Obsah
89 vztahy: Aktivace vazby uhlík-vodík, Alkenyl, Alkyl, Allylalkohol, Allylbromid, Allylchlorid, Allyljodid, Allylová skupina, Allylové komplexy přechodných kovů, Allylové napětí, Allylový přesmyk, Alyl, Alylová skupina, Asymetrická indukce, Autooxidace, Aza-Baylisova–Hillmanova reakce, Aza-Copeův přesmyk, Bablerova oxidace, Baeyerova–Villigerova oxidace, Bulvalen, Carrollův přesmyk, Chavikol, Chirální pomocník, Chlorid nikelnatý, Cis-cyklookten, Claisenův přesmyk, Coreyova–Houseova syntéza, Cudžiova–Trostova reakce, Di-π-methanový přesmyk, Enoláty, Enová reakce, Estery kyseliny kyanaté, Eugenol, Felandren, Fenylfosfin, Hijamovo párování, Irelandův–Claisenův přesmyk, Jacobsenova epoxidace, Johnsonova–Coreyova–Čajkovského reakce, Karbeniový ion, Karbokation, Karbonylace, Komplexy přechodných kovů s karbyny, Konjugovaný systém, Michaelisova–Arbuzovova reakce, Mislowův–Evansův přesmyk, Mukaijamova totální syntéza taxolu, N-heterocyklické silyleny, Nazarovova cyklizace, Negišiovo párování, ... Rozbalte index (39 více) »
Aktivace vazby uhlík-vodík
Aktivace vazby uhlík-vodík (C–H funkcionalizace) je druh chemické reakce, při níž se štěpí vazba mezi atomem uhlíku a vodíku a je nahrazena vazbou uhlík–X (kde X je obvykle uhlík, kyslík nebo dusík).
Vidět Allyl a Aktivace vazby uhlík-vodík
Alkenyl
Alkyl Alkenyl je uhlovodíkový zbytek, jednovazebný radikál obsahující jen uhlíkové a vodíkové atomy uspořádané do řetězce.
Vidět Allyl a Alkenyl
Alkyl
Alkyl Alkyl (alkanyl) je uhlovodíkový zbytek, jednovazebný radikál obsahující jen uhlíkové a vodíkové atomy uspořádané do řetězce.
Vidět Allyl a Alkyl
Allylalkohol
Allylalkohol (systematický název prop-2-en-1-ol) je organická sloučenina se strukturním vzorcem H2C.
Vidět Allyl a Allylalkohol
Allylbromid
Allylbromid je organická sloučenina, bromovaný derivát propenu (patří tedy mezi halogenderiváty).
Vidět Allyl a Allylbromid
Allylchlorid
Allylchlorid je organická sloučenina, chlorovaný derivát propenu (patří tedy mezi halogenderiváty).
Vidět Allyl a Allylchlorid
Allyljodid
Allyljodid je halogenderivát používaný v syntéze dalších organických sloučenin jako jsou N-alkyl-2-pyrrolidony, estery kyseliny sorbové, 5,5-disubstituované deriváty kyseliny barbiturové a organokovové katalyzátory.
Vidět Allyl a Allyljodid
Allylová skupina
#PŘESMĚRUJ Allyl.
Vidět Allyl a Allylová skupina
Allylové komplexy přechodných kovů
dimeru chloridu allylpalladnatého Allylové komplexy přechodných kovů jsou komplexní sloučeniny, ve kterých se vyskytují ligandy tvořené allylovými skupinami či jejich deriváty.
Vidět Allyl a Allylové komplexy přechodných kovů
Allylové napětí
Allylové napětí u obecného alkenu Allylové napětí (označované také jako A1,3 napětí, 1,3-allylové napětí, nebo A-napětí) je druh chemického napětí mezi substituenty na jednom konci molekuly alkenu a allylovým substituentem na druhém konci.
Vidět Allyl a Allylové napětí
Allylový přesmyk
Allylový přesmyk je organická reakce, při které se dvojná vazba sloučeniny obsahující allylovou skupinu přesune na sousední atom uhlíku.
Vidět Allyl a Allylový přesmyk
Alyl
#PŘESMĚRUJ Allyl.
