Rychlejší přístup než prohlížeči!
46 vztahy: Akryláty, Alkeny, Antracen, Benzochinon, Chelatace, Chiralita, Chirální pomocník, Chlorid cíničitý, Chlorid hlinitý, Chlorid zinečnatý, Chránicí skupina, Cykloadice, Cyklohexen, Cyklopentadien, Danishefského dien, Dieny, Dihydropyran, Dimethylformamid, Elektrický dipól, Entalpie, Entropie, Ethylenglykol, Ethyn, Fluorid boritý, Heteroatom, Heterocyklické sloučeniny, Imidazolin, Iminy, Journal of the American Chemical Society, Karbonylové sloučeniny, Konjugovaný systém, Kurt Alder, Kyselina krotonová, Lewisova teorie kyselin a zásad, Maleimid, Maleinanhydrid, Monomer, Naftalen, Nitrososloučeniny, Nobelova cena za chemii, Otto Diels, Oxaziny, Pericyklická reakce, Van der Waalsovy síly, Vitamín B6, Woodwardova–Hoffmannova pravidla.
Akryláty
Akrylátový anion Methylakrylát, akrylátový ester Akryláty (systematický název propenoáty) je souhrnné označení pro soli, estery a konjugované zásady kyseliny akrylové a jejich derivátů.
Nový!!: Dielsova–Alderova reakce a Akryláty · Vidět víc »
Alkeny
Alkeny jsou nenasycené uhlovodíky, které mají mezi atomy uhlíku v molekule s otevřeným řetězcem jednu dvojnou vazbu C.
Nový!!: Dielsova–Alderova reakce a Alkeny · Vidět víc »
Antracen
Antracen (podle zásad chemického názvosloví anthracen) je organická sloučenina.
Nový!!: Dielsova–Alderova reakce a Antracen · Vidět víc »
Benzochinon
Benzochinon je označení pro chinon s jedním benzenovým jádrem, existují pouze dva izomery.
Nový!!: Dielsova–Alderova reakce a Benzochinon · Vidět víc »
Chelatace
Komplex EDTA, M je navázaný těžký kov. Chelatace je fyzikálně chemický proces, při němž se organické sloučeniny vážou na kovové kationty (například železo, hořčík, měď, vápník) dvěma nebo více vazbami za vzniku komplexních sloučenin.
Nový!!: Dielsova–Alderova reakce a Chelatace · Vidět víc »
Chiralita
Šroubovice s opačnou chiralitou (A: pravotočivá, B: levotočivá) aminokyseliny (L- a D-) Cahnova-Ingoldova-Prelogova pravidla pro určování R/S; číslování od nejtěžšího k nejlehčímu Chiralita označuje asymetrii prostorového rozložení objektu (např. molekuly), která je důležitá v některých oblastech vědy.
Nový!!: Dielsova–Alderova reakce a Chiralita · Vidět víc »
Chirální pomocník
Chirální pomocník je funkční skupina nebo molekula, která může vytvořit chirální centrum, které je následně zabudováno do sloučeniny za účelem dosažení požadované stereoselektivity.
Nový!!: Dielsova–Alderova reakce a Chirální pomocník · Vidět víc »
Chlorid cíničitý
Chlorid cíničitý je bezbarvá kapalná látka, jejíž výpary při kontaktu se vzduchem dýmají směsí chlorovodíku a oxidu cíničitého.
Nový!!: Dielsova–Alderova reakce a Chlorid cíničitý · Vidět víc »
Chlorid hlinitý
Chlorid hlinitý (AlCl3) je sloučenina hliníku a chloru.
Nový!!: Dielsova–Alderova reakce a Chlorid hlinitý · Vidět víc »
Chlorid zinečnatý
Chlorid zinečnatý je anorganická sloučenina chloru a zinku (chemický vzorec ZnCl2).
