Sdělení

360 vztahy: Abramovova reakce, Acetanilid, Acetyl, Acetylacetonát železitý, Acetylacetonáty kovů, Acyl, Adice halogenu, Aktivní estery, Aldolová kondenzace, Alkalické kovy, Alkylace aminů, Allylový přesmyk, Amoniak, Anhydrid, Anorganická chemie, Antonín Holý, Antonín Vítek, Appelova reakce, AR, Aryl, Arylový radikál, Asima Chatterjeeová, Asociace českých chemických společností, Ústav organické chemie a biochemie Akademie věd České republiky, Asymetrická katalytická oxidace, Asymetrický uhlík, August Josef Bělohoubek, Aza-Copeův přesmyk, Azeotropní destilace, Šiinova makrolaktonizace, Čičibabinova reakce, Činidlo, Čugajevova eliminace, Řídicí skupina, Řízená ortho-metalace, Bablerova oxidace, Baldwinova pravidla, Bartoliova syntéza indolů, Bartonova dekarboxylace, Bartonova–McCombieova deoxygenace, Baylisova–Hillmanova reakce, Bechampova reakce, Benzofenon, Benzotrifluorid, Benzoyl, Biochemie, Biologické centrum Akademie věd České republiky, Blaiseova reakce, BN, Bodrouxova–Čičibabinova syntéza aldehydů, ..., BorsodChem MCHZ, Borylace, Bouveaultova syntéza aldehydů, Branko Stanovnik, Bromid fosforečný, Bromid zinečnatý, Brookův přesmyk, Cadiotovo–Chodkiewiczovo párování, Chajim Weizmann, Charles Adolphe Wurtz, Chemická knihovna, Chemická reakce, Chemický vzorec, Chemie, Chinon (rozcestník), Chlorid platnatý, Chlormethan, Chlormravenčany, Cis-trans izomerie, Collinsova oxidace, Coreyova–Houseova syntéza, Cudžiova–Trostova reakce, Cudžiova–Wilkinsonova dekarbonylace, Dějiny biologie, Dearomatizace, Dekarbonylace, Delokalizace elektronů, Derivát (chemie), Dessova–Martinova oxidace, Diazomethan, Diethylzinek, Disproporcionace radikálů, Duffova reakce, Dyotropní reakce, E2, Efrajim Kacir, Elbsova peroxodisíranová oxidace, Elektronové efekty, Emil Votoček, Enaminy, Enantioselektivní redukce ketonů, Ethenyl, Ethoxidy, Fakulta chemické technologie Vysoké školy chemicko-technologické v Praze, Farmaceutická chemie, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Univerzity Karlovy, Faust. Druhý díl tragédie, Fétizonova oxidace, Felix Hoppe-Seyler, Fenoly, Filozofie chemie, Fluorid draselný, Fluorid kademnatý, Fluorid niklitý, Formyl, Fosfidokomplexy kovů, Fosfonáty, Fosforečnany, Fotochlorace, Frederick G. Donnan, Frederick George Novy, Friedrich August Kekulé, Friedrich Wöhler, Ftalanhydrid, Fukujamovo párování, Fullereny, Funkční skupina, Günther Wilke, Georg Wittig, Griecova třísložková kondenzace, Haloformová reakce, Halogenová vazba, Hana Dvořáková, Hana Macíčková Cahová, Hans Fischer, Hans von Euler-Chelpin, Hauserovy zásady, Hévíz (jezero), Henri Victor Regnault, Hexakarbonyl molybdenu, Hexakyanoželezitany, Hexatriynylový radikál, Hijamovo párování, Hitoši Nozaki, Hofmannova–Löfflerova reakce, Homologická řada, Hornerova–Wadsworthova–Emmonsova reakce, Hunsdieckerových reakce, Hybridizace orbitalů, Hydratační reakce, Hydratace, Hydrid sodný, Hydroborace, Jacobus Henricus van 't Hoff, Jamagučiho esterifikace, Jana Roithová, Jappova–Klingemannova reakce, Jean-Baptiste Dumas, Ješa'jahu Leibowitz, Jindřich Vokoun, Jitka Moravcová, Jmenná reakce, Johnsonova–Coreyova–Čajkovského reakce, Jonesova oxidace, Josef Koubek, Josef Pacák, Julia Lermontova, Justus von Liebig, Kabačnikova–Fieldsova reakce, Karboanion, Karbonylace, Karbonylové sloučeniny, Karl Ziegler, Katalyzátor, Ketyl, Kinnearova–Perrenova reakce, Kirsanovova reakce, Kjóko Nozakiová, Kobalt, Kolbeho elektrolýza, Komplexy přechodných kovů s aldehydy a ketony, Koordinační chemie, Kopulace (chemie), Kvarterní (chemie), Kyselá katalýza, Kyselina dusitá, Kyselina trifluoroctová, Kyselina trifluorperoctová, Kyselina xenonová, Kyseliny, L-selektrid, Leopold Ružička, Leuckartova reakce, Liebeskindova–Šroglova reakce, Linus Pauling, Lithium, Louis Jacques Thénard, MALDI, Manganistany, Markovnikovovo pravidlo, McCormackova reakce, Meerweinova–Ponndorfova–Verleyova redukce, Metateze alkanů, Metateze alkynů, Metateze enynů, Methoxid sodný, Methoxidy, Mezimolekulární karbenoidová cyklopropanace, Michal Hocek, Mijaurova borylace, Milan Kratochvíl (chemik), Miroslav Široký (restaurátor), Miroslav Ludwig, Mislowův–Evansův přesmyk, Močovina, Muraiova reakce, N-bromsukcinimid, N-Hydroxysukcinimid, N-methylmorfolin-N-oxid, Narasakova–Prasadova redukce, Náhražka, Názvosloví derivátů arenů, Negišiovo párování, Nicolas-Théodore de Saussure, Nitrososloučeniny, Nitrosylkomplexy kovů, Nukleofilní aromatická substituce, Nukleofilní substituce, Octan olovičitý, Oktatetraynylový radikál, Oppenauerova oxidace, Opuncie, Organická fotochemie, Organická látka, Organická reakce, Organická redoxní reakce, Organická sloučenina, Organická syntéza, Organické sloučeniny mědi, Organické sloučeniny niklu, Organické sloučeniny rhodia, Organické sloučeniny titanu, Organoborany, Organochloridy, Organofluoridy, Organokatalýza, Organokovová chemie, Organokovová chemie prvků 2. skupiny, Otto Exner, Otto Hahn, Otto Wichterle, Overmanův přesmyk, Oxaziridin, Oxid arsenitý, Oxidační adice, Oxidační činidlo, Oxidace chromovými komplexy, Oxidace katalyzovaná oxoamoniem, Oxidace primárních alkoholů na karboxylové kyseliny, Oxofilita, Oxokomplexy kovů, Oxy-Copeův přesmyk, Ozonidy, Parikhova–Doeringova oxidace, Passeriniova reakce, Paul Karrer, Paul Sabatier, Pál Csáky, Párovací reakce, Přírodovědecká fakulta Masarykovy univerzity, Přenos elektronu, Peroxodisíran draselný, Pfitznerova–Moffattova oxidace, Pinakolové párování, Pinakolový přesmyk, Polopinakolový přesmyk, Polyadice, Polymethylhydrosiloxan, Primární (chemie), Pyridin, R, Radikál, Radikálová halogenace, Radikálová reakce, Radikálový ion, Radikálově-nukleofilní aromatická substituce, Raneyův nikl, Rauhutova–Currierova reakce, Reaktant, Reaxys, Redukce alkoxyaluminiumhydridy kovů, Redukce amidů, Redukce karbonylových sloučenin, Reformatského reakce, Reimerova–Tiemannova reakce, Richard Adolf Zsigmondy, Richard John Roberts, Richard Kuhn, Ritterova reakce, Robert Burns Woodward, Robert Robinson, Rosenmundova redukce, RX, Saegusova–Itoova oxidace, Sandmeyerova reakce, Sarettova oxidace, Sekundární (chemie), Selectfluor, Seznam chemiků, Sharplessova oxyaminace, Silikon, Simmonsova–Smithova reakce, Smilesův přesmyk, SN1 reakce, SN2 reakce, Sodíkový amalgám, Solvolýza, Spolek pro chemickou a hutní výrobu, Stanislao Cannizzaro, Staudingerova reakce, Stereocentrum, Stereochemie, Stilleova reakce, Substituční reakce, Substituent, Sulfamid, Sulfid fosforečný, Sulfidy, Sulfoniová oxidace alkoholů na aldehydy, Sulfuryl, Superpočítač, Suzukiova reakce, Tadeus Reichstein, Tóru Fukujama, Terciární (chemie), Tetrafenylbutadien, Tetrafluormethan, Tetrahydridohlinitan lithný, Tetrajoddifosfan, Tetrakarbonylželeznatan disodný, Tištěná elektronika, Trichlorethylen, Triethylborohydrid lithný, Trifluormethylace, Trifluormethyltrimethylsilan, Trikarbonyl (cyklobutadien)železa, Trimethylsilylazid, Trimethylsilylchlorid, Tris(pentafluorofenyl)boran, Tryptamin, Valerij Michajlovič Dembickij, Vazba uhlík-dusík, Vazba uhlík–uhlík, Vícesložková reakce, Vedlejší produkty dezinfekce, Vilém Ignác Petters, Vladimir Prelog, Vladimir Vasiljevič Markovnikov, Wallace Carothers, Walter Haworth, Weizmannův institut věd, Wilhelm Schlenk, Woodwardova–Hoffmannova pravidla, Wurtzova reakce, Ylidy, 1,2-přesmyk, 1,2-Wittigův přesmyk, 14. skupina, 1912, 9-borabicyklo(3.3.1)nonan. Rozbalte index (310 více) » « Zmenšit index

Abramovova reakce

Abramovova reakce je organická reakce, při níž dochází k přeměně trialkylového fosfonátu na α-hydroxyfosfonát adicí na karbonylovou sloučeninu.

Nový!!: Organická chemie a Abramovova reakce · Vidět víc »

Acetanilid

Acetanilid (též N-fenylacetamid, acetanil; dříve též pod obchodním názvem Antifebrin) je bezbarvá tuhá látka bez zápachu.

Nový!!: Organická chemie a Acetanilid · Vidět víc »

Acetyl

acetylová skupina Acetyl (někdy označovaný zkratkou Ac, je však konfliktní se značkou prvku aktinium) je v organické chemii acylová funkční skupina formálně odvozená od octové kyseliny odtržením OH skupiny.

Nový!!: Organická chemie a Acetyl · Vidět víc »

Acetylacetonát železitý

Acetylacetonát železitý, zkráceně Fe(acac)3, je železitý komplex s acetylacetonátovými (acac) ligandy, patřící mezi acetylacetonáty kovů.

Nový!!: Organická chemie a Acetylacetonát železitý · Vidět víc »

Acetylacetonáty kovů

Acetylacetonáty kovů jsou komplexní sloučeniny odvozené od bidentátního acetylacetonátového aniontu (zkráceně acac), CH3COCHCOCH) a kationtů kovů, obvykle přechodných. Obvykle jsou na kov navázány oba atomy kyslíku, čímž vzniká šestičlenný chelátový kruh. Nejjednodušší acetylacetonáty mají vzorec M(acac)3 a M(acac)2. Existuje též řada víceligandových komplexů, například VO(acac)2. Byly též vyvinuty obměny acetylacetonátového ligandu s mnoha různými substituenty nahrazujícími methylovou skupinu (RCOCHCOR′−). Mnoho těchto komplexů se, na rozdíl od příslušných halogenidů, rozpouští v organických rozpouštědlech. Vzhledem k těmto vlastnostem se komplexy acac používají jako prekurzory katalyzátorů a reaktantů. Využití mají například v NMR spektroskopii, jako katalyzátory v organické syntéze a k přípravě průmyslových katalyzátorů hydroformylací.

Nový!!: Organická chemie a Acetylacetonáty kovů · Vidět víc »

Acyl

obecný vzorec acylové skupiny Acyl je v organické chemii obecně funkční skupina formálně odvozená od karboxylové kyseliny odtržením OH skupiny.

Nový!!: Organická chemie a Acyl · Vidět víc »

Adice halogenu

Adice halogenu je organická reakce, při které se navazuje molekula halogenu na dvojnou vazbu uhlík-uhlík u alkenu.

Nový!!: Organická chemie a Adice halogenu · Vidět víc »

Aktivní estery

Jako aktivní estery se v organické chemii označují sloučeniny s esterovými skupinami obzvlášť náchylnými k nukleofilním atakům.

Nový!!: Organická chemie a Aktivní estery · Vidět víc »

Aldolová kondenzace

Aldolová kondenzace je kondenzační reakce v organické chemii, při níž enol nebo enolátový ion reaguje s karbonylovou sloučeninou za vzniku β-hydroxyaldehydu nebo β-hydroxyketonu (což je aldolová reakce) a následně dojde k dehydrataci, čímž vzniká konjugovaný enon.

Nový!!: Organická chemie a Aldolová kondenzace · Vidět víc »

Alkalické kovy

Alkalické kovy jsou členy 1. skupiny periodické tabulky.

Nový!!: Organická chemie a Alkalické kovy · Vidět víc »

Alkylace aminů

Alkylace aminů jsou organické reakce alkylhalogenidů s amoniakem nebo aminy, patřící mezi nukleofilní alifatické substituce, při kterých se vytvářejí více substituované aminy.

Nový!!: Organická chemie a Alkylace aminů · Vidět víc »

Allylový přesmyk

Allylový přesmyk je organická reakce, při které se dvojná vazba sloučeniny obsahující allylovou skupinu přesune na sousední atom uhlíku.

Nový!!: Organická chemie a Allylový přesmyk · Vidět víc »

Amoniak

Amoniak (systematický název azan, triviální název čpavek, vzorec NH3) je bezbarvý, velmi štiplavý plyn.

Nový!!: Organická chemie a Amoniak · Vidět víc »

Anhydrid

Anhydrid je chemická sloučenina odvozená od jiné sloučeniny tak, že z původní sloučeniny je odebrán libovolný počet molekul vody.

Nový!!: Organická chemie a Anhydrid · Vidět víc »

Anorganická chemie

Anorganická chemie je obor chemie, který se zabývá studiem tvorby, složením, strukturou a reakcemi chemických prvků a jejich sloučenin s výjimkou většiny sloučenin uhlíku a některých sloučenin křemíku, o které se zajímá organická chemie.

