Rychlejší přístup než prohlížeči!
54 vztahy: Adice, Anion, Areny, Aromaticita, Benzen, Benzofuran, Bis(cyklooktatetraen)železo, Bromid měďný, Bulvalen, Cykloalkeny, Cyklobutadien, Cyklooktan, Cyklooktatetraenidový anion, Dentacita, Dielsova–Alderova reakce, Dimer, Dimethyldioxiran, Draslík, Epoxid, Ethyl, Ethyn, Fotolýza, Halogenace, Hofmannova eliminace, Hydrochinon, Izomerie, Izomerizace, Jahnův–Tellerův efekt, Journal of the American Chemical Society, Karbid vápenatý, Kelvin, Komplexní sloučenina, Konformace, Lanthanoidy, Ligand, Molekulový přesmyk, Nature, Nonakarbonyl diželeza, Organický peroxid, Peroxidová kyselina, Richard Willstätter, Sendvičové sloučeniny, Singletový stav, Stechiometrie, Strukturní izomer, Stupeň Celsia, Styren, Substituční reakce, Trikarbonyl (cyklobutadien)železa, Uhlovodíky, ..., Uranocen, Vazba pí, Výtěžnost reakce, Yttrium. Rozbalte index (4 více) »
Adice
Typický příklad adice: chlorace ethenu Adice je reakce, při které dochází k zániku π vazeb (násobných vazeb) nebo otevření cyklické molekuly a dochází k navázání skupiny či atomu sigma vazbou.
Nový!!: Cyklooktatetraen a Adice · Vidět víc »
Anion
Anion, též aniont, je záporně nabitý ion, obvykle atom nebo molekula, která přijala elektron, (nebo odevzdala kation vodíku, volný proton).
Nový!!: Cyklooktatetraen a Anion · Vidět víc »
Areny
Areny, či starším názvem aromatické uhlovodíky, jsou uhlovodíky, které splňují pravidla aromaticity: mají delokalizovaný systém π-elektronů v planární, tj.rovinné, cyklické molekule.
Nový!!: Cyklooktatetraen a Areny · Vidět víc »
Aromaticita
Aromaticita a antiaromaticita jsou vlastnosti určující aromatické uhlovodíky (areny) a antiaromatické uhlovodíky.
Nový!!: Cyklooktatetraen a Aromaticita · Vidět víc »
Benzen
Benzen, popř.
Nový!!: Cyklooktatetraen a Benzen · Vidět víc »
Benzofuran
Benzofuran (systematický název 1-benzofuran) je kyslíkatá heterocyklická sloučenina tvořená spojenými cykly benzenu a furanu; tato bezbarvá kapalina je součástí uhelného dehtu.
Nový!!: Cyklooktatetraen a Benzofuran · Vidět víc »
Bis(cyklooktatetraen)železo
Bis(cyklooktatetraen)železo (zkráceně Fe(cot)2) je organokovová sloučenina železa se vzorcem Fe(C8H8)2.
Nový!!: Cyklooktatetraen a Bis(cyklooktatetraen)železo · Vidět víc »
Bromid měďný
Bromid měďný je anorganická sloučenina se vzorcem CuBr.
Nový!!: Cyklooktatetraen a Bromid měďný · Vidět víc »
Bulvalen
Bulvalen je cyklický uhlovodík se sumárním vzorcem C10H10.
Nový!!: Cyklooktatetraen a Bulvalen · Vidět víc »
Cykloalkeny
Cykloalkeny jsou alicyklické uhlovodíky, které obsahují minimálně jednu dvojnou vazbu uvnitř cyklu.
Nový!!: Cyklooktatetraen a Cykloalkeny · Vidět víc »
Cyklobutadien
Cyklobutadien (C4H4) je vysoce nestabilní organická sloučenina, mající nejmenší možný cyklický uhlíkový řetězec.
Nový!!: Cyklooktatetraen a Cyklobutadien · Vidět víc »
Cyklooktan
Cyklooktan (C8H16) je organická sloučenina (konkrétně cykloalkan s osmi atomy uhlíku v molekule).
Nový!!: Cyklooktatetraen a Cyklooktan · Vidět víc »
Cyklooktatetraenidový anion
Cyklooktatetraenidový anion nebo cyklooktatetraenid, přesněji cyklooktatetraendiid, zkráceně COT2−, je aromatický anion (odvozený od cyklooktatetraenu) se vzorcem 2−.