Vidět Allyl a Alyl
Alylová skupina
#PŘESMĚRUJ Allyl.
Vidět Allyl a Alylová skupina
Asymetrická indukce
Gibbsovy energie enantioselektivní adice; asymetrická indukce snižuje energii potřebnou k tvorbě přechodného stavu vedoucího k jednomu z enetiomerů oproti druhému přechodnému stavu. Asymetrická indukce neboli enantioindukce je proces, při kterém dochází u chemické reakce k přednostní tvorbě jednoho enantiomeru nebo diastereomeru, přičemž je tento jev způsoben chiralitou v substrátu, reaktantu, katalyzátoru nebo reakčním prostředí.
Vidět Allyl a Asymetrická indukce
Autooxidace
Autooxidace je oxidace zprostředkovávaná kyslíkem za běžné teploty bez působení ohně nebo elektrického výboje; obvykle se takto označuje postupný rozklad organických sloučenin za pokojové teploty.
Vidět Allyl a Autooxidace
Aza-Baylisova–Hillmanova reakce
Aza-Baylisova–Hillmanova reakce, zkráceně aza-BH reakce je varianta Baylisovy–Hillmanovy reakce, při níž reaguje alken, často α,β-nenasycená karbonylová sloučenina, s iminem za přítomnosti nukleofilu.
Vidět Allyl a Aza-Baylisova–Hillmanova reakce
Aza-Copeův přesmyk
Aza-Copeův přesmyk je organická reakce, která má velké využití v organické syntéze, protože ji lze využít k rychlé vorbě složitějších struktur ze strukturně jednodušších výchozích látek.
Vidět Allyl a Aza-Copeův přesmyk
Bablerova oxidace
Bablerova nebo Bablerova-Daubenova oxidace je organická chemická reakce spočívající v oxidaci terciárních allylových alkoholů na enony pomocí chlorochromanu pyridinia (PCC): Bablerova oxidace terciárního allylalkoholu Objevil ji James Babler v roce 1976 a William Dauben rozšířil v roce 1977 její použití na cyklické sloučeniny, čímž zvýšil její syntetickou využitelnost: Bablerova-Daubenova oxidace cyklických terciárních allylalkoholů Výtěžnost reakce bývá vysoká (obvykle nad 75 %), její provedení je snadné a nemusí probíhat za nepřístupu vzduchu nebo zahřívání.
Vidět Allyl a Bablerova oxidace
Baeyerova–Villigerova oxidace
Baeyerova–Villigerova oxidace je organická reakce, při níž vzniká ester z acyklického nebo lakton z cyklického ketonu při použití peroxykyseliny nebo peroxidu jako oxidačního činidla.
Vidět Allyl a Baeyerova–Villigerova oxidace
Bulvalen
Bulvalen je cyklický uhlovodík se sumárním vzorcem C10H10.
Vidět Allyl a Bulvalen
Carrollův přesmyk
Carrollův přesmyk je přesmyková organická reakce, při které se β-keto-allylové estery přeměňují na α-allyl-β-ketokarboxylové kyseliny.
Vidět Allyl a Carrollův přesmyk
Chavikol
Chavikol (též chavicol nebo p-allylfenol) je přírodní organická sloučenina.
Vidět Allyl a Chavikol
Chirální pomocník
Chirální pomocník je funkční skupina nebo molekula, která může vytvořit chirální centrum, které je následně zabudováno do sloučeniny za účelem dosažení požadované stereoselektivity.
Vidět Allyl a Chirální pomocník
Chlorid nikelnatý
Chlorid nikelnatý (chemický vzorec NiCl2) je v bezvodém stavu zlatožlutá hygroskopická práškovitá látka a v závislosti na hydrataci se mění jeho barva, je dobře rozpustný ve vodě a také methanolu, ethanolu, glycerolu a diethyletheru.
Vidět Allyl a Chlorid nikelnatý
Cis-cyklookten
cis-Cyklookten je cykloalken se vzorcem (CH2)6(CH)2, bezbarvá kapalina používaná na výrobu polymerů a jako ligand v organokovové chemii.
