Sdělení

386 vztahy: Acetofenon, Acetylacetonát železitý, Acetylacetonát ruthenitý, Adice halogenu, Alfa-alkeny, Alfa-pinen, Alifatická sloučenina, Alkany, Alkenylsukcinanhydridy, Alkyl, Alkylace, Alkyny, Allylamin, Allylové napětí, Aminoxidy, Antilopka pižmová, Argentační chromatografie, Asymetrická hydrogenace, Asymetrická indukce, Asymetrická katalytická oxidace, Auwersova syntéza, Aza-Baylisova–Hillmanova reakce, Azido-alkynová Huisgenova cykloadice, Azobisizobutyronitril, Šťavelan železitý, Škorpionátové ligandy, Čugajevova eliminace, Baeyerova–Villigerova oxidace, Baeyerovo činidlo, Bartoliova syntéza indolů, Baylisova–Hillmanova reakce, Benzín, Beta-hydridová eliminace, Birchova redukce, Bis(pinakoláto)dibor, Bis(trimethylsilyl)amid sodný, Bromid hořečnatý, Bromová voda, Bromovodík, Buckminsterfulleren, But-1-en, Buten, Chlorid diethylhlinitý, Chlorid jodný, Chlorid měďný, Chlorid nikelnatý, Chlorid nitrosylu, Chlorid rhoditý, Chlorid sirnatý, Chlorid sulfurylu, ..., Chromylchlorid, Cinnamaldehyd, Coreyova–Winterova eliminace, Crabtreeův katalyzátor, Cudžiova–Trostova reakce, Cyklobutan, Cyklohexenon, Cykloizomerace, Cyklopropan, Cyklopropanace, Cyklopropen, Danishefského dien, Danishefského totální syntéza taxolu, Délka vazby, Decen, Dehydratační reakce, DeMayova reakce, Deoxygenace, Dianhydrid kyseliny ethentetrakarboxylové, Diazen, Diazoalkanová 1,3-dipolární cykloadice, Diazosloučeniny, Dichlor(1,3-bis(difenylfosfino)propan)nikl, Dielsova–Alderova reakce, Dieny, Diethylazodikarboxylát, Diethylzinek, Difenyldiselenid, Difenylfosfin, Diiminopyridin, Diiminy, Diisobutylaluminiumhydrid, Dikarboxylová kyselina, Dimer dikarbonylu cyklopentadienylželeza, Dimerní alkylketeny, Dimethylformamid, Dimethylsulfid, Disproporcionace radikálů, Dodec-1-en, Dusičnan amonno-ceričitý, Dusičnan chlorný, Dusičnan palladnatý, Dusitanové komplexy kovů, Dvojná vazba (chemie), Dvouatomový uhlík, Elektrofilní adice, Elektrofilní aromatická substituce, Elektrofilní halogenace, Enaminy, Enantioselektivní redukce ketonů, Enol, Enolethery, Enony, Enová reakce, Enyny, Epoxid, Epoxidace pomocí dioxiranů, Ethan, Ethanol, Ethen, Ethery, Ethoxid titaničitý, Ethylvinylether, Fétizonova oxidace, Fenylalkany, Fenylfosfin, Fischerovy karbeny, Fluor, Fluorid stříbrný, Fluorkyan, Fosfaalkeny, Fosfidokomplexy kovů, Fosfiny, Fosgen, Fotochlorace, Fotoredoxní katalýza, Friedelova–Craftsova reakce, Fritschův–Buttenbergův–Wiechellův přesmyk, Frustrovaný Lewisův pár, Funkční skupina, Glyceridy, Glykolové štěpení, Griecova třísložková kondenzace, Grubbsovy katalyzátory, Halogenace, Halogenalkany, Halogenhydrin, Halogenlaktonizace, Halonium, Heckova reakce, Heterogenní katalýza, Hexadehydro Dielsova–Alderova reakce, Hexadekan, Hexen, Hofmannova eliminace, Hofmannova–Löfflerova reakce, Holtonova totální syntéza taxolu, Homologická řada, Hvězdicový polymer, Hybridizace orbitalů, Hydratační reakce, Hydroboračně-oxidační reakce, Hydroborace, Hydrodeoxygenace, Hydrodesulfurizace, Hydrofobie, Hydroformylace, Hydrofunkcionalizace, Hydrogenace, Hydrohalogenace, Hydrokyanace, Hydrosilany, Hydrosilylace, Imidazoliny, Iminium, Iontová hydrogenace, Iontová kapalina, Isobuten, Α,β-nenasycené karbonylové sloučeniny, Jacobsenova epoxidace, Jednoelektronová redukce, Jodid titaničitý, Johnsonova–Coreyova–Čajkovského reakce, Julia Lermontova, Kaminského katalyzátor, Karbenoidy, Karbometalace, Karboniový ion, Karbonylace, Karbonyly kovů, Kardenolid, Katalytická oxidace, Katalytický přenos řetězce, Kationtová polymerizace, Keteny, Komplexní sloučenina, Komplexy kovů s fosfiny, Komplexy přechodných kovů s alkeny, Komplexy přechodných kovů s alkyny, Komplexy přechodných kovů s fullereny, Komplexy přechodných kovů s karbeny, Konjugovaný systém, Kontaminace půdy, Kumadovo párování, Kumuleny, Kuwadžimova totální syntéza taxolu, Kyselina chlorná, Kyselina fenylboronová, Kyselina m-chlorperoxybenzoová, Kyselina rhenistá, Kyselina trifluormethansulfonová, Kyselina trifluorperoctová, Lakton, Ligand, Limburk (belgická provincie), Limonen, Lindlarův katalyzátor, Lipidy, Longifolen, Manganistany, Markovnikovovo pravidlo, Mesitylen, Metalocyklické sloučeniny, Metateze alkynů, Metateze enynů, Metateze olefinů, Methylenace, Mezimolekulární karbenoidová cyklopropanace, Mezoiontové karbeny, Michaelisova–Arbuzovova reakce, Mukaijamova totální syntéza taxolu, Muraiova reakce, N,N'-di-2-butyl-1,4-fenylendiamin, N-heterocyklické silyleny, Naftalen, Nannochloropsis gaditana, Nazarovova cyklizace, NBR kaučuk, Nekoordinující anion, Nepolární rozpouštědlo, Nitren, Nitrony, Nojoriova asymetrická hydrogenace, Nonen, Nukleofilní adice, Nukleofilní konjugovaná adice, Octan olovičitý, Octan palladnatý, Octan rhodnatý, Octan rtuťnatý, Okten, Oniový ion, Organická chemie, Organická reakce, Organická redoxní reakce, Organická sloučenina, Organická syntéza, Organické sloučeniny fosforu, Organické sloučeniny hliníku, Organické sloučeniny iridia, Organické sloučeniny kobaltu, Organické sloučeniny mědi, Organické sloučeniny niklu, Organické sloučeniny palladia, Organické sloučeniny platiny, Organické sloučeniny rhenia, Organické sloučeniny rhodia, Organické sloučeniny rtuti, Organické sloučeniny selenu, Organické sloučeniny stříbra, Organické sloučeniny telluru, Organické sloučeniny zinku, Organické sloučeniny zirkonia, Organické sloučeniny zlata, Organický peroxid, Organoazidy, Organoborany, Organochloridy, Organofluoridy, Organokatalýza, Organokovová chemie, Organokovová chemie prvků 2. skupiny, Otrava katalyzátoru, Oxaziridin, Oxid hlinitý, Oxid platiničitý, Oxidační karbonylace, Oxidace primárních alkoholů na karboxylové kyseliny, Oxofilita, Oxokomplexy kovů, Oxymerkurace, Ozonidy, Ozonolýza, Pausonova–Khandova reakce, Párovací reakce, Pentadekanol, Penten, Perkowova reakce, Peroxidová kyselina, Petersonova olefinace, Pinakolboran, Plumbyleny, Poloaminal, Polosendvičové sloučeniny, Polyolefinová vlákna, Pravidlo 18 elektronů, Pravidlo dvojné vazby, Průtažná fólie, Propan, Propiofenon, Protodeborace, Protonace, Radikálová fluorace, Radikálová polymerizace, Radikálová polymerizace řízená nitroxidy, Radikálová substituce, Radikálový iniciátor, Raneyův nikl, Rauhutova–Currierova reakce, Regioselektivita, Reimerova–Tiemannova reakce, Retro Dielsova–Alderova reakce, Richard F. Heck, Ritterova reakce, RP-1, Saegusova–Itoova oxidace, Síran barnatý, Shapirova reakce, Sharplessova asymetrická dihydroxylace, Sharplessova epoxidace, Sharplessova oxyaminace, Sileny, Simmonsova–Smithova reakce, Skupina odtahující elektrony, SN1 reakce, SN2 reakce, Stabilní karbeny, Stannyleny, Stereoselektivita, Stigmatellin, Stilleova reakce, Strukturní izomer, Substituční reakce, Substituent, Sukcinanhydrid, Sulfony, Sulfonylhalogenidy, Suzukiova reakce, Tebbeovo činidlo, Telechelický polymer, Terpeny, Tetrahydridohlinitan lithný, Tetrajoddifosfan, Thioestery, Thiofosgen, Thioly, Totální syntéza cholesterolu, Totální syntéza strychninu, Tributylfosfin, Trichlorsilan, Trieny, Trifenylfosfit, Trifenylmethylhexafluorofosfát, Trifluormethansulfinát sodný, Trimerizace alkynů, Uhlík, Uhlovodíky, Urušibarův nikl, Vazba pí, Vazba uhlík–kyslík, Vazba uhlík–uhlík, Vazba uhlík–vodík, Vinylacetát, Vinylalkohol, Vinylový kation, Vladimir Vasiljevič Markovnikov, Vnitromolekulární Heckova reakce, Wenderova totální syntéza taxolu, Wilkinsonův katalyzátor, Wittigova činidla, Wittigova reakce, Woollinsovo činidlo, Wurtzova reakce, Xantfos, Zajcevovo pravidlo, Zieglerovy–Nattovy katalyzátory, Znečišťující látky, 1,2-dioxolan, 1,2-přesmyk, 1,3-dipolární cykloadice, 1.1.1-propelan, 2,3,3,3-tetrafluorpropen, 2,3-sigmatropní přesmyk, 2,3-Wittigův přesmyk, 2-methylbut-2-en, 9-borabicyklo(3.3.1)nonan. Rozbalte index (336 více) » « Zmenšit index

Acetofenon

Acetofenon nebo také fenylmetylketon je bezbarvá kapalina se vzorcem C6H5COCH3.

Nový!!: Alkeny a Acetofenon · Vidět víc »

Acetylacetonát železitý

Acetylacetonát železitý, zkráceně Fe(acac)3, je železitý komplex s acetylacetonátovými (acac) ligandy, patřící mezi acetylacetonáty kovů.

Nový!!: Alkeny a Acetylacetonát železitý · Vidět víc »

Acetylacetonát ruthenitý

Acetylacetonát ruthenitý, zkráceně Ru(acac)3, je ruthenitý komplex s acetylacetonátovými (acac) ligandy, patřící mezi acetylacetonáty kovů.

Nový!!: Alkeny a Acetylacetonát ruthenitý · Vidět víc »

Adice halogenu

Adice halogenu je organická reakce, při které se navazuje molekula halogenu na dvojnou vazbu uhlík-uhlík u alkenu.

Nový!!: Alkeny a Adice halogenu · Vidět víc »

Alfa-alkeny

Hex-1-en, příklad alfa-alkenu;Modrá čísla označují číslování uhlíkových atomů. Červené symboly představují běžné označení těchto atomů. U alfa alkenů jsou dvojné vazby mezi uhlíky s čísly 1 a 2 či α a β. Alfa-alkeny (též α-alkeny) jsou alkeny, u kterých dvojná vazba vychází z primárního, tedy alfa (α)-uhlíku.

Nový!!: Alkeny a Alfa-alkeny · Vidět víc »

Alfa-pinen

α-Pinen (alfa-pinen) je organická sloučenina (uhlovodík) ze třídy terpenů, jeden ze dvou optických izomerů pinenu.

Nový!!: Alkeny a Alfa-pinen · Vidět víc »

Alifatická sloučenina

Isobutan Alifatické sloučeniny jsou organické sloučeniny, které jsou tvořeny atomy uhlíku propojenými do větvených nebo nevětvených řetězců a nejsou aromatické.

Nový!!: Alkeny a Alifatická sloučenina · Vidět víc »

Alkany

Tabulka prvních 10 alkanů Alkany jsou nasycené uhlovodíky s molekulou bez násobných vazeb (dvojných a/nebo trojných) mezi atomy uhlíku (v uhlíkovém řetězci).

Nový!!: Alkeny a Alkany · Vidět víc »

Alkenylsukcinanhydridy

Obecný strukturní vzorec alkenylsukcinanhydridů (ASA) bez rozlišení stereochemie; R1 a R2 jsou alkylové skupiny. Alkenylsukcinanhydridy (ASA) jsou deriváty sukcinanhydridu obsahující rozvětvené alkenylové funkční skupiny, obvykle se 14 až 22 atomy uhlíku.

Nový!!: Alkeny a Alkenylsukcinanhydridy · Vidět víc »

Alkyl

Alkyl Alkyl (alkanyl) je uhlovodíkový zbytek, jednovazebný radikál obsahující jen uhlíkové a vodíkové atomy uspořádané do řetězce.

Nový!!: Alkeny a Alkyl · Vidět víc »

Alkylace

Alkylace je přenos alkylové skupiny z jedné molekuly do jiné.

Nový!!: Alkeny a Alkylace · Vidět víc »

Alkyny

Alkyny Alkyny (dříve alkiny) jsou uhlovodíky s minimálně jednou trojnou vazbou mezi atomy uhlíku v otevřeném řetězci.

Nový!!: Alkeny a Alkyny · Vidět víc »

Allylamin

Allylamin je organická sloučenina a nejnižší stabilní amin odvozený od alkenu.

Nový!!: Alkeny a Allylamin · Vidět víc »

Allylové napětí

Allylové napětí u obecného alkenu Allylové napětí (označované také jako A1,3 napětí, 1,3-allylové napětí, nebo A-napětí) je druh chemického napětí mezi substituenty na jednom konci molekuly alkenu a allylovým substituentem na druhém konci.

Nový!!: Alkeny a Allylové napětí · Vidět víc »

Aminoxidy

Aminoxidy, též nazývané amin-N-oxidy nebo N-oxidy, jsou chemické sloučeniny s molekulami obsahujícími funkční skupiny R3N+−O−; mezi atomy dusíku a kyslíku je koordinačně kovalentní vazba.

Nový!!: Alkeny a Aminoxidy · Vidět víc »

Antilopka pižmová

Antilopka pižmová (Nesotragus moschatus), přezdívaná též suni, je druh antilopky z čeledi turovití, na základě genetické analýzy z roku 2014 zařazený do rodu Nesotragus.