Nový!!: Cyklooktatetraen a Cyklooktatetraenidový anion · Vidět víc »
Dentacita
Dentacita (neboli vaznost) je vlastnost ligandů vyjadřující počet koordinačně-kovalentních vazeb, kterými se vážou na centrální atom.
Nový!!: Cyklooktatetraen a Dentacita · Vidět víc »
Dielsova–Alderova reakce
Dielsova–Alderova reakce je reakce konjugovaného dienu s alkenem za vzniku cyklohexenu nebo jeho derivátu; jedná se o zvláštní příklad pericyklické reakce, která se podrobněji klasifikuje jako tepelně přípustná cykloadice s Woodwardovým–Hoffmannovým symbolem.
Nový!!: Cyklooktatetraen a Dielsova–Alderova reakce · Vidět víc »
Dimer
kyseliny acetylsalicylové – aspirinu Dimer v biologii a chemii označuje molekulu složenou ze dvou menších podjednotek, tzv.
Nový!!: Cyklooktatetraen a Dimer · Vidět víc »
Dimethyldioxiran
Dimethyldioxiran (zkráceně DMDO, také nazývaný Murrayovo činidlo) je derivát dioxiranu odvozený od acetonu; lze jej považovat za monomer acetonperoxidu.
Nový!!: Cyklooktatetraen a Dimethyldioxiran · Vidět víc »
Draslík
Draslík (chemická značka K, kalium) je důležitým prvkem z řady alkalických kovů, hojně zastoupený v zemské kůře, mořské vodě i živých organismech.
Nový!!: Cyklooktatetraen a Draslík · Vidět víc »
Epoxid
Chemická struktura epoxidu glycidolu, meziproduktu chemické výroby Epoxid je cyklický ether se třemi atomy v kruhu.
Nový!!: Cyklooktatetraen a Epoxid · Vidět víc »
Ethyl
139px Ethyl (ethylová skupina) je hydrofobní alkylovou funkční skupinou.
Nový!!: Cyklooktatetraen a Ethyl · Vidět víc »
Ethyn
3D model s vyznačenými p-orbitaly. Ethyn (starší název ethin, triviální název acetylen) je nejjednodušší alkyn (uhlovodík s trojnou vazbou mezi uhlíky).
Nový!!: Cyklooktatetraen a Ethyn · Vidět víc »
Fotolýza
Fotolýza je:Cammack, R. et al.: Oxford Dictionary of Biochemistry and Molecular Biology, 2006.
Nový!!: Cyklooktatetraen a Fotolýza · Vidět víc »
Halogenace
Halogenace je chemická reakce, kterou se zavádí halogen do molekuly organických sloučenin za vzniku halogenderivátů.
Nový!!: Cyklooktatetraen a Halogenace · Vidět víc »
Hofmannova eliminace
Hofmannova eliminace (nebo Hofmannovo odbourávání aminů nebo úplná methylace) je reakce, při níž vzniká a následně se odštěpuje kvartérní amoniová sůl za vzniku konečného terciárního aminu a alkeny za přítomnosti jodmethanu CH3I.
Nový!!: Cyklooktatetraen a Hofmannova eliminace · Vidět víc »
Hydrochinon
Hydrochinon (též benzen-1,4-diol, p-dihydroxybenzen nebo chinol) je aromatická sloučenina, patřící mezi fenoly, s chemickým vzorcem C6H4(OH)2.
Nový!!: Cyklooktatetraen a Hydrochinon · Vidět víc »
Izomerie
Izomerie je vzájemný stav dvou či více sloučenin obsahující stejné atomy ve stejném počtu (mají stejný sumární vzorec), které se od sebe liší pouze strukturním uspořádáním atomů v molekule.
Nový!!: Cyklooktatetraen a Izomerie · Vidět víc »
Izomerizace
Izomerizace je chemická reakce, při které se molekula, ion nebo fragment molekuly přemění na izomer s jinou strukturou.