Vidět Allyl a Cis-cyklookten
Claisenův přesmyk
Claisenův přesmyk je chemická reakce sloužící k tvorbě vazeb uhlík-uhlík, při níž allylvinylether zahříváním iniciuje 3,3-sigmatropní přesmyk za vzniku γ,δ-nenasycené karbonylové sloučeniny.
Vidět Allyl a Claisenův přesmyk
Coreyova–Houseova syntéza
Coreyova–Houseova syntéza (také nazývaná Coreyova–Posnerova–Whitesidesova–Houseova reakce) je organická reakce lithného organomědnanu (R2CuLi) s organickým pseudohalogenidem (R'X) za vzniku nového alkanu a také organoměďné sloučeniny a lithného halogenidu jako vedlejších produktů.
Vidět Allyl a Coreyova–Houseova syntéza
Cudžiova–Trostova reakce
Cudžiova–Trostova reakce (také nazývaná Trostova allylová alkylace nebo allylová alkylace) je organická substituční reakce, katalyzovaná palladiem, do níž vstupují sloučeniny obsahující odstupující skupiny navázány na allyly.
Vidět Allyl a Cudžiova–Trostova reakce
Di-π-methanový přesmyk
Di-π-methanový přesmyk je organická fotochemická reakce u sloučeniny obsahující dvě vazby pí oddělené nasyceným atomem uhlík (a 1,4-dienu nebo allylovaného aromatického kruhu), kterou vzniká enovaný- nebo arylovaný derivát cyklopropanu.
Vidět Allyl a Di-π-methanový přesmyk
Enoláty
Rezonanční struktury enolátového aniontu Enoláty jsou organické anionty vzniklé deprotonací karbonylových sloučenin.
Vidět Allyl a Enoláty
Enová reakce
Enová reakce (také Alderova enová reakce, jelikož ji objevil Kurt Alder) je reakce alkenu s allylovým vodíkem (enem) a sloučeniny obsahující násobnou vazbu (enofilem) a vzniká tak další vazba σ přesunem dvojné vazby enu a přemístěním vodíku mezi pozicemi 1 a 5.
Vidět Allyl a Enová reakce
Estery kyseliny kyanaté
Obecný strukturní vzorec esteru kyseliny kyanaté Estery kyseliny kyanaté (též kyanátové estery) jsou organické sloučeniny odvozené od kyseliny kyanaté náhradou jednoho atomu vodíku organylovou (například arylovou) skupinou, za vzniku molekuly se vzorcem R-O-C≡N, kde R je organyl.
Vidět Allyl a Estery kyseliny kyanaté
Eugenol
Eugenol (sumární vzorec C10H12O2) je organická sloučenina, derivát guajakolu s allylovým řetězcem místo jednoho z vodíků na benzenovém jádře.
Vidět Allyl a Eugenol
Felandren
Felandren je souhrnné označení pro navzájem podobné organické sloučeniny, α-felandren a β-felandren; jedná se o vzájemně izomerní cyklické monoterpeny, obsahující dvojné vazby.
Vidět Allyl a Felandren
Fenylfosfin
Fenylfosfin je organická sloučenina se vzorcem C6H5PH2, fosforový analog anilinu.
Vidět Allyl a Fenylfosfin
Hijamovo párování
Hijamovo párování je název křížové párovací reakce organosilanů s organohalogenidy, katalyzovaná palladiem, upoužívaná v&nbso;organické chemii na tvorbu vazeb uhlík–uhlík (C-C).
Vidět Allyl a Hijamovo párování
Irelandův–Claisenův přesmyk
Irelandův–Claisenův přesmyk je reakce allylového esteru se silnou zásadou za vzniku γ,δ-nenasycené karboxylové kyseliny.
Vidět Allyl a Irelandův–Claisenův přesmyk
Jacobsenova epoxidace
Jacobsenova epoxidace (také nazývaná Jacobsenova-Katsukiho epoxidace) je organická reakce, která umožňuje enantioselektivní epoxidaci alkenů substituovaných alkylovými a arylovými skupinami.
Vidět Allyl a Jacobsenova epoxidace
Johnsonova–Coreyova–Čajkovského reakce
Johnsonova–Coreyova–Čajkovského reakce (někdy také nazývaná Coreyova–Čajkovského reakce, zkráceně CCR) je organická chemická reakce používaná na přípravu epoxidů, aziridinů a cyklopropanů.