Nový!!: Alkeny a Antilopka pižmová · Vidět víc »

Argentační chromatografie

Argentační chromatografie je označení pro chromatografické metody, při kterých se používají stacionární fáze obsahující stříbrné soli.

Nový!!: Alkeny a Argentační chromatografie · Vidět víc »

Asymetrická hydrogenace

Asymetrická hydrogenace je chemická reakce, při které se dva atomy vodíku navážou na molekulu substrátu s trojrozměrnou prostorovou selektivitou.

Nový!!: Alkeny a Asymetrická hydrogenace · Vidět víc »

Asymetrická indukce

Gibbsovy energie enantioselektivní adice; asymetrická indukce snižuje energii potřebnou k tvorbě přechodného stavu vedoucího k jednomu z enetiomerů oproti druhému přechodnému stavu. Asymetrická indukce neboli enantioindukce je proces, při kterém dochází u chemické reakce k přednostní tvorbě jednoho enantiomeru nebo diastereomeru, přičemž je tento jev způsoben chiralitou v substrátu, reaktantu, katalyzátoru nebo reakčním prostředí.

Nový!!: Alkeny a Asymetrická indukce · Vidět víc »

Asymetrická katalytická oxidace

Asymetrická katalytická oxidace je označení pro organické reakce, kde se substráty mění oxidací za přítomnosti katalyzátorů na enantiomerně čisté produkty.

Nový!!: Alkeny a Asymetrická katalytická oxidace · Vidět víc »

Auwersova syntéza

Auwersova syntéza je sled organických reakcí, při kterých z benzofuranu vznikají flavonoly.

Nový!!: Alkeny a Auwersova syntéza · Vidět víc »

Aza-Baylisova–Hillmanova reakce

Aza-Baylisova–Hillmanova reakce, zkráceně aza-BH reakce je varianta Baylisovy–Hillmanovy reakce, při níž reaguje alken, často α,β-nenasycená karbonylová sloučenina, s iminem za přítomnosti nukleofilu.

Nový!!: Alkeny a Aza-Baylisova–Hillmanova reakce · Vidět víc »

Azido-alkynová Huisgenova cykloadice

Azido-alkynová Huisgenova cykloadice je 1,3-dipolární cykloadiční reakce azidu s koncovým nebo vnitřním alkynem za vzniku 1,2,3-triazolu.

Nový!!: Alkeny a Azido-alkynová Huisgenova cykloadice · Vidět víc »

Azobisizobutyronitril

Azobisisobutyronitril (zkráceně AIBN) je organická sloučenina se vzorcem 2N2, jde o bílý prášek rozpustný v alkoholech a dalších běžných organických rozpouštědlech, ovšem nerozpustný ve vodě.

Nový!!: Alkeny a Azobisizobutyronitril · Vidět víc »

Šťavelan železitý

Šťavelan železitý je organická sloučenina a železitá sůl kyseliny šťavelové.

Nový!!: Alkeny a Šťavelan železitý · Vidět víc »

Škorpionátové ligandy

karbonylové. Škorpionátové ligandy jsou tridentátní ligandy, které se na kovy navazují za vzniku ''fac''-izomerů.

Nový!!: Alkeny a Škorpionátové ligandy · Vidět víc »

Čugajevova eliminace

Čugajevova eliminace je organická reakce, při níž dochází k eliminaci vody z alkoholu za vzniku alkenu, přičemž je meziproduktem xantát.

Nový!!: Alkeny a Čugajevova eliminace · Vidět víc »

Baeyerova–Villigerova oxidace

Baeyerova–Villigerova oxidace je organická reakce, při níž vzniká ester z acyklického nebo lakton z cyklického ketonu při použití peroxykyseliny nebo peroxidu jako oxidačního činidla.

Nový!!: Alkeny a Baeyerova–Villigerova oxidace · Vidět víc »

Baeyerovo činidlo

Baeyerovo činidlo je vodný roztok manganistanu draselného a uhličitanu sodného.

Nový!!: Alkeny a Baeyerovo činidlo · Vidět víc »

Bartoliova syntéza indolů

Bartoliova syntéza indolů, také nazývaná Bartoliova reakce, je organická reakce ortho-substituovaných nitro- a nitrosoderivátů arenů s Grignardovými činidly obsahujícími ethenylovou (vinylovou) skupinu za vzniku substituovaných indolů.

Nový!!: Alkeny a Bartoliova syntéza indolů · Vidět víc »

Baylisova–Hillmanova reakce

Baylisova–Hillmanova reakce je organická reakce vytvářející vazby uhlík–uhlík na pozicích α aktivovaných alkenů reakcemi s uhlíkatými elektrofily, jako jsou aldehydy.

Nový!!: Alkeny a Baylisova–Hillmanova reakce · Vidět víc »

Benzín

Benzín ve sklenici Benzín (též benzin) je kapalina ropného původu používaná hlavně jako palivo v zážehových spalovacích motorech, ale i jako rozpouštědlo, zejména pro ředění nátěrových hmot.

Nový!!: Alkeny a Benzín · Vidět víc »

Beta-hydridová eliminace

Beta-hydridová eliminace nebo β-hydridová eliminace je chemická reakce, ve které je alkylová skupina navázaná na kov přeměněna na odpovídající přes kov vázaný hydrid a alken.

Nový!!: Alkeny a Beta-hydridová eliminace · Vidět víc »

Birchova redukce

Birchova redukce je organická reakce využívaná v organické syntéze.

Nový!!: Alkeny a Birchova redukce · Vidět víc »

Bis(pinakoláto)dibor

Bis(pinakoláto)dibor (zkráceně B2pin2, kde pin.

Nový!!: Alkeny a Bis(pinakoláto)dibor · Vidět víc »

Bis(trimethylsilyl)amid sodný

Bis(trimethylsilyl)amid sodný (také hexamethyldisilazid sodný, zkráceně NaHMDS) je organická sloučenina se vzorcem (CH3)3Si)2NNa. Používá se jako silná zásada k deprotonacím a zásaditě katalyzovaným reakcím. Jeho výhodami jsou dostupnost v pevné podobě a rozpustnost nejen v etherech, jako jsou tetrahydrofuran a diethylether, ale také v aromatických rozpouštědlech, jako jsou benzen a toluen. NaHMDS se za přítomnosti vody rychle rozkládá na hydroxid sodný a bis(trimethylsilyl)amin.

Nový!!: Alkeny a Bis(trimethylsilyl)amid sodný · Vidět víc »

Bromid hořečnatý

Bromid hořečnatý je anorganická sloučenina, hořečnatá sůl kyseliny bromovodíkové.

Nový!!: Alkeny a Bromid hořečnatý · Vidět víc »

Bromová voda

Bromová voda Bromová voda je vysoce oxidační intenzivní žluté až červené směsi obsahující brom (Br2) rozpuštěný ve vodě (H2O).

Nový!!: Alkeny a Bromová voda · Vidět víc »

Bromovodík

Bromovodík je bezkyslíkatá plynná sloučenina vodíku a bromu s ostrým, nepříjemným zápachem a vzorcem HBr, a řadí se mezi halogenovodíky.

Nový!!: Alkeny a Bromovodík · Vidět víc »

Buckminsterfulleren

Buckminsterfulleren je fulleren se vzorcem C60.

Nový!!: Alkeny a Buckminsterfulleren · Vidět víc »

But-1-en

But-1-en je za běžných podmínek bezbarvý, hořlavý plynný uhlovodík patřící do skupiny alkenů.

Nový!!: Alkeny a But-1-en · Vidět víc »

Buten

Buten je uhlovodík ze skupiny alkenů, který se skládá ze čtyř uhlíků a jedna z vazeb, jimiž jsou vázány, je dvojná vazba; tomu odpovídá sumární vzorec C4H8.

Nový!!: Alkeny a Buten · Vidět víc »

Chlorid diethylhlinitý

Chlorid diethylhlinitý, též diethylaluminiumchlorid, je organohlinitá sloučenina.

Nový!!: Alkeny a Chlorid diethylhlinitý · Vidět víc »

Chlorid jodný

Chlorid jodný je interhalogen s chemickým vzorcem ICl, je to červenohnědá pevná látka, která taje blízko laboratorní teploty.

Nový!!: Alkeny a Chlorid jodný · Vidět víc »

Chlorid měďný

Chlorid měďný je anorganická sloučenina se vzorcem CuCl, jeden z chloridů mědi.

Nový!!: Alkeny a Chlorid měďný · Vidět víc »

Chlorid nikelnatý

Chlorid nikelnatý (chemický vzorec NiCl2) je v bezvodém stavu zlatožlutá hygroskopická práškovitá látka a v závislosti na hydrataci se mění jeho barva, je dobře rozpustný ve vodě a také methanolu, ethanolu, glycerolu a diethyletheru.

Nový!!: Alkeny a Chlorid nikelnatý · Vidět víc »

Chlorid nitrosylu

Chlorid nitrosylu je anorganická sloučenina se vzorcem NOCl; tento žlutý plyn bývá součástí lučavky královské, směsi 3 dílů koncentrované kyseliny chlorovodíkové a 1 dílu koncentrované kyseliny dusičné.

Nový!!: Alkeny a Chlorid nitrosylu · Vidět víc »

Chlorid rhoditý

Chlorid rhoditý je anorganická sůl, jejíž bezvodá forma má vzorec RhCl3; tvoří také hydráty s obecným vzorcem RhCl3(H2O)n, kde n.

Nový!!: Alkeny a Chlorid rhoditý · Vidět víc »

Chlorid sirnatý

Chlorid sirnatý je anorganická sloučenina se vzorcem SCl2.

Nový!!: Alkeny a Chlorid sirnatý · Vidět víc »

Chlorid sulfurylu

Chlorid sulfurylu (též sulfurylchlorid) (SO2Cl2) je sloučenina síry, kyslíku a chloru.

Nový!!: Alkeny a Chlorid sulfurylu · Vidět víc »

Chromylchlorid

Chromylchlorid je anorganická sloučenina se vzorcem CrO2Cl2.

Nový!!: Alkeny a Chromylchlorid · Vidět víc »

Cinnamaldehyd

Cinnamaldehyd (též skořicový aldehyd nebo (2E)-3-fenylprop-2-enal) je organická sloučenina s funkčním vzorcem C6H5CHCHCHO, která dává skořici její chuť a vůni.

Nový!!: Alkeny a Cinnamaldehyd · Vidět víc »

Coreyova–Winterova eliminace

Coreyova–Winterova eliminace, též Coreyova–Winterova syntéza alkenů, Coreyova–Winterova alkenace, nebo Coreyova–Winterova–Eastwoodova alkenace je posloupnost chemických reakcí, kterými se přeměňují 1,2-dioly na alkeny.

Nový!!: Alkeny a Coreyova–Winterova eliminace · Vidět víc »

Crabtreeův katalyzátor

Crabtreeův katalyzátor je komplexní organická sloučenina iridia se vzorcem PF6.

Nový!!: Alkeny a Crabtreeův katalyzátor · Vidět víc »

Cudžiova–Trostova reakce

Cudžiova–Trostova reakce (také nazývaná Trostova allylová alkylace nebo allylová alkylace) je organická substituční reakce, katalyzovaná palladiem, do níž vstupují sloučeniny obsahující odstupující skupiny navázány na allyly.

Nový!!: Alkeny a Cudžiova–Trostova reakce · Vidět víc »

Cyklobutan

Cyklobutan (C4H8) je uhlovodík (konkrétně cykloalkan) se čtyřmi atomy uhlíku v molekule.

Nový!!: Alkeny a Cyklobutan · Vidět víc »

Cyklohexenon

Cyklohexenon (cyklohex-2-en-1-on) je organická sloučenina, která patří mezi ketony, konkrétně mezi enony.

Nový!!: Alkeny a Cyklohexenon · Vidět víc »

Cykloizomerace

Cykloizomerizace je označení izomerizačních reakcí, při kterých ze substrátů vznikají jejich cyklické izomery.

Nový!!: Alkeny a Cykloizomerace · Vidět víc »

Cyklopropan

Cyklopropan je cykloalkan se sumárním vzorcem C3H6, sestávající ze tří atomů uhlíku vázaných vzájemně do podoby kruhu, přičemž na každý z těchto atomů jsou navázány dva atomy vodíku.

Nový!!: Alkeny a Cyklopropan · Vidět víc »

Cyklopropanace

Cyklopropanace jsou chemické reakce, při kterých se vytvářejí cyklopropanové kruhy.

Nový!!: Alkeny a Cyklopropanace · Vidět víc »

Cyklopropen

Cyklopropen je organická sloučenina se vzorcem C3H4, nejjednodušší cykloalken.

Nový!!: Alkeny a Cyklopropen · Vidět víc »

Danishefského dien

Danishefského dien (také nazývaný Kitaharův dien, systematický název trans-1-methoxy-3-trimethylsilyloxybuta-1,3-dien) je organická sloučenina křemíku patřící mezi dieny; objevil ji Samuel J. Danishefsky, po kterém je také pojmenována.

Nový!!: Alkeny a Danishefského dien · Vidět víc »

Danishefského totální syntéza taxolu

Danishefského totální syntéza taxolu z hlediska výchozích látek Danishefského totální syntéza taxolu je třetí známou totální syntézou taxolu, provedla ji v roce 1996 skupina vědců, kterou vedl Samuel Danishefsky, dva roky po Holtonově a Nicolauově syntéze.

Nový!!: Alkeny a Danishefského totální syntéza taxolu · Vidět víc »

Délka vazby

Délka vazby nebo vazebná délka je pojem z molekulové geometrie označující průměrnou vzdálenost mezi jádry dvou vázaných atomů v molekule.

Nový!!: Alkeny a Délka vazby · Vidět víc »

Decen

Decen je alken s deseti atomy uhlíku a jednou dvojnou vazbou v molekule; existuje v mnoha izomerech, avšak praktický význam má pouze dec-1-en, který se používá jako monomer při výrobě kopolymerů a je také meziproduktem při výrobě epoxidů, aminů, oxoalkoholů, syntetických maziv a mastných kyselin a alkylovaných aromatických sloučenin.

Nový!!: Alkeny a Decen · Vidět víc »

Dehydratační reakce

Dehydratační reakce, zkráceně dehydratace, je chemická reakce, při které se z reagující molekuly nebo iontu odštěpí molekula vody, jde o opak hydratační reakce, kdy se naopak připojuje molekula vody.

Nový!!: Alkeny a Dehydratační reakce · Vidět víc »

DeMayova reakce

DeMayova reakce je fotochemická reakce, při níž enol 1,3-diketonu reaguje s alkenem (nebo jinou sloučeninou s dvojnou vazbou mezi uhlíkovými atomy) a vzniklý cyklobutanový kruh podstupuje retro-aldolovou reakci za tvorby 1,5-diketonu.

