Rychlejší přístup než prohlížeči!
287 vztahy: Aceton, Acetylidy, Acylchloridy, Acylkomplexy kovů, Acyloin, Adamantan, Aldolová reakce, Alkoxid, Alkylace aminů, Alkyny, Allylkyanid, Allylové komplexy přechodných kovů, Allylový přesmyk, Amidy kovů, Analogy karbenů, Anilin, Aniontová adiční polymerizace, Anisol, Appelova reakce, Aromatický amin, Arylhalogenidy, Aryny, Asparagínová endopeptidáza, Asymetrická hydrogenace, Asymetrická indukce, Aza-Baylisova–Hillmanova reakce, Azidokomplexy kovů, Aziridin, Živá kationtová polymerizace, Živá polymerizace, Řízená ortho-metalace, Baldwinova pravidla, Bambergerův přesmyk, Baylisova–Hillmanova reakce, Beckmannův přesmyk, Benzyl-chlorformiát, Biginelliova reakce, Bis(trimethylsilyl)amid lithný, Blaiseova reakce, BODIPY, Borazin, Borol, Boronové kyseliny, Borylace, Bromid sodný, Brookův přesmyk, Castrovo–Stephensovo párování, Chemická reakce, Chemoproteomika, Chirální pomocník, ..., Chloramin, Chlorbutan, Chlorbutanol, Chlordifenylfosfin, Chlorid diethylhlinitý, Chránicí skupina, Coreyova–Houseova syntéza, Cudžiova–Trostova reakce, Curtiův přesmyk, Cyklohexenon, Cykloizomerace, Cyklopropenium, Cystein, Deoxyribóza, Dessův–Martinův perjodinan, Diethylether, Diethylzinek, Difenyldiselenid, Difenylfosfin, Difenylfosforylazid, Difenylketen, Diisobutylaluminiumhydrid, Diisopropylamid lithný, Diisopropylamin, Dimer (cymen)rutheniumdichloridu, Dimer dikarbonylu cyklopentadienylželeza, Diony, E2 reakce, Elektrofil, Elektrofilní fluorace, Elektrofilní substituce, Elektronová hustota, Elektrosyntéza, Enaminy, Endiyny, Enoláty, Enony, Epoxid, Esterifikace, Ethoxylace, Ethylenglykol, Ethylmerkaptan, Filozofie chemie, Fischerova–Speierova esterifikace, Fischerovy karbeny, Flavinmononukleotid, Fluoren, Fluorid cesný, Fosfidokomplexy kovů, Fosfiny, Fosgenoxim, Friedelova–Craftsova reakce, Frustrovaný Lewisův pár, Fukujamova redukce, Gabrielova syntéza, Glykosidová vazba, Grignardovo činidlo, Halogenalkany, Halogenketony, Halogenlaktonizace, Halonium, Hexadehydro Dielsova–Alderova reakce, Hexafluoraceton, Hexafluorfosforečnany, Hexokináza, Hijamovo párování, Hinsbergova reakce, Hofmannova–Löfflerova reakce, Hornerova–Wadsworthova–Emmonsova reakce, Hydridy přechodných kovů, Hydroaminace, Hydroboračně-oxidační reakce, Hydrohalogenace, Indan-1,3-dion, Α,β-nenasycené karbonylové sloučeniny, Β-Butyrolakton, Johnsonova–Coreyova–Čajkovského reakce, Kaprolakton, Karboanion, Karbodiimid, Karbokation, Karbometalace, Karbonyly kovů, Karboxyláty, Kationtová polymerizace, Keteny, Knoevenagelova kondenzace, Komplexy přechodných kovů s alkeny, Komplexy přechodných kovů s karbeny, Komplexy přechodných kovů s karbyny, Komplexy přechodných kovů s nitrily, Kopulace (chemie), Krok určující rychlost, Kruhové napětí, Kyselina kvadrátová, Kyselina pivalová, Kyselina trifluormethansulfonová, Laktol, Leuckartova reakce, Liebeskindova–Šroglova reakce, Madelungova syntéza indolů, Mannichova reakce, Meisenheimerův komplex, Metalace, Methoxid sodný, Methyl-akrylát, Methyl-chlorformiát, Methylamin, Methyllithium, Methylový radikál, Michaelisova–Arbuzovova reakce, Michaelova reakce, Micunobova reakce, N,N'-dicyklohexylkarbodiimid, N-heterocyklické silyleny, Nazarovova cyklizace, Nenitzescuova syntéza indolů, Nenukleofilní zásady, Nitridokomplexy kovů, Nitrilium, Nitronium, Nitrosace, Nitrosoniový ion, Nitrosylkomplexy kovů, Nukleofilie, Nukleofilní acylová substituce, Nukleofilní adice, Nukleofilní aromatická substituce, Nukleofilní konjugovaná adice, Nukleofilní substituce, Nukleová kyselina, Octan palladnatý, Odstupující skupina, Organická redoxní reakce, Organická syntéza, Organické sloučeniny železa, Organické sloučeniny ceru, Organické sloučeniny fosforu, Organické sloučeniny kadmia, Organické sloučeniny manganu, Organické sloučeniny mědi, Organické sloučeniny niklu, Organické sloučeniny olova, Organické sloučeniny palladia, Organické sloučeniny rtuti, Organické sloučeniny selenu, Organické sloučeniny tantalu, Organické sloučeniny titanu, Organické sloučeniny zinku, Organoazidy, Organoborany, Organochloridy, Organojodidy, Organokatalýza, Organolithné sloučeniny, Organosodné sloučeniny, Organotrifluorboritany, Oxazolin, Oxymerkurace, P-chirální fosfiny, Parikhova–Doeringova oxidace, Pausonova–Khandova reakce, Peroxidáza, Petasisova reakce, Petersonova olefinace, Polosendvičové sloučeniny, Polymerizace s otevíráním kruhu, Polymerizace s přenosem katalyzátoru, Propyn, Pyryliové soli, Radikálová cyklizace, Radikálová polymerizace řízená nitroxidy, Radikálově-nukleofilní aromatická substituce, Rauhutova–Currierova reakce, Redukce pomocí hydrosilanů, Regioselektivita, Replikace DNA, Retrosyntetická analýza, Robinsonova anelace, Saegusova–Itoova oxidace, Sandmeyerova reakce, Selenopyrylium, Silylenolether, Simmonsova–Smithova reakce, Skupina dodávající elektrony, Skupina odtahující elektrony, Smilesův přesmyk, SN1 reakce, SN1CB mechanismus, Solvolýza, Squarainová barviva, Stabilní karbeny, Stereospecifita, Stilleova reakce, Streckerova syntéza aminokyselin, Substituční reakce, Sulfonylhalogenidy, Suzukiova reakce, Telluropyrylium, Teorie kyselin a zásad, Terc-butansulfinamid, Terc-butoxid sodný, Terc-butylalkohol, Tetrahydridoboritany, Tetrakarbonyl niklu, Tetrakyanonikelnatan draselný, Thioacetal, Thioestery, Thiofenol, Thiokyanatan, Thioly, Thiomočovina, Transesterifikace, Triazin, Trichlortriazin, Triflát, Trimethyl-orthoformiát, Trimethylamin, Trimethylsilylchlorid, Tropyliový kation, Uhličitan cesný, Ullmannova kondenzace, Vícesložková reakce, Vinylový kation, Vnitromolekulární Heckova reakce, Vnitromolekulární reakce, Wackerův proces, Wittigova reakce, Wurtzova reakce, Wurtzova–Fittigova reakce, Xantáty, Ylidy, 1,2-dichlor-4-nitrobenzen, 1,3-dipolární cykloadice, 1,4-diazabicyklo(2.2.2)oktan, 2,6-lutidin, 4-nitrochlorbenzen. Rozbalte index (237 více) »
Aceton
Aceton je triviální pojmenování pro propan-2-on nebo též dimethylketon.
Nový!!: Nukleofil a Aceton · Vidět víc »
Acetylidy
Acetylidy jsou organické sloučeniny s obecnými vzorci MC≡CH a MC≡CM, kde M je atom kovu.
Nový!!: Nukleofil a Acetylidy · Vidět víc »
Acylchloridy
Acylchloridy jsou organické sloučeniny s molekulami obsahujícími skupinu -COCl; jedná se o reaktivní funkční deriváty karboxylových kyselin.
Nový!!: Nukleofil a Acylchloridy · Vidět víc »
Acylkomplexy kovů
doi.
Nový!!: Nukleofil a Acylkomplexy kovů · Vidět víc »
Acyloin
Acyloiny jsou skupinou organických sloučenin, které mají α-hydroxyketonovou funkční skupinu, mají tedy hydroxyl na pozici α (vzhledem ke karbonylové skupině).
Nový!!: Nukleofil a Acyloin · Vidět víc »
Adamantan
Adamantan je polycyklický uhlovodík se vzorcem (CH)4(CH2)6; jeho molekuly lze považovat za tři spojené cyklohexanové kruhy.
Nový!!: Nukleofil a Adamantan · Vidět víc »
Aldolová reakce
Aldolová reakce je organická reakce a jeden ze způsobů tvorby vazeb mezi uhlíkovými atomy; objevili ji nezávisle na sobě roku 1869 ruský chemik Alexandr Borodin a v roce 1872 francouzský chemik Charles Adolphe Wurtz, Při této reakci vzájemně reagují dvě karbonylové sloučeniny (v původních experimentech to byly dva aldehydy) za vzniku β hydroxykarbonylového produktu, takto vzniklé látky se nazývají aldoly.
Nový!!: Nukleofil a Aldolová reakce · Vidět víc »
Alkoxid
Obecná struktura alkoxidové skupiny Alkoxid, též alkoholát, je konjugovaná báze alkoholu sestávající z organické skupiny navázané na záporně nabitý atom kyslíku.
Nový!!: Nukleofil a Alkoxid · Vidět víc »
Alkylace aminů
Alkylace aminů jsou organické reakce alkylhalogenidů s amoniakem nebo aminy, patřící mezi nukleofilní alifatické substituce, při kterých se vytvářejí více substituované aminy.
Nový!!: Nukleofil a Alkylace aminů · Vidět víc »
Alkyny
Alkyny Alkyny (dříve alkiny) jsou uhlovodíky s minimálně jednou trojnou vazbou mezi atomy uhlíku v otevřeném řetězci.
Nový!!: Nukleofil a Alkyny · Vidět víc »
Allylkyanid
Allylkyanid nebo but-3-ennitril je organická sloučenina se vzorcem H2C.
Nový!!: Nukleofil a Allylkyanid · Vidět víc »
Allylové komplexy přechodných kovů
dimeru chloridu allylpalladnatého Allylové komplexy přechodných kovů jsou komplexní sloučeniny, ve kterých se vyskytují ligandy tvořené allylovými skupinami či jejich deriváty.