Vidět Allyl a Johnsonova–Coreyova–Čajkovského reakce
Karbeniový ion
Methylový kation Karbeniové ionty jsou karbokationty s obecným vzorcem RR′R″C+, obsahují trojvazný uhlík s nábojem +1; tím se liší od karboniových iontů, ve kterých je uhlík naprotonován a je pětivazný.
Vidět Allyl a Karbeniový ion
Karbokation
Karbeniový ion methanu hybridizací Karboniový ion methanu Karbokation je ion s kladným nábojem na atomu uhlíku.
Vidět Allyl a Karbokation
Karbonylace
Karbonylace jsou chemické reakce, při kterých se na organické nebo anorganické molekuly navazuje oxid uhelnatý.
Vidět Allyl a Karbonylace
Komplexy přechodných kovů s karbyny
Komplexy přechodných kovů s karbyny jsou komplexní sloučeniny obsahující trojné vazby mezi atomy uhlíku a přechodných kovů; tyto trojné vazby se skládají vždy z jedné vazby σ a dvou vazeb π.
Vidět Allyl a Komplexy přechodných kovů s karbyny
Konjugovaný systém
Cinnamaldehyd je příkladem sloučeniny, která má konjugovaný systém dvojných vazeb Penta-1,3-dien má také konjugovaný systém Jako konjugovaný systém se v chemii označuje systém propojených orbitalů p v molekule; ten obecně způsobuje snížení energie molekuly a nárůst její stability.
Vidět Allyl a Konjugovaný systém
Michaelisova–Arbuzovova reakce
Michaelisova–Arbuzovova reakce je organická reakce, při které reaguje sloučenina s trojvazným atomem fosforu s alkylhalogenidem za vzniku sloučeniny s pětivazným fosforem a jiného alkylhalogenidu.
Vidět Allyl a Michaelisova–Arbuzovova reakce
Mislowův–Evansův přesmyk
Mislowův–Evansův přesmyk je organická chemická reakce, kterou objevil Kurt Mislow v roce 1966; později ji rozvinul David A. Evans.
Vidět Allyl a Mislowův–Evansův přesmyk
Mukaijamova totální syntéza taxolu
rám Mukaijamova totální syntéza taxolu je totální syntéza taxolu, kterou vyvinul Teruaki Mukaijama v letech 1997 až 1999.
Vidět Allyl a Mukaijamova totální syntéza taxolu
N-heterocyklické silyleny
''N'',''N'''-di-''terc''-butyl-1,3-diaza-2-silacyklopent-4-en-2-yliden, tBuN-CH.
Vidět Allyl a N-heterocyklické silyleny
Nazarovova cyklizace
Nazarovova cyklizace je chemická reakce používaná na přípravu cyklopentenonů.
Vidět Allyl a Nazarovova cyklizace
Negišiovo párování
Negišiovo párování je organická reakce, druh křížového párování.
Vidět Allyl a Negišiovo párování
Nevazebný orbital
Nevazebný orbital nebo nevazebný molekulový orbital je molekulový orbital, jehož obsazení elektrony nemá vliv na řád vazby mezi zúčastněnými atomy.
Vidět Allyl a Nevazebný orbital
Octan palladnatý
Octan palladnatý je organická sloučenina, palladnatá sůl kyseliny octové.
Vidět Allyl a Octan palladnatý
Octan rhodnatý
Octan rhodnatý je organická sloučenina, rhodnatá sůl kyseliny octové.
Vidět Allyl a Octan rhodnatý
Organické sloučeniny bismutu
Trifenylbismut Organické sloučeniny bismutu jsou organokovové sloučeniny obsahující vazby mezi atomy uhlíku a bismutu.
Vidět Allyl a Organické sloučeniny bismutu
Organické sloučeniny germania
Vazba uhlík-germanium Organické sloučeniny germania jsou organické sloučeniny obsahující vazby mezi atomy uhlíku a germania.
Vidět Allyl a Organické sloučeniny germania
Organické sloučeniny niklu
Vazba C-Ni Organické sloučeniny niklu jsou organokovové sloučeniny obsahující vazby mezi atomy uhlíku a niklu.