Nový!!: Alkeny a DeMayova reakce · Vidět víc »

Deoxygenace

Deoxygenace je chemická reakce, při které dochází k odstranění atomu kyslíku z molekuly nebo molekulárního kyslíku (O2) z plynů a rozpouštědel.

Nový!!: Alkeny a Deoxygenace · Vidět víc »

Dianhydrid kyseliny ethentetrakarboxylové

Dianhydrid kyseliny ethentetrakarboxylové je chemická sloučenina se vzorcem C6O6, dvojnásobný anhydrid kyseliny ethentetrakarboxylové (C6H4O8).

Nový!!: Alkeny a Dianhydrid kyseliny ethentetrakarboxylové · Vidět víc »

Diazen

Diazen (také nazývaný diimid nebo diimin) je jedna ze sloučenin dusíku s vodíkem.

Nový!!: Alkeny a Diazen · Vidět víc »

Diazoalkanová 1,3-dipolární cykloadice

Diazoalkanová 1,3-dipolární cykloadice je cykloadiční reakce (1,3-dipolární cykloadice) mezi 1,3-dipolární a dipolarofilní sloučeninou.

Nový!!: Alkeny a Diazoalkanová 1,3-dipolární cykloadice · Vidět víc »

Diazosloučeniny

vpravo Diazosloučeniny jsou organické sloučeniny obsahující diazoskupinu (.

Nový!!: Alkeny a Diazosloučeniny · Vidět víc »

Dichlor(1,3-bis(difenylfosfino)propan)nikl

Dichlor(1,3-bis(difenylfosfino)propan)nikl je komplexní sloučenina se vzorcem NiCl2(dppp), kde dppp je 1,3-bis(difenylfosfino)propan.

Nový!!: Alkeny a Dichlor(1,3-bis(difenylfosfino)propan)nikl · Vidět víc »

Dielsova–Alderova reakce

Dielsova–Alderova reakce je reakce konjugovaného dienu s alkenem za vzniku cyklohexenu nebo jeho derivátu; jedná se o zvláštní příklad pericyklické reakce, která se podrobněji klasifikuje jako tepelně přípustná cykloadice s Woodwardovým–Hoffmannovým symbolem.

Nový!!: Alkeny a Dielsova–Alderova reakce · Vidět víc »

Dieny

Dieny nebo alkadieny jsou nenasycené uhlovodíky, které obsahují v řetězci dvě dvojné vazby.

Nový!!: Alkeny a Dieny · Vidět víc »

Diethylazodikarboxylát

Diethylazodikarboxylát, zkráceně DEAD, je organická sloučenina se vzorcem CH3CH2O2CN.

Nový!!: Alkeny a Diethylazodikarboxylát · Vidět víc »

Diethylzinek

Diethylzinek (zkráceně DEZ) je organická sloučenina se vzorcem (C2H5)2Zn, jedná se o vysoce samozápalnou organozinečnatou sloučeninu obsahující centrum tvořené atomem zinku, na nějž jsou navázány dvě ethylové skupiny.

Nový!!: Alkeny a Diethylzinek · Vidět víc »

Difenyldiselenid

Difenyldiselenid je organická sloučenina se vzorcem (C6H5)2Se2, zkracovaným na Ph2Se2, jedná se o oxidovaný derivát benzenselenolu.

Nový!!: Alkeny a Difenyldiselenid · Vidět víc »

Difenylfosfin

Difenylfosfin je organická sloučenina se vzorcem (C6H5)2PH, zapáchající bezbarvá kapalina, která se na vzduchu oxiduje.

Nový!!: Alkeny a Difenylfosfin · Vidět víc »

Diiminopyridin

Diiminopyridiny (zkráceně DIP) nebo pyridindiiminy (PDI) jsou skupinou diiminových ligandů.

Nový!!: Alkeny a Diiminopyridin · Vidět víc »

Diiminy

Diiminy jsou organické sloučeniny obsahující dvě iminové (RCH.

Nový!!: Alkeny a Diiminy · Vidět víc »

Diisobutylaluminiumhydrid

Diisobutylaluminiumhydrid (zkráceně DIBALH, DIBAL, DIBAL-H nebo DIBAH) je organická sloučenina se vzorcem (i-Bu2AlH)2, lde i-Bu je isobutyl (-CH2CH(CH3)2).

Nový!!: Alkeny a Diisobutylaluminiumhydrid · Vidět víc »

Dikarboxylová kyselina

Dikarboxylové kyseliny (též diové kyseliny nebo diacidy) jsou karboxylové kyseliny, které obsahují dvě karboxylové skupiny (−COOH).

Nový!!: Alkeny a Dikarboxylová kyselina · Vidět víc »

Dimer dikarbonylu cyklopentadienylželeza

Dimer dikarbonylu cyklopentadienylželeza je organokovová sloučenina se vzorcem 2, zkráceně Cp2Fe2(CO)4, 2 nebo Fp2.

Nový!!: Alkeny a Dimer dikarbonylu cyklopentadienylželeza · Vidět víc »

Dimerní alkylketeny

Strukturní vzorec AKD odvozeného od kyseliny palmitové Dimerní alkylketeny nebo alkylketenové dimery (zkráceně AKD) jsou organické sloučeniny, jejichž molekuly obsahují čtyřuhlíkaté řetězce tvořené oxetan-2-onovými cykly, které jsou také základními strukturními jednotkami propiolaktonů a diketenů.

Nový!!: Alkeny a Dimerní alkylketeny · Vidět víc »

Dimethylformamid

Dimethylformamid (zkráceně DMF) je organická sloučenina se vzorcem (CH3)2NC(O)H.

Nový!!: Alkeny a Dimethylformamid · Vidět víc »

Dimethylsulfid

Dimethylsulfid (DMS) je organická sloučenina se vzorcem (CH3)2S, jedná se o nejjednodušší thioether.

Nový!!: Alkeny a Dimethylsulfid · Vidět víc »

Disproporcionace radikálů

Disproporcionace radikálů jsou organické reakce, kde dva radikály vytváří dva neradikálové produkty.

Nový!!: Alkeny a Disproporcionace radikálů · Vidět víc »

Dodec-1-en

Dodec-1-en je alken s dvanácti uhlíkovými atomy a dvojnou vazbou mezi prvním a druhým uhlíkovým atomem.

Nový!!: Alkeny a Dodec-1-en · Vidět víc »

Dusičnan amonno-ceričitý

Dusičnan amonno-ceričitý je anorganická sloučenina se vzorcem (NH4)2.

Nový!!: Alkeny a Dusičnan amonno-ceričitý · Vidět víc »

Dusičnan chlorný

Dusičnan chlorný je anorganická sloučenina s chemickým vzorcem ClNO3.

Nový!!: Alkeny a Dusičnan chlorný · Vidět víc »

Dusičnan palladnatý

Dusičnan palladnatý je anorganická sloučenina se vzorcem Pd(NO3)2.

Nový!!: Alkeny a Dusičnan palladnatý · Vidět víc »

Dusitanové komplexy kovů

datum přístupu.

Nový!!: Alkeny a Dusitanové komplexy kovů · Vidět víc »

Dvojná vazba (chemie)

Dvojná vazba v ethenu Jako dvojná vazba se v chemii označuje chemická vazba mezi dvěma atomy, jíž se účastní čtyři vazebné elektrony namísto obvyklých dvou.

Nový!!: Alkeny a Dvojná vazba (chemie) · Vidět víc »

Dvouatomový uhlík

Dvouatomový uhlík, také nazývaný diuhlík nebo 1λ2,2λ2-ethen je zelená plynná anorganická látka se vzorcem C.

Nový!!: Alkeny a Dvouatomový uhlík · Vidět víc »

Elektrofilní adice

Elektrofilní adice je typ adiční reakce, při níž dochází k rozpadu π-vazby mezi dvěma uhlíky na dvě σ-vazby.

Nový!!: Alkeny a Elektrofilní adice · Vidět víc »

Elektrofilní aromatická substituce

Elektrofilní aromatická substituce je typickou chemickou reakcí arenů a jiných sloučenin s aromatickým charakterem.

Nový!!: Alkeny a Elektrofilní aromatická substituce · Vidět víc »

Elektrofilní halogenace

Elektrofilní halogenace je jedním z druhů elektrofilní aromatické substituce a také halogenace.

Nový!!: Alkeny a Elektrofilní halogenace · Vidět víc »

Enaminy

Obecná struktura enaminu Enaminy jsou nenasycené chemické sloučeniny odvozené kondenzací aldehydu nebo ketonu se sekundárnám aminem, nejjednodušším jejich zástupcem je vinylamin.

Nový!!: Alkeny a Enaminy · Vidět víc »

Enantioselektivní redukce ketonů

Enantioselektivní redukce ketonů jsou organické reakce, při kterých se mění prochirální ketony na chirální a neracemické alkoholy.

Nový!!: Alkeny a Enantioselektivní redukce ketonů · Vidět víc »

Enol

Enoly (též známé jako alkenoly) jsou alkeny s hydroxylovou skupinou navázanou na jeden z uhlíkových atomů tvořících dvojnou vazbu.

Nový!!: Alkeny a Enol · Vidět víc »

Enolethery

Strukturní vzorec enoletherové skupiny (R''x'' jsou uhlovodíkové zbytky, R1–3 může být i vodík) Enaminy jsou strukturně podobné enoletherům. Enolethery jsou organické sloučeniny obsahující alkoxyskupiny navázané na molekuly alkenů.

Nový!!: Alkeny a Enolethery · Vidět víc »

Enony

Obecná struktura enonu Methylvinylketon, nejjednodšší enon Enony jsou organické sloučeniny s alkenovou skupinou konjugovanou s ketonovou skupinou, tedy α,β-nenasycené ketony.

Nový!!: Alkeny a Enony · Vidět víc »

Enová reakce

Enová reakce (také Alderova enová reakce, jelikož ji objevil Kurt Alder) je reakce alkenu s allylovým vodíkem (enem) a sloučeniny obsahující násobnou vazbu (enofilem) a vzniká tak další vazba σ přesunem dvojné vazby enu a přemístěním vodíku mezi pozicemi 1 a 5.

Nový!!: Alkeny a Enová reakce · Vidět víc »

Enyny

Obecný strukturní vzorec konjugovaného enynu Enyny jsou uhlovodíky obsahující jak dvojné (alkenové), tak i trojné (alkynové) vazby mezi atomy uhlíku; název vznikl spojením názvoslovných koncovek -en (pro alkeny) a -yn (pro alkyny).

Nový!!: Alkeny a Enyny · Vidět víc »

Epoxid

Chemická struktura epoxidu glycidolu, meziproduktu chemické výroby Epoxid je cyklický ether se třemi atomy v kruhu.

Nový!!: Alkeny a Epoxid · Vidět víc »

Epoxidace pomocí dioxiranů

Epoxidace pomocí dioxiranů jsou chemické reakce, při nichž se vytvářejí epoxidy z alkenů pomocí cyklických peroxidů s tříčlennými cykly (dioxiran)ů.

Nový!!: Alkeny a Epoxidace pomocí dioxiranů · Vidět víc »

Ethan

Ethan (mimo chemii dle PČP etan) je druhý nejjednodušší nasycený uhlovodík, patřící mezi alkany.

Nový!!: Alkeny a Ethan · Vidět víc »

Ethanol

Ethanol (mimo chemii dle PČP etanol) nebo ethylalkohol (obecně alkohol, hovorově špiritus) je druhý nejnižší alkohol.

Nový!!: Alkeny a Ethanol · Vidět víc »

Ethen

3D model s vyznačenými p-orbitaly Ethen (starší názvy: ethylen, etylén) je nejjednodušším zástupcem uhlovodíků ze skupiny alkenů.

Nový!!: Alkeny a Ethen · Vidět víc »

Ethery

Ethery jsou látky, které obsahují ve svých molekulách dvojvaznou skupinu -O-, na kterou se vážou dva uhlovodíkové zbytky (obecný vzorec R-O-R’).

Nový!!: Alkeny a Ethery · Vidět víc »

Ethoxid titaničitý

Ethoxid titaničitý je organická sloučenina se vzorcem Ti4(OCH2CH3)16.

Nový!!: Alkeny a Ethoxid titaničitý · Vidět víc »

Ethylvinylether

Ethylvinylether je organická sloučenina se vzorcem CH3CH2OCH.

Nový!!: Alkeny a Ethylvinylether · Vidět víc »

Fétizonova oxidace

Fétizonova oxidace je organická reakce sloužící k oxidaci primárních a sekundárních alkoholů za použití uhličitanu stříbrného adsorbovaného na křemelině; tato forma uhličitanu stříbrného se někdy označuje jako Fétizonovo činidlo, jeho využití objevil Marcel Fétizon v roce 1968.

Nový!!: Alkeny a Fétizonova oxidace · Vidět víc »

Fenylalkany

Fenylalkany jsou uhlovodíky, které obsahují dvě a více navázaných arylových funkčních skupin na jednu skupinu odvozenou od alkanu.

Nový!!: Alkeny a Fenylalkany · Vidět víc »

Fenylfosfin

Fenylfosfin je organická sloučenina se vzorcem C6H5PH2, fosforový analog anilinu.

Nový!!: Alkeny a Fenylfosfin · Vidět víc »

Fischerovy karbeny

Fischerovy karbeny jsou karbenové organické ligandy v organokovových sloučeninách, přičemž karben je zde σ-donorem a π-akceptorem.

Nový!!: Alkeny a Fischerovy karbeny · Vidět víc »

Fluor

Fluor (chemická značka F, fluorum) je nekovový prvek, značně toxický, zelenožlutý plyn, chemicky mimořádně reaktivní.

Nový!!: Alkeny a Fluor · Vidět víc »

Fluorid stříbrný

Fluorid stříbrný (AgF) je chemická sloučenina, jeden z halogenidů stříbra.

Nový!!: Alkeny a Fluorid stříbrný · Vidět víc »

Fluorkyan

Fluorkyan je anorganická sloučenina s chemickým vzorcem FCN.

Nový!!: Alkeny a Fluorkyan · Vidět víc »

Fosfaalkeny

Model molekuly mesityldifenylmethylenfosfinu, sloučeniny patřící mezi fosfaalkeny Fosfaalkeny, také alkylidenfosfany, jsou organické sloučeniny obsahující dvojné vazby mezi atomy uhlíku a fosforu; jejich obecný vzorec je R2C.

Nový!!: Alkeny a Fosfaalkeny · Vidět víc »

Fosfidokomplexy kovů

Fosfidokomplexy kovů jsou komplexní sloučeniny obsahující fosfidové ligandy (R2P, R.

Nový!!: Alkeny a Fosfidokomplexy kovů · Vidět víc »

Fosfiny

Fosfiny jsou organické sloučeniny fosforu s obecným vzorcem PRnH3−n, kde R je organická skupina; jedná se o organické deriváty fosfanu (PH3).