Nový!!: Organická chemie a Anorganická chemie · Vidět víc »

Antonín Holý

Antonín Holý (Praha –) byl český chemik a jeden z nejvýznamnějších českých přírodovědců 20. století.

Nový!!: Organická chemie a Antonín Holý · Vidět víc »

Antonín Vítek

Antonín Vítek (25. ledna 1940 Praha – 28. února 2012 Praha) byl pracovník Akademie věd České republiky, chemik a český znalec a popularizátor v oboru kosmonautiky.

Nový!!: Organická chemie a Antonín Vítek · Vidět víc »

Appelova reakce

Appelova reakce je organická reakce, při které se alkoholy mění na alkylchloridy reakcí s trifenylfosfinem a tetrachlormethanem.

Nový!!: Organická chemie a Appelova reakce · Vidět víc »

AR

Spojení písmen A a R může mít různé významy.

Nový!!: Organická chemie a AR · Vidět víc »

Aryl

Termínem aryl (označovaným někdy zkratkou Ar, kolidující však se značkou argonu) se v organické chemii označuje libovolná funkční skupina nebo substituent odvozený od arenu odtržením atomu vodíku z atomu uhlíku aromatického cyklu, tedy například fenyl, thiofenyl, indolyl, naftyl apod.

Nový!!: Organická chemie a Aryl · Vidět víc »

Arylový radikál

Arylové radikály jsou reaktivní meziprodukty v organické chemii, areny, které mají v aromatickém kruhu radikálový atom uhlíku, jedná se tedy o radikálové analogy atreniových iontů.

Nový!!: Organická chemie a Arylový radikál · Vidět víc »

Asima Chatterjeeová

Asima Chatterjeeová (23. září 1917 Kalkata – 22. listopadu 2006 Kalkata) byla indická chemička známá svou prací v oblastech organické chemie a fytomedicíny.

Nový!!: Organická chemie a Asima Chatterjeeová · Vidět víc »

Asociace českých chemických společností

Asociace českých chemických společností (ASČCH, angl. Association of the Czech Chemical Societies) vznikla v roce 1998 na základě Smlouvy o zřízení ASČCH, kterou spolu uzavřely: Česká společnost chemická (ČSCH), Česká společnost průmyslové chemie (ČSPCH), Česká společnost chemického inženýrství (ČSCHI) a Český komitét pro chemii (ČKCH, česká přidružená organizace IUPAC).

Nový!!: Organická chemie a Asociace českých chemických společností · Vidět víc »

Ústav organické chemie a biochemie Akademie věd České republiky

Ústav organické chemie a biochemie AV ČR (ÚOCHB) je výzkumná instituce Akademie věd České republiky.

Nový!!: Organická chemie a Ústav organické chemie a biochemie Akademie věd České republiky · Vidět víc »

Asymetrická katalytická oxidace

Asymetrická katalytická oxidace je označení pro organické reakce, kde se substráty mění oxidací za přítomnosti katalyzátorů na enantiomerně čisté produkty.

Nový!!: Organická chemie a Asymetrická katalytická oxidace · Vidět víc »

Asymetrický uhlík

aminokyseliny Asymetrický uhlík (také chirální uhlík) je atom uhlíku, na který jsou navázány čtyři různé atomy nebo skupiny atomů.

Nový!!: Organická chemie a Asymetrický uhlík · Vidět víc »

August Josef Bělohoubek

August Josef Bělohoubek (2. května 1847 Jeřice – 8. května 1908 Praha), někdy uváděný i jako Augustin Bělohoubek, byl český farmaceutický chemik a vysokoškolský učitel.

Nový!!: Organická chemie a August Josef Bělohoubek · Vidět víc »

Aza-Copeův přesmyk

Aza-Copeův přesmyk je organická reakce, která má velké využití v organické syntéze, protože ji lze využít k rychlé vorbě složitějších struktur ze strukturně jednodušších výchozích látek.

Nový!!: Organická chemie a Aza-Copeův přesmyk · Vidět víc »

Azeotropní destilace

dekantací. Azeotropní destilace je souhrnné označení pro metody sloužící k získání směsi, ve které se požadovaná látka vyskytuje ve vyšším podílu než v azeotropní směsi.

Nový!!: Organická chemie a Azeotropní destilace · Vidět víc »

Šiinova makrolaktonizace

Šiinova makrolaktonizace nebo Šiinova laktonizace je organická reakce sloužící k přípravě cyklických sloučenin využívající anhydridy aromatických karboxylových kyselin jako dehydratační činidla.

Nový!!: Organická chemie a Šiinova makrolaktonizace · Vidět víc »

Čičibabinova reakce

Čičibabinova reakce je organická reakce sloužící k přípravě 2-aminopyridinů z pyridinu nebo jeho derivátu reakcí s amidem sodným.

Nový!!: Organická chemie a Čičibabinova reakce · Vidět víc »

Činidlo

Činidlo (nebo také reagens) je pomocná chemická látka, která se zkoumanou látkou vyvolává specifickou chemickou reakci.

Nový!!: Organická chemie a Činidlo · Vidět víc »

Čugajevova eliminace

Čugajevova eliminace je organická reakce, při níž dochází k eliminaci vody z alkoholu za vzniku alkenu, přičemž je meziproduktem xantát.

Nový!!: Organická chemie a Čugajevova eliminace · Vidět víc »

Řídicí skupina

Jako řídicí skupina se v organické chemii označuje substituent na molekule nebo iontu, který ovlivňuje průběh reakcí interakcemi s reaktantem.

Nový!!: Organická chemie a Řídicí skupina · Vidět víc »

Řízená ortho-metalace

Řízená ortho-metalace je organická reakce, druh elektrofilní aromatické substituce, kde se elektrofil navazuje pouze do polohy ortho řídicí skupiny metalační reakce za pomoci aryllithné sloučeniny.

Nový!!: Organická chemie a Řízená ortho-metalace · Vidět víc »

Bablerova oxidace

Bablerova nebo Bablerova-Daubenova oxidace je organická chemická reakce spočívající v oxidaci terciárních allylových alkoholů na enony pomocí chlorochromanu pyridinia (PCC): Bablerova oxidace terciárního allylalkoholu Objevil ji James Babler v roce 1976 a William Dauben rozšířil v roce 1977 její použití na cyklické sloučeniny, čímž zvýšil její syntetickou využitelnost: Bablerova-Daubenova oxidace cyklických terciárních allylalkoholů Výtěžnost reakce bývá vysoká (obvykle nad 75 %), její provedení je snadné a nemusí probíhat za nepřístupu vzduchu nebo zahřívání.

Nový!!: Organická chemie a Bablerova oxidace · Vidět víc »

Baldwinova pravidla

Uplatnění Baldwinových pravidel vpravo Baldwinova pravidla jsou souhrn pravidel v organické chemii, která určují výhodnosti možných průběhů reakcí uzavírajících kruhy u alicyklických sloučenin.

Nový!!: Organická chemie a Baldwinova pravidla · Vidět víc »

Bartoliova syntéza indolů

Bartoliova syntéza indolů, také nazývaná Bartoliova reakce, je organická reakce ortho-substituovaných nitro- a nitrosoderivátů arenů s Grignardovými činidly obsahujícími ethenylovou (vinylovou) skupinu za vzniku substituovaných indolů.

Nový!!: Organická chemie a Bartoliova syntéza indolů · Vidět víc »

Bartonova dekarboxylace

Bartonova dekarboxylace je radikálová organická reakce, při níž se karboxylové kyseliny přeměňují thiohydroxamátové estery (běžně nazývané Bartonovy estery) a produkt je následně zahříván za přítomnosti radikálového iniciátoru a zdroje vodíku za vzniku dekarboxylovaného produktu.

Nový!!: Organická chemie a Bartonova dekarboxylace · Vidět víc »

Bartonova–McCombieova deoxygenace

Bartonova–McCombieova deoxygenace je organická reakce, ve které jsou hydroxylové funkční skupiny ve sloučeninách nahrazovány atomy vodíku za tvorby alkylových skupin.

Nový!!: Organická chemie a Bartonova–McCombieova deoxygenace · Vidět víc »

Baylisova–Hillmanova reakce

Baylisova–Hillmanova reakce je organická reakce vytvářející vazby uhlík–uhlík na pozicích α aktivovaných alkenů reakcemi s uhlíkatými elektrofily, jako jsou aldehydy.

Nový!!: Organická chemie a Baylisova–Hillmanova reakce · Vidět víc »

Bechampova reakce

Bechampova reakce je organická reakce objevená v roce 1863a používaná na přípravu arsonových kyselin z aktivovaných aromatických sloučenin, například kyseliny arsanilové z anilinu.

Nový!!: Organická chemie a Bechampova reakce · Vidět víc »

Benzofenon

Struktura benzofenonu Benzofenon neboli difenylketon je organická sloučenina se vzorcem (C6H5)2CO, zkracovaným též jako Ph2CO.

Nový!!: Organická chemie a Benzofenon · Vidět víc »

Benzotrifluorid

Bez popisu.

Nový!!: Organická chemie a Benzotrifluorid · Vidět víc »

Benzoyl

Benzoylová skupina Benzoyl (někdy označovaný zkratkou Bz) je v organické chemii acylová funkční skupina formálně odvozená od benzoové kyseliny odtržením OH skupiny, její vzorec je C6H5CO- nebo také zkráceně PhCO-.

Nový!!: Organická chemie a Benzoyl · Vidět víc »

Biochemie

Jednoduché organismy Biochemie je vědecká disciplína na pomezí biologie a chemie.

Nový!!: Organická chemie a Biochemie · Vidět víc »

Biologické centrum Akademie věd České republiky

Biologické centrum AV ČR, v. v. i. (dále také „BC“), je veřejnou výzkumnou institucí, součást Akademie věd České republiky.

Nový!!: Organická chemie a Biologické centrum Akademie věd České republiky · Vidět víc »

Blaiseova reakce

Blaiseova reakce je organická reakce, při které vzniká β-ketoester reakcí kovového zinku s α-bromesterem a nitrilem.

Nový!!: Organická chemie a Blaiseova reakce · Vidět víc »

BN

Spojení písmen B a N může mít různé významy.

Nový!!: Organická chemie a BN · Vidět víc »

Bodrouxova–Čičibabinova syntéza aldehydů

Bodrouxova–Čičibabinova syntéza aldehydů je organická reakce, při které se Grignardovo činidlo přeměňuje na aldehyd, který má o jeden atom delší uhlíkový řetězec.

Nový!!: Organická chemie a Bodrouxova–Čičibabinova syntéza aldehydů · Vidět víc »

BorsodChem MCHZ

BorsodChem MCHZ, s.r.o. je ostravská společnost zabývající se především výrobou produktů organické chemie (jde zejména anilin) v areálu v Mariánských Horách.

Nový!!: Organická chemie a BorsodChem MCHZ · Vidět víc »

Borylace

Borylace jsou skupina organických reakcí katalyzovaných přechodnými kovy, kterými vznikají organoborité sloučeniny funkcionalizací alifatických a aromatických vazeb C–H; díky tomu mají význam pro aktivace vazeb uhlík-vodík.

Nový!!: Organická chemie a Borylace · Vidět víc »

Bouveaultova syntéza aldehydů

Bouveaultova syntéza aldehydů (také nazývaná Bouvealtova reakce) je organická reakce, při které je alkyl- nebo arylhalogenidová skupina nahrazena formyl za přítomnosti N,N-disubstituovaného formamidu.

Nový!!: Organická chemie a Bouveaultova syntéza aldehydů · Vidět víc »

Branko Stanovnik

Branko Stanovnik (* 11. srpna 1938) je slovinský organický chemik.

Nový!!: Organická chemie a Branko Stanovnik · Vidět víc »

Bromid fosforečný

Bromid fosforečný je anorganická sloučenina se vzorcem PBr5, jeden z bromidů fosforu.

Nový!!: Organická chemie a Bromid fosforečný · Vidět víc »

Bromid zinečnatý

Bromid zinečnatý (ZnBr2) je anorganická sloučenina patřící mezi halogenidy.

Nový!!: Organická chemie a Bromid zinečnatý · Vidět víc »

Brookův přesmyk

Brookův přesmyk je molekulový přesmyk v organické chemii, při němž se v organosilylové skupině změní působením zásady poloha protonu hydroxylové skupiny navázané na uhlíkový atom kyslíkovým atomem prostřednictvím kovalentní vazby.

Nový!!: Organická chemie a Brookův přesmyk · Vidět víc »

Cadiotovo–Chodkiewiczovo párování

Cadiotovo–Chodkiewiczovo párování je organická reakce mezi koncovým alkynem a alkynylhalogenidem katalyzovaná měďnou solí (například bromidem měďným) za přítomnosti aminu jako zásady.

Nový!!: Organická chemie a Cadiotovo–Chodkiewiczovo párování · Vidět víc »

Chajim Weizmann

Chajim Azri'el Weizmann (חיים עזריאל ווייצמן;‎ 27. listopadu 1874, Motal – 9. listopadu 1952, Rechovot) byl sionistický vůdce, prezident Světové sionistické organizace a v letech 1948 až 1952 první prezident Státu Izrael.

Nový!!: Organická chemie a Chajim Weizmann · Vidět víc »

Charles Adolphe Wurtz

Charles Adolphe Wurtz (26. listopad 1817, Wolfisheim – 12. květen 1884, Paříž) byl francouzský chemik, profesor na Sorbonně.

Nový!!: Organická chemie a Charles Adolphe Wurtz · Vidět víc »

Chemická knihovna

Sloučeniny chemické knihovny v mikrotitračních destičkách (např. 384 či 1536 jamek) při high-throughput screeningu. Chemická knihovna či knihovna sloučenin je soubor uložených chemických látek, které se obvykle používají při high-throughput screeningu nebo průmyslové výrobě.

Nový!!: Organická chemie a Chemická knihovna · Vidět víc »

Chemická reakce

Chemická reakce je proces vedoucí ke změně chemické struktury chemické látky.

Nový!!: Organická chemie a Chemická reakce · Vidět víc »

Chemický vzorec

Chemický vzorec je grafické zobrazení složení, případně struktury a prostorového uspořádání molekul chemické sloučeniny nebo prvku za použití symbolů prvků, případně čísel a dalších znaků (např. závorek) a grafických prvků (čar a křivek).

