Rychlejší přístup než prohlížeči!
23 vztahy: Allylacetát, Allylchlorid, Allyljodid, Asymetrická katalytická oxidace, C3H6O, Danishefského totální syntéza taxolu, Dioxolan, Estery kyseliny chromové, Glycidol, Hepatotoxin, Holtonova totální syntéza taxolu, Hydroformylace, Kyselina trifluorperoctová, Nicolaouova totální syntéza taxolu, Oppenauerova oxidace, Polopinakolový přesmyk, Prop-2-en-1-ol, Redukce karbonylových sloučenin, Sharplessova epoxidace, Stereoselektivita, Totální syntéza cholesterolu, Vanadylacetylacetonát, 1,3-dipolární cykloadice.
Allylacetát
Allylacetát je organická sloučenina, prekurzor několika látek, například allylalkoholu, který je užitečným meziproduktem v chemické syntéze; allylacetát je esterem tohoto alkoholu s kyselinou octovou.
Nový!!: Allylalkohol a Allylacetát · Vidět víc »
Allylchlorid
Allylchlorid je organická sloučenina, chlorovaný derivát propenu (patří tedy mezi halogenderiváty).
Nový!!: Allylalkohol a Allylchlorid · Vidět víc »
Allyljodid
Allyljodid je halogenderivát používaný v syntéze dalších organických sloučenin jako jsou N-alkyl-2-pyrrolidony, estery kyseliny sorbové, 5,5-disubstituované deriváty kyseliny barbiturové a organokovové katalyzátory.
Nový!!: Allylalkohol a Allyljodid · Vidět víc »
Asymetrická katalytická oxidace
Asymetrická katalytická oxidace je označení pro organické reakce, kde se substráty mění oxidací za přítomnosti katalyzátorů na enantiomerně čisté produkty.
Nový!!: Allylalkohol a Asymetrická katalytická oxidace · Vidět víc »
C3H6O
Vzorec C3H6O může označovat (v hranatých závorkách číslo CAS): O.
Nový!!: Allylalkohol a C3H6O · Vidět víc »
Danishefského totální syntéza taxolu
Danishefského totální syntéza taxolu z hlediska výchozích látek Danishefského totální syntéza taxolu je třetí známou totální syntézou taxolu, provedla ji v roce 1996 skupina vědců, kterou vedl Samuel Danishefsky, dva roky po Holtonově a Nicolauově syntéze.
Nový!!: Allylalkohol a Danishefského totální syntéza taxolu · Vidět víc »
Dioxolan
1,3-dioxolan (často nazývaný pouze dioxolan) je heterocyklická sloučenina a cyklický acetal se vzorcem (CH2)2O2CH2; jeho izomer 1,2-dioxolan je cyklický organický peroxid.
Nový!!: Allylalkohol a Dioxolan · Vidět víc »
Estery kyseliny chromové
Estery kyseliny chromové jsou organické sloučeniny obsahující atomy chromu (Cr) v oxidačním čísle +6 navázané na uhlíkové (C) atomy přes atomy kyslíku (O).
Nový!!: Allylalkohol a Estery kyseliny chromové · Vidět víc »
Glycidol
Glycidol je organická sloučenina, která obsahuje epoxidovou i alkoholovou funkční skupinu.
Nový!!: Allylalkohol a Glycidol · Vidět víc »
Hepatotoxin
Hepatotoxin (z řeckých slov hepar.
Nový!!: Allylalkohol a Hepatotoxin · Vidět víc »
Holtonova totální syntéza taxolu
Holtonova totální syntéza taxolu z hlediska výchozích látek Holtonova totální syntéza taxolu, kterou se svou skupinou zveřejnil Robert A. Holton v roce 1994, je první známá totální syntéza taxolu.
Nový!!: Allylalkohol a Holtonova totální syntéza taxolu · Vidět víc »
Hydroformylace
Hydroformylace alkenu (R1 až R3 jsou organické skupiny, například alkylové či arylové, nebo atomy vodíku) Hydroformylace je organická reakce používaná na výrobu aldehydů z alkenů.
Nový!!: Allylalkohol a Hydroformylace · Vidět víc »
Kyselina trifluorperoctová
Kyselina trifluorperoctová je peroxokyselina odvozená od kyseliny trifluoroctové.
Nový!!: Allylalkohol a Kyselina trifluorperoctová · Vidět víc »
Nicolaouova totální syntéza taxolu
Nicolaouova totální syntéza taxolu z hlediska výchozích látek Nicolaouova totální syntéza taxolu je způsob totální syntézy taxolu, kterou vyvinul se svými spolupracovníky K. C. Nicolaou v roce 1994.
Nový!!: Allylalkohol a Nicolaouova totální syntéza taxolu · Vidět víc »
Oppenauerova oxidace
Oppenauerova oxidace je organická reakce, kterou vyvinul Rupert Viktor Oppenauer jako způsob selektivní oxidace sekundárních alkoholů na ketony.
Nový!!: Allylalkohol a Oppenauerova oxidace · Vidět víc »
Polopinakolový přesmyk
Polopinakolový přesmyk je druh organické přesmykové reakce, kterého se účastní heterosubstituovaný alkohol typu R1R2(HO)C–C(X)R3R4.
Nový!!: Allylalkohol a Polopinakolový přesmyk · Vidět víc »
Prop-2-en-1-ol
#PŘESMĚRUJ allylalkohol.
Nový!!: Allylalkohol a Prop-2-en-1-ol · Vidět víc »
Redukce karbonylových sloučenin
Znázornění oxidačních a redukčních reakcí, kterými lze navzájem přeměňovat mezi sebou jednotlivé karbonylové sloučeniny Redukce karbonylových sloučenin jsou organické redukční reakce, jejichž substráty jsou karbonylové sloučeniny; může jít o ketony, aldehydy, karboxylové kyseliny, estery a acylhalogenidy.
Nový!!: Allylalkohol a Redukce karbonylových sloučenin · Vidět víc »
Sharplessova epoxidace
Sharplessova epoxidace je organická reakce sloužící k enantioselektivní přípravě 2,3-epoxyalkoholů z primárních a sekundárních allylalkoholů.
Nový!!: Allylalkohol a Sharplessova epoxidace · Vidět víc »
Stereoselektivita
Stereoselektivita je vlastnost některých chemických reakcí, při kterých se z reaktantu tvoří nerovnoměrná směs stereoizomerů během stereospecifické tvorby nového stereocentra nebo nestereospecifické přeměny již existujícího.
Nový!!: Allylalkohol a Stereoselektivita · Vidět víc »
Totální syntéza cholesterolu
náhled náhled Totální syntéza cholesterolu je označení pro syntetické postupy vedoucí k tvorbě cholesterolu.
Nový!!: Allylalkohol a Totální syntéza cholesterolu · Vidět víc »
Vanadylacetylacetonát
Vanadylacetylacetonát je komplexní organická sloučenina se vzorcem VO(acac)2, kde acac– je konjugovaná zásada acetylacetonu.
Nový!!: Allylalkohol a Vanadylacetylacetonát · Vidět víc »
1,3-dipolární cykloadice
1,3-dipolární cykloadice je chemická reakce mezi 1,3-dipólem a dipolarofilní sloučeninou, při níž vzniká pětičlenný cyklus.
Nový!!: Allylalkohol a 1,3-dipolární cykloadice · Vidět víc »