Nový!!: Cyklooktatetraen a Izomerizace · Vidět víc »
Jahnův–Tellerův efekt
V roce 1937 Hermann Arthur Jahn a Edward Teller dokázali, že každý nelineární molekulární systém v degenerovaném elektronovém stavu bude nestabilní, a proto se nějakým způsobem zdeformuje, aby došlo k opětovnému rozdělení energeticky rovnocenných orbitalů, které vznikly degenerací.
Nový!!: Cyklooktatetraen a Jahnův–Tellerův efekt · Vidět víc »
Journal of the American Chemical Society
Journal of the American Chemical Society (zkráceně J. Am. Chem. Soc. v literárních citacích podle ISO 4), někdy také nazýváný JACS, je peer review týdeník, který byl založen v roce 1879 Americkou chemickou společnosti.
Nový!!: Cyklooktatetraen a Journal of the American Chemical Society · Vidět víc »
Karbid vápenatý
Karbid vápenatý, nebo též dikarbid vápenatý, karbid vápníku, či acetylid vápenatý (CaC2), se v přírodě vyskytuje jen zřídka, protože velmi snadno reaguje s vodou za vzniku ethynu (C2H2) a hydroxidu vápenatého (Ca(OH)2): CaC2 + 2 H2O → C2H2 + Ca(OH)2.
Nový!!: Cyklooktatetraen a Karbid vápenatý · Vidět víc »
Kelvin
stupnicí ve stupních Celsia a kelvinech Kelvin je jednotkou termodynamické teploty a také vhodnou jednotkou teplotního rozdílu, stejně velkou, jako je stupeň Celsia.
Nový!!: Cyklooktatetraen a Kelvin · Vidět víc »
Komplexní sloučenina
Komplexní sloučenina (nebo také koordinační sloučenina) je chemická sloučenina, která obsahuje alespoň jednu koordinačně-kovalentní vazbu.
Nový!!: Cyklooktatetraen a Komplexní sloučenina · Vidět víc »
Konformace
Konformace je v chemii termín označující různá uspořádání molekul jedné sloučeniny, nejčastěji se používá u uhlovodíkových (organických) sloučenin.
Nový!!: Cyklooktatetraen a Konformace · Vidět víc »
Lanthanoidy
Lanthanoidy jsou podle současné mezinárodní chemické nomenklatury skupinou patnácti chemických prvků počínajících lanthanem, tedy prvků s protonovým číslem 57 až 71 (dříve se pod tento název řadilo pouze čtrnáct prvků následujících za lanthanem, které doplňují jeho elektronovou konfiguraci do orbitalu 4f).
Nový!!: Cyklooktatetraen a Lanthanoidy · Vidět víc »
Ligand
Ligand je atom, ion nebo molekula, která poskytuje jeden nebo více elektronových párů centrálnímu atomu (ligand vystupuje jako Lewisova báze).
Nový!!: Cyklooktatetraen a Ligand · Vidět víc »
Molekulový přesmyk
Molekulový přesmyk je reakce, v jejímž průběhu dochází k přesunu atomů z jednoho místa molekuly na místo jiné.
Nový!!: Cyklooktatetraen a Molekulový přesmyk · Vidět víc »
Nature
Nature (příroda) je vědecký časopis se všeobecným zaměřením vydávaný od roku 1869 ve Velké Británii (dnes nakladatelstvím Nature Publishing Group).
Nový!!: Cyklooktatetraen a Nature · Vidět víc »
Nonakarbonyl diželeza
Nonakarbonyl diželeza je anorganická sloučenina se vzorcem Fe2(CO)9, používaná jako reaktant v organokovové chemii a organické syntéze.
Nový!!: Cyklooktatetraen a Nonakarbonyl diželeza · Vidět víc »
Organický peroxid
Obecná struktura organického peroxidu Obecná struktura organického hydroperoxidu Obecná struktura peresteru Organické peroxidy jsou organické sloučeniny obsahující peroxidovou funkční skupinu (ROOR').
Nový!!: Cyklooktatetraen a Organický peroxid · Vidět víc »
Peroxidová kyselina
Obyčejná kyselina: kyselina octová Peroxidová kyselina: kyselina peroctová Peroxidová kyselina (obvykle označovaná jednoslovně peroxykyselina, peroxokyselina nebo perkyselina) je kyselina, u níž je skupina -OH nahrazena skupinou -OOH.