Nový!!: Nukleofil a Allylové komplexy přechodných kovů · Vidět víc »
Allylový přesmyk
Allylový přesmyk je organická reakce, při které se dvojná vazba sloučeniny obsahující allylovou skupinu přesune na sousední atom uhlíku.
Nový!!: Nukleofil a Allylový přesmyk · Vidět víc »
Amidy kovů
Amidy kovů jsou komplexní sloučeniny obsahující atomy kovů s navázanými amidovými ligandy (NR2−).
Nový!!: Nukleofil a Amidy kovů · Vidět víc »
Analogy karbenů
Analogy karbenů jsou sloučeniny odvozené od karbenů náhradou uhlíkových atomů atomy jiných prvků.
Nový!!: Nukleofil a Analogy karbenů · Vidět víc »
Anilin
Anilin, systematicky benzenamin nebo fenylamin, je bezbarvá olejovitá kapalina.
Nový!!: Nukleofil a Anilin · Vidět víc »
Aniontová adiční polymerizace
Aniontová adiční polymerizace je druh polymerizační reakce, patřící mezi iontové polymerizace, při které jsou aktivními centry anionty.
Nový!!: Nukleofil a Aniontová adiční polymerizace · Vidět víc »
Anisol
Anisol (též fenylmethylether; systematický název methoxybenzen) je organická sloučenina se vzorcem CH3OC6H5.
Nový!!: Nukleofil a Anisol · Vidět víc »
Appelova reakce
Appelova reakce je organická reakce, při které se alkoholy mění na alkylchloridy reakcí s trifenylfosfinem a tetrachlormethanem.
Nový!!: Nukleofil a Appelova reakce · Vidět víc »
Aromatický amin
Aromatické aminy jsou aminy, které mají aminovou skupinu navázanou na aromatické jádro.
Nový!!: Nukleofil a Aromatický amin · Vidět víc »
Arylhalogenidy
Arylhalogenidy (také nazývané halogenareny) jsou organické sloučeniny, které mají v molekule alespoň jeden atom halogenu navázaný přímo na aromatické jádro.
Nový!!: Nukleofil a Arylhalogenidy · Vidět víc »
Aryny
Aryny, také nazývané benzyny, jsou reaktivní molekuly odvozené od molekul aromatických sloučenin odstraněním dvou substituentů.
Nový!!: Nukleofil a Aryny · Vidět víc »
Asparagínová endopeptidáza
Asparaginová endopeptidáza (AEP, savčí legumain) je proteolytický enzym z peptidázové rodiny C13, který hydrolyzuje peptidovou vazbu za použití thiolové skupiny na cysteinovém zbytku jako nukleofil (zvaný též cysteinová proteáza).
Nový!!: Nukleofil a Asparagínová endopeptidáza · Vidět víc »
Asymetrická hydrogenace
Asymetrická hydrogenace je chemická reakce, při které se dva atomy vodíku navážou na molekulu substrátu s trojrozměrnou prostorovou selektivitou.
Nový!!: Nukleofil a Asymetrická hydrogenace · Vidět víc »
Asymetrická indukce
Gibbsovy energie enantioselektivní adice; asymetrická indukce snižuje energii potřebnou k tvorbě přechodného stavu vedoucího k jednomu z enetiomerů oproti druhému přechodnému stavu. Asymetrická indukce neboli enantioindukce je proces, při kterém dochází u chemické reakce k přednostní tvorbě jednoho enantiomeru nebo diastereomeru, přičemž je tento jev způsoben chiralitou v substrátu, reaktantu, katalyzátoru nebo reakčním prostředí.
Nový!!: Nukleofil a Asymetrická indukce · Vidět víc »
Aza-Baylisova–Hillmanova reakce
Aza-Baylisova–Hillmanova reakce, zkráceně aza-BH reakce je varianta Baylisovy–Hillmanovy reakce, při níž reaguje alken, často α,β-nenasycená karbonylová sloučenina, s iminem za přítomnosti nukleofilu.
Nový!!: Nukleofil a Aza-Baylisova–Hillmanova reakce · Vidět víc »
Azidokomplexy kovů
doi.
Nový!!: Nukleofil a Azidokomplexy kovů · Vidět víc »
Aziridin
Aziridiny jsou organické sloučeniny obsahující aziridinovou funkční skupinu, tříčlenný heterocyklus s jednou aminoskupinou a dvěma methylenovými skupinami.
Nový!!: Nukleofil a Aziridin · Vidět víc »
Živá kationtová polymerizace
Živá kationtová polymerizace je druh živé polymerizace, při které se řetězec polymeru prodlužuje prostřednictvím kationtů.
Nový!!: Nukleofil a Živá kationtová polymerizace · Vidět víc »
Živá polymerizace
Živá polymerizace je druh řetězcové polymerizace, při které je znemožněna terminace polymerního řetězce, čehož lze dosáhnout několika způsoby.
Nový!!: Nukleofil a Živá polymerizace · Vidět víc »
Řízená ortho-metalace
Řízená ortho-metalace je organická reakce, druh elektrofilní aromatické substituce, kde se elektrofil navazuje pouze do polohy ortho řídicí skupiny metalační reakce za pomoci aryllithné sloučeniny.
Nový!!: Nukleofil a Řízená ortho-metalace · Vidět víc »
Baldwinova pravidla
Uplatnění Baldwinových pravidel vpravo Baldwinova pravidla jsou souhrn pravidel v organické chemii, která určují výhodnosti možných průběhů reakcí uzavírajících kruhy u alicyklických sloučenin.
Nový!!: Nukleofil a Baldwinova pravidla · Vidět víc »
Bambergerův přesmyk
Bambergerův přesmyk je chemická reakce fenylhydroxylaminů s vodnými roztoky silných kyselin, která vede k přesmyku na 4-aminofenoly.
Nový!!: Nukleofil a Bambergerův přesmyk · Vidět víc »
Baylisova–Hillmanova reakce
Baylisova–Hillmanova reakce je organická reakce vytvářející vazby uhlík–uhlík na pozicích α aktivovaných alkenů reakcemi s uhlíkatými elektrofily, jako jsou aldehydy.
Nový!!: Nukleofil a Baylisova–Hillmanova reakce · Vidět víc »
Beckmannův přesmyk
Beckmannův přesmyk, je přesmyk oximu na substituovaný karboxamid.
Nový!!: Nukleofil a Beckmannův přesmyk · Vidět víc »
Benzyl-chlorformiát
Benzyl-chlorformiát je organická sloučenina, ester kyseliny chlormravenčí a benzylalkoholu.
Nový!!: Nukleofil a Benzyl-chlorformiát · Vidět víc »
Biginelliova reakce
Biginelliova reakce je vícesložková reakce, v níž vzniká 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-on 4 z ethylesteru kyseliny acetyloctové 1, aromatického aldehydu (například benzaldehydu 2) a močoviny 3.
Nový!!: Nukleofil a Biginelliova reakce · Vidět víc »
Bis(trimethylsilyl)amid lithný
Bis(trimethylsilyl)amid lithný (zkráceně LiHMDS) je lithiovaná organická sloučenina křemíku se vzorcem LiN2.
Nový!!: Nukleofil a Bis(trimethylsilyl)amid lithný · Vidět víc »
Blaiseova reakce
Blaiseova reakce je organická reakce, při které vzniká β-ketoester reakcí kovového zinku s α-bromesterem a nitrilem.
Nový!!: Nukleofil a Blaiseova reakce · Vidět víc »
BODIPY
ultrafialového záření BODIPY je zkrácený název pro dipyrromethenbordifluorid, organickou sloučeninu, jejíž molekuly obsahují borodifluoridové funkční skupiny (BF2) napojené na dipyrromethenovou skupinu (C9H7N2), sloučeninu nazývanou 4,4-difluor-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacen.
Nový!!: Nukleofil a BODIPY · Vidět víc »
Borazin
Borazin, také nazývaný borazol, je anorganická sloučenina se vzorcem B3H6N3.
Nový!!: Nukleofil a Borazin · Vidět víc »
Borol
Boroly jsou skupina pětičlenných heterocyklů obsahujících borolový cyklus, pětičlenný kruh s jedním atomem boru a dvěma dvojnými vazbami.
Nový!!: Nukleofil a Borol · Vidět víc »
Boronové kyseliny
Boronové kyseliny jsou sloučeniny odvozené od kyseliny borité náhradou jedné ze tří hydroxylových skupin alkylovou nebo arylovou funkční skupinou.
Nový!!: Nukleofil a Boronové kyseliny · Vidět víc »
Borylace
Borylace jsou skupina organických reakcí katalyzovaných přechodnými kovy, kterými vznikají organoborité sloučeniny funkcionalizací alifatických a aromatických vazeb C–H; díky tomu mají význam pro aktivace vazeb uhlík-vodík.
Nový!!: Nukleofil a Borylace · Vidět víc »
Bromid sodný
Bromid sodný (též známý jako sedoneural) je sůl s chemickým vzorcem NaBr, široce používaná jako antikonvulzivum a sedativum na konci 19. a začátku 20. století.
Nový!!: Nukleofil a Bromid sodný · Vidět víc »
Brookův přesmyk
Brookův přesmyk je molekulový přesmyk v organické chemii, při němž se v organosilylové skupině změní působením zásady poloha protonu hydroxylové skupiny navázané na uhlíkový atom kyslíkovým atomem prostřednictvím kovalentní vazby.
Nový!!: Nukleofil a Brookův přesmyk · Vidět víc »
Castrovo–Stephensovo párování
Castrovo–Stephensovo párování je křížová párovací reakce acetylidu měďného s arylhalogenidem v pyridinu, kterou vzniká disubstituovaný alkyn a měďný halogenid.
Nový!!: Nukleofil a Castrovo–Stephensovo párování · Vidět víc »
Chemická reakce
Chemická reakce je proces vedoucí ke změně chemické struktury chemické látky.
Nový!!: Nukleofil a Chemická reakce · Vidět víc »
Chemoproteomika
Chemoproteomika zahrnuje širokou škálu technik používaných k identifikaci a zkoumání interakcí mezi proteiny a malými molekulami.
Nový!!: Nukleofil a Chemoproteomika · Vidět víc »
Chirální pomocník
Chirální pomocník je funkční skupina nebo molekula, která může vytvořit chirální centrum, které je následně zabudováno do sloučeniny za účelem dosažení požadované stereoselektivity.
Nový!!: Nukleofil a Chirální pomocník · Vidět víc »
Chloramin
Chloramin (monochloramin; systematický název chlorazan) je chemická sloučenina se sumárním vzorcem NH2Cl.
Nový!!: Nukleofil a Chloramin · Vidět víc »
Chlorbutan
Chlorbutan (též butylchlorid) je společné označení čtyř izomerů se sumárním vzorcem C4H9Cl.