Nový!!: Dielsova–Alderova reakce a Chlorid zinečnatý · Vidět víc »
Chránicí skupina
Chránicí skupina je v chemii funkční skupina, která se zavádí do molekuly chemickým pozměněním funkční skupiny za účelem dosažení chemoselektivity reakce.
Nový!!: Dielsova–Alderova reakce a Chránicí skupina · Vidět víc »
Cykloadice
Cykloadice je pericyklická reakce, během které zanikají dvě vazby π a vznikají dvě nové σ-vazby.
Nový!!: Dielsova–Alderova reakce a Cykloadice · Vidět víc »
Cyklohexen
Cyklohexen je cykloalken se vzorcem C6H10.
Nový!!: Dielsova–Alderova reakce a Cyklohexen · Vidět víc »
Cyklopentadien
Cyklopentadien (C5H6) je organická sloučenina, patří mezi nenasycené alicyklické uhlovodíky (v jeho molekule jsou dvě dvojné vazby. Silně zapáchá, při pokojové teplotě tvoří dimer, ze kterého zahříváním vzniká monomer.
Nový!!: Dielsova–Alderova reakce a Cyklopentadien · Vidět víc »
Danishefského dien
Danishefského dien (také nazývaný Kitaharův dien, systematický název trans-1-methoxy-3-trimethylsilyloxybuta-1,3-dien) je organická sloučenina křemíku patřící mezi dieny; objevil ji Samuel J. Danishefsky, po kterém je také pojmenována.
Nový!!: Dielsova–Alderova reakce a Danishefského dien · Vidět víc »
Dieny
Dieny nebo alkadieny jsou nenasycené uhlovodíky, které obsahují v řetězci dvě dvojné vazby.
Nový!!: Dielsova–Alderova reakce a Dieny · Vidět víc »
Dihydropyran
Dihydropyran je organická sloučenina s šestičlenným heterocyklem, který se skládá z pěti atomů uhlíku a jednoho kyslíku.
Nový!!: Dielsova–Alderova reakce a Dihydropyran · Vidět víc »
Dimethylformamid
Dimethylformamid (zkráceně DMF) je organická sloučenina se vzorcem (CH3)2NC(O)H.
Nový!!: Dielsova–Alderova reakce a Dimethylformamid · Vidět víc »
Elektrický dipól
elektrický potenciál. Elektrický dipól (řecky předpona di-, česky dva-, řecky πόλος (pólos), česky osa, volně přeloženo mající dva póly) vzniká, pokud kladné a záporné náboje nacházející se v jakémkoli elektromagnetickém poli nejsou v prostoru stejnoměrně rozmístěny.
Nový!!: Dielsova–Alderova reakce a Elektrický dipól · Vidět víc »
Entalpie
Entalpie (dříve tepelný obsah) je fyzikální veličina rozměru energie označovaná písmenem H, která je alternativou vnitřní energie termodynamického systému.
Nový!!: Dielsova–Alderova reakce a Entalpie · Vidět víc »
Entropie
Termodynamický systém s nízkou entropií - „zúženým“ rozložením pravděpodobnosti, a tedy „vysokou“ schopností konat práci Termodynamický systém s vysokou entropií - „rozšířeným“ rozložením pravděpodobnosti, a tedy nízkou schopností konat práci Entropie je jedním ze základních a nejdůležitějších pojmů ve fyzice, teorii pravděpodobnosti a teorii informace, matematice a mnoha dalších oblastech vědy teoretické i aplikované.
Nový!!: Dielsova–Alderova reakce a Entropie · Vidět víc »
Ethylenglykol
Ethylenglykol (psaný také jako etylenglykol), systematický název ethan-1,2-diol (nebo 1,2-ethandiol), v průmyslu známý také jako Fridex, je alkohol se dvěma -OH skupinami (diol), chemická sloučenina široce používaná v nemrznoucích chladicích kapalinách pro automobily.