Nový!!: Organická chemie a Chemický vzorec · Vidět víc »

Chemie

Piktogram chemie Chemie (řecky χημεία; archaicky též lučba) je vědecké zkoumání vlastností a chování hmoty.

Nový!!: Organická chemie a Chemie · Vidět víc »

Chinon (rozcestník)

Chinon může znamenat.

Nový!!: Organická chemie a Chinon (rozcestník) · Vidět víc »

Chlorid platnatý

Chlorid platnatý je chemická sloučenina se vzorcem PtCl2.

Nový!!: Organická chemie a Chlorid platnatý · Vidět víc »

Chlormethan

Chlormethan (též monochlormethan nebo methylchlorid) je organická sloučenina (nejjednodušší chlorovaný uhlovodík).

Nový!!: Organická chemie a Chlormethan · Vidět víc »

Chlormravenčany

Obecný strukturní vzorec chlormravenčanových esterů Chlormravenčany (také nazývamé chlorformiáty) jsou soli a estery kyseliny chlormravenčí.

Nový!!: Organická chemie a Chlormravenčany · Vidět víc »

Cis-trans izomerie

143x143pixelů 143x143pixelů Cis-trans izomerie, cis/trans izomerie (také geometrická izomerie, konfigurační izomerie či E/Z izomerie) v organické chemii označuje stereoizomerii popisující orientaci funkční skupiny v molekule.

Nový!!: Organická chemie a Cis-trans izomerie · Vidět víc »

Collinsova oxidace

Collinsova oxidace je organická reakce sloužící k oxidaci primárních alkoholů na aldehydy.

Nový!!: Organická chemie a Collinsova oxidace · Vidět víc »

Coreyova–Houseova syntéza

Coreyova–Houseova syntéza (také nazývaná Coreyova–Posnerova–Whitesidesova–Houseova reakce) je organická reakce lithného organomědnanu (R2CuLi) s organickým pseudohalogenidem (R'X) za vzniku nového alkanu a také organoměďné sloučeniny a lithného halogenidu jako vedlejších produktů.

Nový!!: Organická chemie a Coreyova–Houseova syntéza · Vidět víc »

Cudžiova–Trostova reakce

Cudžiova–Trostova reakce (také nazývaná Trostova allylová alkylace nebo allylová alkylace) je organická substituční reakce, katalyzovaná palladiem, do níž vstupují sloučeniny obsahující odstupující skupiny navázány na allyly.

Nový!!: Organická chemie a Cudžiova–Trostova reakce · Vidět víc »

Cudžiova–Wilkinsonova dekarbonylace

Cudžiova–Wilkinsonova dekarbonylace je organická reakce sloužící k dekarbonylaci aldehydů a některých acylchloridů.

Nový!!: Organická chemie a Cudžiova–Wilkinsonova dekarbonylace · Vidět víc »

Dějiny biologie

Slovo biologie (řecky βιολογία; ze slov βίος-život a λόγος-slovo) bylo zřejmě poprvé použito v díle Michaela Christopha Hanowa „Philosophiae naturalis sive physicae dogmaticae: Geologia, biologia, phytologia generalis et dendrologia“, publikovaném v roce 1766.

Nový!!: Organická chemie a Dějiny biologie · Vidět víc »

Dearomatizace

Dearomatizace je organická reakce, při které se mění aromatické sloučeniny na nearomatické.

Nový!!: Organická chemie a Dearomatizace · Vidět víc »

Dekarbonylace

Dekarbonylace jsou organické reakce, při kterých se z molekul odděluje oxid uhelnatý (CO).

Nový!!: Organická chemie a Dekarbonylace · Vidět víc »

Delokalizace elektronů

Strukturní vzorec benzenu s vyznačením delokalizace elektronů pomocí kruhu Jako delokalizované elektrony se v chemii označují elektrony v molekule, iontu nebo pevném kovu, které nelze přiřadit jedinému atomu či kovalentní vazbě.

Nový!!: Organická chemie a Delokalizace elektronů · Vidět víc »

Derivát (chemie)

Derivát (chemický derivát, odvozená sloučenina z latinského odvození) se v chemii označuje sloučenina, která je vytvořena, nebo by teoreticky mohla být vytvořena, z mateřské nebo základní sloučeniny náhradou jednoho atomu jiným atomem nebo skupinou atomů.

Nový!!: Organická chemie a Derivát (chemie) · Vidět víc »

Dessova–Martinova oxidace

Dessova–Martinova oxidace je organická reakce sloužící k oxidaci primárních alkoholů na aldehydy a sekundárních na ketony pomocí Dessova–Martinova perjodinanu.

Nový!!: Organická chemie a Dessova–Martinova oxidace · Vidět víc »

Diazomethan

Diazomethan patří k univerzálním a nepostradatelným činidlům organické chemie.

Nový!!: Organická chemie a Diazomethan · Vidět víc »

Diethylzinek

Diethylzinek (zkráceně DEZ) je organická sloučenina se vzorcem (C2H5)2Zn, jedná se o vysoce samozápalnou organozinečnatou sloučeninu obsahující centrum tvořené atomem zinku, na nějž jsou navázány dvě ethylové skupiny.

Nový!!: Organická chemie a Diethylzinek · Vidět víc »

Disproporcionace radikálů

Disproporcionace radikálů jsou organické reakce, kde dva radikály vytváří dva neradikálové produkty.

Nový!!: Organická chemie a Disproporcionace radikálů · Vidět víc »

Duffova reakce

Duffova reakce, také nazývaná hexaminová aromatická formylace, je organická reakce patřící mezi formylace, pomocí níž se připravují benzaldehydy s využitím urotropinu jako zdroje karbonylového uhlíku.

Nový!!: Organická chemie a Duffova reakce · Vidět víc »

Dyotropní reakce

Dyotropní přesmyky typu I (nahoře) a typu II (dole) Dyotropní reakce je organická reakce, patřící mezi pericyklické valenční izomerizace, při které se dvě vazby sigma současně přesunou uvnitř molekuly.

Nový!!: Organická chemie a Dyotropní reakce · Vidět víc »

E2

E2 je zkratka s více významy.

Nový!!: Organická chemie a E2 · Vidět víc »

Efrajim Kacir

Efrajim Kacir (אפרים קציר, rodným jménem Efrajim Kačalskij,: Эфраим Качальский,: Ефраї́м Качальський; 16. května 1916 Kyjev – 30. května 2009 Rechovot) byl přední izraelský vědec v oboru biofyziky a biochemie, který je mezinárodně uznáván jako průkopník v oblasti biotechnologií.

Nový!!: Organická chemie a Efrajim Kacir · Vidět víc »

Elbsova peroxodisíranová oxidace

Elbsova peroxodisíranová oxidace je organická reakce fenolů s peroxodisíranem draselným, kterou vznikají para-difenoly.

Nový!!: Organická chemie a Elbsova peroxodisíranová oxidace · Vidět víc »

Elektronové efekty

Elektronové efekty jsou jevy, které ovlivňují strukturu, reaktivitu nebo chemické vlastnosti molekul, ale nelze je zařadit mezi chemické vazby ani ke sterickým efektům.

Nový!!: Organická chemie a Elektronové efekty · Vidět víc »

Emil Votoček

Emil Votoček: Záznam o narození a křtu (s pozn. o úmrtí) Emil Votoček (5. října 1872 Hostinné – 11. října 1950 Praha) byl jeden z nejvýznamnějších českých chemiků.

Nový!!: Organická chemie a Emil Votoček · Vidět víc »

Enaminy

Obecná struktura enaminu Enaminy jsou nenasycené chemické sloučeniny odvozené kondenzací aldehydu nebo ketonu se sekundárnám aminem, nejjednodušším jejich zástupcem je vinylamin.

Nový!!: Organická chemie a Enaminy · Vidět víc »

Enantioselektivní redukce ketonů

Enantioselektivní redukce ketonů jsou organické reakce, při kterých se mění prochirální ketony na chirální a neracemické alkoholy.

Nový!!: Organická chemie a Enantioselektivní redukce ketonů · Vidět víc »

Ethenyl

Strukturní vzorec ethenylu (vinylu). Ethenyl (vinyl) je uhlovodíkový zbytek, který vznikne odtržením atomu vodíku od molekuly ethenu.

Nový!!: Organická chemie a Ethenyl · Vidět víc »

Ethoxidy

Ethoxidy (také nazývané ethanoláty) jsou organické soli patřící mezi alkoxidy.

Nový!!: Organická chemie a Ethoxidy · Vidět víc »

Fakulta chemické technologie Vysoké školy chemicko-technologické v Praze

Fakulta chemické technologie (FCHT) je nejstarší součástí Vysoké školy chemicko-technologické v Praze (VŠCHT) a dodnes je to její početně největší fakulta, umístěná převážně v budově A VŠCHT.

Nový!!: Organická chemie a Fakulta chemické technologie Vysoké školy chemicko-technologické v Praze · Vidět víc »

Farmaceutická chemie

Farmaceutická chemie je obor farmacie, který studuje vztah chemické struktury léčiv s jejich účinkem a osudem v organismu.

Nový!!: Organická chemie a Farmaceutická chemie · Vidět víc »

Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Univerzity Karlovy

Farmaceutická fakulta Univerzity Karlovy v Hradci Králové je jednou ze sedmnácti fakult Univerzity Karlovy.

Nový!!: Organická chemie a Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Univerzity Karlovy · Vidět víc »

Faust. Druhý díl tragédie

Obraz vydání knihy Tento článek popisuje děj druhého dílu Goethova dramatu Faust.

Nový!!: Organická chemie a Faust. Druhý díl tragédie · Vidět víc »

Fétizonova oxidace

Fétizonova oxidace je organická reakce sloužící k oxidaci primárních a sekundárních alkoholů za použití uhličitanu stříbrného adsorbovaného na křemelině; tato forma uhličitanu stříbrného se někdy označuje jako Fétizonovo činidlo, jeho využití objevil Marcel Fétizon v roce 1968.

Nový!!: Organická chemie a Fétizonova oxidace · Vidět víc »

Felix Hoppe-Seyler

Ernst Felix Immanuel Hoppe-Seyler (26. prosince 1825 Freyburg – 10. srpna 1895 Wasserburg) byl německý fyziolog a chemik.

Nový!!: Organická chemie a Felix Hoppe-Seyler · Vidět víc »

Fenoly

Fenol, nejjednodušší z fenolů. Jako fenoly (též fenolické sloučeniny) se v organické chemii označuje třída sloučenin, které obsahují hydroxylovou funkční skupinu (-OH) vázanou přímo na benzenový kruh (aromatické jádro).

Nový!!: Organická chemie a Fenoly · Vidět víc »

Filozofie chemie

Feromagnetická kapalina) Filozofie chemie je filozofické odvětví uvažující otázky kolem chemie a jejího zkoumání.

Nový!!: Organická chemie a Filozofie chemie · Vidět víc »

Fluorid draselný

Fluorid draselný je anorganická sloučenina se vzorcem KF.

Nový!!: Organická chemie a Fluorid draselný · Vidět víc »

Fluorid kademnatý

Fluorid kademnatý je anorganická sloučenina s chemickým vzorcem CdF2.

Nový!!: Organická chemie a Fluorid kademnatý · Vidět víc »

Fluorid niklitý

Fluorid niklitý je anorganická sloučenina s chemickým vzorcem NiF3.

Nový!!: Organická chemie a Fluorid niklitý · Vidět víc »

Formyl

formylová (aldehydová) skupina Formyl je v organické chemii acylová funkční skupina formálně odvozená od kyseliny mravenčí odtržením hydroxylové skupiny.

Nový!!: Organická chemie a Formyl · Vidět víc »

Fosfidokomplexy kovů

Fosfidokomplexy kovů jsou komplexní sloučeniny obsahující fosfidové ligandy (R2P, R.

Nový!!: Organická chemie a Fosfidokomplexy kovů · Vidět víc »

Fosfonáty

Obecný vzorec esteru fosfonové; atom fosforu má ve skutečnosti formální náboj +1, volný atom kyslíku má formální náboj −1 a vazba mezi nimi je jednoduchá. Fosfonáty a fosfonové kyseliny jsou v organické chemii sloučeniny, v jejichž molekulách se nachází skupiny C−PO(OH)2 nebo C−PO(OR)2 (R může být alkyl nebo aryl).

Nový!!: Organická chemie a Fosfonáty · Vidět víc »

Fosforečnany

Anorganický hydrogenfosfát HPO42−; barevné značení: P (fialová); O (červená); H (bílá) Struktura fosfátové skupiny Fosforečnany nebo také fosfáty (PO) jsou soli kyseliny trihydrogenfosforečné (H3PO4), které vzniknou odtržením všech tří atomů vodíku.

Nový!!: Organická chemie a Fosforečnany · Vidět víc »

Fotochlorace

Průběh fotochlorace methylové skupiny toluenu Fotochlorace jsou organické reakce, kdy dochází k chloraci substrátů působením světla; obvykle se tak mění vazby C-H na C-Cl.

Nový!!: Organická chemie a Fotochlorace · Vidět víc »

Frederick G. Donnan

Frederick George Donnan (6. září 1870, Kolombo, Srí Lanka – 16. prosince 1956, Canterbury) byl irský chemik.

Nový!!: Organická chemie a Frederick G. Donnan · Vidět víc »

Frederick George Novy

Frederick George Novy (česky Bedřich Jiří Nový, 9. prosince 1864 Chicago – 8. srpna 1957 Ann Arbor, Michigan) byl americký bakteriolog, organický chemik a vysokoškolský pedagog českého původu.

Nový!!: Organická chemie a Frederick George Novy · Vidět víc »

Friedrich August Kekulé

Friedrich August Kekulé, později Friedrich August Kekulé von Stradonitz (7. září 1829 Darmstadt – 13. července 1896), byl německý organický chemik, příslušník rodu Kekulů ze Stradonic.

Nový!!: Organická chemie a Friedrich August Kekulé · Vidět víc »

Friedrich Wöhler

Friedrich Wöhler (31. červenec 1800 Eschersheim u Frankfurtu – 23. září 1882 Göttingen) byl německý chemik, známý hlavně svou syntézou močoviny.

Nový!!: Organická chemie a Friedrich Wöhler · Vidět víc »

Ftalanhydrid

Ftalanhydrid je organická sloučenina, anhydrid kyseliny ftalové.