Nový!!: Cyklooktatetraen a Peroxidová kyselina · Vidět víc »
Richard Willstätter
Richard Martin Willstätter (13. srpna 1872 Karlsruhe, Německo – 3. srpna 1942 Muralto, Ticino, Švýcarsko) byl německý chemik, nositel Nobelovy ceny za chemii.
Nový!!: Cyklooktatetraen a Richard Willstätter · Vidět víc »
Sendvičové sloučeniny
Prostorový model molekuly ferrocenu Sendvičové sloučeniny je označení pro organokovové sloučeniny skládající se z kovového centra a vázaného k dvěma aromatickým ligandům.
Nový!!: Cyklooktatetraen a Sendvičové sloučeniny · Vidět víc »
Singletový stav
tripletovém stavu. Singletový stav je pojem v kvantové mechanice, který označuje systém, v němž jsou všechny elektrony spárovány.
Nový!!: Cyklooktatetraen a Singletový stav · Vidět víc »
Stechiometrie
Schéma reakce metanu s kyslíkem za vzniku oxidu uhličitého a vody. Rovnice je vyčíslena tak, aby odpovídala kvantitativním zákonitostem - stechiometrii. Stechiometrie je část chemie zabývající se kvantitativními zákonitostmi při chemických reakcích a používá výpočty založené na chemických vzorcích a rovnicích.
Nový!!: Cyklooktatetraen a Stechiometrie · Vidět víc »
Strukturní izomer
Strukturní (podle Mezinárodní unie pro čistou a užitou chemii (IUPAC) konstituční) izomery jsou molekuly, které mají stejný sumární vzorec, ale mají různě uspořádané atomy, čímž se liší od stereoizomerů, u kterých se vyskytují stejné vazby ve stejném pořadí a liší se pouze jejich prostorové uspořádání.
Nový!!: Cyklooktatetraen a Strukturní izomer · Vidět víc »
Stupeň Celsia
Stupeň Celsia nebo Celsiův stupeň (značený °C) je jednotka teploty, kterou v roce 1742 vytvořil švédský astronom Anders Celsius.
Nový!!: Cyklooktatetraen a Stupeň Celsia · Vidět víc »
Styren
Styren (fenylethen, vinylbenzen) je aromatická průmyslová chemikálie.
Nový!!: Cyklooktatetraen a Styren · Vidět víc »
Substituční reakce
Substituční reakce (latinsky substituere, česky nahradit) je chemická reakce, při které je atom nebo funkční skupina v molekule nahrazen jiným atomem nebo skupinou.
Nový!!: Cyklooktatetraen a Substituční reakce · Vidět víc »
Trikarbonyl (cyklobutadien)železa
Trikarbonyl (cyklobutadien)železa je organická sloučenina se vzorcem Fe(C4H4)(CO)3, používaná v organické chemii jako zdroj cyklobutadienu, který nemůže být připraven přímo.
Nový!!: Cyklooktatetraen a Trikarbonyl (cyklobutadien)železa · Vidět víc »
Uhlovodíky
Uhlovodíky jsou organické sloučeniny, jejichž molekuly se skládají pouze z atomů uhlíku (C) a vodíku (H).
Nový!!: Cyklooktatetraen a Uhlovodíky · Vidět víc »
Uranocen
Uranocen je chemická sloučenina se vzorcem.
Nový!!: Cyklooktatetraen a Uranocen · Vidět víc »
Vazba pí
Atomové a molekulové orbitaly, vazba π je vpravo dole Vazba pí (π) je kovalentní vazba, při níž se dva laloky jednoho atomového orbitalu překryjí se dvěma laloky orbitalu jiného atomu a spojnice středů jader vázaných atomů neprochází těmito překryvy.
Nový!!: Cyklooktatetraen a Vazba pí · Vidět víc »
Výtěžnost reakce
Výtěžnost reakce je veličina udávající poměr počtu molů produktu k počtu molů spotřebovaného reaktantu, při chemické reakci, obvykle vyjadřovaný v procentech.
Nový!!: Cyklooktatetraen a Výtěžnost reakce · Vidět víc »
Yttrium
Yttrium (chemická značka Y, Yttrium) je šedý až stříbřitě bílý, přechodný kovový prvek, chemicky silně příbuzný prvkům skupiny lanthanoidů.
Nový!!: Cyklooktatetraen a Yttrium · Vidět víc »