Nový!!: Nukleofil a Chlorbutan · Vidět víc »
Chlorbutanol
Chlorbutanol (systematický název 1,1,1-trichlor-2-methylpropan-2-ol, sumární vzorec C4H7Cl3O) je organická sloučenina (chlorovaný alkohol) používaná jako chemický konzervant, sedativní hypnotikum a slabé lokální anestetikum.
Nový!!: Nukleofil a Chlorbutanol · Vidět víc »
Chlordifenylfosfin
Chlordifenylfosfin je organická sloučenina se vzorcem (C6H5)2PCl, zkracovaným do podoby Ph2PCl.
Nový!!: Nukleofil a Chlordifenylfosfin · Vidět víc »
Chlorid diethylhlinitý
Chlorid diethylhlinitý, též diethylaluminiumchlorid, je organohlinitá sloučenina.
Nový!!: Nukleofil a Chlorid diethylhlinitý · Vidět víc »
Chránicí skupina
Chránicí skupina je v chemii funkční skupina, která se zavádí do molekuly chemickým pozměněním funkční skupiny za účelem dosažení chemoselektivity reakce.
Nový!!: Nukleofil a Chránicí skupina · Vidět víc »
Coreyova–Houseova syntéza
Coreyova–Houseova syntéza (také nazývaná Coreyova–Posnerova–Whitesidesova–Houseova reakce) je organická reakce lithného organomědnanu (R2CuLi) s organickým pseudohalogenidem (R'X) za vzniku nového alkanu a také organoměďné sloučeniny a lithného halogenidu jako vedlejších produktů.
Nový!!: Nukleofil a Coreyova–Houseova syntéza · Vidět víc »
Cudžiova–Trostova reakce
Cudžiova–Trostova reakce (také nazývaná Trostova allylová alkylace nebo allylová alkylace) je organická substituční reakce, katalyzovaná palladiem, do níž vstupují sloučeniny obsahující odstupující skupiny navázány na allyly.
Nový!!: Nukleofil a Cudžiova–Trostova reakce · Vidět víc »
Curtiův přesmyk
Curtiův přesmyk (též Curtiova reakce či Curtiova degradace), poprvé definovaný Theodorem Curtiem v roce 1885, je termolýza acylazidu na isokyanát se ztrátou plynného dusíku.
Nový!!: Nukleofil a Curtiův přesmyk · Vidět víc »
Cyklohexenon
Cyklohexenon (cyklohex-2-en-1-on) je organická sloučenina, která patří mezi ketony, konkrétně mezi enony.
Nový!!: Nukleofil a Cyklohexenon · Vidět víc »
Cykloizomerace
Cykloizomerizace je označení izomerizačních reakcí, při kterých ze substrátů vznikají jejich cyklické izomery.
Nový!!: Nukleofil a Cykloizomerace · Vidět víc »
Cyklopropenium
Cyklopropeniový kation Cyklopropeniový ion je kation se vzorcem C3H, jde o nejjednodušší aromatický kation.
Nový!!: Nukleofil a Cyklopropenium · Vidět víc »
Cystein
Cystein (značka Cys nebo C) je v přírodě se vyskytující neesenciální aminokyselina, která ve své molekule obsahuje thiolovou skupinu -SH.
Nový!!: Nukleofil a Cystein · Vidět víc »
Deoxyribóza
Rozdíl mezi ribózou a deoxyribózou Deoxyribóza (v chemickém názvosloví sacharidů deoxyribosa) je monosacharid s pěti atomy uhlíku, pentóza ze skupiny aldopentóz.
Nový!!: Nukleofil a Deoxyribóza · Vidět víc »
Dessův–Martinův perjodinan
Dessův–Martinův perjodinan (zkráceně DMP) je organická sloučenina používaná při Dessových–Martinových oxidacích, oxidacích primárních alkoholů na aldehydy a sekundárních na ketony.
Nový!!: Nukleofil a Dessův–Martinův perjodinan · Vidět víc »
Diethylether
Diethylether (též ether, éter nebo ethoxyethan) je ether ethanolu.
Nový!!: Nukleofil a Diethylether · Vidět víc »
Diethylzinek
Diethylzinek (zkráceně DEZ) je organická sloučenina se vzorcem (C2H5)2Zn, jedná se o vysoce samozápalnou organozinečnatou sloučeninu obsahující centrum tvořené atomem zinku, na nějž jsou navázány dvě ethylové skupiny.
Nový!!: Nukleofil a Diethylzinek · Vidět víc »
Difenyldiselenid
Difenyldiselenid je organická sloučenina se vzorcem (C6H5)2Se2, zkracovaným na Ph2Se2, jedná se o oxidovaný derivát benzenselenolu.
Nový!!: Nukleofil a Difenyldiselenid · Vidět víc »
Difenylfosfin
Difenylfosfin je organická sloučenina se vzorcem (C6H5)2PH, zapáchající bezbarvá kapalina, která se na vzduchu oxiduje.
Nový!!: Nukleofil a Difenylfosfin · Vidět víc »
Difenylfosforylazid
Difenylfosforylazid je organická sloučenina používaná jako činidlo v organické syntéze.
Nový!!: Nukleofil a Difenylfosforylazid · Vidět víc »
Difenylketen
Difenylketen je organická sloučenina patřící mezi keteny a heterokumuleny, se vzorcem (C6H5)2C.
Nový!!: Nukleofil a Difenylketen · Vidět víc »
Diisobutylaluminiumhydrid
Diisobutylaluminiumhydrid (zkráceně DIBALH, DIBAL, DIBAL-H nebo DIBAH) je organická sloučenina se vzorcem (i-Bu2AlH)2, lde i-Bu je isobutyl (-CH2CH(CH3)2).
Nový!!: Nukleofil a Diisobutylaluminiumhydrid · Vidět víc »
Diisopropylamid lithný
Diisopropylamid lithný je organická sloučenina lithia se vzorcem 2NLi.
Nový!!: Nukleofil a Diisopropylamid lithný · Vidět víc »
Diisopropylamin
Diisopropylamin je organická sloučenina se vzorcem (Me2CH)2NH (Me.
Nový!!: Nukleofil a Diisopropylamin · Vidět víc »
Dimer (cymen)rutheniumdichloridu
Dimer (cymen)rutheniumdichloridu je organokovová sloučenina se vzorcem.
Nový!!: Nukleofil a Dimer (cymen)rutheniumdichloridu · Vidět víc »
Dimer dikarbonylu cyklopentadienylželeza
Dimer dikarbonylu cyklopentadienylželeza je organokovová sloučenina se vzorcem 2, zkráceně Cp2Fe2(CO)4, 2 nebo Fp2.
Nový!!: Nukleofil a Dimer dikarbonylu cyklopentadienylželeza · Vidět víc »
Diony
Diony, též diketony, jsou organické sloučeniny obsahující dvě ketonové funkční skupiny.
Nový!!: Nukleofil a Diony · Vidět víc »
E2 reakce
E2 reakce je označení typu eliminační reakce, kde E označuje eliminaci a číslice 2 ukazuje, že jde o bimolekulární reakci.
Nový!!: Nukleofil a E2 reakce · Vidět víc »
Elektrofil
Elektrofil je chemická látka, která v reakci přijímá elektronový pár poskytnutý nukleofilem a vytváří tak s nukleofilem chemickou vazbu.
Nový!!: Nukleofil a Elektrofil · Vidět víc »
Elektrofilní fluorace
Elektrofilní fluorace je chemická reakce nukleofilu s uhlíkatým centrem a elektrofilního zdroje fluoru za vzniku organofluoridu.
Nový!!: Nukleofil a Elektrofilní fluorace · Vidět víc »
Elektrofilní substituce
Elektrofilní substituce jsou skupinou chemických reakcí, při kterých elektrofil nahrazuje jinou funkční skupinu v molekule; touto skupinou je většinou, ne však vždy, atom vodíku.
Nový!!: Nukleofil a Elektrofilní substituce · Vidět víc »
Elektronová hustota
Elektronová hustota je míra pravděpodobnosti výskytu elektronu v infinitezimálně velkém prostoru obklopujícím daný bod.
Nový!!: Nukleofil a Elektronová hustota · Vidět víc »
Elektrosyntéza
Elektrosyntéza je označení pro metody syntézy chemických sloučenin pomocí elektrochemických článků.
Nový!!: Nukleofil a Elektrosyntéza · Vidět víc »
Enaminy
Obecná struktura enaminu Enaminy jsou nenasycené chemické sloučeniny odvozené kondenzací aldehydu nebo ketonu se sekundárnám aminem, nejjednodušším jejich zástupcem je vinylamin.
Nový!!: Nukleofil a Enaminy · Vidět víc »
Endiyny
Endiyny jsou organické sloučeniny obsahující dvě trojné a jednu dvojnou vazbu.
Nový!!: Nukleofil a Endiyny · Vidět víc »
Enoláty
Rezonanční struktury enolátového aniontu Enoláty jsou organické anionty vzniklé deprotonací karbonylových sloučenin.
Nový!!: Nukleofil a Enoláty · Vidět víc »
Enony
Obecná struktura enonu Methylvinylketon, nejjednodšší enon Enony jsou organické sloučeniny s alkenovou skupinou konjugovanou s ketonovou skupinou, tedy α,β-nenasycené ketony.
Nový!!: Nukleofil a Enony · Vidět víc »
Epoxid
Chemická struktura epoxidu glycidolu, meziproduktu chemické výroby Epoxid je cyklický ether se třemi atomy v kruhu.
Nový!!: Nukleofil a Epoxid · Vidět víc »
Esterifikace
Esterifikace je chemická reakce, při které z organické nebo anorganické kyslíkaté kyseliny a alkoholu vzniká ester.
Nový!!: Nukleofil a Esterifikace · Vidět víc »
Ethoxylace
Ethoxylace je chemická reakce, při níž se na substrát připojuje molekula ethylenoxidu.
Nový!!: Nukleofil a Ethoxylace · Vidět víc »
Ethylenglykol
Ethylenglykol (psaný také jako etylenglykol), systematický název ethan-1,2-diol (nebo 1,2-ethandiol), v průmyslu známý také jako Fridex, je alkohol se dvěma -OH skupinami (diol), chemická sloučenina široce používaná v nemrznoucích chladicích kapalinách pro automobily.
Nový!!: Nukleofil a Ethylenglykol · Vidět víc »
Ethylmerkaptan
Ethylmerkaptan (C2H5SH) (také ethylhydrogensulfid nebo thioethanol, systematický název ethanthiol) je organická sirná sloučenina, patřící mezi thioly. Je sirnou obdobou ethanolu.
Nový!!: Nukleofil a Ethylmerkaptan · Vidět víc »
Filozofie chemie
Feromagnetická kapalina) Filozofie chemie je filozofické odvětví uvažující otázky kolem chemie a jejího zkoumání.