Nový!!: Organická chemie a Ftalanhydrid · Vidět víc »

Fukujamovo párování

Fukujamovo párování je organická reakce thioesterů s orgaozinečnatými halogenidy za přítomnosti palladiových katalyzátorů, produkty jsou ketony.

Nový!!: Organická chemie a Fukujamovo párování · Vidět víc »

Fullereny

Fulleren C540 Fullereny jsou molekuly, tvořené atomy uhlíku uspořádanými do vrstvy z pěti- a šestiúhelníků s atomy ve vrcholech, která je prostorově svinuta do uzavřeného tvaru (nejčastěji do tvaru koule nebo elipsoidu).

Nový!!: Organická chemie a Fullereny · Vidět víc »

Funkční skupina

Molekula benzylacetátu s vyznačením základní části (žlutě) a funkční skupiny (zeleně) V organické chemii je funkční skupina určitá skupina atomů v molekule, která jí přidává určité charakteristické vlastnosti.

Nový!!: Organická chemie a Funkční skupina · Vidět víc »

Günther Wilke

Günther Wilke (23. února 1925 Heidelberg – 9. prosince 2016) byl německý chemik, profesor organické chemie.

Nový!!: Organická chemie a Günther Wilke · Vidět víc »

Georg Wittig

Georg Wittig (16. června 1897 Berlín – 26. srpna 1987 Heidelberg) byl německý chemik, nositel Nobelovy ceny za chemii za rok 1979.

Nový!!: Organická chemie a Georg Wittig · Vidět víc »

Griecova třísložková kondenzace

Příklad Griecovy třísložkové kondenzace Mechanismus Griecovy třísložkové kondenzace Griecova třísložková kondenzace je organická reakce vytvářející šestičlenné dusíkaté heterocykly z aldehydů, dusíkatých látek, jako je anilin, a alkenů bohatých na elektrony.

Nový!!: Organická chemie a Griecova třísložková kondenzace · Vidět víc »

Haloformová reakce

Haloformová reakce je chemická reakce, při které se vytváří haloform (CHX3, kde X je halogen) postupnou halogenací methylketonů (RCOCH3, kde R je vodík, alkyl nebo aryl), za přítomnosti zásady.

Nový!!: Organická chemie a Haloformová reakce · Vidět víc »

Halogenová vazba

Halogenová vazba je jednou ze slabých molekulových vazebných interakcí, podobně jako známější vodíková vazba.

Nový!!: Organická chemie a Halogenová vazba · Vidět víc »

Hana Dvořáková

Hana Dvořáková (* 3. dubna 1954) je česká vědkyně a filantropka.

Nový!!: Organická chemie a Hana Dvořáková · Vidět víc »

Hana Macíčková Cahová

Hana Macíčková Cahová (* 27. prosince 1981 Zlín) je česká vědkyně v oboru biochemie.

Nový!!: Organická chemie a Hana Macíčková Cahová · Vidět víc »

Hans Fischer

Hans Fischer (27. července 1881 Frankfurt nad Mohanem – 31. března 1945 Mnichov) byl německý organický chemik, který v roce 1930 získal Nobelovu cenu za chemii za „výzkum hemu a chlorofylu“.

Nový!!: Organická chemie a Hans Fischer · Vidět víc »

Hans von Euler-Chelpin

Hans Karl August Simon von Euler-Chelpin (15. února 1873 Augsburg – 6. listopadu 1964 Stockholm) byl švédský biochemik narozený v Německu, který v roce 1929 spolu s Arthurem Hardenem získal Nobelovu cenu za chemii za „objev fermentace cukrů a fermentačních enzymů“.

Nový!!: Organická chemie a Hans von Euler-Chelpin · Vidět víc »

Hauserovy zásady

Hauserovy zásady, jsou sloučeniny hořčíku používané v organické chemii jako zásady při metalačních reakcích.

Nový!!: Organická chemie a Hauserovy zásady · Vidět víc »

Hévíz (jezero)

Hévíz (nebo též) je termální jezero, ležící v Maďarsku na východním okraji města Hévízu v okrese Keszthely v župě Zala asi 8 km od okresního města Keszthely, 36 km od župního města Zalaegerszeg a 220 km od hlavního města Budapešť.

Nový!!: Organická chemie a Hévíz (jezero) · Vidět víc »

Henri Victor Regnault

Henri Victor Regnault (21. července 1810, Cáchy – 19. ledna 1878, Auteuil) byl francouzský chemik, fyzik a fotograf známý pečlivým měřením tepelných vlastností plynů.

Nový!!: Organická chemie a Henri Victor Regnault · Vidět víc »

Hexakarbonyl molybdenu

Hexakarbonyl molybdenu je chemická sloučenina se vzorcem Mo(CO)6.

Nový!!: Organická chemie a Hexakarbonyl molybdenu · Vidět víc »

Hexakyanoželezitany

Hexakyanoželezitany jsou soli aniontu se vzorcem 3−; nejběžnější je hexakyanoželezitan draselný, červená krystalická látka používaná v organické chemii jako oxidační činidlo.

Nový!!: Organická chemie a Hexakyanoželezitany · Vidět víc »

Hexatriynylový radikál

Hexatriynylový radikál je organický radikál obsahující lineární řetězec šesti uhlíkových atomů, ve kterém se střídají jednoduché a trojné vazby.

Nový!!: Organická chemie a Hexatriynylový radikál · Vidět víc »

Hijamovo párování

Hijamovo párování je název křížové párovací reakce organosilanů s organohalogenidy, katalyzovaná palladiem, upoužívaná v&nbso;organické chemii na tvorbu vazeb uhlík–uhlík (C-C).

Nový!!: Organická chemie a Hijamovo párování · Vidět víc »

Hitoši Nozaki

Hitoši Nozaki (野崎 一, Nozaki Hitoshi) (1922 Okajama – 25. září 2019) byl japonský chemik zabývající se organickou chemií a jeden z průkopníků v tomto oboru.

Nový!!: Organická chemie a Hitoši Nozaki · Vidět víc »

Hofmannova–Löfflerova reakce

Hofmannova–Löfflerova reakce (též nazývaná Hofmannova–Löfflerova–Freytagova reakce, Löfflerova–Freytagova reakce, nebo Löfflerova–Hofmannova reakce) je organická reakce vytvářející cyklický amin 2 (většinou pyrrolidin, někdy piperidin) tepelným nebo fotochemickým rozkladem N-halogenovaného aminu 1 za přítomnosti silné kyseliny (koncentrované H2SO4 nebo CF3COOH).

Nový!!: Organická chemie a Hofmannova–Löfflerova reakce · Vidět víc »

Homologická řada

Pojmem homologická řada se v chemii označuje řada organických sloučenin se stejným obecným vzorcem.

Nový!!: Organická chemie a Homologická řada · Vidět víc »

Hornerova–Wadsworthova–Emmonsova reakce

Hornerova–Wadsworthova–Emmonsova reakce je reakce v organické chemii, při které reagují fosfonátové karboanionty s aldehydy nebo ketony, přičemž vznikají (stereoselektivně) hlavně E-alkeny.

Nový!!: Organická chemie a Hornerova–Wadsworthova–Emmonsova reakce · Vidět víc »

Hunsdieckerových reakce

Hunsdieckerových reakce (někdy také nazývána jako Borodinova reakce nebo Hunsdieckerových–Borodinova reakce) je pojmenování reakce v organické chemii, při které stříbrné soli karboxylových kyselin reagují s halogeny za vzniku organických halogenidů.

Nový!!: Organická chemie a Hunsdieckerových reakce · Vidět víc »

Hybridizace orbitalů

Elektronové konfigurace atomového obalu. Písmeno n označuje elektronovou vrstvu, písmena s, p, d, f označují elektronovou hladinu orbitalů Hybridizace orbitalů je proces energetického sjednocení původně energeticky nerovnocenných atomových orbitalů.

Nový!!: Organická chemie a Hybridizace orbitalů · Vidět víc »

Hydratační reakce

Hydratační reakce je chemická reakce, při které se na molekulu substrátu naváže molekula vody.

Nový!!: Organická chemie a Hydratační reakce · Vidět víc »

Hydratace

Hydratace je proces, při kterém dochází k navázání vody na látku.

Nový!!: Organická chemie a Hydratace · Vidět víc »

Hydrid sodný

Hydrid sodný je anorganická sloučenina vodíku a sodíku s empirickým vzorcem NaH.

Nový!!: Organická chemie a Hydrid sodný · Vidět víc »

Hydroborace

Hydroborace je skupina organických reakcí spočívajících v adici vazeb vodík-bor na dvojné vazby C-C, C-N a C-O a nebo trojné vazby C-C. Hydroborační reakce mají využití v organické syntéze.

Nový!!: Organická chemie a Hydroborace · Vidět víc »

Jacobus Henricus van 't Hoff

Jacobus Henricus van 't Hoff (30. srpna 1852 – 1. března 1911) byl nizozemský chemik.

Nový!!: Organická chemie a Jacobus Henricus van 't Hoff · Vidět víc »

Jamagučiho esterifikace

Jamagučiho esterifikace je organická reakce alifatických karboxylových kyselin s 2,4,6-trichlorbenzoylchloridem (TCBC, Jamagučiho činidlo) za vzniku smíšeného anhydridu, z něhož se reakcí s alkoholem za přítomnosti stechiometrického množství DMAP stává výsledný ester.

Nový!!: Organická chemie a Jamagučiho esterifikace · Vidět víc »

Jana Roithová

Jana Roithová (* 12. listopadu 1974 Ústí nad Labem) je česká chemička, zkoumající organické reakce prostřednictvím hmotnostní spektrometrie, iontové spektroskopie a teoretických výpočtů.

Nový!!: Organická chemie a Jana Roithová · Vidět víc »

Jappova–Klingemannova reakce

Jappova–Klingemannova reakce je organická reakce sloužící k přípravě hydrazonů z β-ketokyselin (nebo jejich esterů) a arylových diazoniových solí.

Nový!!: Organická chemie a Jappova–Klingemannova reakce · Vidět víc »

Jean-Baptiste Dumas

Jean-Baptiste André Dumas (15. červenec 1800, Alès – 11. duben 1884, Cannes) byl francouzský chemik a politik, průkopník organické chemie a profesor na Sorbonně.

Nový!!: Organická chemie a Jean-Baptiste Dumas · Vidět víc »

Ješa'jahu Leibowitz

Ješa'jahu Leibowitz (29. ledna 1903 – 18. srpna 1994) byl izraelský filozof a vědec, známý svými otevřenými, často kontroverzními názory na židovství, etiku, náboženství a politické otázky.

Nový!!: Organická chemie a Ješa'jahu Leibowitz · Vidět víc »

Jindřich Vokoun

Jindřich Vokoun (* 1943, Suchdol nad Lužnicí) český chemik.

Nový!!: Organická chemie a Jindřich Vokoun · Vidět víc »

Jitka Moravcová

Jitka Moravcová (26. listopadu 1950 Praha – 14. května 2018) byla česká vědkyně, první profesorka organické chemie, pedagožka na Vysoké škole chemicko-technologické v Praze.

Nový!!: Organická chemie a Jitka Moravcová · Vidět víc »

Jmenná reakce

Jmenná reakce je chemická reakce pojmenovaná po svém objeviteli či objevitelích.

Nový!!: Organická chemie a Jmenná reakce · Vidět víc »

Johnsonova–Coreyova–Čajkovského reakce

Johnsonova–Coreyova–Čajkovského reakce (někdy také nazývaná Coreyova–Čajkovského reakce, zkráceně CCR) je organická chemická reakce používaná na přípravu epoxidů, aziridinů a cyklopropanů.

Nový!!: Organická chemie a Johnsonova–Coreyova–Čajkovského reakce · Vidět víc »

Jonesova oxidace

Jonesova oxidace je organická reakce spočívající v oxidaci primárních alkoholů na karboxylové kyseliny a sekundárních na ketony.

Nový!!: Organická chemie a Jonesova oxidace · Vidět víc »

Josef Koubek

Josef Koubek (* 14. května 1947) je český chemik a bývalý rektor VŠCHT v letech 1996–2001 a 2008-2011.

Nový!!: Organická chemie a Josef Koubek · Vidět víc »

Josef Pacák

Josef Pacák (26. září 1927 – 2. června 2010) byl profesor organické chemie na Přírodovědecké fakultě Univerzity Karlovy v Praze, kde pracoval nejprve jako asistent (1950), později jako docent (1964).

Nový!!: Organická chemie a Josef Pacák · Vidět víc »

Julia Lermontova

Julia Lermontova, Юлия Всеволодовна Лермонтова (21. prosince 1846 Petrohrad – 16. prosince 1919 Moskva) byla první žena na světě, která získala doktorát z chemie.

Nový!!: Organická chemie a Julia Lermontova · Vidět víc »

Justus von Liebig

Justus svobodný pán von Liebig (12. května 1803 Darmstadt – 18. dubna 1873 Mnichov) byl německý chemik, který se zasloužil o rozvoj chemie – zvláště v oblasti agrochemie a organické chemie.

Nový!!: Organická chemie a Justus von Liebig · Vidět víc »

Kabačnikova–Fieldsova reakce

Kabačnikova–Fieldsova reakce je třísložková organická reakce, při které se vytváří α-aminomethylfosfonáty z aminů, karbonylových sloučenin a dialkylfosfitů, (RO)2P(O)H.

Nový!!: Organická chemie a Kabačnikova–Fieldsova reakce · Vidět víc »

Karboanion

Karbanion Karboanion, také karbanion, je anion, ve kterém je třívazný uhlík a má formální záporný náboj alespoň v jedné rezonanční struktuře.

Nový!!: Organická chemie a Karboanion · Vidět víc »

Karbonylace

Karbonylace jsou chemické reakce, při kterých se na organické nebo anorganické molekuly navazuje oxid uhelnatý.

Nový!!: Organická chemie a Karbonylace · Vidět víc »

Karbonylové sloučeniny

Karbonylová skupina Karbonylové sloučeniny jsou především organické sloučeniny, které obsahují karbonylovou skupinu, která se skládá z uhlíkového atomu vázaného dvojnou vazbou ke kyslíkovému atomu.