Nový!!: Alkeny a Fosfiny · Vidět víc »

Fosgen

Fosgen (nazývaný též dichlorid karbonylu, chlorid karbonylu, karbonyldichlorid, karbonylchlorid, oxychlorid uhličitý, chlorid kyseliny chlormethanové nebo dichlorid kyseliny uhličité) je prudce jedovatý, dusivý bezbarvý plyn, mnohem nebezpečnější než chlor.

Nový!!: Alkeny a Fosgen · Vidět víc »

Fotochlorace

Průběh fotochlorace methylové skupiny toluenu Fotochlorace jsou organické reakce, kdy dochází k chloraci substrátů působením světla; obvykle se tak mění vazby C-H na C-Cl.

Nový!!: Alkeny a Fotochlorace · Vidět víc »

Fotoredoxní katalýza

Fotoredoxní katalýza je odvětví fotochemie, které se zabývá reakcemi, při nichž dochází k přenosu jednoho elektronu.

Nový!!: Alkeny a Fotoredoxní katalýza · Vidět víc »

Friedelova–Craftsova reakce

Friedelova–Craftsova reakce (též Friedel–Craftsova reakce) je souhrnné označení organických reakcí, které objevili roku 1877 Charles Friedel a James Crafts.

Nový!!: Alkeny a Friedelova–Craftsova reakce · Vidět víc »

Fritschův–Buttenbergův–Wiechellův přesmyk

Fritschův–Buttenbergův–Wiechellův přesmyk je přesmyková reakce 1,1-diaryl-2-brom-alkenů se silnou zásadou, například alkoxidem, za vzniku 1,2-diaryl-alkynů.

Nový!!: Alkeny a Fritschův–Buttenbergův–Wiechellův přesmyk · Vidět víc »

Frustrovaný Lewisův pár

Frustrovaný Lewisův pár (FLP) je sloučenina nebo směs obsahující Lewisovu kyselinu a Lewisovu zásadu, které se v důsledku sterického stínění nemohou spojit do klasického aduktu.

Nový!!: Alkeny a Frustrovaný Lewisův pár · Vidět víc »

Funkční skupina

Molekula benzylacetátu s vyznačením základní části (žlutě) a funkční skupiny (zeleně) V organické chemii je funkční skupina určitá skupina atomů v molekule, která jí přidává určité charakteristické vlastnosti.

Nový!!: Alkeny a Funkční skupina · Vidět víc »

Glyceridy

Glycerol Glyceridy, správněji acylglyceroly, jsou estery tvořené glycerolem a mastnými kyselinami a jsou obecně velmi hydrofobní.

Nový!!: Alkeny a Glyceridy · Vidět víc »

Glykolové štěpení

Glykolové štěpení je druh organické oxidační reakce, při kterém se štěpí vazby mezi atomy uhlíku vicinálních diolů (glykolů) a vazby dvou kyslíkových atomů na příslušné atomy uhlíku se stávají dvojnými.

Nový!!: Alkeny a Glykolové štěpení · Vidět víc »

Griecova třísložková kondenzace

Příklad Griecovy třísložkové kondenzace Mechanismus Griecovy třísložkové kondenzace Griecova třísložková kondenzace je organická reakce vytvářející šestičlenné dusíkaté heterocykly z aldehydů, dusíkatých látek, jako je anilin, a alkenů bohatých na elektrony.

Nový!!: Alkeny a Griecova třísložková kondenzace · Vidět víc »

Grubbsovy katalyzátory

Grubbsovy katalyzátory jsou organické sloučeniny patřící mezi komplexy přechodných kovů, používané jako katalyzátory metateze olefinů; objevil je chemik Robert H. Grubbs.

Nový!!: Alkeny a Grubbsovy katalyzátory · Vidět víc »

Halogenace

Halogenace je chemická reakce, kterou se zavádí halogen do molekuly organických sloučenin za vzniku halogenderivátů.

Nový!!: Alkeny a Halogenace · Vidět víc »

Halogenalkany

Halogenalkany nebo alkylhalogenidy jsou halogenderiváty odvozené od alkanů, mají obecný vzorec R-X. Mají mnoho různých využití, používají se například jako zpomalovače hoření, hasiva, chladiva, rozpouštědla a léčiva; některé halogenalkany jsou však také toxiny a jiné zase přispívají ke znečišťování životního prostředí, například chlorfluorované alkany poškozují ozonovou vrstvu a jsou také silnými skleníkovými plyny.

Nový!!: Alkeny a Halogenalkany · Vidět víc »

Halogenhydrin

Obecná struktura halogenhydrinůX.

Nový!!: Alkeny a Halogenhydrin · Vidět víc »

Halogenlaktonizace

Halogenlaktonizace je druh chemické reakce, při které vzniká lakton adicí kyslíku a halogenu na dvojnou vazbu; jedná se o vnitromolekulární obdobu syntézy halogenhydrinů.

Nový!!: Alkeny a Halogenlaktonizace · Vidět víc »

Halonium

Model bromoniového iontu odvozeného od cyklopentenu Halonium, též haloniový ion, je jakýkoliv ion, jehož součástí je atom halogenu s kladným nábojem.

Nový!!: Alkeny a Halonium · Vidět víc »

Heckova reakce

Heckova reakce (také nazývaná Mizorokiova-Heckova reakce) je organická reakce, při níž reaguje nenasycený halogenderivát (nebo triflát) s alkenem za přítomnosti zásady a palladia jako katalyzátoru, přičemž vzniká substituovaný alken.

Nový!!: Alkeny a Heckova reakce · Vidět víc »

Heterogenní katalýza

Hydrogenace ethenu na pevném katalytickém povrchu (1) adsorbce (2) reakce (3) desorbcey Heterogenní katalýza je katalýza, při které je katalyzátor v jiné fázi než reaktanty nebo produkty.

Nový!!: Alkeny a Heterogenní katalýza · Vidět víc »

Hexadehydro Dielsova–Alderova reakce

Hexadehydro Dielsova–Alderova reakce (zkráceně HDDA) je organická reakce konjugovaného diynu (uhlovodíku s dvěma trojnými vazbami v molekule) a alkynu za vzniku arynového meziproduktu cykloadicí.

Nový!!: Alkeny a Hexadehydro Dielsova–Alderova reakce · Vidět víc »

Hexadekan

Hexadekan nebo též n-hexadekan či cetan, je nerozvětvený nasycený alifatický uhlovodík (alkan).

Nový!!: Alkeny a Hexadekan · Vidět víc »

Hexen

Hexen (C6H12) je organická sloučenina (konkrétně uhlovodík ze skupiny alkenů (s šesti atomy uhlíku v molekule)).

Nový!!: Alkeny a Hexen · Vidět víc »

Hofmannova eliminace

Hofmannova eliminace (nebo Hofmannovo odbourávání aminů nebo úplná methylace) je reakce, při níž vzniká a následně se odštěpuje kvartérní amoniová sůl za vzniku konečného terciárního aminu a alkeny za přítomnosti jodmethanu CH3I.

Nový!!: Alkeny a Hofmannova eliminace · Vidět víc »

Hofmannova–Löfflerova reakce

Hofmannova–Löfflerova reakce (též nazývaná Hofmannova–Löfflerova–Freytagova reakce, Löfflerova–Freytagova reakce, nebo Löfflerova–Hofmannova reakce) je organická reakce vytvářející cyklický amin 2 (většinou pyrrolidin, někdy piperidin) tepelným nebo fotochemickým rozkladem N-halogenovaného aminu 1 za přítomnosti silné kyseliny (koncentrované H2SO4 nebo CF3COOH).

Nový!!: Alkeny a Hofmannova–Löfflerova reakce · Vidět víc »

Holtonova totální syntéza taxolu

Holtonova totální syntéza taxolu z hlediska výchozích látek Holtonova totální syntéza taxolu, kterou se svou skupinou zveřejnil Robert A. Holton v roce 1994, je první známá totální syntéza taxolu.

Nový!!: Alkeny a Holtonova totální syntéza taxolu · Vidět víc »

Homologická řada

Pojmem homologická řada se v chemii označuje řada organických sloučenin se stejným obecným vzorcem.

Nový!!: Alkeny a Homologická řada · Vidět víc »

Hvězdicový polymer

Znázornění hvězdicových polymerů Hvězdicové polymery jsou polymery obsahující nejméně tři lineární řetězce napojené na centrální jádro.

Nový!!: Alkeny a Hvězdicový polymer · Vidět víc »

Hybridizace orbitalů

Elektronové konfigurace atomového obalu. Písmeno n označuje elektronovou vrstvu, písmena s, p, d, f označují elektronovou hladinu orbitalů Hybridizace orbitalů je proces energetického sjednocení původně energeticky nerovnocenných atomových orbitalů.

Nový!!: Alkeny a Hybridizace orbitalů · Vidět víc »

Hydratační reakce

Hydratační reakce je chemická reakce, při které se na molekulu substrátu naváže molekula vody.

Nový!!: Alkeny a Hydratační reakce · Vidět víc »

Hydroboračně-oxidační reakce

Hydroboračně–oxidační reakce je dvoukroková hydratační reakce, při níž se alkeny mění na alkoholy.

Nový!!: Alkeny a Hydroboračně-oxidační reakce · Vidět víc »

Hydroborace

Hydroborace je skupina organických reakcí spočívajících v adici vazeb vodík-bor na dvojné vazby C-C, C-N a C-O a nebo trojné vazby C-C. Hydroborační reakce mají využití v organické syntéze.

Nový!!: Alkeny a Hydroborace · Vidět víc »

Hydrodeoxygenace

Hydrodeoxygenace (HDO) je druh hydrogenolýzy používaný k odstraňování kyslíku z organických sloučenin.

Nový!!: Alkeny a Hydrodeoxygenace · Vidět víc »

Hydrodesulfurizace

Hydrodesulfurizace je označení pro katalytické chemické procesy používané k odstraňování síry (S) ze zemního plynu a ropných produktů, jako jsou automobilový a letecký benzín, petrolej, motorová nafta a motorové oleje.

Nový!!: Alkeny a Hydrodesulfurizace · Vidět víc »

Hydrofobie

Kapka rosy na hydrofobním listu Hydrofobie (ze starověké řečtiny (ὕδωρ hýdor "voda" a φόβος phóbos "strach") znamená vody se bojící nebo vodu nesnášející. Hydrofobní jsou tedy látky nebo povrchy, které neinteragují s vodou. Jsou složeny z molekul, které nenesou žádný náboj (převaha nepolárních vazeb v molekule) a tvoří tak s vodou jen málo nebo žádné vodíkové můstky. Ve vodě se tedy nerozpouštějí. Pokud povrch látky vodu velmi silně odpuzuje, nazývá se tato vlastnost superhydrofobie. Hydrofobní látky jsou často lipofilní, tedy milující tuky. Tyto dva termíny však nejsou synonymní. Schéma amfifilní fosfolipidové biomembrány. Polární hydrofilní hlavy na povrchu, nepolární hydrofobní ocasy uvnitř. Mezi hydrofobní sloučeniny patří například uhlovodíky, oleje nebo tuky. Hydrofobní materiály se používají k odstraňování oleje z vody, odstranění ropných skvrn nebo k odstranění nepolárních látek z polárních sloučenin. Adheze ledu může být také snížena vhodnou úpravou povrchu. Opakem hydrofobních molekul jsou molekuly hydrofilní. Molekuly s hydrofobní a hydrofilní částí zároveň se nazývají amfifilní a jejich shlukování dává vznik takzvaným micelám. Příkladem amfifilní látky je mýdlo, které má hydrofilní hlavu a hydrofobní ocas, což mu umožňuje rozpustit se jak ve vodě, tak v oleji. Dalším příkladem amfifilních látek jsou fosfolipidy, které tvoří buněčnou membránu.

Nový!!: Alkeny a Hydrofobie · Vidět víc »

Hydroformylace

Hydroformylace alkenu (R1 až R3 jsou organické skupiny, například alkylové či arylové, nebo atomy vodíku) Hydroformylace je organická reakce používaná na výrobu aldehydů z alkenů.

Nový!!: Alkeny a Hydroformylace · Vidět víc »

Hydrofunkcionalizace

Hydrofunkcionalizace je adiční reakce, při níž se substrát na násobnou vazbu uhlík-uhlík nebo uhlík-heteroatom navazuje vodík společně s jiným jednovazným fragmentem (X).

Nový!!: Alkeny a Hydrofunkcionalizace · Vidět víc »

Hydrogenace

Hydrogenace (nebo také adice vodíku) je chemická reakce mezi molekulárním vodíkem H2 a další látkou (zpravidla nenasycenou) za přítomnosti katalyzátoru.

Nový!!: Alkeny a Hydrogenace · Vidět víc »

Hydrohalogenace

Hydrohalogenace je elektrofilní adice halogenovodíkových kyselin na alkeny za vzniku odpovídajících halogenalkanů.

Nový!!: Alkeny a Hydrohalogenace · Vidět víc »

Hydrokyanace

Hydrokyanace je reakce, při které se na molekulu substrátu naaduje vodíkový kation (H+) a kyanidový anion (CN−).

Nový!!: Alkeny a Hydrokyanace · Vidět víc »

Hydrosilany

Hydrosilany jsou sloučeniny čtyřvazného křemíku obsahující alespoň jednu vazbu Si-H. Základní sloučeninou je u nich silan (SiH4).

Nový!!: Alkeny a Hydrosilany · Vidět víc »

Hydrosilylace

Hydrosilylace je chemická reakce, při níž se za přítomnosti katalyzátoru připojuje vazba Si-H na násobnou vazbu;"Hydrosilylation A Comprehensive Review on Recent Advances" B. Marciniec (ed.), Advances in Silicon Science, Springer Science, 2009.

Nový!!: Alkeny a Hydrosilylace · Vidět víc »

Imidazoliny

Strukturní vzorce 2-, 3- a 4-imidazolinu Imidazoliny jsou skupinou heterocyklických sloučenin odvozených od imidazolů redukcí jedné z dvojných vazeb.

Nový!!: Alkeny a Imidazoliny · Vidět víc »

Iminium

Obecný strukturní vzorec iminiového kationtu Iminium je označení kationtu a funkční skupiny s obecným strukturním vzorcem +. Objevují se při řadě reakcí v syntetické chemii a biochemii.

Nový!!: Alkeny a Iminium · Vidět víc »

Iontová hydrogenace

Iontová hydrogenace je hydrogenační reakce, při které se hydrid na substrát navazuje po aktivaci elektrofilem.

Nový!!: Alkeny a Iontová hydrogenace · Vidět víc »

Iontová kapalina

Strukturní vzorec 1-butyl-3-methylimidazoliumhexafluorofosfátu (BMIMPF6), jedné z běžnějších iontových kapalin Předpokládaná struktura iontové kapaliny s imidazoliovým iontem Iontová kapalina je sůl v kapalném skupenství; někdy se tento termín používá pouze pro soli, jejichž teplota tání je pod určitou stanovenou hodnotou, například pod 100 °C.