Nový!!: Dielsova–Alderova reakce a Ethylenglykol · Vidět víc »
Ethyn
3D model s vyznačenými p-orbitaly. Ethyn (starší název ethin, triviální název acetylen) je nejjednodušší alkyn (uhlovodík s trojnou vazbou mezi uhlíky).
Nový!!: Dielsova–Alderova reakce a Ethyn · Vidět víc »
Fluorid boritý
Fluorid boritý je ostře štiplavě páchnoucí bezbarvý toxický plyn s hustotou více než dvakrát (2,37×) větší než vzduch.
Nový!!: Dielsova–Alderova reakce a Fluorid boritý · Vidět víc »
Heteroatom
heterocyklická sloučenina, u níž je heteroatomem dusík. Jako heteroatom se v chemii může označit jakýkoliv atom kromě uhlíku a vodíku.
Nový!!: Dielsova–Alderova reakce a Heteroatom · Vidět víc »
Heterocyklické sloučeniny
Heterocyklické sloučeniny jsou organické cyklické látky, které mimo atomů uhlíku mají v cyklu i jiné atomy (nazývané heteroatomy).
Nový!!: Dielsova–Alderova reakce a Heterocyklické sloučeniny · Vidět víc »
Imidazolin
#PŘESMĚRUJ Imidazoliny.
Nový!!: Dielsova–Alderova reakce a Imidazolin · Vidět víc »
Iminy
Obecná struktura iminů Iminy jsou organické sloučeniny, ve kterých je atom dusíku vázán dvojnou vazbou na atom uhlíku.
Nový!!: Dielsova–Alderova reakce a Iminy · Vidět víc »
Journal of the American Chemical Society
Journal of the American Chemical Society (zkráceně J. Am. Chem. Soc. v literárních citacích podle ISO 4), někdy také nazýváný JACS, je peer review týdeník, který byl založen v roce 1879 Americkou chemickou společnosti.
Nový!!: Dielsova–Alderova reakce a Journal of the American Chemical Society · Vidět víc »
Karbonylové sloučeniny
Karbonylová skupina Karbonylové sloučeniny jsou především organické sloučeniny, které obsahují karbonylovou skupinu, která se skládá z uhlíkového atomu vázaného dvojnou vazbou ke kyslíkovému atomu.
Nový!!: Dielsova–Alderova reakce a Karbonylové sloučeniny · Vidět víc »
Konjugovaný systém
Cinnamaldehyd je příkladem sloučeniny, která má konjugovaný systém dvojných vazeb Penta-1,3-dien má také konjugovaný systém Jako konjugovaný systém se v chemii označuje systém propojených orbitalů p v molekule; ten obecně způsobuje snížení energie molekuly a nárůst její stability.
Nový!!: Dielsova–Alderova reakce a Konjugovaný systém · Vidět víc »
Kurt Alder
Kurt Alder (10. července 1902 Königshütte, Horní Slezsko – 20. června 1958 Kolín nad Rýnem, Německo) byl německý chemik.
Nový!!: Dielsova–Alderova reakce a Kurt Alder · Vidět víc »
Kyselina krotonová
Kyselina krotonová (kyselina trans-but-2-enová) je nenasycená karboxylová kyselina se vzorcem CH3CH.
Nový!!: Dielsova–Alderova reakce a Kyselina krotonová · Vidět víc »
Lewisova teorie kyselin a zásad
Lewisova teorie kyselin a zásad definuje pojmy kyselina a zásada nezávisle na pojmu „proton“.
Nový!!: Dielsova–Alderova reakce a Lewisova teorie kyselin a zásad · Vidět víc »
Maleimid
Maleimid je organická sloučenina, cyklický nenasycený imid; je významnou látkou v organické syntéze.
Nový!!: Dielsova–Alderova reakce a Maleimid · Vidět víc »
Maleinanhydrid
Maleinanhydrid je organická sloučenina, anhydrid kyseliny maleinové.