Vidět Allyl a Organické sloučeniny niklu
Organické sloučeniny palladia
Organické sloučeniny palladia jsou organické sloučeniny obsahující palladium.
Vidět Allyl a Organické sloučeniny palladia
Organické sloučeniny tantalu
Vazba uhlík-tantal Organické sloučeniny tantalu jsou organokovové sloučeniny obsahující vazby mezi atomy uhlíku a tantalu.
Vidět Allyl a Organické sloučeniny tantalu
Organické sloučeniny zinku
Vazba uhlík-zinek Organické sloučeniny zinku jsou sloučeniny obsahující vazby mezi atomy uhlíku a zinku, jejich přípravou a vlastnostmi se zabývá organozinková chemie.
Vidět Allyl a Organické sloučeniny zinku
Organoskandité sloučeniny
Organoskandité sloučeniny jsou organické sloučeniny, v jejichž molekulách se nachází jeden či více atomů skandia, hlavně sloučeniny, ve kterých je skandium přímo vázáno na uhlík (v molekule je tedy přítomna nejméně jedna vazba C-Sc, C.
Vidět Allyl a Organoskandité sloučeniny
Orthoestery
Obecný strukturní vzorec orthoesteru Orthoestery jsou organické sloučeniny, které obsahují tři alkoxyskupiny navázané na stejný atom uhlíku.
Vidět Allyl a Orthoestery
Overmanův přesmyk
Overmanův přesmyk je organická reakce, kterou lze popsat jako variantu Claisenova přesmyku spočívající v reakci allylových alkoholů, při níž vznikají allyltrichloracetamidy přes imidátové meziprodukty.
Vidět Allyl a Overmanův přesmyk
Oxid manganičitý
Oxid manganičitý (chemický vzorec MnO2) je jedním z oxidů manganu.
Vidět Allyl a Oxid manganičitý
Oxidace chromovými komplexy
Oxidace chromovými komplexy jsou organické reakce, které slouží k přeměně alkoholů na karbonylové nebo více oxidované sloučeniny působením oxidů a solí Cr6+.
Vidět Allyl a Oxidace chromovými komplexy
Oxy-Copeův přesmyk
Oxy-Copeův přesmyk je organická reakce spočívající v přeměně struktury některých nenasycených alkoholů; jedná se o variantu Copeova přesmyku, v níž se 1,5-dien-3-oly přeměňují na nenasycené karbonylové sloučeniny mechanismem odpovídajícím -sigmatropním přesmykům.
Vidět Allyl a Oxy-Copeův přesmyk
Prop-1-en-3-yl
#PŘESMĚRUJ Allyl.
Vidět Allyl a Prop-1-en-3-yl
Propen-3-yl
#PŘESMĚRUJ Allyl.
Vidět Allyl a Propen-3-yl
Radikálová polymerizace řízená nitroxidy
Radikálová polymerizace řízená nitroxidy je radikálová polymerizace, při které se používají nitroxidové iniciátory.
Vidět Allyl a Radikálová polymerizace řízená nitroxidy
Radikálová polymerizace s přenosem atomů
Radikálová polymerizace s přenosem atomů (ATRP) je druh radikálové polymerizace s vratnou deaktivací.
Vidět Allyl a Radikálová polymerizace s přenosem atomů
Radikálová reakce
Radikálová reakce je chemická reakce, které se účastní radikály; tento druh reakcí se vyskytuje často v organické chemii.
Vidět Allyl a Radikálová reakce
Sakuraiova reakce
Sakuraiova reakce (také nazývaná Hosomiova–Sakuraiova reakce) je chemická reakce mezi uhlíkatým elektrofilem (například ketonem) s allylovaným silanem katalyzovaná silnou Lewisovou kyselinou.
Vidět Allyl a Sakuraiova reakce
Sigmatropní reakce
Sigmatropní reakce je pericyklická organická reakce, při níž dochází k přeměně jedné vazby σ na jinou vazbu σ při nekatalyzované vnitromolekulární reakci.
Vidět Allyl a Sigmatropní reakce
Simmonsova–Smithova reakce
Simmonsova–Smithova reakce je organická reakce spočívající v tvorbě derivátu cyklopropanu reakcí organozinkového karbenoidu s alkenem nebo alkynem.