Nový!!: Nukleofil a Filozofie chemie · Vidět víc »
Fischerova–Speierova esterifikace
methylbenzoátu Fischerovou–Speierovou esterifikací Fischerova–Speierova esterifikace je druh esterifikační reakce za přítomnosti kyseliny jako katalyzátoru.
Nový!!: Nukleofil a Fischerova–Speierova esterifikace · Vidět víc »
Fischerovy karbeny
Fischerovy karbeny jsou karbenové organické ligandy v organokovových sloučeninách, přičemž karben je zde σ-donorem a π-akceptorem.
Nový!!: Nukleofil a Fischerovy karbeny · Vidět víc »
Flavinmononukleotid
Flavinmononukleoktid (FMN, riboflavin-5'-fosfát) je biomolekula produkovaná z riboflavinu (vitamin B2) enzymem riboflavinkinázou a funguje jako kofaktor nebo protetická skupina různých oxidoreduktáz (včetně NADH dehydrogenázy).
Nový!!: Nukleofil a Flavinmononukleotid · Vidět víc »
Fluoren
Fluoren (též 9H-fluoren) je polycyklický aromatický uhlovodík se sumárním vzorcem C13H10, jehož molekula je formálně tvořena cyklopentanovým cyklem kondenzovaným s dvěma benzenovými jádry.
Nový!!: Nukleofil a Fluoren · Vidět víc »
Fluorid cesný
Fluorid cesný je anorganická sloučenina, (halogenid) se vzorcem CsF.
Nový!!: Nukleofil a Fluorid cesný · Vidět víc »
Fosfidokomplexy kovů
Fosfidokomplexy kovů jsou komplexní sloučeniny obsahující fosfidové ligandy (R2P, R.
Nový!!: Nukleofil a Fosfidokomplexy kovů · Vidět víc »
Fosfiny
Fosfiny jsou organické sloučeniny fosforu s obecným vzorcem PRnH3−n, kde R je organická skupina; jedná se o organické deriváty fosfanu (PH3).
Nový!!: Nukleofil a Fosfiny · Vidět víc »
Fosgenoxim
Fosgenoxim (též CX) je organická sloučenina se vzorcem Cl2CNOH.
Nový!!: Nukleofil a Fosgenoxim · Vidět víc »
Friedelova–Craftsova reakce
Friedelova–Craftsova reakce (též Friedel–Craftsova reakce) je souhrnné označení organických reakcí, které objevili roku 1877 Charles Friedel a James Crafts.
Nový!!: Nukleofil a Friedelova–Craftsova reakce · Vidět víc »
Frustrovaný Lewisův pár
Frustrovaný Lewisův pár (FLP) je sloučenina nebo směs obsahující Lewisovu kyselinu a Lewisovu zásadu, které se v důsledku sterického stínění nemohou spojit do klasického aduktu.
Nový!!: Nukleofil a Frustrovaný Lewisův pár · Vidět víc »
Fukujamova redukce
Fukuyjamova redukce je organická redoxní reakce, ve které se redukují thioestery na aldehydy pomocí hydrosilanů za přítomnosti palladia jako katalyzátoru.
Nový!!: Nukleofil a Fukujamova redukce · Vidět víc »
Gabrielova syntéza
Gabrielova syntéza je chemická reakce, při které se mění primární alkylhalogenidy na primární aminy.
Nový!!: Nukleofil a Gabrielova syntéza · Vidět víc »
Glykosidová vazba
Obecný vzorec glykosidu, kde X může být kyslík, dusík, uhlík, síra nebo selen. Glykosidová vazba nebo také glykosidická vazba je typ kovalentní vazby, která spojuje molekulu sacharidů s další sloučeninou, která může být dalším sacharidem nebo jinou látkou.
Nový!!: Nukleofil a Glykosidová vazba · Vidět víc »
Grignardovo činidlo
Grignardovo činidlo (organohořečnaté činidlo) se připravuje reakcí halogenderivátů uhlovodíků s hořčíkem v diethyletheru.
Nový!!: Nukleofil a Grignardovo činidlo · Vidět víc »
Halogenalkany
Halogenalkany nebo alkylhalogenidy jsou halogenderiváty odvozené od alkanů, mají obecný vzorec R-X. Mají mnoho různých využití, používají se například jako zpomalovače hoření, hasiva, chladiva, rozpouštědla a léčiva; některé halogenalkany jsou však také toxiny a jiné zase přispívají ke znečišťování životního prostředí, například chlorfluorované alkany poškozují ozonovou vrstvu a jsou také silnými skleníkovými plyny.
Nový!!: Nukleofil a Halogenalkany · Vidět víc »
Halogenketony
Strukturní vzorec α-halogenketonu Halogenketony jsou ketony, které ve své molekule kromě karbonylové skupiny mají i atom halogenu.
Nový!!: Nukleofil a Halogenketony · Vidět víc »
Halogenlaktonizace
Halogenlaktonizace je druh chemické reakce, při které vzniká lakton adicí kyslíku a halogenu na dvojnou vazbu; jedná se o vnitromolekulární obdobu syntézy halogenhydrinů.
Nový!!: Nukleofil a Halogenlaktonizace · Vidět víc »
Halonium
Model bromoniového iontu odvozeného od cyklopentenu Halonium, též haloniový ion, je jakýkoliv ion, jehož součástí je atom halogenu s kladným nábojem.
Nový!!: Nukleofil a Halonium · Vidět víc »
Hexadehydro Dielsova–Alderova reakce
Hexadehydro Dielsova–Alderova reakce (zkráceně HDDA) je organická reakce konjugovaného diynu (uhlovodíku s dvěma trojnými vazbami v molekule) a alkynu za vzniku arynového meziproduktu cykloadicí.
Nový!!: Nukleofil a Hexadehydro Dielsova–Alderova reakce · Vidět víc »
Hexafluoraceton
Hexafluoraceton (zkráceně HFA) je organická sloučenina se vzorcem (CF3)2CO, patřící mezi fluorované ketony.
Nový!!: Nukleofil a Hexafluoraceton · Vidět víc »
Hexafluorfosforečnany
Hexafluorfosforečnany jsou soli obsahující hexafluorfosforečnanový anion PF, jejich molekuly bývají oktaedrické.
Nový!!: Nukleofil a Hexafluorfosforečnany · Vidět víc »
Hexokináza
Lidská hexokináza I, dimer. Hexokinázová reakce Hexokináza (EC 2.7.1.1) je enzym ze skupiny kináz, který zajišťuje navázání fosfátových skupin na hexózové monosacharidy, jako je glukóza, manóza, fruktóza a další.
Nový!!: Nukleofil a Hexokináza · Vidět víc »
Hijamovo párování
Hijamovo párování je název křížové párovací reakce organosilanů s organohalogenidy, katalyzovaná palladiem, upoužívaná v&nbso;organické chemii na tvorbu vazeb uhlík–uhlík (C-C).
Nový!!: Nukleofil a Hijamovo párování · Vidět víc »
Hinsbergova reakce
Hinsbergova reakce je organická reakce, která slouží k rozlišení primárních, sekundárních a terciárních aminů.
Nový!!: Nukleofil a Hinsbergova reakce · Vidět víc »
Hofmannova–Löfflerova reakce
Hofmannova–Löfflerova reakce (též nazývaná Hofmannova–Löfflerova–Freytagova reakce, Löfflerova–Freytagova reakce, nebo Löfflerova–Hofmannova reakce) je organická reakce vytvářející cyklický amin 2 (většinou pyrrolidin, někdy piperidin) tepelným nebo fotochemickým rozkladem N-halogenovaného aminu 1 za přítomnosti silné kyseliny (koncentrované H2SO4 nebo CF3COOH).
Nový!!: Nukleofil a Hofmannova–Löfflerova reakce · Vidět víc »
Hornerova–Wadsworthova–Emmonsova reakce
Hornerova–Wadsworthova–Emmonsova reakce je reakce v organické chemii, při které reagují fosfonátové karboanionty s aldehydy nebo ketony, přičemž vznikají (stereoselektivně) hlavně E-alkeny.
Nový!!: Nukleofil a Hornerova–Wadsworthova–Emmonsova reakce · Vidět víc »
Hydridy přechodných kovů
Hydridy přechodných kovů jsou sloučeniny obsahující atomy vodíku vázané na přechodné kovy.
Nový!!: Nukleofil a Hydridy přechodných kovů · Vidět víc »
Hydroaminace
Hydroaminace je organická reakce, při níž dochází k adici vazby N-H v molekule aminu na násobnou vazbu mezi uhlíkovými atomy.
Nový!!: Nukleofil a Hydroaminace · Vidět víc »
Hydroboračně-oxidační reakce
Hydroboračně–oxidační reakce je dvoukroková hydratační reakce, při níž se alkeny mění na alkoholy.
Nový!!: Nukleofil a Hydroboračně-oxidační reakce · Vidět víc »
Hydrohalogenace
Hydrohalogenace je elektrofilní adice halogenovodíkových kyselin na alkeny za vzniku odpovídajících halogenalkanů.
Nový!!: Nukleofil a Hydrohalogenace · Vidět víc »
Indan-1,3-dion
Indan-1,3-dion je dicyklický diketon odvozený od indanu.
Nový!!: Nukleofil a Indan-1,3-dion · Vidět víc »
Α,β-nenasycené karbonylové sloučeniny
Obecný strukturní vzorec α,β-nenasycené karbonylové sloučeniny α,β-Nenasycené karbonylové sloučeniny jsou organické sloučeniny odpovídající obecnému vzorci (O.
Nový!!: Nukleofil a Α,β-nenasycené karbonylové sloučeniny · Vidět víc »
Β-Butyrolakton
β-Butyrolakton je organická sloučenina, lakton odvozený od kyseliny beta-hydroxymáselné.
Nový!!: Nukleofil a Β-Butyrolakton · Vidět víc »
Johnsonova–Coreyova–Čajkovského reakce
Johnsonova–Coreyova–Čajkovského reakce (někdy také nazývaná Coreyova–Čajkovského reakce, zkráceně CCR) je organická chemická reakce používaná na přípravu epoxidů, aziridinů a cyklopropanů.
Nový!!: Nukleofil a Johnsonova–Coreyova–Čajkovského reakce · Vidět víc »
Kaprolakton
Kaprolakton (přesněji ε-kaprolakton, jelikož existují též α-, β- γ- a δ-kaprolakton) je lakton odvozený od kyseliny kapronové.
Nový!!: Nukleofil a Kaprolakton · Vidět víc »
Karboanion
Karbanion Karboanion, také karbanion, je anion, ve kterém je třívazný uhlík a má formální záporný náboj alespoň v jedné rezonanční struktuře.