Nový!!: Alkeny a Iontová kapalina · Vidět víc »

Isobuten

Isobuten, triviální název isobutylen, je uhlovodík ze skupiny alkenů, jeden z izomerů butenu (butylenu).

Nový!!: Alkeny a Isobuten · Vidět víc »

Α,β-nenasycené karbonylové sloučeniny

Obecný strukturní vzorec α,β-nenasycené karbonylové sloučeniny α,β-Nenasycené karbonylové sloučeniny jsou organické sloučeniny odpovídající obecnému vzorci (O.

Nový!!: Alkeny a Α,β-nenasycené karbonylové sloučeniny · Vidět víc »

Jacobsenova epoxidace

Jacobsenova epoxidace (také nazývaná Jacobsenova-Katsukiho epoxidace) je organická reakce, která umožňuje enantioselektivní epoxidaci alkenů substituovaných alkylovými a arylovými skupinami.

Nový!!: Alkeny a Jacobsenova epoxidace · Vidět víc »

Jednoelektronová redukce

Jednoelektronová redukce je organická redoxní reakce, při níž se přenáší elektron z donorové sloučeniny na organický substrát.

Nový!!: Alkeny a Jednoelektronová redukce · Vidět víc »

Jodid titaničitý

Jodid titaničitý je červenohnědá krystalická látka se vzorcem TiI4.

Nový!!: Alkeny a Jodid titaničitý · Vidět víc »

Johnsonova–Coreyova–Čajkovského reakce

Johnsonova–Coreyova–Čajkovského reakce (někdy také nazývaná Coreyova–Čajkovského reakce, zkráceně CCR) je organická chemická reakce používaná na přípravu epoxidů, aziridinů a cyklopropanů.

Nový!!: Alkeny a Johnsonova–Coreyova–Čajkovského reakce · Vidět víc »

Julia Lermontova

Julia Lermontova, Юлия Всеволодовна Лермонтова (21. prosince 1846 Petrohrad – 16. prosince 1919 Moskva) byla první žena na světě, která získala doktorát z chemie.

Nový!!: Alkeny a Julia Lermontova · Vidět víc »

Kaminského katalyzátor

Kaminského katalyzátor je soustava katalyzátorů používaná při polymerizaci alkenů.

Nový!!: Alkeny a Kaminského katalyzátor · Vidět víc »

Karbenoidy

Karbenoidy jsou reaktivní meziprodukty chemických reakcí, s vlastnostmi podobnými karbenům.

Nový!!: Alkeny a Karbenoidy · Vidět víc »

Karbometalace

550x550px Karbometalace jsou reakce, při kterých vazby uhlík-kov reagují s vazbami pí mezi uhlíkovými atomy za vzniku nových σ vazeb uhlík-uhlík a uhlík-kov.

Nový!!: Alkeny a Karbometalace · Vidět víc »

Karboniový ion

Karboniový ion je obecně jakýkoliv kation s pětivazným atomem uhlíku.

Nový!!: Alkeny a Karboniový ion · Vidět víc »

Karbonylace

Karbonylace jsou chemické reakce, při kterých se na organické nebo anorganické molekuly navazuje oxid uhelnatý.

Nový!!: Alkeny a Karbonylace · Vidět víc »

Karbonyly kovů

Pentakarbonyl železa: železo s pěti CO ligandy Vzorek pentakarbonylu železa, na vzduchu stálé kapaliny Karbonyly kovů jsou komplexní sloučeniny přechodných kovů a oxidu uhelnatého.

Nový!!: Alkeny a Karbonyly kovů · Vidět víc »

Kardenolid

Kardenolid je steroidní sloučenina, jejíž deriváty, souhrnně označované kardenolidy, jsou obsaženy v některých rostlinách; mnohdy jde o kardenolidové glykosidy (kardenolidy s navázanými funkčními skupinami odvozenými od sacharidů).

Nový!!: Alkeny a Kardenolid · Vidět víc »

Katalytická oxidace

Katalytické oxidace jsou chemické procesy, při kterých se pomocí katalyzátorů zavádí kyslík do organických a anorganických sloučenin.

Nový!!: Alkeny a Katalytická oxidace · Vidět víc »

Katalytický přenos řetězce

Katalytický přenos řetězce je chemická reakce, kterou lze zabudovat do radikálových polymerizací za účelem jejich lepšího řízení.

Nový!!: Alkeny a Katalytický přenos řetězce · Vidět víc »

Kationtová polymerizace

Kationtová polymerizace je druh polymerizační reakce, při které kationtový iniciátor přenáší náboj na monomer, který se tak stává reaktivním; tento monomer následně reaguje s ostatními monomery, čímž se utváří polymer.

Nový!!: Alkeny a Kationtová polymerizace · Vidět víc »

Keteny

Obecný strukturní vzorec ketenu Keteny jsou organické sloučeniny se vzorcem R′R″C.

Nový!!: Alkeny a Keteny · Vidět víc »

Komplexní sloučenina

Komplexní sloučenina (nebo také koordinační sloučenina) je chemická sloučenina, která obsahuje alespoň jednu koordinačně-kovalentní vazbu.

Nový!!: Alkeny a Komplexní sloučenina · Vidět víc »

Komplexy kovů s fosfiny

Komplexy kovů s fosfiny jsou komplexní sloučeniny obsahující jeden nebo více fosfinových ligandů.

Nový!!: Alkeny a Komplexy kovů s fosfiny · Vidět víc »

Komplexy přechodných kovů s alkeny

Komplexy přechodných kovů s alkeny jsou komplexní sloučeniny obsahující jeden nebo více alkenových ligandů.

Nový!!: Alkeny a Komplexy přechodných kovů s alkeny · Vidět víc »

Komplexy přechodných kovů s alkyny

Komplexy přechodných kovů s alkyny jsou komplexní sloučeniny obsahující jeden nebo více alkynových ligandů.

Nový!!: Alkeny a Komplexy přechodných kovů s alkyny · Vidět víc »

Komplexy přechodných kovů s fullereny

doi.

Nový!!: Alkeny a Komplexy přechodných kovů s fullereny · Vidět víc »

Komplexy přechodných kovů s karbeny

Komplexy přechodných kovů s karbeny jsou organokovové sloučeniny obsahující dvojvazné organické ligandy patřící mezi karbeny; takovéto komplexy byly popsány u téměř všech přechodných kovů a je znám i velký počet způsobů jejich přípravy i jejich zapojení do reakcí.

Nový!!: Alkeny a Komplexy přechodných kovů s karbeny · Vidět víc »

Konjugovaný systém

Cinnamaldehyd je příkladem sloučeniny, která má konjugovaný systém dvojných vazeb Penta-1,3-dien má také konjugovaný systém Jako konjugovaný systém se v chemii označuje systém propojených orbitalů p v molekule; ten obecně způsobuje snížení energie molekuly a nárůst její stability.

Nový!!: Alkeny a Konjugovaný systém · Vidět víc »

Kontaminace půdy

Odstraňování půdy kontaminované radioaktivitou Kontaminace půdy je způsobena výskytem lidmi vyrobených chemikálií v půdě nebo jiným pozměněním přírodního prostředí půd.

Nový!!: Alkeny a Kontaminace půdy · Vidět víc »

Kumadovo párování

Kumadova párovací reakce, M.

Nový!!: Alkeny a Kumadovo párování · Vidět víc »

Kumuleny

Kumuleny jsou uhlovodíky obsahující tři nebo více po sobě jdoucích dvojných vazeb, tedy řetězce zahrnující skupinu.

Nový!!: Alkeny a Kumuleny · Vidět víc »

Kuwadžimova totální syntéza taxolu

Kuwadžimova totální syntéza taxolu z hlediska výchozích látek Kuwadžimova totální syntéza taxolu je jedním z postupů totální syntézy taxolu, vyvinula ji skupina, kterou vedl Isao Kuwadžima.

Nový!!: Alkeny a Kuwadžimova totální syntéza taxolu · Vidět víc »

Kyselina chlorná

Kyselina chlorná je velmi slabá kyselina s chemickým vzorcem HClO.

Nový!!: Alkeny a Kyselina chlorná · Vidět víc »

Kyselina fenylboronová

Kyselina fenylboronová je organická sloučenina se vzorcem C6H5B(OH)2, patřící mezi boronové kyseliny, obsahující fenylovou a dvě hydroxylové skupiny navázané na atom boru.

Nový!!: Alkeny a Kyselina fenylboronová · Vidět víc »

Kyselina m-chlorperoxybenzoová

Kyselina meta-chlorperoxybenzoová (též kyselina m-chlorperoxybenzoová) je karboxylová peroxokyselina často používaná v organické syntéze jako oxidační činidlo.

Nový!!: Alkeny a Kyselina m-chlorperoxybenzoová · Vidět víc »

Kyselina rhenistá

Kyselina rhenistá je chemická sloučenina se vzorcem HReO4, tento vzorec odpovídá složení par kyseliny.

Nový!!: Alkeny a Kyselina rhenistá · Vidět víc »

Kyselina trifluormethansulfonová

Kyselina trifluormethansulfonová (zkráceně TFMS, TFSA, HOTf nebo TfOH) je sulfonová kyselina, fluorderivát kyseliny methansulfonové. Patří k nejsilnějším známým kyselinám. Tato kyselina se nejčastěji používá ve výzkumu jako katalyzátor esterifikace. Jedná se o hygroskopickou bezbarvou kapalinu rozpustnou v polárních rozpouštědlech.

Nový!!: Alkeny a Kyselina trifluormethansulfonová · Vidět víc »

Kyselina trifluorperoctová

Kyselina trifluorperoctová je peroxokyselina odvozená od kyseliny trifluoroctové.

Nový!!: Alkeny a Kyselina trifluorperoctová · Vidět víc »

Lakton

Laktony jsou vnitřní cyklické estery nasycených i nenasycených karboxylových kyselin, mají 1-oxacykloalkan-2-onovou strukturu (−(C.

Nový!!: Alkeny a Lakton · Vidět víc »

Ligand

Ligand je atom, ion nebo molekula, která poskytuje jeden nebo více elektronových párů centrálnímu atomu (ligand vystupuje jako Lewisova báze).

Nový!!: Alkeny a Ligand · Vidět víc »

Limburk (belgická provincie)

Limburk (nizozemsky, francouzsky) je jedna z deseti belgických provincií a nachází se na východě Vlámského regionu.

Nový!!: Alkeny a Limburk (belgická provincie) · Vidět víc »

Limonen

Limonen (systematický název 1-methyl-4-(prop-1-en-2-yl)cyklohexen) je uhlovodík klasifikovaný jako cyklický terpen.

Nový!!: Alkeny a Limonen · Vidět víc »

Lindlarův katalyzátor

Lindlarův katalyzátor je katalyzátor využívaný k přípravě ''cis''-alkenů z alkynů.

Nový!!: Alkeny a Lindlarův katalyzátor · Vidět víc »

Lipidy

strukturní vzorec triacylglycerolů Lipidy (z řeckého lipos – tučný) jsou přírodní látky živočišného i rostlinného původu, mezi které patří především tuky, oleje, vosky, některé vitamíny a hormony.

Nový!!: Alkeny a Lipidy · Vidět víc »

Longifolen

Longifolen je kapalný uhlovodík vyskytující se jako výševroucí složka pryskyřic některých druhů borovic.

Nový!!: Alkeny a Longifolen · Vidět víc »

Manganistany

Manganistany jsou soli obsahující manganistanový anion MnO.

Nový!!: Alkeny a Manganistany · Vidět víc »

Markovnikovovo pravidlo

kyselinou bromovodíkovou Jako Markovnikovovo pravidlo (někdy též nesprávně nazýváno Markovnikovo) se v organické chemii označuje pozorování založené na pravidle Zajcevově.

Nový!!: Alkeny a Markovnikovovo pravidlo · Vidět víc »

Mesitylen

Mesitylen, systematickým názvem 1,3,5-trimethylbenzen, je organická sloučenina odvozená od benzenu navázáním tří methylových skupin na kruh symetricky.

Nový!!: Alkeny a Mesitylen · Vidět víc »

Metalocyklické sloučeniny

doi.

Nový!!: Alkeny a Metalocyklické sloučeniny · Vidět víc »

Metateze alkynů

Náčrtek metateze alkynu - substituenty jsou zvýrazněny Metateze alkynů je organická reakce spočívající v přeuspořádání chemických vazeb v alkynech; ke katalýze se používají organokovové sloučeniny.

Nový!!: Alkeny a Metateze alkynů · Vidět víc »

Metateze enynů

Metateze enynů jsou organické reakce alkynů s alkeny katalyzované karbenem kovu, jejímiž produkty jsou deriváty buta-1,3-dienu; jedná se o druh metateze alkenů.

Nový!!: Alkeny a Metateze enynů · Vidět víc »

Metateze olefinů

Metateze olefinů (též metateze alkenů) je typ reakce v organické chemii.

Nový!!: Alkeny a Metateze olefinů · Vidět víc »

Methylenace

Methylenace je chemická reakce sloužící k zavádění methylenových skupin (CH2) do molekul.

Nový!!: Alkeny a Methylenace · Vidět víc »

Mezimolekulární karbenoidová cyklopropanace

Mezimolekulární karbenoidová cyklopropanace je organická reakce, při níž vzniká cyklopropanový kruh z karbenoidu a alkenu.

Nový!!: Alkeny a Mezimolekulární karbenoidová cyklopropanace · Vidět víc »

Mezoiontové karbeny

Mezoiontové karbeny (MIC) jsou skupina reaktivních meziproduktů, která se podobá N-heterocyklickým karbenům (NHC).

Nový!!: Alkeny a Mezoiontové karbeny · Vidět víc »

Michaelisova–Arbuzovova reakce

Michaelisova–Arbuzovova reakce je organická reakce, při které reaguje sloučenina s trojvazným atomem fosforu s alkylhalogenidem za vzniku sloučeniny s pětivazným fosforem a jiného alkylhalogenidu.

Nový!!: Alkeny a Michaelisova–Arbuzovova reakce · Vidět víc »

Mukaijamova totální syntéza taxolu

rám Mukaijamova totální syntéza taxolu je totální syntéza taxolu, kterou vyvinul Teruaki Mukaijama v letech 1997 až 1999.

Nový!!: Alkeny a Mukaijamova totální syntéza taxolu · Vidět víc »

Muraiova reakce

Muraiova reakce je organická reakce, při níž se využívá aktivace vazby uhlík-vodík k tvorbě nové vazby mezi uhlíkovými atomy koncového nebo stericky zatíženého vnitřního alkenu a aromatické sloučeniny pomocí katalyzátoru založeného na rutheniu.

Nový!!: Alkeny a Muraiova reakce · Vidět víc »

N,N'-di-2-butyl-1,4-fenylendiamin

N,N-di-2-butyl-1,4-fenylendiamin je organická sloučenina, aromatický amin, používaný k zpomalování či bránění rozkladu maziv a hydraulických kapalin.