Nový!!: Organická chemie a Karbonylové sloučeniny · Vidět víc »

Karl Ziegler

Karl Waldemar Ziegler (26. listopadu 1898 Helsa – 12. srpna 1973 Mülheim an der Ruhr) byl německý chemik, který v roce 1963 spolu s Giuliem Nattou získal Nobelovu cenu za chemii za výzkum polymerů.

Nový!!: Organická chemie a Karl Ziegler · Vidět víc »

Katalyzátor

Katalyzátor (z řeckého κατα-λύτης kata(dolu)lýtés) je látka, vstupující do chemické reakce a vystupující z ní nezměněná, zvyšující pravděpodobnost uskutečnění této reakce.

Nový!!: Organická chemie a Katalyzátor · Vidět víc »

Ketyl

Toluen je refluxován benzofenonem a sodíkem, který vysušuje a deoxygenuje. Tmavě modré zbarvení benzofenonketylového radikálu ukazuje, že toluen neobsahuje vodu ani kyslík. Ketyl je funkční skupina v organické chemii tvořená aniontovým radikálem s obecným vzorcem R2C−O•.

Nový!!: Organická chemie a Ketyl · Vidět víc »

Kinnearova–Perrenova reakce

Kinnearova–Perrenova reakce (někdy nazývaná Clayova–Kinnearova–Perrenova reakce) je organická reakce používaná na přípravu alkylfosfonyldichloridů (RP(O)Cl2) a alkylfosfonátových esterů z alkylchloridů a chloridu fosforitého za přítomnosti chloridu hlinitého jako katalyzátoru.

Nový!!: Organická chemie a Kinnearova–Perrenova reakce · Vidět víc »

Kirsanovova reakce

Kirsanovova reakce je organická reakce sloužící k přípravě některých organických sloučenin fosforu.

Nový!!: Organická chemie a Kirsanovova reakce · Vidět víc »

Kjóko Nozakiová

Kjóko Nozakiová (野崎 京子, Nozaki Kyōko) (* 9. února 1964) je japonská chemička a profesorka chemie při Tokijské univerzitě.

Nový!!: Organická chemie a Kjóko Nozakiová · Vidět víc »

Kobalt

Kobalt (chemická značka Co, Cobaltum) je namodralý, feromagnetický, tvrdý kov.

Nový!!: Organická chemie a Kobalt · Vidět víc »

Kolbeho elektrolýza

Kolbeho elektrolýza nebo Kolbeova reakce je organická reakce spočívající v dekarboxylační dimerizaci dvou karboxylových kyselin nebo karboxylátových iontů.

Nový!!: Organická chemie a Kolbeho elektrolýza · Vidět víc »

Komplexy přechodných kovů s aldehydy a ketony

Struktura η2-komplexu formaldehydu Komplexy přechodných kovů s aldehydy a ketony jsou komplexní sloučeniny obsahující aldehydové (RCHO) nebo ketonové (R2CO) ligandy.

Nový!!: Organická chemie a Komplexy přechodných kovů s aldehydy a ketony · Vidět víc »

Koordinační chemie

Alfred Werner Komplexní neboli koordinační chemie je obor chemie zabývající se komplexními (koordinačními) sloučeninami - komplexy.

Nový!!: Organická chemie a Koordinační chemie · Vidět víc »

Kopulace (chemie)

Kopulace, též kopulační reakce nebo azo kopulace je organická reakce, při níž vznikají azosloučeniny z diazoniových solí a fenolů nebo aromatických aminů.

Nový!!: Organická chemie a Kopulace (chemie) · Vidět víc »

Kvarterní (chemie)

Termínem kvarterní (kvartérní) se v organické chemii označují různé typy sloučenin (například aminy nebo amioniové soli).

Nový!!: Organická chemie a Kvarterní (chemie) · Vidět víc »

Kyselá katalýza

chemické rovnováhy. Kyselá katalýza je druh katalýzy, kdy je katalyzátorem kyselina.

Nový!!: Organická chemie a Kyselá katalýza · Vidět víc »

Kyselina dusitá

Kyselina dusitá HNO2 je nestálá, slabá jednosytná kyselina, která je stabilní jen ve studených, zředěných, slabě modře zbarvených vodných roztocích.

Nový!!: Organická chemie a Kyselina dusitá · Vidět víc »

Kyselina trifluoroctová

Kyselina trifluoroctová (TFA) je chemická sloučenina s chemickým vzorcem CF3CO2H.

Nový!!: Organická chemie a Kyselina trifluoroctová · Vidět víc »

Kyselina trifluorperoctová

Kyselina trifluorperoctová je peroxokyselina odvozená od kyseliny trifluoroctové.

Nový!!: Organická chemie a Kyselina trifluorperoctová · Vidět víc »

Kyselina xenonová

Kyselina xenonová (H2XeO4) je jednou z kyselin xenonu, je odvozena od oxidu xenonového.

Nový!!: Organická chemie a Kyselina xenonová · Vidět víc »

Kyseliny

pH indikátorový papír Kyseliny jsou chemické látky, jejichž molekuly ve vodě disociují na vodíkové kationty a anionty kyseliny.

Nový!!: Organická chemie a Kyseliny · Vidět víc »

L-selektrid

L-selektrid je organoboran používaný jako redukční činidlo v organické chemii při redukci ketonů v Overmanově syntéze strychninu.

Nový!!: Organická chemie a L-selektrid · Vidět víc »

Leopold Ružička

Leopold Ružička (Lavoslav Stjepan Ružička; 13. září 1887, Vukovar, Rakousko-Uhersko – 26. září 1976, Mammern, Švýcarsko) byl chorvatsko-švýcarský chemik a vysokoškolský pedagog.

Nový!!: Organická chemie a Leopold Ružička · Vidět víc »

Leuckartova reakce

Leuckartova reakce je organická reakce, při které se mění aldehydy či ketony na aminy prostřednictvím reduktivní aminace při zahřívání reakční směsi.

Nový!!: Organická chemie a Leuckartova reakce · Vidět víc »

Liebeskindova–Šroglova reakce

Liebeskindova–Šroglova reakce je organická reakce thioesteru a boronové kyseliny katalyzovaná kovem, patřící mezi křížová párování.

Nový!!: Organická chemie a Liebeskindova–Šroglova reakce · Vidět víc »

Linus Pauling

Linus Carl Pauling (28. února 1901 Portland – 19. srpna 1994 Big Sur) byl americký kvantový chemik a biochemik, aktivista a autor.

Nový!!: Organická chemie a Linus Pauling · Vidět víc »

Lithium

Lithium (chemická značka Li) je nejlehčí z řady alkalických kovů, značně reaktivní, stříbřitě lesklého vzhledu.

Nový!!: Organická chemie a Lithium · Vidět víc »

Louis Jacques Thénard

Louis Jacques Thénard (4. květen 1777, Louptière u Nogent-sur-Seine – 21. červen 1857, Paříž) byl francouzský chemik.

Nový!!: Organická chemie a Louis Jacques Thénard · Vidět víc »

MALDI

MALDI-TOF hmotnostní spektrometr Matricí asistovaná laserová desorpce/ionizace (zkráceně MALDI) je metoda ionizace, při které se využívá matrice absorbující energii laseru k tvorbě iontů z velkých molekul za minimální fragmentace.

Nový!!: Organická chemie a MALDI · Vidět víc »

Manganistany

Manganistany jsou soli obsahující manganistanový anion MnO.

Nový!!: Organická chemie a Manganistany · Vidět víc »

Markovnikovovo pravidlo

kyselinou bromovodíkovou Jako Markovnikovovo pravidlo (někdy též nesprávně nazýváno Markovnikovo) se v organické chemii označuje pozorování založené na pravidle Zajcevově.

Nový!!: Organická chemie a Markovnikovovo pravidlo · Vidět víc »

McCormackova reakce

McCormackova reakce je organická reakce používaná na přípravu organických sloučenin fosforu.

Nový!!: Organická chemie a McCormackova reakce · Vidět víc »

Meerweinova–Ponndorfova–Verleyova redukce

Meerweinova–Ponndorfova–Verleyova (MPV) redukce je organická chemická reakce spočívající v redukci ketonů a aldehydů na příslušné alkoholy za přítomnosti přídavného alkoholu a katalýzy hlinitými alkoxidy.

Nový!!: Organická chemie a Meerweinova–Ponndorfova–Verleyova redukce · Vidět víc »

Metateze alkanů

Metateze alkanů jsou organické reakce, při kterých dochází k přeměně alkanů na jiné alkany s delšími nebo kratšími uhlíkovými řetězci.

Nový!!: Organická chemie a Metateze alkanů · Vidět víc »

Metateze alkynů

Náčrtek metateze alkynu - substituenty jsou zvýrazněny Metateze alkynů je organická reakce spočívající v přeuspořádání chemických vazeb v alkynech; ke katalýze se používají organokovové sloučeniny.

Nový!!: Organická chemie a Metateze alkynů · Vidět víc »

Metateze enynů

Metateze enynů jsou organické reakce alkynů s alkeny katalyzované karbenem kovu, jejímiž produkty jsou deriváty buta-1,3-dienu; jedná se o druh metateze alkenů.

Nový!!: Organická chemie a Metateze enynů · Vidět víc »

Methoxid sodný

Methoxid sodný (též methanolát sodný) je organická sloučenina se vzorcem CH3ONa.

Nový!!: Organická chemie a Methoxid sodný · Vidět víc »

Methoxidy

Methoxidy (také nazývané methanoláty) jsou organické soli a nejjednodušší alkoxidy.

Nový!!: Organická chemie a Methoxidy · Vidět víc »

Mezimolekulární karbenoidová cyklopropanace

Mezimolekulární karbenoidová cyklopropanace je organická reakce, při níž vzniká cyklopropanový kruh z karbenoidu a alkenu.

Nový!!: Organická chemie a Mezimolekulární karbenoidová cyklopropanace · Vidět víc »

Michal Hocek

Michal Hocek (* 11. prosince 1969 v Benešově, Československo) je český vědec působící na ÚOCHB AVČR a profesor organické chemie na Univerzitě Karlově v Praze, který se specializuje na chemii a biologii nukleosidů, nukleotidů a nukleových kyselin.

Nový!!: Organická chemie a Michal Hocek · Vidět víc »

Mijaurova borylace

Mijaurova borylace, také nazývaná Mijaurova borylační reakce, je organická reakce, při které se tvoří boronáty z vinyl- nebo arylhalogenidů párováním s bis(pinakoláto)diborem v zásaditém prostředí za katalýzy PdCl2(dppf).

Nový!!: Organická chemie a Mijaurova borylace · Vidět víc »

Milan Kratochvíl (chemik)

Milan Kratochvíl (20. prosince 1924, Stařeč – 13. února 2022, Brno) byl český matematický chemik.

Nový!!: Organická chemie a Milan Kratochvíl (chemik) · Vidět víc »

Miroslav Široký (restaurátor)

Miroslav Široký (28. října 1952, Třebíč) je český restaurátor.

Nový!!: Organická chemie a Miroslav Široký (restaurátor) · Vidět víc »

Miroslav Ludwig

Miroslav Ludwig (* 7. dubna 1956 Litoměřice) je český chemik, v letech 2000 až 2006 a opět pak 2010 až 2018 rektor Univerzity Pardubice.

Nový!!: Organická chemie a Miroslav Ludwig · Vidět víc »

Mislowův–Evansův přesmyk

Mislowův–Evansův přesmyk je organická chemická reakce, kterou objevil Kurt Mislow v roce 1966; později ji rozvinul David A. Evans.

Nový!!: Organická chemie a Mislowův–Evansův přesmyk · Vidět víc »

Močovina

Močovina, též diamid kyseliny uhličité, urea nebo karbamid je organická sloučenina uhlíku, dusíku, kyslíku a vodíku s funkčním vzorcem CO(NH2)2.

Nový!!: Organická chemie a Močovina · Vidět víc »

Muraiova reakce

Muraiova reakce je organická reakce, při níž se využívá aktivace vazby uhlík-vodík k tvorbě nové vazby mezi uhlíkovými atomy koncového nebo stericky zatíženého vnitřního alkenu a aromatické sloučeniny pomocí katalyzátoru založeného na rutheniu.

Nový!!: Organická chemie a Muraiova reakce · Vidět víc »

N-bromsukcinimid

N-bromsukcinimid (zkratka NBS) je používán jako bromační činidlo v organické chemii.

Nový!!: Organická chemie a N-bromsukcinimid · Vidět víc »

N-Hydroxysukcinimid

N-Hydroxysukcinimid (zkráceně NHS) je heterocyklická organická sloučenina používaná jako reaktant na přípravu aktivních esterů při syntéze peptidů.

Nový!!: Organická chemie a N-Hydroxysukcinimid · Vidět víc »

N-methylmorfolin-N-oxid

N-methylmorfolin-N-oxid, zkráceně NMO nebo NMMO, je organická sloučenina, heterocyklický aminoxid, derivát morfolinu.

Nový!!: Organická chemie a N-methylmorfolin-N-oxid · Vidět víc »

Narasakova–Prasadova redukce

Narasakova–Prasadova redukce (někdy nazývaná jen Narasakova redukce) je diastereoselektivní organická redukční reakce β-hydroxyketonů za vzniku odpovídajících syn-diolů; přitom se používají chelatační činidla založená na boru, například BBu2OMe, a redukční činidla, nejčastěji borohydrid sodný.

Nový!!: Organická chemie a Narasakova–Prasadova redukce · Vidět víc »

Náhražka

Náhražka je surovina nebo výrobek, nahrazující nedostupnou nebo příliš nákladnou surovinu či výrobek.

Nový!!: Organická chemie a Náhražka · Vidět víc »

Názvosloví derivátů arenů

Názvosloví derivátů arenů je součástí organického chemického názvosloví a určuje názvy derivátů arenů podle vzájemné polohy jiných než vodíkových substituentů na aromatických jádrech.

Nový!!: Organická chemie a Názvosloví derivátů arenů · Vidět víc »

Negišiovo párování

Negišiovo párování je organická reakce, druh křížového párování.

Nový!!: Organická chemie a Negišiovo párování · Vidět víc »

Nicolas-Théodore de Saussure

Nicolas-Théodore de Saussure (14. dubna 1767 Ženeva – 18. dubna 1845 Ženeva) byl švýcarský chemik a student fyziologie rostlin, který učinil klíčové objevy ve fytochemii.

