označují funkční skupiny navázané na dva sousedící atomy uhlíku (například v polohách 1,2).
Nový!!: Optická otáčivost a Vicinální · Vidět víc »
Xylóza
Xylóza je monosacharid, patří mezi aldopentózy (aldózy s pěti atomy uhlíku).
Nový!!: Optická otáčivost a Xylóza · Vidět víc »
1,1'-bi-2-naftol
1,1'-Bi-2-naftol (zkráceně BINOL) je organická sloučenina často používaná jako ligand při asymetrické syntéze katalyzované přechodnými kovy.
Nový!!: Optická otáčivost a 1,1'-bi-2-naftol · Vidět víc »
Přesměrování zde:
Opticky aktivní látka, Opticky inaktivní látka, Opticky neaktivní látka, Optická aktivita, Rotační disperze, Rotační polarizace.