Nový!!: Nukleofil a Karboanion · Vidět víc »
Karbodiimid
Obecný strukturní vzorec karbodiimidů, jádro funkční skupiny je zvýrazněno modře, na něj jsou navázány substituenty (R). Karbodiimid (systematický název methandiimin) je název funkční skupiny s obecným vzorcem RN.
Nový!!: Nukleofil a Karbodiimid · Vidět víc »
Karbokation
Karbeniový ion methanu hybridizací Karboniový ion methanu Karbokation je ion s kladným nábojem na atomu uhlíku.
Nový!!: Nukleofil a Karbokation · Vidět víc »
Karbometalace
550x550px Karbometalace jsou reakce, při kterých vazby uhlík-kov reagují s vazbami pí mezi uhlíkovými atomy za vzniku nových σ vazeb uhlík-uhlík a uhlík-kov.
Nový!!: Nukleofil a Karbometalace · Vidět víc »
Karbonyly kovů
Pentakarbonyl železa: železo s pěti CO ligandy Vzorek pentakarbonylu železa, na vzduchu stálé kapaliny Karbonyly kovů jsou komplexní sloučeniny přechodných kovů a oxidu uhelnatého.
Nový!!: Nukleofil a Karbonyly kovů · Vidět víc »
Karboxyláty
Obecný vzorec karboxylátového iontu Akrylátový ion Karboxyláty jsou anionty představující konjugované zásady karboxylových kyselin.
Nový!!: Nukleofil a Karboxyláty · Vidět víc »
Kationtová polymerizace
Kationtová polymerizace je druh polymerizační reakce, při které kationtový iniciátor přenáší náboj na monomer, který se tak stává reaktivním; tento monomer následně reaguje s ostatními monomery, čímž se utváří polymer.
Nový!!: Nukleofil a Kationtová polymerizace · Vidět víc »
Keteny
Obecný strukturní vzorec ketenu Keteny jsou organické sloučeniny se vzorcem R′R″C.
Nový!!: Nukleofil a Keteny · Vidět víc »
Knoevenagelova kondenzace
Knoevenagelova kondenzace je organická reakce pojmenovaná po Emilu Knoevenagelovi.
Nový!!: Nukleofil a Knoevenagelova kondenzace · Vidět víc »
Komplexy přechodných kovů s alkeny
Komplexy přechodných kovů s alkeny jsou komplexní sloučeniny obsahující jeden nebo více alkenových ligandů.
Nový!!: Nukleofil a Komplexy přechodných kovů s alkeny · Vidět víc »
Komplexy přechodných kovů s karbeny
Komplexy přechodných kovů s karbeny jsou organokovové sloučeniny obsahující dvojvazné organické ligandy patřící mezi karbeny; takovéto komplexy byly popsány u téměř všech přechodných kovů a je znám i velký počet způsobů jejich přípravy i jejich zapojení do reakcí.
Nový!!: Nukleofil a Komplexy přechodných kovů s karbeny · Vidět víc »
Komplexy přechodných kovů s karbyny
Komplexy přechodných kovů s karbyny jsou komplexní sloučeniny obsahující trojné vazby mezi atomy uhlíku a přechodných kovů; tyto trojné vazby se skládají vždy z jedné vazby σ a dvou vazeb π.
Nový!!: Nukleofil a Komplexy přechodných kovů s karbyny · Vidět víc »
Komplexy přechodných kovů s nitrily
Komplexy přechodných kovů s nitrily jsou komplexní sloučeniny obsahující přechodné kovy a nitrilové ligandy.
Nový!!: Nukleofil a Komplexy přechodných kovů s nitrily · Vidět víc »
Kopulace (chemie)
Kopulace, též kopulační reakce nebo azo kopulace je organická reakce, při níž vznikají azosloučeniny z diazoniových solí a fenolů nebo aromatických aminů.
Nový!!: Nukleofil a Kopulace (chemie) · Vidět víc »
Krok určující rychlost
Celková rychlost chemické reakce se často určuje podle nejpomalejšího kroku, označovaného jako krok určující rychlost.
Nový!!: Nukleofil a Krok určující rychlost · Vidět víc »
Kruhové napětí
Kruhové napětí je druh nestability vyskytující se v molekulách, jejichž vazby vytvářejí neobvyklé úhly.
Nový!!: Nukleofil a Kruhové napětí · Vidět víc »
Kyselina kvadrátová
Kyselina kvadrátová, též kyselina squarová, je dvojsytná organická kyselina se vzorcem C4O2(OH)2.
Nový!!: Nukleofil a Kyselina kvadrátová · Vidět víc »
Kyselina pivalová
Kyselina pivalová je karboxylová kyselina se vzorcem CH3CH2(CH3)2COOH, za standardních podmínek krystalická pevná látka.
Nový!!: Nukleofil a Kyselina pivalová · Vidět víc »
Kyselina trifluormethansulfonová
Kyselina trifluormethansulfonová (zkráceně TFMS, TFSA, HOTf nebo TfOH) je sulfonová kyselina, fluorderivát kyseliny methansulfonové. Patří k nejsilnějším známým kyselinám. Tato kyselina se nejčastěji používá ve výzkumu jako katalyzátor esterifikace. Jedná se o hygroskopickou bezbarvou kapalinu rozpustnou v polárních rozpouštědlech.
Nový!!: Nukleofil a Kyselina trifluormethansulfonová · Vidět víc »
Laktol
Laktolové funkční skupiny, zvýrazněné modře, se nacházejí u mnoha sacharidů jako je zde zobrazená ribóza. Laktoly jsou molekuly, které jsou cyklickými ekvivalenty poloacetalů a poloketalů.
Nový!!: Nukleofil a Laktol · Vidět víc »
Leuckartova reakce
Leuckartova reakce je organická reakce, při které se mění aldehydy či ketony na aminy prostřednictvím reduktivní aminace při zahřívání reakční směsi.
Nový!!: Nukleofil a Leuckartova reakce · Vidět víc »
Liebeskindova–Šroglova reakce
Liebeskindova–Šroglova reakce je organická reakce thioesteru a boronové kyseliny katalyzovaná kovem, patřící mezi křížová párování.
Nový!!: Nukleofil a Liebeskindova–Šroglova reakce · Vidět víc »
Madelungova syntéza indolů
Madelungova syntéza indolů je organická reakce sloužící k přípravě a výrobě substituovaných či nesubstituovaných indolů vnitromolekulární cyklizací N-fenylamidů za použití silné zásady při vysokých teplotách.
Nový!!: Nukleofil a Madelungova syntéza indolů · Vidět víc »
Mannichova reakce
Mannichova reakce je organická reakce spočívající v aminoalkylaci kyselého protonu umístěného vedle karbonylové funkční skupiny pomocí formaldehydu a amoniaku nebo primárního či sekundárního aminu.
Nový!!: Nukleofil a Mannichova reakce · Vidět víc »
Meisenheimerův komplex
Meisenheimerův komplex (také nazývaný Jacksonův–Meisenheimerův komplex) je 1:1 adukt vznikající reakcí arenu, na kterém je navázána skupina odtahující elektrony, s nukleofilem.
Nový!!: Nukleofil a Meisenheimerův komplex · Vidět víc »
Metalace
Metalace jsou chemické reakce, při kterých se navazují atomy kovu na organické sloučeniny, obvykle přitom nahrazují atomy halogenů.
Nový!!: Nukleofil a Metalace · Vidět víc »
Methoxid sodný
Methoxid sodný (též methanolát sodný) je organická sloučenina se vzorcem CH3ONa.
Nový!!: Nukleofil a Methoxid sodný · Vidět víc »
Methyl-akrylát
Methyl-akrylát je organická sloučenina, methylester kyseliny akrylové.
Nový!!: Nukleofil a Methyl-akrylát · Vidět víc »
Methyl-chlorformiát
Methyl-chlorformiát je ester kyseliny chlormravenčí a methanolu.
Nový!!: Nukleofil a Methyl-chlorformiát · Vidět víc »
Methylamin
Methylamin (mimo chemii dle PČP metylamin) (CH3NH2) je nejjednodušší amin.
Nový!!: Nukleofil a Methylamin · Vidět víc »
Methyllithium
Methyllithium je organická sloučenina se vzorcem CH3Li (zkráceně MeLi), nejjednodušší organolithná sloučenina.
Nový!!: Nukleofil a Methyllithium · Vidět víc »
Methylový radikál
Methylový radikál je radikál se vzorcem CH3•, nestálý bezbarvý plyn vytvářený při krakování ropy jako meziprodukt tvorby dalších uhlovodíků.
Nový!!: Nukleofil a Methylový radikál · Vidět víc »
Michaelisova–Arbuzovova reakce
Michaelisova–Arbuzovova reakce je organická reakce, při které reaguje sloučenina s trojvazným atomem fosforu s alkylhalogenidem za vzniku sloučeniny s pětivazným fosforem a jiného alkylhalogenidu.
Nový!!: Nukleofil a Michaelisova–Arbuzovova reakce · Vidět víc »
Michaelova reakce
Michaelova reakce je nukleofilní adiční reakce karbaniontu nebo jiného nukleofilu s α,β nenasycenou karbonylovou sloučeninou.
Nový!!: Nukleofil a Michaelova reakce · Vidět víc »
Micunobova reakce
Micunobova reakce je organická reakce, pomocí níž lze přeměnit alkoholy na mnoho jiných sloučenin, například estery, za použití trifenylfosfinu a azodikarboxylátu, například diethylazodikarboxylátu (DEAD) nebo diisopropylazodikarboxylátu (DIAD).
Nový!!: Nukleofil a Micunobova reakce · Vidět víc »
N,N'-dicyklohexylkarbodiimid
N,N′-Dicyklohexylkarbodiimid (zkráceně DCC nebo DCCD) je organická sloučenina se vzorcem (C6H11N)2C, používaná na spojování aminokyselin při umělé syntéze peptidů.
Nový!!: Nukleofil a N,N'-dicyklohexylkarbodiimid · Vidět víc »
N-heterocyklické silyleny
''N'',''N'''-di-''terc''-butyl-1,3-diaza-2-silacyklopent-4-en-2-yliden, tBuN-CH.
Nový!!: Nukleofil a N-heterocyklické silyleny · Vidět víc »
Nazarovova cyklizace
Nazarovova cyklizace je chemická reakce používaná na přípravu cyklopentenonů.
Nový!!: Nukleofil a Nazarovova cyklizace · Vidět víc »
Nenitzescuova syntéza indolů
Nenitzescuova syntéza indolů je organická reakce sloužící k přípravě 5-hydroxyindolů z benzochinonu a esterů kyseliny β-aminokrotonové.
Nový!!: Nukleofil a Nenitzescuova syntéza indolů · Vidět víc »
Nenukleofilní zásady
Nenukleofilní zásada je stericky stíněná organická zásada, která je slabým nukleofilem.