Nový!!: Organická chemie a Nicolas-Théodore de Saussure · Vidět víc »

Nitrososloučeniny

Strukturní vzorec nitrososkupiny Nitrososloučeniny jsou v organické chemii sloučeniny obsahující nitroso funkční skupinu se vzorcem -NO.

Nový!!: Organická chemie a Nitrososloučeniny · Vidět víc »

Nitrosylkomplexy kovů

vydavatel.

Nový!!: Organická chemie a Nitrosylkomplexy kovů · Vidět víc »

Nukleofilní aromatická substituce

Nukleofilní aromatická substituce Nukleofilní aromatická substituce je substituční reakce v organické chemii, při které nukleofil nahrazuje jinou skupinu navázanou na aromatické jádro.

Nový!!: Organická chemie a Nukleofilní aromatická substituce · Vidět víc »

Nukleofilní substituce

Nukleofilní substituce je pojmenování třídy reakcí v organické chemii a biochemii, kde atakující činidlo (nukleofil) vstupující do reakce musí mít volný elektronový pár nebo záporný náboj, protože odstupující skupina (nukleofug) odchází z původní vazby s dvojicí elektronů.

Nový!!: Organická chemie a Nukleofilní substituce · Vidět víc »

Octan olovičitý

Octan olovičitý je organická sloučenina, bezbarvá pevná látka rozpustná v nepolárních rozpouštědlech, nejde tedy o sůl.

Nový!!: Organická chemie a Octan olovičitý · Vidět víc »

Oktatetraynylový radikál

Oktatetraynylový radikál je organický radikál obsahující osm atomů uhlíku v lineárním řetězci, v němž se střídají trojné a jednoduché vazby.

Nový!!: Organická chemie a Oktatetraynylový radikál · Vidět víc »

Oppenauerova oxidace

Oppenauerova oxidace je organická reakce, kterou vyvinul Rupert Viktor Oppenauer jako způsob selektivní oxidace sekundárních alkoholů na ketony.

Nový!!: Organická chemie a Oppenauerova oxidace · Vidět víc »

Opuncie

Květ opuncie Zrající opuncie Opuncie (Opuntia), česky též nopál, je rod rostlin z čeledi kaktusovité (Cactaceae).

Nový!!: Organická chemie a Opuncie · Vidět víc »

Organická fotochemie

Organická fotochemie je obor organické chemie a fotochemie zkoumající organické reakce spouštěné působením světla; tyto reakce často vyvolává pohlcování ultrafialového záření organickými molekulami.

Nový!!: Organická chemie a Organická fotochemie · Vidět víc »

Organická látka

Dřevo je typická organická látka, kde převažuje celulóza, ale je tvořena i desítkami dalších sloučenin Organická látka (česky méně často ústrojná látka) je obecný název pro materiál, tvořený převážně organickými sloučeninami, který však obvykle obsahuje i příměsi anorganických sloučenin.

Nový!!: Organická chemie a Organická látka · Vidět víc »

Organická reakce

400x400pixelů Organické reakce jsou chemické reakce zahrnující organické sloučeniny.

Nový!!: Organická chemie a Organická reakce · Vidět víc »

Organická redoxní reakce

Birchova redukce Organické redoxní reakce jsou redoxní reakce probíhající u organických sloučenin.

Nový!!: Organická chemie a Organická redoxní reakce · Vidět víc »

Organická sloučenina

aren), patří do skupiny organických sloučenin Organická sloučenina je chemicky čistá látka, jejíž molekuly obsahují vždy jeden nebo více atomů uhlíku.

Nový!!: Organická chemie a Organická sloučenina · Vidět víc »

Organická syntéza

Organická syntéza je specificky zaměřený obor chemické syntézy, který se zabývá stavbou organických sloučenin za pomoci organických reakcí.

Nový!!: Organická chemie a Organická syntéza · Vidět víc »

Organické sloučeniny mědi

Strukturní vzorec dimeru etherátu difenylměďnanu lithného Organické sloučeniny mědi jsou organokovové sloučeniny obsahující vazby mezi atomy uhlíku a mědi.

Nový!!: Organická chemie a Organické sloučeniny mědi · Vidět víc »

Organické sloučeniny niklu

Vazba C-Ni Organické sloučeniny niklu jsou organokovové sloučeniny obsahující vazby mezi atomy uhlíku a niklu.

Nový!!: Organická chemie a Organické sloučeniny niklu · Vidět víc »

Organické sloučeniny rhodia

Dimer cyklooctadienrhodiumchloridu Organické sloučeniny rhodia jsou organokovové sloučeniny obsahující vazby mezi atomy rhodia a uhlíku; hlavní využití mají jako katalyzátory organických reakcí.

Nový!!: Organická chemie a Organické sloučeniny rhodia · Vidět víc »

Organické sloučeniny titanu

Vazba uhlík-titan Organické sloučeniny titanu jsou organické sloučeniny obsahující vazby uhlík-titan.

Nový!!: Organická chemie a Organické sloučeniny titanu · Vidět víc »

Organoborany

Vazba uhlík-bor Organoborany nebo organoborité sloučeniny jsou organické sloučeniny odvozené od boranu (BH3) náhradou jednoho nebo více vodíkových atomů organickými funkčními skupinami.

Nový!!: Organická chemie a Organoborany · Vidět víc »

Organochloridy

Organochloridy jsou organické sloučeniny obsahující alespoň jeden kovalentně vázaný atom chloru.

Nový!!: Organická chemie a Organochloridy · Vidět víc »

Organofluoridy

Příklady organofluoridů A: fluormethan B: isofluran C: dichlordifluormethan D: 1,1,1,2-tetrafluorethan E: kyselina trifluormethansulfonová F: polytetrafluorethylen G: perfluoroktansulfonát (PFOS) H: fluoruracil I: fluoxetin Organofluoridy jsou organické sloučeniny obsahující ve svých molekulách vazby uhlík–fluor.

Nový!!: Organická chemie a Organofluoridy · Vidět víc »

Organokatalýza

jazyk.

Nový!!: Organická chemie a Organokatalýza · Vidět víc »

Organokovová chemie

Organokovová chemie studuje chemické sloučeniny obsahující vazbu mezi atomem uhlíku a kovu.

Nový!!: Organická chemie a Organokovová chemie · Vidět víc »

Organokovová chemie prvků 2. skupiny

Organokovová chemie prvků 2.

Nový!!: Organická chemie a Organokovová chemie prvků 2. skupiny · Vidět víc »

Otto Exner

Otto Exner (14. listopadu 1924 Praha – 30. ledna 2008 Praha) byl významný český vědec, doktor věd, profesor, zakládající člen a předseda International Group for Correlation Analysis, společnosti v rámci Mezinárodní unie pro čistou a užitou chemii (anglicky International Union of Pure and Applied Chemistry, zkráceně IUPAC).

Nový!!: Organická chemie a Otto Exner · Vidět víc »

Otto Hahn

Otto Emil Hahn (8. března 1879, Frankfurt nad Mohanem – 28. července 1968, Göttingen) byl německý chemik, který v roce 1944 obdržel Nobelovu cenu za chemii.

Nový!!: Organická chemie a Otto Hahn · Vidět víc »

Otto Wichterle

Otto Wichterle (27. října 1913 Prostějov farnost při kostele sv.Kříže v Prostějově – 18. srpna 1998 Stražisko) byl světově proslulý český vědec a vynálezce, pracující zejména v oblasti makromolekulární organické chemie, mezi jejíž zakladatele patřil.

Nový!!: Organická chemie a Otto Wichterle · Vidět víc »

Overmanův přesmyk

Overmanův přesmyk je organická reakce, kterou lze popsat jako variantu Claisenova přesmyku spočívající v reakci allylových alkoholů, při níž vznikají allyltrichloracetamidy přes imidátové meziprodukty.

Nový!!: Organická chemie a Overmanův přesmyk · Vidět víc »

Oxaziridin

Oxaziridin je organická sloučenina s tříčlenným heterocyklem tvořeným kyslíkovým, dusíkovým a uhlíkovým atomem; název oxaziridiny se také používá pro jeho deriváty, které mají mnohem větší praktický význam než samotná sloučenina, mimo jiné jsou meziprodukty při průmyslové výrobě hydrazinu, dále se používají jako speciální reaktanty v organické chemii při mnoha oxidačních reakcích, jako jsou α hydroxylace enolátů, epoxidace a aziridinace alkenů, a dalších reakcích s přenosem heteroatomu.

Nový!!: Organická chemie a Oxaziridin · Vidět víc »

Oxid arsenitý

Oxid arsenitý, známý také pod triviálním názvem arsenik nebo otrušík, případně pod staršími českými jmény utrejch nebo utrých, je nejběžnější oxid arsenu.

Nový!!: Organická chemie a Oxid arsenitý · Vidět víc »

Oxidační adice

Oxidační adice je organická reakce, při které se zvyšuje oxidační i koordinační číslo kovového centra.

Nový!!: Organická chemie a Oxidační adice · Vidět víc »

Oxidační činidlo

Symbol oxidačního činidla Oxidační činidlo je látka, která přijímá elektrony od jiné látky, oxiduje ji a sama sebe redukuje.

Nový!!: Organická chemie a Oxidační činidlo · Vidět víc »

Oxidace chromovými komplexy

Oxidace chromovými komplexy jsou organické reakce, které slouží k přeměně alkoholů na karbonylové nebo více oxidované sloučeniny působením oxidů a solí Cr6+.

Nový!!: Organická chemie a Oxidace chromovými komplexy · Vidět víc »

Oxidace katalyzovaná oxoamoniem

Oxidace katalyzované oxoamoniem jsou organické reakce, při kterých se organické sloučeniny oxidují s využitím ''N''-oxoamonných solí.

Nový!!: Organická chemie a Oxidace katalyzovaná oxoamoniem · Vidět víc »

Oxidace primárních alkoholů na karboxylové kyseliny

Oxidace primárních alkoholů na karboxylové kyseliny jsou důležitou skupinou redoxních reakcí v organické chemii.

Nový!!: Organická chemie a Oxidace primárních alkoholů na karboxylové kyseliny · Vidět víc »

Oxofilita

Oxofilita je snaha některých chemických sloučenin vytvářet oxidy skrz hydrolytické reakce nebo odštěpení atomu kyslíku z jiné molekuly, často organické.

Nový!!: Organická chemie a Oxofilita · Vidět víc »

Oxokomplexy kovů

a) Dvojnásobně můstkový a b) koncový oxo ligand Oxokomplexy kovů jsou komplexní sloučeniny obsahující oxo ligandy, O2−.

Nový!!: Organická chemie a Oxokomplexy kovů · Vidět víc »

Oxy-Copeův přesmyk

Oxy-Copeův přesmyk je organická reakce spočívající v přeměně struktury některých nenasycených alkoholů; jedná se o variantu Copeova přesmyku, v níž se 1,5-dien-3-oly přeměňují na nenasycené karbonylové sloučeniny mechanismem odpovídajícím -sigmatropním přesmykům.

Nový!!: Organická chemie a Oxy-Copeův přesmyk · Vidět víc »

Ozonidy

Ozonidy jsou binární (dvouprvkové) sloučeniny kyslíku s elektropozitivními prvky, obsahující své struktuře paramagnetický ozonidový anion O. Struktura ozonidového aniontu je shodná se strukturou ozonu, ale navíc obsahují jeden elektron, který je umístěn do delokalizovaného protivazebného orbitalu.

Nový!!: Organická chemie a Ozonidy · Vidět víc »

Parikhova–Doeringova oxidace

Parikhova–Doeringova oxidace je druh organické reakce sloužící k přeměně primárních alkoholů na aldehydy a sekundárních na ketony za přítomnosti dimethylsulfoxidu (DMSO), sloužícího jako oxidační činidlo i rozpouštědlo.

Nový!!: Organická chemie a Parikhova–Doeringova oxidace · Vidět víc »

Passeriniova reakce

Passeriniova reakce je organická reakce, při níž z isokyanidu, aldehydu nebo ketonu a karboxylové kyseliny vzniká α-acyloxyamid.

Nový!!: Organická chemie a Passeriniova reakce · Vidět víc »

Paul Karrer

Paul Karrer (21. dubna 1889 Moskva – 18. června 1971 Curych) byl švýcarský organický chemik nejznámější pro svůj výzkum vitamínů.

Nový!!: Organická chemie a Paul Karrer · Vidět víc »

Paul Sabatier

Paul Sabatier (5. listopadu 1854 Carcassonne – 14. srpna 1941) byl francouzský chemik.

Nový!!: Organická chemie a Paul Sabatier · Vidět víc »

Pál Csáky

Pál Csáky,, (* 21. března 1956 Šahy) je slovenský politik maďarské národnosti, bývalý poslanec Slovenské národní rady a Národní rady Slovenské republiky, bývalý předseda SMK a bývalý místopředseda vlády Slovenské republiky.

Nový!!: Organická chemie a Pál Csáky · Vidět víc »

Párovací reakce

Párovací reakce je označení organických reakcí, při kterých se spojí dvě menší molekuly za katalýzy kovem.

Nový!!: Organická chemie a Párovací reakce · Vidět víc »

Přírodovědecká fakulta Masarykovy univerzity

Přírodovědecká fakulta Masarykovy univerzity (PřF MU) je fakulta Masarykovy univerzity, která poskytuje vysokoškolské vzdělání v biologických, fyzikálních, chemických, matematic­kých, geologických a geografických vědách a ve vyučování těmto vědám.

Nový!!: Organická chemie a Přírodovědecká fakulta Masarykovy univerzity · Vidět víc »

Přenos elektronu

Přenos elektronu je jev, který nastává, když se elektron přemísťuje z atomu nebo molekuly na jinou podobnou částici.

Nový!!: Organická chemie a Přenos elektronu · Vidět víc »

Peroxodisíran draselný

Peroxodisíran draselný je anorganická sloučenina velmi dobře rozpustná ve vodě.

Nový!!: Organická chemie a Peroxodisíran draselný · Vidět víc »

Pfitznerova–Moffattova oxidace

Pfitznerova–Moffattova oxidce, někdy nazývaná Moffattova oxidace, je organická reakce sloužící k oxidaci primárních alkoholů na aldehydy a sekundárních na ketony; oxidačním činidlem je přitom směs dimethylsulfoxidu (DMSO) a dicyklohexylkarbodiimidu (DCC).