Vidět Allyl a Simmonsova–Smithova reakce
Stilleova reakce
Stilleova reakce je organická reakce, často používaná v organické syntéze.
Vidět Allyl a Stilleova reakce
Suprafaciální a antarafaciální
Suprafaciální (Woodwardovův–Hoffmannův symbol s) a antarafaciální (Woodwardův-Hoffmannův symbol a) jsou pojmy, které označují vzájemný vztah dvou chemických vazeb současně vznikajících nebo zanikajících na reakčním centru nebo v jeho okolí.
Vidět Allyl a Suprafaciální a antarafaciální
Suzukiova reakce
Suzukiova reakce (někdy nazývaná Suzukiova–Mijaurova reakce) je organická reakce boronové kyseliny s organohalogenidem a jako katalyzátor slouží komplex palladia v oxidačním čísle 0.
Vidět Allyl a Suzukiova reakce
Tetramethrin
strukturní vzorec Tetramethrinu Tetramethrin (sumární vzorec C19H25NO4) je silný syntetický insekticid ze skupiny pyrethroidů.
Vidět Allyl a Tetramethrin
Trifenylmethylhexafluorofosfát
Trifenylmethylhexafluorofosfát je organická sůl se vzorcem (C6H5)3CPF6, skládající se z trifenylmethylového kationtu (C6H5) (také nazývaného trifenylkarbenium, trityl a tritylium) a hexafluorfosforečnanového aniontu PF.
Vidět Allyl a Trifenylmethylhexafluorofosfát
Trifluormethansulfonáty lanthanoidů
Trifluormethansulfonáty (trifláty) lanthanoidů jsou soli kyseliny trifluormethansulfonové a lanthanoidů.
Vidět Allyl a Trifluormethansulfonáty lanthanoidů
Trispyrazolylboráty
Ideální struktura Tp ligandu navázaného na kov Trispyrazolylborát, zkráceně Tp−, je aniontový tridentátní ligand se vzorcem −; jeho deriváty substituované na pyrazolylových kruzích se označují jako trispyrazolylboráty.
Vidět Allyl a Trispyrazolylboráty
Vazba uhlík–vodík
Vazba uhlík-vodík (C–H) je kovalentní vazba mezi atomy uhlíku a vodíku; vyskytuje se v mnoha organických sloučeninách.
Vidět Allyl a Vazba uhlík–vodík
Vinylový kation
Vinylový kation je karbokation s kladným nábojem na alkenovém uhlíku; s empirickým vzorcem C2H.
Vidět Allyl a Vinylový kation
Wackerův proces
Znázornění průběh Wackerova procesu Wackerův proces, také nazývaný Hoechstův–Wackerův proces, je oxidace ethenu na acetaldehyd za přítomnosti chloridu palladnatého jako katalyzátoru.
Vidět Allyl a Wackerův proces
Wittigova reakce
Wittigova reakce je reakce aldehydu nebo ketonu s trifenylfosfoniumylidem za vzniku alkenu a trifenylfosfinoxidu.
Vidět Allyl a Wittigova reakce
Wohlova–Zieglerova reakce
Wohlova–Zieglerova reakce je reakce, bromace allylových nebo benzylových sloučenin pomocí ''N''-bromsukcinimidu a radikálového iniciátoru.
Vidět Allyl a Wohlova–Zieglerova reakce
1,3-dipolární cykloadice
1,3-dipolární cykloadice je chemická reakce mezi 1,3-dipólem a dipolarofilní sloučeninou, při níž vzniká pětičlenný cyklus.
Vidět Allyl a 1,3-dipolární cykloadice
1-propen-3-yl
#PŘESMĚRUJ Allyl.
Vidět Allyl a 1-propen-3-yl
2,3-sigmatropní přesmyk
-sigmatropní přesmyk je druh sigmatropního přesmyku.
Vidět Allyl a 2,3-sigmatropní přesmyk
2,3-Wittigův přesmyk
2,3-Wittigův přesmyk je organická reakce spočívající v přeměně allylového etheru na allylový alkohol pericyklickou reakcí.
Vidět Allyl a 2,3-Wittigův přesmyk