Nový!!: Nukleofil a Nenukleofilní zásady · Vidět víc »
Nitridokomplexy kovů
Nitridokomplexy kovů jsou koordinační sloučeniny, které obsahují atomy dusíku vázané pouze na atomy kovů.
Nový!!: Nukleofil a Nitridokomplexy kovů · Vidět víc »
Nitrilium
Obecné strukturní vzorce nitriliových iontů Nitrilium je jakýkoliv kation vzniklý protonací (RCNH+) nebo alkylací (RCNR′)+) nitrilu.
Nový!!: Nukleofil a Nitrilium · Vidět víc »
Nitronium
Nitronium (též známý jako nitrylový kation) je název kationtu se vzorcem NO.
Nový!!: Nukleofil a Nitronium · Vidět víc »
Nitrosace
Nitrosace je chemická reakce, při níž se organická sloučenina přeměňuje na příslušný nitrosoderivát.
Nový!!: Nukleofil a Nitrosace · Vidět víc »
Nitrosoniový ion
Nitrosoniový ion je kation se vzorcem NO+, atom dusíku je v něm vázán trojnou vazbou na atom kyslíku.
Nový!!: Nukleofil a Nitrosoniový ion · Vidět víc »
Nitrosylkomplexy kovů
vydavatel.
Nový!!: Nukleofil a Nitrosylkomplexy kovů · Vidět víc »
Nukleofilie
#PŘESMĚRUJ nukleofil.
Nový!!: Nukleofil a Nukleofilie · Vidět víc »
Nukleofilní acylová substituce
Nukleofilní acylová substituce je pojem označující skupinu substitučních reakcí, při kterých reagují nukleofily se sloučeninami obsahujícími acylové skupiny.
Nový!!: Nukleofil a Nukleofilní acylová substituce · Vidět víc »
Nukleofilní adice
Nukleofilní adice je nejčastější reakce karbonylových sloučenin.
Nový!!: Nukleofil a Nukleofilní adice · Vidět víc »
Nukleofilní aromatická substituce
Nukleofilní aromatická substituce Nukleofilní aromatická substituce je substituční reakce v organické chemii, při které nukleofil nahrazuje jinou skupinu navázanou na aromatické jádro.
Nový!!: Nukleofil a Nukleofilní aromatická substituce · Vidět víc »
Nukleofilní konjugovaná adice
Nukleofilní konjugovaná adice je druh organické reakce, zvláštní případ nukleofilní adice.
Nový!!: Nukleofil a Nukleofilní konjugovaná adice · Vidět víc »
Nukleofilní substituce
Nukleofilní substituce je pojmenování třídy reakcí v organické chemii a biochemii, kde atakující činidlo (nukleofil) vstupující do reakce musí mít volný elektronový pár nebo záporný náboj, protože odstupující skupina (nukleofug) odchází z původní vazby s dvojicí elektronů.
Nový!!: Nukleofil a Nukleofilní substituce · Vidět víc »
Nukleová kyselina
Nukleová kyselina je biochemická makromolekulární látka tvořená polynukleotidovým řetězcem, který ve své struktuře uchovává genetickou informaci.
Nový!!: Nukleofil a Nukleová kyselina · Vidět víc »
Octan palladnatý
Octan palladnatý je organická sloučenina, palladnatá sůl kyseliny octové.
Nový!!: Nukleofil a Octan palladnatý · Vidět víc »
Odstupující skupina
Odstupující skupina (odcházející skupina) je v chemii část molekuly, která se odpojuje společně s dvojicí elektronů při heterolytickém štěpení vazby.
Nový!!: Nukleofil a Odstupující skupina · Vidět víc »
Organická redoxní reakce
Birchova redukce Organické redoxní reakce jsou redoxní reakce probíhající u organických sloučenin.
Nový!!: Nukleofil a Organická redoxní reakce · Vidět víc »
Organická syntéza
Organická syntéza je specificky zaměřený obor chemické syntézy, který se zabývá stavbou organických sloučenin za pomoci organických reakcí.
Nový!!: Nukleofil a Organická syntéza · Vidět víc »
Organické sloučeniny železa
Organické sloučeniny železa jsou organokovové sloučeniny obsahující vazby mezi atomy uhlíku a železa.
Nový!!: Nukleofil a Organické sloučeniny železa · Vidět víc »
Organické sloučeniny ceru
DOI.
Nový!!: Nukleofil a Organické sloučeniny ceru · Vidět víc »
Organické sloučeniny fosforu
Organické sloučeniny fosforu jsou organické sloučeniny obsahující fosfor.
Nový!!: Nukleofil a Organické sloučeniny fosforu · Vidět víc »
Organické sloučeniny kadmia
Vazba uhlík-kadmium Organické sloučeniny kadmia jsou organokovové sloučeniny obsahující vazby mezi atomy uhlíku a kadmia.
Nový!!: Nukleofil a Organické sloučeniny kadmia · Vidět víc »
Organické sloučeniny manganu
Organické sloučeniny manganu jsou organokovové sloučeniny obsahující vazby mezi atomy uhlíku a manganu.
Nový!!: Nukleofil a Organické sloučeniny manganu · Vidět víc »
Organické sloučeniny mědi
Strukturní vzorec dimeru etherátu difenylměďnanu lithného Organické sloučeniny mědi jsou organokovové sloučeniny obsahující vazby mezi atomy uhlíku a mědi.
Nový!!: Nukleofil a Organické sloučeniny mědi · Vidět víc »
Organické sloučeniny niklu
Vazba C-Ni Organické sloučeniny niklu jsou organokovové sloučeniny obsahující vazby mezi atomy uhlíku a niklu.
Nový!!: Nukleofil a Organické sloučeniny niklu · Vidět víc »
Organické sloučeniny olova
150px Organické sloučeniny olova jsou organokovové sloučeniny obsahující vazby mezi atomy uhlíku a olova.
Nový!!: Nukleofil a Organické sloučeniny olova · Vidět víc »
Organické sloučeniny palladia
Organické sloučeniny palladia jsou organické sloučeniny obsahující palladium.
Nový!!: Nukleofil a Organické sloučeniny palladia · Vidět víc »
Organické sloučeniny rtuti
Vazba uhlík-rtuť Organické sloučeniny rtuti jsou organokovové sloučeniny obsahující rtuť, obvykle vázanou přímo na atom či atomy uhlíku.
Nový!!: Nukleofil a Organické sloučeniny rtuti · Vidět víc »
Organické sloučeniny selenu
Organické sloučeniny selenu jsou organické sloučeniny obsahující vazby mezi atomy uhlíku a selenu.
Nový!!: Nukleofil a Organické sloučeniny selenu · Vidět víc »
Organické sloučeniny tantalu
Vazba uhlík-tantal Organické sloučeniny tantalu jsou organokovové sloučeniny obsahující vazby mezi atomy uhlíku a tantalu.
Nový!!: Nukleofil a Organické sloučeniny tantalu · Vidět víc »
Organické sloučeniny titanu
Vazba uhlík-titan Organické sloučeniny titanu jsou organické sloučeniny obsahující vazby uhlík-titan.
Nový!!: Nukleofil a Organické sloučeniny titanu · Vidět víc »
Organické sloučeniny zinku
Vazba uhlík-zinek Organické sloučeniny zinku jsou sloučeniny obsahující vazby mezi atomy uhlíku a zinku, jejich přípravou a vlastnostmi se zabývá organozinková chemie.
Nový!!: Nukleofil a Organické sloučeniny zinku · Vidět víc »
Organoazidy
rezonanční struktury. Organoazidy jsou organické sloučeniny obsahující azidové (N3) funkční skupiny.
Nový!!: Nukleofil a Organoazidy · Vidět víc »
Organoborany
Vazba uhlík-bor Organoborany nebo organoborité sloučeniny jsou organické sloučeniny odvozené od boranu (BH3) náhradou jednoho nebo více vodíkových atomů organickými funkčními skupinami.
Nový!!: Nukleofil a Organoborany · Vidět víc »
Organochloridy
Organochloridy jsou organické sloučeniny obsahující alespoň jeden kovalentně vázaný atom chloru.
Nový!!: Nukleofil a Organochloridy · Vidět víc »
Organojodidy
Organojodidy jsou organické sloučeniny obsahující vazby mezi atomy uhlíku a jodu.
Nový!!: Nukleofil a Organojodidy · Vidět víc »
Organokatalýza
jazyk.
Nový!!: Nukleofil a Organokatalýza · Vidět víc »
Organolithné sloučeniny
Organolithné sloučeniny jsou skupinou organokovových sloučenin, které mají v molekule jeden či více atomů lithia vázaných na uhlíkové atomy.
Nový!!: Nukleofil a Organolithné sloučeniny · Vidět víc »
Organosodné sloučeniny
Organosodné sloučeniny jsou organokovové sloučeniny obsahující vazby mezi atomy uhlíku a sodíku.
Nový!!: Nukleofil a Organosodné sloučeniny · Vidět víc »
Organotrifluorboritany
Obecný strukturní vzorec organotrifluorboritanového aniontu Organotrifluorboritany jsou organoborité sloučeniny obsahující anion s obecným vzorcem −.
Nový!!: Nukleofil a Organotrifluorboritany · Vidět víc »
Oxazolin
Oxazolin je pětičlenný heterocyklus se vzorcem C3H5NO; jako oxazoliny se také označují jeho deriváty, substituované mohou být na uhlících i na dusíku.
Nový!!: Nukleofil a Oxazolin · Vidět víc »
Oxymerkurace
datum přístupu.
Nový!!: Nukleofil a Oxymerkurace · Vidět víc »
P-chirální fosfiny
Dvojice ''P''-chirálních „Kwonových fosfinů“ P-chirální fosfiny jsou organické sloučeniny fosforu se vzorcem PRR′R″, kde R, R′, R″ může být například H, alkyl nebo aryl.
Nový!!: Nukleofil a P-chirální fosfiny · Vidět víc »
Parikhova–Doeringova oxidace
Parikhova–Doeringova oxidace je druh organické reakce sloužící k přeměně primárních alkoholů na aldehydy a sekundárních na ketony za přítomnosti dimethylsulfoxidu (DMSO), sloužícího jako oxidační činidlo i rozpouštědlo.
Nový!!: Nukleofil a Parikhova–Doeringova oxidace · Vidět víc »
Pausonova–Khandova reakce
Schéma Pausonovy–Khandovy reakce Pausonova–Khandova reakce je cykloadiční reakce alkynu, alkenu a oxidu uhelnatého za vzniku α,β-cyklopentenonu.
Nový!!: Nukleofil a Pausonova–Khandova reakce · Vidět víc »
Peroxidáza
Glutathionperoxidáza 1 Peroxidáza (EC číslo) je označení pro enzymy, které typicky katalyzují reakce typu.