Nový!!: Dielsova–Alderova reakce a Maleinanhydrid · Vidět víc »
Monomer
Příklady monomerů. Monomer (z řeckého μινος - monos - jeden a μέρος - meros - část) je nízkomolekulární sloučenina schopná polymerace nebo polykondenzace a tím vytvoření polymeru (makromolekulární látky).
Nový!!: Dielsova–Alderova reakce a Monomer · Vidět víc »
Naftalen
Naftalen (též naftalín) je bílá, krystalická, aromatická látka, známá jako hlavní přísada kuliček proti molům (naftalínu).
Nový!!: Dielsova–Alderova reakce a Naftalen · Vidět víc »
Nitrososloučeniny
Strukturní vzorec nitrososkupiny Nitrososloučeniny jsou v organické chemii sloučeniny obsahující nitroso funkční skupinu se vzorcem -NO.
Nový!!: Dielsova–Alderova reakce a Nitrososloučeniny · Vidět víc »
Nobelova cena za chemii
Nobelova cena za chemii je jednou z pěti Nobelových cen, udělovanou za zásadní vědecký výzkum či vynález v oboru chemie.
Nový!!: Dielsova–Alderova reakce a Nobelova cena za chemii · Vidět víc »
Otto Diels
Otto Paul Hermann Diels (23. ledna 1876 Hamburk – 7. března 1954 Kiel) byl německý chemik, který v roce 1950 spolu s Kurtem Alderem získal Nobelovu cenu za chemii za „objev a vývoj cykloadiční syntézy“ (Dielsova–Alderova reakce).
Nový!!: Dielsova–Alderova reakce a Otto Diels · Vidět víc »
Oxaziny
8 izomerů oxazinuTheophil Eicher, Siegfried Hauptmann, Andreas Speicher: ''The Chemistry of Heterocycles: Structures, Reactions, Synthesis, and Applications'', 3rd, Completely Revised and Enlarged Edition, John Wiley & Sons, p. 442 Oxaziny jsou heterocyklické sloučeniny s šestičlenným cyklem se dvěma dvojnými vazbami, ve kterém se nachází po jednom atomu kyslíku a dusíku.
Nový!!: Dielsova–Alderova reakce a Oxaziny · Vidět víc »
Pericyklická reakce
Pericyklické reakce jsou chemické reakce, jejichž meziprodukt má cyklickou strukturu a přeměna na produkt probíhá v jednom reakčním kroku.
Nový!!: Dielsova–Alderova reakce a Pericyklická reakce · Vidět víc »
Van der Waalsovy síly
Přitažlivé van der Waalsovy síly u dvou molekul vody Van der Waalsovy síly jsou elektrostatické přitažlivé nebo odpudivé síly (interakce) mezi molekulami, které jsou způsobeny jejich vzájemným elektromagnetickým ovlivňováním.
Nový!!: Dielsova–Alderova reakce a Van der Waalsovy síly · Vidět víc »
Vitamín B6
Vitamín B6 je společné označení pro tři pyridinové deriváty, pyridoxol (nebo také pyridoxin), pyridoxal a pyridoxamin.
Nový!!: Dielsova–Alderova reakce a Vitamín B6 · Vidět víc »
Woodwardova–Hoffmannova pravidla
Využití Woodwardových-Hoffmannových pravidel: Termolýzou látky '''1''' vzniká (''E'',''E'') geometrický izomer, zatímco termolýza látky '''3''' vytváří (''E'',''Z'') geometrický izomer. Woodwardova–Hoffmannova pravidla (také nazývaná pravidla pericyklického výběru) jsou skupinou pravidel používaných k předpovídání stereochemie a aktivační energie pericyklických reakcí v organické chemii; objevili je Robert Burns Woodward a Roald Hoffmann.
Nový!!: Dielsova–Alderova reakce a Woodwardova–Hoffmannova pravidla · Vidět víc »