Nový!!: Alkeny a N,N'-di-2-butyl-1,4-fenylendiamin · Vidět víc »

N-heterocyklické silyleny

''N'',''N'''-di-''terc''-butyl-1,3-diaza-2-silacyklopent-4-en-2-yliden, tBuN-CH.

Nový!!: Alkeny a N-heterocyklické silyleny · Vidět víc »

Naftalen

Naftalen (též naftalín) je bílá, krystalická, aromatická látka, známá jako hlavní přísada kuliček proti molům (naftalínu).

Nový!!: Alkeny a Naftalen · Vidět víc »

Nannochloropsis gaditana

Nannochloropsis gaditana je fotosyntetizující mikroskopická řasa, zástupce rodu Nannochloropsis.

Nový!!: Alkeny a Nannochloropsis gaditana · Vidět víc »

Nazarovova cyklizace

Nazarovova cyklizace je chemická reakce používaná na přípravu cyklopentenonů.

Nový!!: Alkeny a Nazarovova cyklizace · Vidět víc »

NBR kaučuk

Butadien-akrylonitrilový kaučuk Butadien-akrylonitrilový kaučuk patří do skupiny syntetických kaučuků.

Nový!!: Alkeny a NBR kaučuk · Vidět víc »

Nekoordinující anion

Nekoordinující anionty nebo slabě koordinující anionty jsou anionty, které s kationty interagují slabě.

Nový!!: Alkeny a Nekoordinující anion · Vidět víc »

Nepolární rozpouštědlo

Nepolární rozpouštědla jsou rozpouštědla, která jsou tvořena nepolárními molekulami, tedy molekulami s nulovým dipólovým momentem a nízkou dielektrickou konstantou.

Nový!!: Alkeny a Nepolární rozpouštědlo · Vidět víc »

Nitren

Nitreny, také nazývané imeny, jsou sloučeniny s obecným vzorcem R–N, jde o dusíkaté analogy karbenů.

Nový!!: Alkeny a Nitren · Vidět víc »

Nitrony

Nitrony jsou organické sloučeniny obsahující nitronovou funkční skupinu R1R2C.

Nový!!: Alkeny a Nitrony · Vidět víc »

Nojoriova asymetrická hydrogenace

Nojoriova asymetrická hydrogenace je postup enantioselektivní redukce ketonů a podobných sloučenin; vyvinul ji Rjódži Nojori, jenž získal v roce 2001 za příspěvek k rozvoji asymetrických hydrogenací podíl na Nobelově ceně za chemii.

Nový!!: Alkeny a Nojoriova asymetrická hydrogenace · Vidět víc »

Nonen

Nonen je sloučenina patřící mezi alkeny.

Nový!!: Alkeny a Nonen · Vidět víc »

Nukleofilní adice

Nukleofilní adice je nejčastější reakce karbonylových sloučenin.

Nový!!: Alkeny a Nukleofilní adice · Vidět víc »

Nukleofilní konjugovaná adice

Nukleofilní konjugovaná adice je druh organické reakce, zvláštní případ nukleofilní adice.

Nový!!: Alkeny a Nukleofilní konjugovaná adice · Vidět víc »

Octan olovičitý

Octan olovičitý je organická sloučenina, bezbarvá pevná látka rozpustná v nepolárních rozpouštědlech, nejde tedy o sůl.

Nový!!: Alkeny a Octan olovičitý · Vidět víc »

Octan palladnatý

Octan palladnatý je organická sloučenina, palladnatá sůl kyseliny octové.

Nový!!: Alkeny a Octan palladnatý · Vidět víc »

Octan rhodnatý

Octan rhodnatý je organická sloučenina, rhodnatá sůl kyseliny octové.

Nový!!: Alkeny a Octan rhodnatý · Vidět víc »

Octan rtuťnatý

Octan rtuťnatý je organická sloučenina se vzorcem Hg(O2CCH3)2, zkráceně Hg(OAc)2.

Nový!!: Alkeny a Octan rtuťnatý · Vidět víc »

Okten

Okten je osmiuhlíkatý alken (tedy uhlovodík s jednou dvojnou vazbou) s chemickým vzorcem C8H16.

Nový!!: Alkeny a Okten · Vidět víc »

Oniový ion

Oniový ion je kation, který lze odvodit protonací jednojaderného hydridu, obvykle odvozeného od pniktogenu (15. skupina), chalkogenu (16. skupina) nebo halogenu (17. skupina).

Nový!!: Alkeny a Oniový ion · Vidět víc »

Organická chemie

Nejjednodušší uhlovodík metan Organická chemie je vědním oborem chemie, který se zabývá strukturou, vlastnostmi, přípravou, reakcemi a využitím organických sloučenin, které obsahují uhlík v kovalentní vazbě.

Nový!!: Alkeny a Organická chemie · Vidět víc »

Organická reakce

400x400pixelů Organické reakce jsou chemické reakce zahrnující organické sloučeniny.

Nový!!: Alkeny a Organická reakce · Vidět víc »

Organická redoxní reakce

Birchova redukce Organické redoxní reakce jsou redoxní reakce probíhající u organických sloučenin.

Nový!!: Alkeny a Organická redoxní reakce · Vidět víc »

Organická sloučenina

aren), patří do skupiny organických sloučenin Organická sloučenina je chemicky čistá látka, jejíž molekuly obsahují vždy jeden nebo více atomů uhlíku.

Nový!!: Alkeny a Organická sloučenina · Vidět víc »

Organická syntéza

Organická syntéza je specificky zaměřený obor chemické syntézy, který se zabývá stavbou organických sloučenin za pomoci organických reakcí.

Nový!!: Alkeny a Organická syntéza · Vidět víc »

Organické sloučeniny fosforu

Organické sloučeniny fosforu jsou organické sloučeniny obsahující fosfor.

Nový!!: Alkeny a Organické sloučeniny fosforu · Vidět víc »

Organické sloučeniny hliníku

diisobutylhydridu hlinitého; hliník je znázorněn růžově, uhlík černě a vodík bíle. Organické sloučeniny hliníku, též organohlinité sloučeniny, jsou chemické sloučeniny obsahující vazby mezi atomy uhlíku a hliníku.

Nový!!: Alkeny a Organické sloučeniny hliníku · Vidět víc »

Organické sloučeniny iridia

Vaskův komplex Crabtreeův katalyzátor, aktivní katalyzátor při hydrogenačních reakcích fotokatalyzátor a luminofor Ir4(CO)12 doi.

Nový!!: Alkeny a Organické sloučeniny iridia · Vidět víc »

Organické sloučeniny kobaltu

Vitamin B12 a podobné kofaktory patří mezi organické sloučeniny kobaltu. Organické sloučeniny kobaltu jsou organokovové sloučeniny obsahující vazby mezi atomy uhlíku a kobaltu.

Nový!!: Alkeny a Organické sloučeniny kobaltu · Vidět víc »

Organické sloučeniny mědi

Strukturní vzorec dimeru etherátu difenylměďnanu lithného Organické sloučeniny mědi jsou organokovové sloučeniny obsahující vazby mezi atomy uhlíku a mědi.

Nový!!: Alkeny a Organické sloučeniny mědi · Vidět víc »

Organické sloučeniny niklu

Vazba C-Ni Organické sloučeniny niklu jsou organokovové sloučeniny obsahující vazby mezi atomy uhlíku a niklu.

Nový!!: Alkeny a Organické sloučeniny niklu · Vidět víc »

Organické sloučeniny palladia

Organické sloučeniny palladia jsou organické sloučeniny obsahující palladium.

Nový!!: Alkeny a Organické sloučeniny palladia · Vidět víc »

Organické sloučeniny platiny

Organické sloučeniny platiny jsou organokovové sloučeniny obsahující vazby mezi atomy uhlíku a platiny.

Nový!!: Alkeny a Organické sloučeniny platiny · Vidět víc »

Organické sloučeniny rhenia

Organické sloučeniny rhenia jsou organokovové sloučeniny obsahující vazby mezi atomy uhlíku a rhenia.

Nový!!: Alkeny a Organické sloučeniny rhenia · Vidět víc »

Organické sloučeniny rhodia

Dimer cyklooctadienrhodiumchloridu Organické sloučeniny rhodia jsou organokovové sloučeniny obsahující vazby mezi atomy rhodia a uhlíku; hlavní využití mají jako katalyzátory organických reakcí.

Nový!!: Alkeny a Organické sloučeniny rhodia · Vidět víc »

Organické sloučeniny rtuti

Vazba uhlík-rtuť Organické sloučeniny rtuti jsou organokovové sloučeniny obsahující rtuť, obvykle vázanou přímo na atom či atomy uhlíku.

Nový!!: Alkeny a Organické sloučeniny rtuti · Vidět víc »

Organické sloučeniny selenu

Organické sloučeniny selenu jsou organické sloučeniny obsahující vazby mezi atomy uhlíku a selenu.

Nový!!: Alkeny a Organické sloučeniny selenu · Vidět víc »

Organické sloučeniny stříbra

Organické sloučeniny stříbra jsou organokovové sloučeniny obsahující vazby mezi atomy uhlíku a stříbra.

Nový!!: Alkeny a Organické sloučeniny stříbra · Vidět víc »

Organické sloučeniny telluru

Organické sloučeniny telluru jsou chemické sloučeniny obsahující vazby mezi atomy uhlíku a telluru.

Nový!!: Alkeny a Organické sloučeniny telluru · Vidět víc »

Organické sloučeniny zinku

Vazba uhlík-zinek Organické sloučeniny zinku jsou sloučeniny obsahující vazby mezi atomy uhlíku a zinku, jejich přípravou a vlastnostmi se zabývá organozinková chemie.

Nový!!: Alkeny a Organické sloučeniny zinku · Vidět víc »

Organické sloučeniny zirkonia

pmid.

Nový!!: Alkeny a Organické sloučeniny zirkonia · Vidět víc »

Organické sloučeniny zlata

Organické sloučeniny zlata jsou organokovové sloučeniny obsahující vazby mezi atomy uhlíku a zlata.

Nový!!: Alkeny a Organické sloučeniny zlata · Vidět víc »

Organický peroxid

Obecná struktura organického peroxidu Obecná struktura organického hydroperoxidu Obecná struktura peresteru Organické peroxidy jsou organické sloučeniny obsahující peroxidovou funkční skupinu (ROOR').

Nový!!: Alkeny a Organický peroxid · Vidět víc »

Organoazidy

rezonanční struktury. Organoazidy jsou organické sloučeniny obsahující azidové (N3) funkční skupiny.

Nový!!: Alkeny a Organoazidy · Vidět víc »

Organoborany

Vazba uhlík-bor Organoborany nebo organoborité sloučeniny jsou organické sloučeniny odvozené od boranu (BH3) náhradou jednoho nebo více vodíkových atomů organickými funkčními skupinami.

Nový!!: Alkeny a Organoborany · Vidět víc »

Organochloridy

Organochloridy jsou organické sloučeniny obsahující alespoň jeden kovalentně vázaný atom chloru.

Nový!!: Alkeny a Organochloridy · Vidět víc »

Organofluoridy

Příklady organofluoridů A: fluormethan B: isofluran C: dichlordifluormethan D: 1,1,1,2-tetrafluorethan E: kyselina trifluormethansulfonová F: polytetrafluorethylen G: perfluoroktansulfonát (PFOS) H: fluoruracil I: fluoxetin Organofluoridy jsou organické sloučeniny obsahující ve svých molekulách vazby uhlík–fluor.

Nový!!: Alkeny a Organofluoridy · Vidět víc »

Organokatalýza

jazyk.

Nový!!: Alkeny a Organokatalýza · Vidět víc »

Organokovová chemie

Organokovová chemie studuje chemické sloučeniny obsahující vazbu mezi atomem uhlíku a kovu.

Nový!!: Alkeny a Organokovová chemie · Vidět víc »

Organokovová chemie prvků 2. skupiny

Organokovová chemie prvků 2.

Nový!!: Alkeny a Organokovová chemie prvků 2. skupiny · Vidět víc »

Otrava katalyzátoru

Pojem otrava katalyzátoru označuje částečnou nebo úplnou deaktivaci katalyzátoru prostřednictvím chemické látky; jedná se tedy chemickou deaktivaci, čímž se liší od jiných způsobů deaktivace, jako je rozklad nebo fyzické poškození.

Nový!!: Alkeny a Otrava katalyzátoru · Vidět víc »

Oxaziridin

Oxaziridin je organická sloučenina s tříčlenným heterocyklem tvořeným kyslíkovým, dusíkovým a uhlíkovým atomem; název oxaziridiny se také používá pro jeho deriváty, které mají mnohem větší praktický význam než samotná sloučenina, mimo jiné jsou meziprodukty při průmyslové výrobě hydrazinu, dále se používají jako speciální reaktanty v organické chemii při mnoha oxidačních reakcích, jako jsou α hydroxylace enolátů, epoxidace a aziridinace alkenů, a dalších reakcích s přenosem heteroatomu.

Nový!!: Alkeny a Oxaziridin · Vidět víc »

Oxid hlinitý

Oxid hlinitý (Al2O3) je krystalická látka, obvykle bílé barvy, která vzniká při spalování hliníku nebo dehydratací hydroxidu hlinitého.

Nový!!: Alkeny a Oxid hlinitý · Vidět víc »

Oxid platiničitý

Oxid platiničitý, také známý jako Adamsův katalyzátor, je anorganická sloučenina vyskytující se obvykle jako hydrát, PtO2•H2O.

Nový!!: Alkeny a Oxid platiničitý · Vidět víc »

Oxidační karbonylace

Oxidační karbonylace jsou chemické reakce, při kterých se na substráty navazuje oxid uhelnatý za přítomnosti oxidačního činidla, produkty jsou estery karboxylových kyselin a kyseliny uhličité; používají se při nich homogenní katalyzátory v podobě komplexů přechodných kovů - často jde o sloučeniny palladia.

Nový!!: Alkeny a Oxidační karbonylace · Vidět víc »

Oxidace primárních alkoholů na karboxylové kyseliny

Oxidace primárních alkoholů na karboxylové kyseliny jsou důležitou skupinou redoxních reakcí v organické chemii.

Nový!!: Alkeny a Oxidace primárních alkoholů na karboxylové kyseliny · Vidět víc »

Oxofilita

Oxofilita je snaha některých chemických sloučenin vytvářet oxidy skrz hydrolytické reakce nebo odštěpení atomu kyslíku z jiné molekuly, často organické.

Nový!!: Alkeny a Oxofilita · Vidět víc »

Oxokomplexy kovů

a) Dvojnásobně můstkový a b) koncový oxo ligand Oxokomplexy kovů jsou komplexní sloučeniny obsahující oxo ligandy, O2−.

Nový!!: Alkeny a Oxokomplexy kovů · Vidět víc »

Oxymerkurace

datum přístupu.