Nový!!: Nukleofil a Peroxidáza · Vidět víc »
Petasisova reakce
Petasisova reakce (také nazývaná Petasisova-Mannichova reakce boronových kyselin, zkráceně PBM) je vícesložková reakce aminu, karbonylové sloučeniny a vinyl- nebo arylboronové kyseliny za vzniku substituovaných aminů.
Nový!!: Nukleofil a Petasisova reakce · Vidět víc »
Petersonova olefinace
Petersonova olefinace (také nazývaná Petersonova reakce) je reakce α-silylkarboaniontů (1 na níže uvedeném obrázku) s aldehydy nebo ketony za vzniku β-hydroxysilanů (2) a následné eliminace na alken.
Nový!!: Nukleofil a Petersonova olefinace · Vidět víc »
Polosendvičové sloučeniny
Polosendvičové sloučeniny jsou organokovové komplexy, které obsahují cyklické polyhapto-ligandy navázané na MLn centra (kde L je monodentátní ligand).
Nový!!: Nukleofil a Polosendvičové sloučeniny · Vidět víc »
Polymerizace s otevíráním kruhu
Obecná iontová propagace; propagující centrum může být radikálové, kationtové nebo aniontové. Polymerizace s otevíráním kruhu je řetězcová polymerizace, při které se polymerní řetězec prodlužuje reakcemi s cyklickými monomery.
Nový!!: Nukleofil a Polymerizace s otevíráním kruhu · Vidět víc »
Polymerizace s přenosem katalyzátoru
Polymerizace s přenosem katalyzátoru (také se používá označení polykondenzace s přenosem katalyzátoru) je druh živé řetězcové polymerizace používaný na přípravu konjugovaných polymerů.
Nový!!: Nukleofil a Polymerizace s přenosem katalyzátoru · Vidět víc »
Propyn
Model molekuly propynu Propyn (dříve propin, též methylacetylen) je uhlovodík ze třídy alkynů se vzorcem H3C-C≡CH.
Nový!!: Nukleofil a Propyn · Vidět víc »
Pyryliové soli
Pyrylium je kation se vzorcem C5H5O+, skládající se z šestičlenného cyklu tvořeného pěti atomy uhlíku, kde je na každý navázán jeden vodík, a jeden kladně nabitý trojvazný atom kyslíku.
Nový!!: Nukleofil a Pyryliové soli · Vidět víc »
Radikálová cyklizace
Radikálová cyklizace je souhrnné označení pro organické reakce, při nichž vznikají cyklické sloučeniny z radikálových meziproduktů.
Nový!!: Nukleofil a Radikálová cyklizace · Vidět víc »
Radikálová polymerizace řízená nitroxidy
Radikálová polymerizace řízená nitroxidy je radikálová polymerizace, při které se používají nitroxidové iniciátory.
Nový!!: Nukleofil a Radikálová polymerizace řízená nitroxidy · Vidět víc »
Radikálově-nukleofilní aromatická substituce
Radikálově-nukleofilní aromatická substituce (také nazývaná SRN1 reakce) je organická substituční reakce, při které je substituent navázaný na aromatické jádro nahrazen nukleofilem a v průběhu reakce vznikají radikály.
Nový!!: Nukleofil a Radikálově-nukleofilní aromatická substituce · Vidět víc »
Rauhutova–Currierova reakce
Rauhutova–Currierova (RC) reakce, také označovaná jako vinylogní Moritova–Baylisova–Hillmanova reakce, je organická reakce, při níž dochází k dimerizaci nebo izomerizaci alkenů chudých na elektrony, například enonů, působením fosfinu typu R3P.
Nový!!: Nukleofil a Rauhutova–Currierova reakce · Vidět víc »
Redukce pomocí hydrosilanů
Redukce pomocí hydrosilanů jsou reakce používané na hydrogenace a hydrogenolýzy organických sloučenin, patřící mezi iontové hydrogenace.
Nový!!: Nukleofil a Redukce pomocí hydrosilanů · Vidět víc »
Regioselektivita
V chemii se pojmem regioselektivita označuje jev, kdy ke vzniku či zániku chemické vazby dochází na určitém místě v molekule častěji než na jiných, kde by teoreticky mohlo proběhnout.
Nový!!: Nukleofil a Regioselektivita · Vidět víc »
Replikace DNA
Replikovaná DNA musí být nejprve rozdělena na 2 jednovláknové řetězce Replikace DNA je proces tvorby kopií molekuly deoxyribonukleové kyseliny (DNA), čímž se genetická informace přenáší z jedné molekuly DNA (templát, matrice) do jiné molekuly stejného typu (tzv. replika).
Nový!!: Nukleofil a Replikace DNA · Vidět víc »
Retrosyntetická analýza
Retrosyntetická analýza je metoda sloužící k plánování organických syntéz.
Nový!!: Nukleofil a Retrosyntetická analýza · Vidět víc »
Robinsonova anelace
Robinsonova anelace je chemická reakce využívaná v organická syntéze k tvorbě cyklů; objevil ji v roce 1935 Robert Robinson jako metodu tvorby šestičlenných cyklů vytvořením tří nových vazeb C-C. Při této reakci reaguje obecný keton s methylvinylketonem za vzniku α,β nenasyceného cyklického ketonu Michaelovou adicí následovanou aldolovou kondenzací.
Nový!!: Nukleofil a Robinsonova anelace · Vidět víc »
Saegusova–Itoova oxidace
Saegusova–Itoova oxidace je oxidační reakce v organické chemii používaná k tvorbě α-β nenasycených karbonylových sloučenin; objevili ji v roce 1978 Takeo Saegusa a Jošihiko Itó.
Nový!!: Nukleofil a Saegusova–Itoova oxidace · Vidět víc »
Sandmeyerova reakce
Sandmeyerova reakce je organická reakce, při níž se aryldiazoniové soli za přítomnosti solí mědi jako reaktantů nebo katalyzátorů přeměňují na arylhalogenidy.
Nový!!: Nukleofil a Sandmeyerova reakce · Vidět víc »
Selenopyrylium
Selenopyrylium je kation se vzorcem C5H5Se+, analog pyryliového kationtu, ve kterém je atom kyslíku nahrazen selenem.
Nový!!: Nukleofil a Selenopyrylium · Vidět víc »
Silylenolether
Silylenolethery jsou organické sloučeniny, které mají společnou funkční skupinu složenou z enolátu navázaného svým kyslíkovým koncem na organickou skupinu obsahující křemík.
Nový!!: Nukleofil a Silylenolether · Vidět víc »
Simmonsova–Smithova reakce
Simmonsova–Smithova reakce je organická reakce spočívající v tvorbě derivátu cyklopropanu reakcí organozinkového karbenoidu s alkenem nebo alkynem.
Nový!!: Nukleofil a Simmonsova–Smithova reakce · Vidět víc »
Skupina dodávající elektrony
Skupina odtahující elektrony je funkční skupina, která zvyšuje elektronovou hustotu na atomu, na který je navázána, což má několik kinetických a termodynamických následků.
Nový!!: Nukleofil a Skupina dodávající elektrony · Vidět víc »
Skupina odtahující elektrony
Skupina odtahující elektrony je funkční skupina, která snižuje elektronovou hustotu na atomu, na který je navázána, což má několik kinetických a termodynamických následků.
Nový!!: Nukleofil a Skupina odtahující elektrony · Vidět víc »
Smilesův přesmyk
Smilesův přesmyk je druh přesmykové reakce v organické chemii; jedná se o vnitromolekulární nukleofilní aromatickou substituci, kterou lze obecně zapsat takto: kde X u arenu může být sulfon, thioether, ether nebo jakýkoliv jiný substituent, který se může oddělit od arenu a mít přitom záporný náboj.
Nový!!: Nukleofil a Smilesův přesmyk · Vidět víc »
SN1 reakce
SN1 reakce je druh organické reakce, kde SN označuje nukleofilní substituci a číslo 1 naznačuje, že jde o jednomolekulární reakci.
Nový!!: Nukleofil a SN1 reakce · Vidět víc »
SN1CB mechanismus
SN1cB mechanismus (jednomolekulární nukleofilní substituce s konjugovanou zásadou) je mechanismus popisující substituce (konkrétně výměny ligandů) amminkomplexů.
Nový!!: Nukleofil a SN1CB mechanismus · Vidět víc »
Solvolýza
Solvolýza je druh nukleofilní substituce (SN1/SN2) nebo eliminační reakce, při které je nukleofilem samotné rozpouštědlo.
Nový!!: Nukleofil a Solvolýza · Vidět víc »
Squarainová barviva
1,2,3,3-tetramethyl-3''H''-indoliová sůl (nahoře) a anilinový derivát squarainového barviva Squarainová barviva jsou skupinou organických barviv, odvozených od kyseliny kvadrátové, vyznačujících se silnou fluorescencí, obvykle v červené a blízké infračervené oblasti (absorpční maxima se objevují mezi 630 a 670 nm a emisní maxima mezi 650 a 700 nm).
Nový!!: Nukleofil a Squarainová barviva · Vidět víc »
Stabilní karbeny
1,3-dimesitylimidazol-4,5-dihydro-2-yliden, příklad stabilního karbenu Stabilní karbeny jsou chemické sloučeniny patřící mezi karbeny, které vykazují určitou stabilitu.
Nový!!: Nukleofil a Stabilní karbeny · Vidět víc »
Stereospecifita
Stereospecifita je vlastnost reakčního mechanismu, který způsobuje rozdílné rozdělení stereoizomerů mezi produkty reakce při použití reaktantů s odlišnou stereochemií, případně vznik jen jednoho (nebo jen některých) z možných stereoizomerů.
Nový!!: Nukleofil a Stereospecifita · Vidět víc »
Stilleova reakce
Stilleova reakce je organická reakce, často používaná v organické syntéze.
Nový!!: Nukleofil a Stilleova reakce · Vidět víc »
Streckerova syntéza aminokyselin
Streckerova syntéza aminokyselin je syntéza aminokyselin reakcemi aldehydů s amoniakem za přítomnosti kyanidu draselného.
Nový!!: Nukleofil a Streckerova syntéza aminokyselin · Vidět víc »
Substituční reakce
Substituční reakce (latinsky substituere, česky nahradit) je chemická reakce, při které je atom nebo funkční skupina v molekule nahrazen jiným atomem nebo skupinou.
Nový!!: Nukleofil a Substituční reakce · Vidět víc »
Sulfonylhalogenidy
Sulfonylhalogenidy jsou deriváty sulfonových kyselin, které mají v sulfonové skupině jeden hydroxyl nahrazen atomem halogenu.
Nový!!: Nukleofil a Sulfonylhalogenidy · Vidět víc »
Suzukiova reakce
Suzukiova reakce (někdy nazývaná Suzukiova–Mijaurova reakce) je organická reakce boronové kyseliny s organohalogenidem a jako katalyzátor slouží komplex palladia v oxidačním čísle 0.