Nový!!: Organická chemie a Pfitznerova–Moffattova oxidace · Vidět víc »

Pinakolové párování

Příklad pinakolového párování Pinakolové párování je organická reakce, při které se radikálově vytváří vazba uhlík–uhlík mezi karbonylovými skupinami aldehydu nebo ketonu za přítomnosti donoru elektronů.

Nový!!: Organická chemie a Pinakolové párování · Vidět víc »

Pinakolový přesmyk

Pinakolový přesmyk je organická reakce přeměňující 1,2-diol na karbonylovou sloučeninu.

Nový!!: Organická chemie a Pinakolový přesmyk · Vidět víc »

Polopinakolový přesmyk

Polopinakolový přesmyk je druh organické přesmykové reakce, kterého se účastní heterosubstituovaný alkohol typu R1R2(HO)C–C(X)R3R4.

Nový!!: Organická chemie a Polopinakolový přesmyk · Vidět víc »

Polyadice

Polyadice je reakce, při které podobně jako při polymeraci a polykondenzaci vzniká polymer.

Nový!!: Organická chemie a Polyadice · Vidět víc »

Polymethylhydrosiloxan

Polymethylhydrosiloxan (zkráceně PMHS) je polymer s obecným vzorcem -(CH3(H)Si-O)-.

Nový!!: Organická chemie a Polymethylhydrosiloxan · Vidět víc »

Primární (chemie)

Termínem primární se v organické chemii označují různé typy sloučenin (například alkoholy, alkylhalogenidy, aminy) nebo reaktivních meziproduktů (např. alkylové radikály a karbokationty).

Nový!!: Organická chemie a Primární (chemie) · Vidět víc »

Pyridin

Pyridin C5H5N (zkratka py vystupuje-li jako ligand) je organická aromatická heterocyklická sloučeninina uhlíku, vodíku a dusíku.

Nový!!: Organická chemie a Pyridin · Vidět víc »

R

R je 18.

Nový!!: Organická chemie a R · Vidět víc »

Radikál

Moses Gomberg, zakladatel radikálové chemie Radikál je v chemii vysoce reaktivní částice, která má jeden nebo více nepárových elektronů.

Nový!!: Organická chemie a Radikál · Vidět víc »

Radikálová halogenace

Radikálová halogenace je v organické chemii taková halogenační reakce, která probíhá radikálovým mechanismem; patří tedy mezi radikálové substituce.

Nový!!: Organická chemie a Radikálová halogenace · Vidět víc »

Radikálová reakce

Radikálová reakce je chemická reakce, které se účastní radikály; tento druh reakcí se vyskytuje často v organické chemii.

Nový!!: Organická chemie a Radikálová reakce · Vidět víc »

Radikálový ion

Radikálový ion je radikál, který má elektrický náboj.

Nový!!: Organická chemie a Radikálový ion · Vidět víc »

Radikálově-nukleofilní aromatická substituce

Radikálově-nukleofilní aromatická substituce (také nazývaná SRN1 reakce) je organická substituční reakce, při které je substituent navázaný na aromatické jádro nahrazen nukleofilem a v průběhu reakce vznikají radikály.

Nový!!: Organická chemie a Radikálově-nukleofilní aromatická substituce · Vidět víc »

Raneyův nikl

Raneyův nikl Raneyův nikl je šedá pevná látka většinou ve formě prášku, která se používá jako činidlo a katalyzátor v organické chemii.

Nový!!: Organická chemie a Raneyův nikl · Vidět víc »

Rauhutova–Currierova reakce

Rauhutova–Currierova (RC) reakce, také označovaná jako vinylogní Moritova–Baylisova–Hillmanova reakce, je organická reakce, při níž dochází k dimerizaci nebo izomerizaci alkenů chudých na elektrony, například enonů, působením fosfinu typu R3P.

Nový!!: Organická chemie a Rauhutova–Currierova reakce · Vidět víc »

Reaktant

Reaktant je látka nebo látky, které vstupují do chemické reakce a mění se na produkt nebo produkty.

Nový!!: Organická chemie a Reaktant · Vidět víc »

Reaxys

Reaxys je chemická faktografická databáze, která poskytuje informace z organické, organokovové, anorganické a fyzikální chemie, včetně plánování syntéz.

Nový!!: Organická chemie a Reaxys · Vidět víc »

Redukce alkoxyaluminiumhydridy kovů

Redukce alkoxyaluminiumhydridy kovů jsou organické reakce, které spočívají buď v přímé hydrogenaci nenasycených sloučenin, nebo v nahrazení redukovatelné funkční skupiny vodíkem za přítomnosti alkoxyaluminiumhydridového činidla.

Nový!!: Organická chemie a Redukce alkoxyaluminiumhydridy kovů · Vidět víc »

Redukce amidů

Redukce amidů je označení pro organické reakce, ve kterých se redukují amidy karboxylových kyselin na aminy nebo aldehydy.

Nový!!: Organická chemie a Redukce amidů · Vidět víc »

Redukce karbonylových sloučenin

Znázornění oxidačních a redukčních reakcí, kterými lze navzájem přeměňovat mezi sebou jednotlivé karbonylové sloučeniny Redukce karbonylových sloučenin jsou organické redukční reakce, jejichž substráty jsou karbonylové sloučeniny; může jít o ketony, aldehydy, karboxylové kyseliny, estery a acylhalogenidy.

Nový!!: Organická chemie a Redukce karbonylových sloučenin · Vidět víc »

Reformatského reakce

Reformatského reakce je organická reakce, při níž kondenzuje aldehyd nebo keton s α-haloesterem za přítomnosti zinku a vytvoří se β-hydroxyester: Průběh Reformatského reakce Organozinečnatý reaktant, také nazývaný „Reformatského enolát“, se připravuje reakcí alfa-haloesteru s práškovým zinkem.

Nový!!: Organická chemie a Reformatského reakce · Vidět víc »

Reimerova–Tiemannova reakce

Reimerova–Tiemannova reakce je organická reakce používaná k o-formylaci fenolů za přítomnosti zásady; nejjednodušší variantou je přeměna fenolu na salicylaldehyd.

Nový!!: Organická chemie a Reimerova–Tiemannova reakce · Vidět víc »

Richard Adolf Zsigmondy

Adolf Richard Zsigmondy (1. dubna 1865 Vídeň, Rakousko – 23. září 1929 Göttingen, Německo) byl rakouský chemik, který v roce 1925 získal Nobelovu cenu za důkaz heterogenní povahy koloidních roztoků.

Nový!!: Organická chemie a Richard Adolf Zsigmondy · Vidět víc »

Richard John Roberts

Richard John Roberts (* 6. září 1943, Derby) je anglický molekulární biolog a genetik.

Nový!!: Organická chemie a Richard John Roberts · Vidět víc »

Richard Kuhn

Richard Kuhn (3. prosince 1900 Vídeň – 1. srpna 1967 Heidelberg) byl německý biochemik narozený v Rakousku, který v roce 1938 získal Nobelovu cenu za chemii za „práce na karotenoidech a vitamínech“.

Nový!!: Organická chemie a Richard Kuhn · Vidět víc »

Ritterova reakce

Ritterova reakce je organická reakce, při které se mění nitrily na N-alkylované amidy působením elektrofilních alkylačních činidel; při původní reakci byl použit alken za přítomnosti silné kyseliny.

Nový!!: Organická chemie a Ritterova reakce · Vidět víc »

Robert Burns Woodward

Robert Burns Woodward (10. dubna 1917 – 8. července 1979) byl americký organický chemik, nositel Nobelovy ceny za chemii za rok 1965, a to za jeho mimořádný přínos umění organické syntézy.

Nový!!: Organická chemie a Robert Burns Woodward · Vidět víc »

Robert Robinson

Sir Robert Robinson OM, PRS, FRSE (13. září 1886 Derbyshire, Anglie – 8. února 1975 Great Missenden, Buckinghamshire, Anglie) byl anglický organický chemik, který v roce 1947 získal Nobelovu cenu za chemii za výzkum antokyanů a alkaloidů.

Nový!!: Organická chemie a Robert Robinson · Vidět víc »

Rosenmundova redukce

Rosenmundova redukce je organická reakce, druh hydrogenace, kde se acylchloridy selektivně redukují na aldehydy.

Nový!!: Organická chemie a Rosenmundova redukce · Vidět víc »

RX

RX může znamenat.

Nový!!: Organická chemie a RX · Vidět víc »

Saegusova–Itoova oxidace

Saegusova–Itoova oxidace je oxidační reakce v organické chemii používaná k tvorbě α-β nenasycených karbonylových sloučenin; objevili ji v roce 1978 Takeo Saegusa a Jošihiko Itó.

Nový!!: Organická chemie a Saegusova–Itoova oxidace · Vidět víc »

Sandmeyerova reakce

Sandmeyerova reakce je organická reakce, při níž se aryldiazoniové soli za přítomnosti solí mědi jako reaktantů nebo katalyzátorů přeměňují na arylhalogenidy.

Nový!!: Organická chemie a Sandmeyerova reakce · Vidět víc »

Sarettova oxidace

Sarettova oxidace je organická chemická reakce sloužící k oxidaci primárních alkoholů na aldehydy a sekundárních na ketony pomocí oxidu chromového a pyridinu.

Nový!!: Organická chemie a Sarettova oxidace · Vidět víc »

Sekundární (chemie)

Termínem sekundární se v organické chemii označují různé typy sloučenin (například alkoholy, alkylhalogenidy, aminy) nebo reaktivních meziproduktů (např. alkylové radikály a karbokationty).

Nový!!: Organická chemie a Sekundární (chemie) · Vidět víc »

Selectfluor

Selectfluor je ochranná známka společnosti Air Products and Chemicals.

Nový!!: Organická chemie a Selectfluor · Vidět víc »

Seznam chemiků

Toto je seznam chemiků.

Nový!!: Organická chemie a Seznam chemiků · Vidět víc »

Sharplessova oxyaminace

Sharplessova oxyaminace (také se používá označení Sharplessova aminohydroxylace) je organická reakce přeměňující alkeny na vicinální aminoalkoholy.

Nový!!: Organická chemie a Sharplessova oxyaminace · Vidět víc »

Silikon

Silikon může být použit jako jednoduchý těsnící prostředek proti pronikání vody či vzduchu. Lžíce a naběračka na těstoviny vyrobená ze silikonu. Silikony (nebo také polysiloxany) jsou anorganicko-organické polymery s obecným vzorcem n, kde R je organický substituent.

Nový!!: Organická chemie a Silikon · Vidět víc »

Simmonsova–Smithova reakce

Simmonsova–Smithova reakce je organická reakce spočívající v tvorbě derivátu cyklopropanu reakcí organozinkového karbenoidu s alkenem nebo alkynem.

Nový!!: Organická chemie a Simmonsova–Smithova reakce · Vidět víc »

Smilesův přesmyk

Smilesův přesmyk je druh přesmykové reakce v organické chemii; jedná se o vnitromolekulární nukleofilní aromatickou substituci, kterou lze obecně zapsat takto: kde X u arenu může být sulfon, thioether, ether nebo jakýkoliv jiný substituent, který se může oddělit od arenu a mít přitom záporný náboj.

Nový!!: Organická chemie a Smilesův přesmyk · Vidět víc »

SN1 reakce

SN1 reakce je druh organické reakce, kde SN označuje nukleofilní substituci a číslo 1 naznačuje, že jde o jednomolekulární reakci.

Nový!!: Organická chemie a SN1 reakce · Vidět víc »

SN2 reakce

SN2 reakce je druh organické reakce, kde SN označuje nukleofilní substituci a číslo 2 naznačuje, že jde o bimolekulární reakci.

Nový!!: Organická chemie a SN2 reakce · Vidět víc »

Sodíkový amalgám

Sodíkový amalgám, zkráceně Na(Hg), je slitina rtuti a sodíku.

Nový!!: Organická chemie a Sodíkový amalgám · Vidět víc »

Solvolýza

Solvolýza je druh nukleofilní substituce (SN1/SN2) nebo eliminační reakce, při které je nukleofilem samotné rozpouštědlo.

Nový!!: Organická chemie a Solvolýza · Vidět víc »

Spolek pro chemickou a hutní výrobu

SPOLCHEMIE – Spolek pro chemickou a hutní výrobu, akciová společnost je česká výrobní chemická firma sídlící v Ústí nad Labem.

Nový!!: Organická chemie a Spolek pro chemickou a hutní výrobu · Vidět víc »

Stanislao Cannizzaro

Stanislao Cannizzaro (13. července 1826 Palermo, Itálie – 10. května 1910 Řím) byl italský chemik, známý hlavně objevem disproporční reakce aromatických aldehydů v zásaditém prostředí, která byla po něm i pojmenována jako Cannizzarova reakce.

Nový!!: Organická chemie a Stanislao Cannizzaro · Vidět víc »

Staudingerova reakce

Staudingerova reakce je organická reakce, při níž organický azid reaguje s fosfinem nebo fosfitem za vzniku iminofosforanu.

Nový!!: Organická chemie a Staudingerova reakce · Vidět víc »

Stereocentrum

aminokyseliny Stereocentrum nebo stereogenní centrum je část molekuly, nemusí nutně jít o atom, na kterou je navázáno více substituentů takovým způsobem, že výměna libovolných dvou z nich vytvoří jiný stereoizomer.

Nový!!: Organická chemie a Stereocentrum · Vidět víc »

Stereochemie

Dělení izomerů. Stereochemie se zaměřuje na stereoizomery. Stereochemie (stereo znamená trojrozměrnost, zkracuje se také na 3D chemie) je vědní obor chemie, který se zabývá prostorovým uspořádáním atomů v molekulách a jeho vlivem na vlastnosti molekul a průběh chemických reakcí. Stereochemie se zaměřuje na stereoizomery, které mají podle definice stejný molekulární vzorec a sekvenci vázaných atomů (konstituce), ale liší se trojrozměrnou orientací svých atomů v prostoru.

Nový!!: Organická chemie a Stereochemie · Vidět víc »

Stilleova reakce

Stilleova reakce je organická reakce, často používaná v organické syntéze.

Nový!!: Organická chemie a Stilleova reakce · Vidět víc »

Substituční reakce

Substituční reakce (latinsky substituere, česky nahradit) je chemická reakce, při které je atom nebo funkční skupina v molekule nahrazen jiným atomem nebo skupinou.