Nový!!: Alkeny a Oxymerkurace · Vidět víc »

Ozonidy

Ozonidy jsou binární (dvouprvkové) sloučeniny kyslíku s elektropozitivními prvky, obsahující své struktuře paramagnetický ozonidový anion O. Struktura ozonidového aniontu je shodná se strukturou ozonu, ale navíc obsahují jeden elektron, který je umístěn do delokalizovaného protivazebného orbitalu.

Nový!!: Alkeny a Ozonidy · Vidět víc »

Ozonolýza

Ozonolýza je oxidační reakce alkenů nebo alkynů, při které dochází ke štěpení násobné vazby ozonem.

Nový!!: Alkeny a Ozonolýza · Vidět víc »

Pausonova–Khandova reakce

Schéma Pausonovy–Khandovy reakce Pausonova–Khandova reakce je cykloadiční reakce alkynu, alkenu a oxidu uhelnatého za vzniku α,β-cyklopentenonu.

Nový!!: Alkeny a Pausonova–Khandova reakce · Vidět víc »

Párovací reakce

Párovací reakce je označení organických reakcí, při kterých se spojí dvě menší molekuly za katalýzy kovem.

Nový!!: Alkeny a Párovací reakce · Vidět víc »

Pentadekanol

Pentadekanol je organická sloučenina patřící mezi mastné alkoholy, v čisté podobě bílá pevná látka.

Nový!!: Alkeny a Pentadekanol · Vidět víc »

Penten

Penten je souhrnné označení navzájem izomerních alkenů se sumárním vzorcem C5H10.

Nový!!: Alkeny a Penten · Vidět víc »

Perkowova reakce

Perkowova reakce je organická reakce trialkylfosfitů s halogenketony za vzniku dialkylvinylfosfátů a halogenalkanů.

Nový!!: Alkeny a Perkowova reakce · Vidět víc »

Peroxidová kyselina

Obyčejná kyselina: kyselina octová Peroxidová kyselina: kyselina peroctová Peroxidová kyselina (obvykle označovaná jednoslovně peroxykyselina, peroxokyselina nebo perkyselina) je kyselina, u níž je skupina -OH nahrazena skupinou -OOH.

Nový!!: Alkeny a Peroxidová kyselina · Vidět víc »

Petersonova olefinace

Petersonova olefinace (také nazývaná Petersonova reakce) je reakce α-silylkarboaniontů (1 na níže uvedeném obrázku) s aldehydy nebo ketony za vzniku β-hydroxysilanů (2) a následné eliminace na alken.

Nový!!: Alkeny a Petersonova olefinace · Vidět víc »

Pinakolboran

Pinakolboran je organoboran se vzorcem (CH3)4C2O2BH.

Nový!!: Alkeny a Pinakolboran · Vidět víc »

Plumbyleny

Plumbyleny, R2Pb Plumbyleny (také se používá označení plumbylideny) jsou dvojvazné olovnaté analogy karbenů, jejich obecný vzorec je R2Pb, kde R označuje substituent.

Nový!!: Alkeny a Plumbyleny · Vidět víc »

Poloaminal

Obecný strukturní vzorec poloaminalu Poloaminaly jsou organické sloučeniny, které mají hydroxylovou a aminovou skupinu navázanou na stejný uhlíkový atom; jejich obecný vzorec je -C(OH)(NR2)-, kde R může být atom vodíku nebo uhlovodíková funkční skupina.

Nový!!: Alkeny a Poloaminal · Vidět víc »

Polosendvičové sloučeniny

Polosendvičové sloučeniny jsou organokovové komplexy, které obsahují cyklické polyhapto-ligandy navázané na MLn centra (kde L je monodentátní ligand).

Nový!!: Alkeny a Polosendvičové sloučeniny · Vidět víc »

Polyolefinová vlákna

Granulát z “lineárního polyethylénu nízké hustoty”, surovina k výrobě polyethylenového vlákna Výrazem polyolefinová vlákna jsou souhrnně označovaná polyethylenová (PE) a polypropylenová textilní vlákna (PP).

Nový!!: Alkeny a Polyolefinová vlákna · Vidět víc »

Pravidlo 18 elektronů

Pravidlo 18 elektronů je chemické pravidlo používané pro předpovídání a tvorbu vzorců stabilních komplexů přechodných kovů, většinou se uplatňuje u organokovových sloučenin.

Nový!!: Alkeny a Pravidlo 18 elektronů · Vidět víc »

Pravidlo dvojné vazby

Pravidlo dvojné vazby udává, že prvky s hlavním kvantovým číslem valenčních elektronů vyšším než 2 (prvky třetí nebo vyšší periody) většinou nevytváří násobné (dvojné, trojné,...) vazby.

Nový!!: Alkeny a Pravidlo dvojné vazby · Vidět víc »

Průtažná fólie

Průtažná fólie nebo stretch fólie (podle anglického „“ – roztahovat) slouží k balení produktů nebo zboží, zejména na paletách.

Nový!!: Alkeny a Průtažná fólie · Vidět víc »

Propan

Propan je nasycený uhlovodík, třetí člen homologické řady alkanů.

Nový!!: Alkeny a Propan · Vidět víc »

Propiofenon

Propiofenon (někdy také benzoylethan nebo BzEt) je arylketon.

Nový!!: Alkeny a Propiofenon · Vidět víc »

Protodeborace

Průběh jednoduché protodeborace Protodeborace nebo protodeborylace je chemická reakce, při které dochází k protonolýze boronové kyseliny (nebo jiné organoboranové sloučeniny) a vazba uhlík–bor je nahrazena vazbou uhlík–vodík.

Nový!!: Alkeny a Protodeborace · Vidět víc »

Protonace

Protonace benzenu na arenium Jako protonace se v chemii označuje přidání protonu (H+) k atomu, molekule nebo iontu.

Nový!!: Alkeny a Protonace · Vidět víc »

Radikálová fluorace

Radicalkálová fluorace je druh fluorační reakce, který je doplňkem nukleofilní a elektrofilní fluorace.

Nový!!: Alkeny a Radikálová fluorace · Vidět víc »

Radikálová polymerizace

Radikálová polymerizace je polymerizační reakce, při níž polymer vzniká adicí volných radikálů.

Nový!!: Alkeny a Radikálová polymerizace · Vidět víc »

Radikálová polymerizace řízená nitroxidy

Radikálová polymerizace řízená nitroxidy je radikálová polymerizace, při které se používají nitroxidové iniciátory.

Nový!!: Alkeny a Radikálová polymerizace řízená nitroxidy · Vidět víc »

Radikálová substituce

Radikálové reakce nejsou běžné jako polární reakce, avšak jsou důležité při některých průmyslových procesech a v četných biologických procesech.

Nový!!: Alkeny a Radikálová substituce · Vidět víc »

Radikálový iniciátor

Radikálové iniciátory jsou látky, které mohou za mírných podmínek vytvářet radikály a spouštět tak reakce jako jsou radikálové adice, substituce a polymerizace.

Nový!!: Alkeny a Radikálový iniciátor · Vidět víc »

Raneyův nikl

Raneyův nikl Raneyův nikl je šedá pevná látka většinou ve formě prášku, která se používá jako činidlo a katalyzátor v organické chemii.

Nový!!: Alkeny a Raneyův nikl · Vidět víc »

Rauhutova–Currierova reakce

Rauhutova–Currierova (RC) reakce, také označovaná jako vinylogní Moritova–Baylisova–Hillmanova reakce, je organická reakce, při níž dochází k dimerizaci nebo izomerizaci alkenů chudých na elektrony, například enonů, působením fosfinu typu R3P.

Nový!!: Alkeny a Rauhutova–Currierova reakce · Vidět víc »

Regioselektivita

V chemii se pojmem regioselektivita označuje jev, kdy ke vzniku či zániku chemické vazby dochází na určitém místě v molekule častěji než na jiných, kde by teoreticky mohlo proběhnout.

Nový!!: Alkeny a Regioselektivita · Vidět víc »

Reimerova–Tiemannova reakce

Reimerova–Tiemannova reakce je organická reakce používaná k o-formylaci fenolů za přítomnosti zásady; nejjednodušší variantou je přeměna fenolu na salicylaldehyd.

Nový!!: Alkeny a Reimerova–Tiemannova reakce · Vidět víc »

Retro Dielsova–Alderova reakce

Retro Dielsova–Alderova reakce, zkráceně rDA reakce, je děj opačný k Dielsově–Alderově (DA) reakci.

Nový!!: Alkeny a Retro Dielsova–Alderova reakce · Vidět víc »

Richard F. Heck

Richard Fred Heck (15. srpna 1931 Springfield Massachusetts – 10. října 2015 Manila) byl americký chemik.

Nový!!: Alkeny a Richard F. Heck · Vidět víc »

Ritterova reakce

Ritterova reakce je organická reakce, při které se mění nitrily na N-alkylované amidy působením elektrofilních alkylačních činidel; při původní reakci byl použit alken za přítomnosti silné kyseliny.

Nový!!: Alkeny a Ritterova reakce · Vidět víc »

RP-1

Statický test motoru RD-180 spalující '''RP-1''' a kapalný kyslík RP-1 (Rocket Propellant-1 nebo Refined Petroleum-1) je americké označení vysoce rafinované formy petroleje používané jako palivo raketových motorů.

Nový!!: Alkeny a RP-1 · Vidět víc »

Saegusova–Itoova oxidace

Saegusova–Itoova oxidace je oxidační reakce v organické chemii používaná k tvorbě α-β nenasycených karbonylových sloučenin; objevili ji v roce 1978 Takeo Saegusa a Jošihiko Itó.

Nový!!: Alkeny a Saegusova–Itoova oxidace · Vidět víc »

Síran barnatý

Síran barnatý je barnatá sůl kyseliny sírové s chemickým vzorcem BaSO4.

Nový!!: Alkeny a Síran barnatý · Vidět víc »

Shapirova reakce

Shapirova reakce je organická reakce, při níž se keton nebo aldehyd přeměňuje na alken přes hydrazonový meziprodukt za přítomnosti dvou ekvivalentů organolithného činidla.

Nový!!: Alkeny a Shapirova reakce · Vidět víc »

Sharplessova asymetrická dihydroxylace

Sharplessova asymetrická dihydroxylace (také se používá název Sharplessova bishydroxylace) je chemická reakce alkenu s oxidem osmičelým za přítomnosti chirálního chininového ligandu, přičemž produktem je vicinální diol.

Nový!!: Alkeny a Sharplessova asymetrická dihydroxylace · Vidět víc »

Sharplessova epoxidace

Sharplessova epoxidace je organická reakce sloužící k enantioselektivní přípravě 2,3-epoxyalkoholů z primárních a sekundárních allylalkoholů.

Nový!!: Alkeny a Sharplessova epoxidace · Vidět víc »

Sharplessova oxyaminace

Sharplessova oxyaminace (také se používá označení Sharplessova aminohydroxylace) je organická reakce přeměňující alkeny na vicinální aminoalkoholy.

Nový!!: Alkeny a Sharplessova oxyaminace · Vidět víc »

Sileny

Disilen, nejjednodušší silen Sileny, nebo silalkeny,Philip P. Power pi-Bonding and the Lone Pair Effect in Multiple Bonds between Heavier Main Group Elements Chemical Reviews, 1999, 99, 3462 jsou sloučeniny křemíku a vodíku obsahující dvojné vazby mezi křemíkovými atomy.

Nový!!: Alkeny a Sileny · Vidět víc »

Simmonsova–Smithova reakce

Simmonsova–Smithova reakce je organická reakce spočívající v tvorbě derivátu cyklopropanu reakcí organozinkového karbenoidu s alkenem nebo alkynem.

Nový!!: Alkeny a Simmonsova–Smithova reakce · Vidět víc »

Skupina odtahující elektrony

Skupina odtahující elektrony je funkční skupina, která snižuje elektronovou hustotu na atomu, na který je navázána, což má několik kinetických a termodynamických následků.

Nový!!: Alkeny a Skupina odtahující elektrony · Vidět víc »

SN1 reakce

SN1 reakce je druh organické reakce, kde SN označuje nukleofilní substituci a číslo 1 naznačuje, že jde o jednomolekulární reakci.

Nový!!: Alkeny a SN1 reakce · Vidět víc »

SN2 reakce

SN2 reakce je druh organické reakce, kde SN označuje nukleofilní substituci a číslo 2 naznačuje, že jde o bimolekulární reakci.

Nový!!: Alkeny a SN2 reakce · Vidět víc »

Stabilní karbeny

1,3-dimesitylimidazol-4,5-dihydro-2-yliden, příklad stabilního karbenu Stabilní karbeny jsou chemické sloučeniny patřící mezi karbeny, které vykazují určitou stabilitu.

Nový!!: Alkeny a Stabilní karbeny · Vidět víc »

Stannyleny

Obecný strukturní vzorec stannylenu Stannyleny jsou organické sloučeniny cínu s obecným vzorcem R2Sn:, patřící mezi analogy karbenů.

Nový!!: Alkeny a Stannyleny · Vidět víc »

Stereoselektivita

Stereoselektivita je vlastnost některých chemických reakcí, při kterých se z reaktantu tvoří nerovnoměrná směs stereoizomerů během stereospecifické tvorby nového stereocentra nebo nestereospecifické přeměny již existujícího.

Nový!!: Alkeny a Stereoselektivita · Vidět víc »

Stigmatellin

Stigmatellin je organická sloučenina, inhibitor oxidace chinolů na cytochromu bc1 v mitochondriích a cytochromu b6f v membránách thylakoidů.

Nový!!: Alkeny a Stigmatellin · Vidět víc »

Stilleova reakce

Stilleova reakce je organická reakce, často používaná v organické syntéze.

Nový!!: Alkeny a Stilleova reakce · Vidět víc »

Strukturní izomer

Strukturní (podle Mezinárodní unie pro čistou a užitou chemii (IUPAC) konstituční) izomery jsou molekuly, které mají stejný sumární vzorec, ale mají různě uspořádané atomy, čímž se liší od stereoizomerů, u kterých se vyskytují stejné vazby ve stejném pořadí a liší se pouze jejich prostorové uspořádání.

Nový!!: Alkeny a Strukturní izomer · Vidět víc »

Substituční reakce

Substituční reakce (latinsky substituere, česky nahradit) je chemická reakce, při které je atom nebo funkční skupina v molekule nahrazen jiným atomem nebo skupinou.

Nový!!: Alkeny a Substituční reakce · Vidět víc »

Substituent

V organické chemii a biochemii se jako substituent označuje atom nebo skupina atomů, které nahrazují atom vodíku na původním (rodičovském) řetězci uhlovodíku.

Nový!!: Alkeny a Substituent · Vidět víc »

Sukcinanhydrid

Sukcinanhydrid je organická sloučenina se vzorcem (CH2CO)2O, anhydrid odvozený od kyseliny jantarové.