Nový!!: Nukleofil a Suzukiova reakce · Vidět víc »
Telluropyrylium
Telluropyrylium je kation se vzorcem C5H5Te+, analog pyryliového kationtu, ve kterém je atom kyslíku nahrazen tellurem.
Nový!!: Nukleofil a Telluropyrylium · Vidět víc »
Teorie kyselin a zásad
Indikátorový papír pH Kyseliny (též acidy, z) a zásady (též alkálie nebo báze, z) jsou chemické látky, které se vyznačují specifickými acido-bazickými vlastnostmi.
Nový!!: Nukleofil a Teorie kyselin a zásad · Vidět víc »
Terc-butansulfinamid
Terc-butansulfinamid (systematický název 2-methyl-2-propansulfinamid) je organická sloučenina patřící mezi sulfinamidy, existující ve dvou enantiomerech.
Nový!!: Nukleofil a Terc-butansulfinamid · Vidět víc »
Terc-butoxid sodný
terc-Butoxid sodný (zkráceně t-butoxid sodný) je organická sloučenina patřící mezi alkoholáty.
Nový!!: Nukleofil a Terc-butoxid sodný · Vidět víc »
Terc-butylalkohol
terc-Butylalkohol (systematický název 2-methylpropan-2-ol) je nejjednodušší terciární alkohol, jeden ze čtyř izomerů butanolu.
Nový!!: Nukleofil a Terc-butylalkohol · Vidět víc »
Tetrahydridoboritany
Model tetrahydridoboritanového aniontu, BH4− Tetrahydridoboritany, též nazývané borohydridy, jsou soli tetrahydridoboritanového (borohydridového) aniontu, −.
Nový!!: Nukleofil a Tetrahydridoboritany · Vidět víc »
Tetrakarbonyl niklu
Tetrakarbonyl niklu (též karbonyl niklu; název podle IUPAC: tetrakarbonylnikl) je sloučenina se vzorcem Ni(CO)4.
Nový!!: Nukleofil a Tetrakarbonyl niklu · Vidět víc »
Tetrakyanonikelnatan draselný
Tetrakyanonikelnatan draselný je anorganická sloučenina se vzorcem K2Ni(CN)4.
Nový!!: Nukleofil a Tetrakyanonikelnatan draselný · Vidět víc »
Thioacetal
Obecný strukturní vzorec monothioacetalu Obecný strukturní vzorec dithioacetalu Thioacetaly jsou sirné analogy acetalů.
Nový!!: Nukleofil a Thioacetal · Vidět víc »
Thioestery
Obecný strukturní vzorec thioesteru Thioestery jsou organické sloučeniny obsahující funkční skupiny s obecným vzorcem R–S–CO–R', jedná se o analogy karboxylátových esterů, u kterých je atom kyslíku spojující zbytek kyseliny s alkoholovým nahrazen atomem síry.
Nový!!: Nukleofil a Thioestery · Vidět víc »
Thiofenol
Thiofenol je organická sloučenina se vzorcem C6H5SH, nejjednodušší aromatický thiol.
Nový!!: Nukleofil a Thiofenol · Vidět víc »
Thiokyanatan
Thiokyanatan (též sulfokyanatan, thiokyanid nebo dříve rhodanid) je funkční skupina odvozená od kyseliny thiokyanaté a tvořící sloučeniny iontové založené na − a konjugované zásady). Mezi typické sloučeniny patří bezbarvé soli thiokyanatan draselný a sodný. Jako thiokyanatany se označují také organické sloučeniny obsahující funkční skupinu SCN.
Nový!!: Nukleofil a Thiokyanatan · Vidět víc »
Thioly
Strukturní vzorec thiolů Thioly (též thioalkoholy nebo sirné alkoholy, starší název merkaptany) jsou organické sloučeniny síry formálně odvoditelné od alkoholů nahrazením jednoho či více alkoholových atomů kyslíku sírou.
Nový!!: Nukleofil a Thioly · Vidět víc »
Thiomočovina
Thiomočovina je organická sloučenina se vzorcem CS(NH2)2.
Nový!!: Nukleofil a Thiomočovina · Vidět víc »
Transesterifikace
Transesterifikace (též reesterifikace) jsou reakce, při kterých se vyměňují organické funkční skupiny R″ esterů se skupinami R' alkoholů.
Nový!!: Nukleofil a Transesterifikace · Vidět víc »
Triazin
Tři izomery triazinu Triazin je společné označení pro tři izomery organické sloučeniny, jejíž sumární vzorec je C3H3N3.
Nový!!: Nukleofil a Triazin · Vidět víc »
Trichlortriazin
Trichlortriazin (též kyanurylchlorid, trichlorkyan, kyanurchlorid či cyanurchlorid; systematický název 2,4,6-trichlor-1,3,5-triazin) je anorganická sloučenina se vzorcem (NCCl)3.
Nový!!: Nukleofil a Trichlortriazin · Vidět víc »
Triflát
Triflátová skupina Triflátový anion Triflát, známý také pod systematickým názvem trifluormethansulfonát, je funkční skupina se vzorcem CF3SO2O–.
Nový!!: Nukleofil a Triflát · Vidět víc »
Trimethyl-orthoformiát
Trimethyl-orthoformiát je organická sloučenina se vzorcem HC(OCH3)3, nejjednodušší orthoester.
Nový!!: Nukleofil a Trimethyl-orthoformiát · Vidět víc »
Trimethylamin
Trimethylamin (zkráceně TMA) je organická sloučenina a nejjednodušší terciární amin.
Nový!!: Nukleofil a Trimethylamin · Vidět víc »
Trimethylsilylchlorid
Trimethylsilylchlorid, také nazývaný chlortrimethylsilan, zkráceně TMSCL, je organická sloučenina křemíku, halogenderivát silanu.
Nový!!: Nukleofil a Trimethylsilylchlorid · Vidět víc »
Tropyliový kation
Tropyliový, systematicky cykloheptatrienylový kation je aromatický kation se vzorcem +. Jeho triviální název je odvozen od molekuly tropinu, z níž byl v roce 1881 poprvé připraven cykloheptatrien (tropyliden).
Nový!!: Nukleofil a Tropyliový kation · Vidět víc »
Uhličitan cesný
Uhličitan cesný je bílá krystalická látka dobře rozpustná v polárních rozpouštědlech jako jsou voda, alkoholy a dimethylformamid.
Nový!!: Nukleofil a Uhličitan cesný · Vidět víc »
Ullmannova kondenzace
Ullmannova kondenzace nebo reakce Ullmannova typu je reakce, při níž dochází k přeměně arylhalogenidů na odpovídající ethery, thioethery, nitrily a aminy.
Nový!!: Nukleofil a Ullmannova kondenzace · Vidět víc »
Vícesložková reakce
Vícesložková reakce je chemická reakce, při které se více než dvě sloučeniny mění na jediný produkt, ve kterém zůstává většina atomů z výchozích látek.
Nový!!: Nukleofil a Vícesložková reakce · Vidět víc »
Vinylový kation
Vinylový kation je karbokation s kladným nábojem na alkenovém uhlíku; s empirickým vzorcem C2H.
Nový!!: Nukleofil a Vinylový kation · Vidět víc »
Vnitromolekulární Heckova reakce
Vnitromolekulární Heckova reakce je reakce aryl- nebo alkenylhalogenidových skupin s alkenovými, která probíhá v rámci stejné molekuly.
Nový!!: Nukleofil a Vnitromolekulární Heckova reakce · Vidět víc »
Vnitromolekulární reakce
Vnitromolekulární reakce je chemická reakce, která probíhá uvnitř jedné molekuly.
Nový!!: Nukleofil a Vnitromolekulární reakce · Vidět víc »
Wackerův proces
Znázornění průběh Wackerova procesu Wackerův proces, také nazývaný Hoechstův–Wackerův proces, je oxidace ethenu na acetaldehyd za přítomnosti chloridu palladnatého jako katalyzátoru.
Nový!!: Nukleofil a Wackerův proces · Vidět víc »
Wittigova reakce
Wittigova reakce je reakce aldehydu nebo ketonu s trifenylfosfoniumylidem za vzniku alkenu a trifenylfosfinoxidu.
Nový!!: Nukleofil a Wittigova reakce · Vidět víc »
Wurtzova reakce
Wurtzova reakce je reakce v organické a organokovové chemii a u anorganických polymerů, při níž reagují dva halogenalkany se sodíkem v etherovém roztoku za tvorby vyššího alkanu.
Nový!!: Nukleofil a Wurtzova reakce · Vidět víc »
Wurtzova–Fittigova reakce
Wurtzova–Fittigova reakce je reakce arylhalogenidů s alkylhalogenidy a sodíkem za přítomnosti etheru, jejímiž produkty jsou substitované aromatické sloučeniny.
Nový!!: Nukleofil a Wurtzova–Fittigova reakce · Vidět víc »
Xantáty
Sodná sůl ethylxantátu Xantát celulózy (oranžový) Jako xantáty se obvykle označují soli se vzorcem ROCSM+ (R.
Nový!!: Nukleofil a Xantáty · Vidět víc »
Ylidy
Ylidy jsou neutrální dipolární molekuly obsahující záporně nabitý atom (obvykle karboanion) přímo navázaný na heteroatom s kladným nábojem (což je většinou dusík, fosfor nebo síra), v níž mají všechny atomy plné oktety elektronů.
Nový!!: Nukleofil a Ylidy · Vidět víc »
1,2-dichlor-4-nitrobenzen
1,2-dichlor-4-nitrobenzen 1,2-dichlor-4-nitrobenzen je organická sloučenina se vzorcem Cl2C6H3NO2.
Nový!!: Nukleofil a 1,2-dichlor-4-nitrobenzen · Vidět víc »
1,3-dipolární cykloadice
1,3-dipolární cykloadice je chemická reakce mezi 1,3-dipólem a dipolarofilní sloučeninou, při níž vzniká pětičlenný cyklus.
Nový!!: Nukleofil a 1,3-dipolární cykloadice · Vidět víc »
1,4-diazabicyklo(2.2.2)oktan
1,4-Diazabicyklooktan, zkráceně DABCO, je bicyklická organická sloučenina se vzorcem N2(C2H4)3.
Nový!!: Nukleofil a 1,4-diazabicyklo(2.2.2)oktan · Vidět víc »
2,6-lutidin
2,6-lutidin je organická sloučenina, dimethylovaný derivát pyridinu.
Nový!!: Nukleofil a 2,6-lutidin · Vidět víc »
4-nitrochlorbenzen
4-nitrochlorbenzen (systematický název 1-chlor-4-nitrobenzen) je organická sloučenina používaná jako surovina při výrobě řady průmyslově využívaných sloučenin jako jsou antioxidanty v kaučuku.
Nový!!: Nukleofil a 4-nitrochlorbenzen · Vidět víc »