Nový!!: Organická chemie a Substituční reakce · Vidět víc »

Substituent

V organické chemii a biochemii se jako substituent označuje atom nebo skupina atomů, které nahrazují atom vodíku na původním (rodičovském) řetězci uhlovodíku.

Nový!!: Organická chemie a Substituent · Vidět víc »

Sulfamid

Sulfamid (diamid kyseliny sírové, také amid sulfurylu) je anorganická sloučenina se vzorcem H2NSO2NH2.

Nový!!: Organická chemie a Sulfamid · Vidět víc »

Sulfid fosforečný

Sulfid fosforečný (P2S5) je anorganická sloučenina.

Nový!!: Organická chemie a Sulfid fosforečný · Vidět víc »

Sulfidy

Sulfidy (starším názvem též sirníky) jsou sloučeniny síry s oxidačním číslem S−II.

Nový!!: Organická chemie a Sulfidy · Vidět víc »

Sulfoniová oxidace alkoholů na aldehydy

Sulfoniové oxidace alkoholů na aldehydy jsou skupinou organických reakcí, při kterých se převádějí primární alkoholy na aldehydy a sekundární alkoholy na ketony.

Nový!!: Organická chemie a Sulfoniová oxidace alkoholů na aldehydy · Vidět víc »

Sulfuryl

Struktura sulfurylové skupiny Sulfuryl nebo také sulfurylová skupina je funkční skupina sestávající z atomu síry kovalentně vázaného na dva atomy kyslíku (O2SX2).

Nový!!: Organická chemie a Sulfuryl · Vidět víc »

Superpočítač

Superpočítač „Columbia“ Superpočítač je v informatice označení pro velmi výkonný počítač, v poslední době nejčastěji ve formě počítačového clusteru, tedy spojení mnoha běžných počítačů dohromady, a to obvykle speciální vysokorychlostní sítí.

Nový!!: Organická chemie a Superpočítač · Vidět víc »

Suzukiova reakce

Suzukiova reakce (někdy nazývaná Suzukiova–Mijaurova reakce) je organická reakce boronové kyseliny s organohalogenidem a jako katalyzátor slouží komplex palladia v oxidačním čísle 0.

Nový!!: Organická chemie a Suzukiova reakce · Vidět víc »

Tadeus Reichstein

Tadeus Reichstein, (20. června 1897 Włocławek – 1. srpna 1996 Basilej, Švýcarsko) byl polsko-švýcarský chemik.

Nový!!: Organická chemie a Tadeus Reichstein · Vidět víc »

Tóru Fukujama

Tóru Fukujama (福山 透, Fukuyama Tōru, * 9. srpen 1948) je japonský organický chemik a profesor chemie při Tokijské univerzitě.

Nový!!: Organická chemie a Tóru Fukujama · Vidět víc »

Terciární (chemie)

Termínem terciární se v organické chemii označují různé typy sloučenin (například alkoholy, alkylhalogenidy, aminy) nebo reaktivních meziproduktů (např. alkylové radikály a karbokationty).

Nový!!: Organická chemie a Terciární (chemie) · Vidět víc »

Tetrafenylbutadien

Tetrafenylbutadien (IUPAC název: 1,1,4,4-tetrafenyl-1,3-butadien, zkráceně TPB) je organická chemická sloučenina používaná jako elektroluminiscenční barvivo.

Nový!!: Organická chemie a Tetrafenylbutadien · Vidět víc »

Tetrafluormethan

Tetrafluormethan neboli fluorid uhličitý (CF4) je organická sloučenina patřící mezi halogenderiváty uhlovodíků.

Nový!!: Organická chemie a Tetrafluormethan · Vidět víc »

Tetrahydridohlinitan lithný

Tetrahydridohlinitan lithný (též hydridohlinitan lithný či hydrid lithno-hlinitý) je anorganická sloučenina se vzorcem LiAlH4.

Nový!!: Organická chemie a Tetrahydridohlinitan lithný · Vidět víc »

Tetrajoddifosfan

Tetrajoddifosfan (P2I4) je anorganická sloučenina fosforu a jodu.

Nový!!: Organická chemie a Tetrajoddifosfan · Vidět víc »

Tetrakarbonylželeznatan disodný

Tetrakarbonylželeznatan disodný je organická sloučenina se vzorcem Na2.

Nový!!: Organická chemie a Tetrakarbonylželeznatan disodný · Vidět víc »

Tištěná elektronika

Realizace elektroniky hlubotiskem. Tištěná elektronika (printed electronics) je elektronická sestava (podsestava) vyrobená pomocí technologií tisku na různých substrátech; postupy tisku mohou být doplněny o další aditivní nebo subtraktivní techniky.

Nový!!: Organická chemie a Tištěná elektronika · Vidět víc »

Trichlorethylen

Trichlorethylen (systematický název trichlorethen) je chlorovaný uhlovodík běžně používaný jako průmyslové rozpouštědlo.

Nový!!: Organická chemie a Trichlorethylen · Vidět víc »

Triethylborohydrid lithný

Triethylborohydrid lithný je organoboran se vzorcem LiEt3BH.

Nový!!: Organická chemie a Triethylborohydrid lithný · Vidět víc »

Trifluormethylace

Trifluormethylace je v organické chemii obecně jakákoliv reakce, při níž dochází k připojení trifluormethylové skupiny na organickou sloučeninu.

Nový!!: Organická chemie a Trifluormethylace · Vidět víc »

Trifluormethyltrimethylsilan

Trifluormethyltrimethylsilan je organokřemičitá sloučenina se vzorcem CF3Si(CH3)3.

Nový!!: Organická chemie a Trifluormethyltrimethylsilan · Vidět víc »

Trikarbonyl (cyklobutadien)železa

Trikarbonyl (cyklobutadien)železa je organická sloučenina se vzorcem Fe(C4H4)(CO)3, používaná v organické chemii jako zdroj cyklobutadienu, který nemůže být připraven přímo.

Nový!!: Organická chemie a Trikarbonyl (cyklobutadien)železa · Vidět víc »

Trimethylsilylazid

Trimethylsilylazid ((CH3)3SiN3) je chemická sloučenina používaná jako činidlo v organické chemii.

Nový!!: Organická chemie a Trimethylsilylazid · Vidět víc »

Trimethylsilylchlorid

Trimethylsilylchlorid, také nazývaný chlortrimethylsilan, zkráceně TMSCL, je organická sloučenina křemíku, halogenderivát silanu.

Nový!!: Organická chemie a Trimethylsilylchlorid · Vidět víc »

Tris(pentafluorofenyl)boran

Tris(pentafluorofenyl)boran (B(C6F5)3) je velmi silná Lewisova kyselina.

Nový!!: Organická chemie a Tris(pentafluorofenyl)boran · Vidět víc »

Tryptamin

Tryptamin je alkaloid obsažený v různých rostlinách, houbách i živočiších.

Nový!!: Organická chemie a Tryptamin · Vidět víc »

Valerij Michajlovič Dembickij

Valerij Michajlovič Dembickij (* 4. prosince 1949) je ruský vědec, akademik Ruské Akademie přírodních věd (RAPV).

Nový!!: Organická chemie a Valerij Michajlovič Dembickij · Vidět víc »

Vazba uhlík-dusík

Vazba uhlík-dusík (C-N) je kovalentní vazba mezi atomy uhlíku a dusíku; jedná se o jednu z nejčastějších vazeb v organické chemii a biochemii.

Nový!!: Organická chemie a Vazba uhlík-dusík · Vidět víc »

Vazba uhlík–uhlík

Vazba uhlík–uhlík je kovalentní vazba mezi dvěma atomy uhlíku.

Nový!!: Organická chemie a Vazba uhlík–uhlík · Vidět víc »

Vícesložková reakce

Vícesložková reakce je chemická reakce, při které se více než dvě sloučeniny mění na jediný produkt, ve kterém zůstává většina atomů z výchozích látek.

Nový!!: Organická chemie a Vícesložková reakce · Vidět víc »

Vedlejší produkty dezinfekce

dezinfekce Vedlejší produkty dezinfekce (zkratka DBPs, z anglického disinfection by-products) je skupina látek vznikajících jako nežádoucí produkt dezinfekce pitné vody, která je většinou poslední fází úpravy vody a jejímž cílem je hygienické zabezpečení dodávané vody.

Nový!!: Organická chemie a Vedlejší produkty dezinfekce · Vidět víc »

Vilém Ignác Petters

Vilém Ignác Petters (6. července 1826 Blatná – 29. července 1875 Praha-Malá Strana farnost při kostele sv.Mikuláše na Malé Straně v Praze) byl český lékař, od roku 1864 profesor kožních a příjičných nemocí na pražské univerzitě.

Nový!!: Organická chemie a Vilém Ignác Petters · Vidět víc »

Vladimir Prelog

Vladimir Prelog (23. července 1906 Sarajevo – 7. ledna 1998 Curych) byl chorvatský organický chemik a držitel Nobelovy ceny za chemii.

Nový!!: Organická chemie a Vladimir Prelog · Vidět víc »

Vladimir Vasiljevič Markovnikov

Vladimir Vasiljevič Markovnikov (–), byl ruský chemik.

Nový!!: Organická chemie a Vladimir Vasiljevič Markovnikov · Vidět víc »

Wallace Carothers

Wallace Hume Carothers (27. duben 1896, Burlington – 29. duben 1937, Filadelfie) byl americký chemik a vynálezce.

Nový!!: Organická chemie a Wallace Carothers · Vidět víc »

Walter Haworth

Sir Walter Norman Haworth (19. března 1883 Chorley – 19. března 1950 Barnt Green) byl britský chemik, který se nejvíce proslavil výzkumem vitamínu C během působení na Birminghamské univerzitě.

Nový!!: Organická chemie a Walter Haworth · Vidět víc »

Weizmannův institut věd

Weizmannův institut věd (מכון ויצמן למדע‎,: Weizmann Institute of Science; WIS) je špičkové vědecké pracoviště, jedno z deseti nejprestižnějších vědeckých pracovišť světa a univerzita ve městě Rechovot v Izraeli.

Nový!!: Organická chemie a Weizmannův institut věd · Vidět víc »

Wilhelm Schlenk

Wilhelm Johann Schlenk (22. března 1879, Mnichov – 29. dubna 1943, Tübingen) byl německý organický chemik.

Nový!!: Organická chemie a Wilhelm Schlenk · Vidět víc »

Woodwardova–Hoffmannova pravidla

Využití Woodwardových-Hoffmannových pravidel: Termolýzou látky '''1''' vzniká (''E'',''E'') geometrický izomer, zatímco termolýza látky '''3''' vytváří (''E'',''Z'') geometrický izomer. Woodwardova–Hoffmannova pravidla (také nazývaná pravidla pericyklického výběru) jsou skupinou pravidel používaných k předpovídání stereochemie a aktivační energie pericyklických reakcí v organické chemii; objevili je Robert Burns Woodward a Roald Hoffmann.

Nový!!: Organická chemie a Woodwardova–Hoffmannova pravidla · Vidět víc »

Wurtzova reakce

Wurtzova reakce je reakce v organické a organokovové chemii a u anorganických polymerů, při níž reagují dva halogenalkany se sodíkem v etherovém roztoku za tvorby vyššího alkanu.

Nový!!: Organická chemie a Wurtzova reakce · Vidět víc »

Ylidy

Ylidy jsou neutrální dipolární molekuly obsahující záporně nabitý atom (obvykle karboanion) přímo navázaný na heteroatom s kladným nábojem (což je většinou dusík, fosfor nebo síra), v níž mají všechny atomy plné oktety elektronů.

Nový!!: Organická chemie a Ylidy · Vidět víc »

1,2-přesmyk

-přesmyk je organická reakce, při které se substituent přesouvá z jednoho atomu na druhý nacházející se vedle něj.

Nový!!: Organická chemie a 1,2-přesmyk · Vidět víc »

1,2-Wittigův přesmyk

-Wittigův přesmyk je organická reakce, 1,2-přesmyk etheru za přítomnosti alkyllithné sloučeniny.

Nový!!: Organická chemie a 1,2-Wittigův přesmyk · Vidět víc »

14. skupina

Prvky 14.

Nový!!: Organická chemie a 14. skupina · Vidět víc »

1912

1912 (MCMXII) byl rok, který dle gregoriánského kalendáře započal pondělím.

Nový!!: Organická chemie a 1912 · Vidět víc »

9-borabicyklo(3.3.1)nonan

9-Borabicyklononan, zkráceně 9-BBN, je organická sloučenina boru, používaná v organické chemii jako hydroborační činidlo.

Nový!!: Organická chemie a 9-borabicyklo(3.3.1)nonan · Vidět víc »

Uniepedie je mapa koncept nebo sémantické sítě organizovány jako encyklopedie nebo slovníku. To dává stručný definici každého pojmu a jeho vztahů.

Toto je obrovská on-line mentální mapa, která slouží jako základ pro koncepčních diagramů. Je to zdarma k použití a každý článek nebo dokument lze stáhnout. Je to nástroj, zdroj nebo odkaz na studium, výzkum, vzdělání, učení, nebo učení, které mohou být použity učiteli, pedagogy, žáky a studenty; pro akademický svět: pro školní, základním, středním, střední školy, střední, vysoké školy, technické vzdělání, vysoké školy, univerzity, vysokoškolák, mistři nebo doktorandském studiu; po dokladech, zprávy, projekty, nápady, dokumentace, průzkumy, souhrny, nebo práce. Zde je definice, vysvětlení, popis, nebo význam každá významná, na které budete potřebovat informace, a seznam jejich přidružené pojmů jako slovníčku. K dispozici v čeština, angličtina, španělština, portugalština, japonština, čínština, francouzština, němčina, italština, polština, nizozemština, ruština, arabština, hindština, švédština, ukrajinština, maďarština, katalánština, hebrejština, dánština, finština, indonéština, norština, rumunština, turečtina, vietnamština, korejština, thajština, řecký, bulharský, chorvatský, slovák, lithuanian, filipínský, lotyšský, estonština a slovinský. Více jazyků brzy.

Všechny informace se extrahuje z Wikipedie, a je k dispozici pod licencí Creative Commons Uveďte autora – Zachovejte licenci 3.0 Unported.

Uniepedie není podporována ani spojena s nadací Wikimedia Foundation.

Google Play, Android a logo Google Play jsou ochranné známky společnosti Google Inc.

Zásady ochrany osobních údajů

OdchozíPřicházející