Nový!!: Alkeny a Sukcinanhydrid · Vidět víc »

Sulfony

Obecný strukturní vzorec sulfonu Model molekuly methylsulfonylmethanu (dimethylsulfonu) Sulfony jsou sloučeniny se sulfonylovou funkční skupinou, na níž jsou navázány dva uhlíkové stomy.

Nový!!: Alkeny a Sulfony · Vidět víc »

Sulfonylhalogenidy

Sulfonylhalogenidy jsou deriváty sulfonových kyselin, které mají v sulfonové skupině jeden hydroxyl nahrazen atomem halogenu.

Nový!!: Alkeny a Sulfonylhalogenidy · Vidět víc »

Suzukiova reakce

Suzukiova reakce (někdy nazývaná Suzukiova–Mijaurova reakce) je organická reakce boronové kyseliny s organohalogenidem a jako katalyzátor slouží komplex palladia v oxidačním čísle 0.

Nový!!: Alkeny a Suzukiova reakce · Vidět víc »

Tebbeovo činidlo

Tebbeovo činidlo je organokovová sloučenina se vzorcem (C5H5)2TiCH2ClAl(CH3)2.

Nový!!: Alkeny a Tebbeovo činidlo · Vidět víc »

Telechelický polymer

Telechelický polymer nebo oligomer je prepolymer schopný další polymerizace nebo jiných reakcí prostřednictvím svých reaktivních koncových skupin; lze jej tak použít například k vytváření blokových kopolymerů.

Nový!!: Alkeny a Telechelický polymer · Vidět víc »

Terpeny

Terpeny (spolu s terpenoidy se také nazývají izoprenoidy) jsou organické sloučeniny složené ze sloučenin, které mají vzorec (C5H8)n.

Nový!!: Alkeny a Terpeny · Vidět víc »

Tetrahydridohlinitan lithný

Tetrahydridohlinitan lithný (též hydridohlinitan lithný či hydrid lithno-hlinitý) je anorganická sloučenina se vzorcem LiAlH4.

Nový!!: Alkeny a Tetrahydridohlinitan lithný · Vidět víc »

Tetrajoddifosfan

Tetrajoddifosfan (P2I4) je anorganická sloučenina fosforu a jodu.

Nový!!: Alkeny a Tetrajoddifosfan · Vidět víc »

Thioestery

Obecný strukturní vzorec thioesteru Thioestery jsou organické sloučeniny obsahující funkční skupiny s obecným vzorcem R–S–CO–R', jedná se o analogy karboxylátových esterů, u kterých je atom kyslíku spojující zbytek kyseliny s alkoholovým nahrazen atomem síry.

Nový!!: Alkeny a Thioestery · Vidět víc »

Thiofosgen

Thiofosgen je anorganická sloučenina, obdoba fosgenu (kyslíkový atom je nahrazen sírou).

Nový!!: Alkeny a Thiofosgen · Vidět víc »

Thioly

Strukturní vzorec thiolů Thioly (též thioalkoholy nebo sirné alkoholy, starší název merkaptany) jsou organické sloučeniny síry formálně odvoditelné od alkoholů nahrazením jednoho či více alkoholových atomů kyslíku sírou.

Nový!!: Alkeny a Thioly · Vidět víc »

Totální syntéza cholesterolu

náhled náhled Totální syntéza cholesterolu je označení pro syntetické postupy vedoucí k tvorbě cholesterolu.

Nový!!: Alkeny a Totální syntéza cholesterolu · Vidět víc »

Totální syntéza strychninu

pmid.

Nový!!: Alkeny a Totální syntéza strychninu · Vidět víc »

Tributylfosfin

Tributylfosfin je organická sloučenina se vzorcem (C4H9)3P, patřící mezi terciární fosfiny.

Nový!!: Alkeny a Tributylfosfin · Vidět víc »

Trichlorsilan

Trichlorsilan je anorganická sloučenina se vzorcem HSiCl3, derivát silanu.

Nový!!: Alkeny a Trichlorsilan · Vidět víc »

Trieny

Trieny jsou nenasycené uhlovodíky, které obsahují v řetězci tři dvojné vazby.

Nový!!: Alkeny a Trieny · Vidět víc »

Trifenylfosfit

Trifenylfosfit je organická sloučenina se vzorcem P(OC6H5)3, patřící mezi fosfity.

Nový!!: Alkeny a Trifenylfosfit · Vidět víc »

Trifenylmethylhexafluorofosfát

Trifenylmethylhexafluorofosfát je organická sůl se vzorcem (C6H5)3CPF6, skládající se z trifenylmethylového kationtu (C6H5) (také nazývaného trifenylkarbenium, trityl a tritylium) a hexafluorfosforečnanového aniontu PF.

Nový!!: Alkeny a Trifenylmethylhexafluorofosfát · Vidět víc »

Trifluormethansulfinát sodný

Trifluormethansulfinát sodný (CF3SO2Na) je organická sloučenina, sodná sůl kyseliny trifluormethansulfinové.

Nový!!: Alkeny a Trifluormethansulfinát sodný · Vidět víc »

Trimerizace alkynů

Trimerizace alkynů je cykloadiční reakce, při níž ze tří ekvivalentů alkynu vzniká jeden ekvivalent sloučeniny s benzenovým jádrem, za katalýzy kovem.

Nový!!: Alkeny a Trimerizace alkynů · Vidět víc »

Uhlík

Uhlík (chemická značka C) je chemický prvek, tvořící základní stavební kámen všech organických sloučenin a tím i všech živých organismů na této planetě.

Nový!!: Alkeny a Uhlík · Vidět víc »

Uhlovodíky

Uhlovodíky jsou organické sloučeniny, jejichž molekuly se skládají pouze z atomů uhlíku (C) a vodíku (H).

Nový!!: Alkeny a Uhlovodíky · Vidět víc »

Urušibarův nikl

Urušibarův nikl je forma niklu používaná jako katalyzátor hydrogenací, objevil jej Jošijuki Urušibara v roce 1951 při výzkumu redukce estronu na estradiol.

Nový!!: Alkeny a Urušibarův nikl · Vidět víc »

Vazba pí

Atomové a molekulové orbitaly, vazba π je vpravo dole Vazba pí (π) je kovalentní vazba, při níž se dva laloky jednoho atomového orbitalu překryjí se dvěma laloky orbitalu jiného atomu a spojnice středů jader vázaných atomů neprochází těmito překryvy.

Nový!!: Alkeny a Vazba pí · Vidět víc »

Vazba uhlík–kyslík

Vazba uhlík–kyslík (C–O) je kovalentní vazba mezi atomy uhlíku a kyslíku.

Nový!!: Alkeny a Vazba uhlík–kyslík · Vidět víc »

Vazba uhlík–uhlík

Vazba uhlík–uhlík je kovalentní vazba mezi dvěma atomy uhlíku.

Nový!!: Alkeny a Vazba uhlík–uhlík · Vidět víc »

Vazba uhlík–vodík

Vazba uhlík-vodík (C–H) je kovalentní vazba mezi atomy uhlíku a vodíku; vyskytuje se v mnoha organických sloučeninách.

Nový!!: Alkeny a Vazba uhlík–vodík · Vidět víc »

Vinylacetát

Vinylacetát (systematický název ethenyl-ethanoát) je organická sloučenina, která se používá na výrobu polyvinylacetátu.

Nový!!: Alkeny a Vinylacetát · Vidět víc »

Vinylalkohol

Vinylalkohol, vinyl alkohol či ethenol je velice nestabilní alkoholický derivát uhlovodíku.

Nový!!: Alkeny a Vinylalkohol · Vidět víc »

Vinylový kation

Vinylový kation je karbokation s kladným nábojem na alkenovém uhlíku; s empirickým vzorcem C2H.

Nový!!: Alkeny a Vinylový kation · Vidět víc »

Vladimir Vasiljevič Markovnikov

Vladimir Vasiljevič Markovnikov (–), byl ruský chemik.

Nový!!: Alkeny a Vladimir Vasiljevič Markovnikov · Vidět víc »

Vnitromolekulární Heckova reakce

Vnitromolekulární Heckova reakce je reakce aryl- nebo alkenylhalogenidových skupin s alkenovými, která probíhá v rámci stejné molekuly.

Nový!!: Alkeny a Vnitromolekulární Heckova reakce · Vidět víc »

Wenderova totální syntéza taxolu

Wenderova totální syntéza taxolu z hlediska výchozích látek Wenderova totální syntéza taxolu, popsaná v roce 1997, je jedním ze způsobů totální syntézy taxolu.

Nový!!: Alkeny a Wenderova totální syntéza taxolu · Vidět víc »

Wilkinsonův katalyzátor

Wilkinsonův katalyzátor je běžně používaný název pro chloridotris(trifenylfosfan)rhodium, komplexní sloučeninu rhodia se vzorcem.

Nový!!: Alkeny a Wilkinsonův katalyzátor · Vidět víc »

Wittigova činidla

Wittigova činidla jsou organické sloučeniny fosforu s obecným vzorcem R3P.

Nový!!: Alkeny a Wittigova činidla · Vidět víc »

Wittigova reakce

Wittigova reakce je reakce aldehydu nebo ketonu s trifenylfosfoniumylidem za vzniku alkenu a trifenylfosfinoxidu.

Nový!!: Alkeny a Wittigova reakce · Vidět víc »

Woollinsovo činidlo

Woollinsovo činidlo je organická sloučenina obsahující fosfor a selen, obdoba Lawessonova činidla, používaná k selenačním reakcím.

Nový!!: Alkeny a Woollinsovo činidlo · Vidět víc »

Wurtzova reakce

Wurtzova reakce je reakce v organické a organokovové chemii a u anorganických polymerů, při níž reagují dva halogenalkany se sodíkem v etherovém roztoku za tvorby vyššího alkanu.

Nový!!: Alkeny a Wurtzova reakce · Vidět víc »

Xantfos

Xantfos (systematický název 4,5-bis(difenylfosfino)dimethylxanten) je organická sloučenina odvozená od heterocyklické sloučeniny xanthenu.

Nový!!: Alkeny a Xantfos · Vidět víc »

Zajcevovo pravidlo

Alexandr Zajcev Zajcevovo pravidlo se uplatňuje při všech monomolekulárních reakcích a při bimolekulárních eliminačních reakcích sekundárních a terciárních halogenidů, alkoholů a esterů.

Nový!!: Alkeny a Zajcevovo pravidlo · Vidět víc »

Zieglerovy–Nattovy katalyzátory

Zieglerovy–Nattovy katalyzátory jsou katalyzátory používané při polymerizacích 1-alkenů.

Nový!!: Alkeny a Zieglerovy–Nattovy katalyzátory · Vidět víc »

Znečišťující látky

dieselových lokomotiv (zde z Ruska) obsahují oxid uhličitý, oxidy dusíku a pevné částice, na které jsou navázané další znečišťující látky Jako znečišťující látky se označují chemické a jiné látky, které svou přítomností v daném prostředí mají škodlivé účinky na lidské zdraví nebo životní prostředí.

Nový!!: Alkeny a Znečišťující látky · Vidět víc »

1,2-dioxolan

1,2-dioxolan je organická sloučenina obsahující cyklus tvořený třemi uhlíkovými atomy a dvěma atomy kyslíku na sousedních pozicích.

Nový!!: Alkeny a 1,2-dioxolan · Vidět víc »

1,2-přesmyk

-přesmyk je organická reakce, při které se substituent přesouvá z jednoho atomu na druhý nacházející se vedle něj.

Nový!!: Alkeny a 1,2-přesmyk · Vidět víc »

1,3-dipolární cykloadice

1,3-dipolární cykloadice je chemická reakce mezi 1,3-dipólem a dipolarofilní sloučeninou, při níž vzniká pětičlenný cyklus.

Nový!!: Alkeny a 1,3-dipolární cykloadice · Vidět víc »

1.1.1-propelan

Propelan je organická sloučenina, nejjednodušší zástupce skupiny propelanů.

Nový!!: Alkeny a 1.1.1-propelan · Vidět víc »

2,3,3,3-tetrafluorpropen

2,3,3,3-tetrafluorpropen (též R-1234yf nebo HFO-1234yf) je fluorovaný derivát alkenu se vzorcem CH2.

Nový!!: Alkeny a 2,3,3,3-tetrafluorpropen · Vidět víc »

2,3-sigmatropní přesmyk

-sigmatropní přesmyk je druh sigmatropního přesmyku.

Nový!!: Alkeny a 2,3-sigmatropní přesmyk · Vidět víc »

2,3-Wittigův přesmyk

2,3-Wittigův přesmyk je organická reakce spočívající v přeměně allylového etheru na allylový alkohol pericyklickou reakcí.

Nový!!: Alkeny a 2,3-Wittigův přesmyk · Vidět víc »

2-methylbut-2-en

Bez popisu.

Nový!!: Alkeny a 2-methylbut-2-en · Vidět víc »

9-borabicyklo(3.3.1)nonan

9-Borabicyklononan, zkráceně 9-BBN, je organická sloučenina boru, používaná v organické chemii jako hydroborační činidlo.

Nový!!: Alkeny a 9-borabicyklo(3.3.1)nonan · Vidět víc »

Přesměrování zde:

Alken, Olefin, Olefiny, Olefín, Olefíny.

Uniepedie je mapa koncept nebo sémantické sítě organizovány jako encyklopedie nebo slovníku. To dává stručný definici každého pojmu a jeho vztahů.

Toto je obrovská on-line mentální mapa, která slouží jako základ pro koncepčních diagramů. Je to zdarma k použití a každý článek nebo dokument lze stáhnout. Je to nástroj, zdroj nebo odkaz na studium, výzkum, vzdělání, učení, nebo učení, které mohou být použity učiteli, pedagogy, žáky a studenty; pro akademický svět: pro školní, základním, středním, střední školy, střední, vysoké školy, technické vzdělání, vysoké školy, univerzity, vysokoškolák, mistři nebo doktorandském studiu; po dokladech, zprávy, projekty, nápady, dokumentace, průzkumy, souhrny, nebo práce. Zde je definice, vysvětlení, popis, nebo význam každá významná, na které budete potřebovat informace, a seznam jejich přidružené pojmů jako slovníčku. K dispozici v čeština, angličtina, španělština, portugalština, japonština, čínština, francouzština, němčina, italština, polština, nizozemština, ruština, arabština, hindština, švédština, ukrajinština, maďarština, katalánština, hebrejština, dánština, finština, indonéština, norština, rumunština, turečtina, vietnamština, korejština, thajština, řecký, bulharský, chorvatský, slovák, lithuanian, filipínský, lotyšský, estonština a slovinský. Více jazyků brzy.

Všechny informace se extrahuje z Wikipedie, a je k dispozici pod licencí Creative Commons Uveďte autora – Zachovejte licenci 3.0 Unported.

Uniepedie není podporována ani spojena s nadací Wikimedia Foundation.

Google Play, Android a logo Google Play jsou ochranné známky společnosti Google Inc.

Zásady ochrany osobních údajů

OdchozíPřicházející