Obsah
15 vztahy: Aminoxyl, Živá polymerizace, Živá radikálová polymerizace, Bobbittova sůl, Dessův–Martinův perjodinan, Frémyova sůl, N-oxoamonné soli, Oppenauerova oxidace, Organická redoxní reakce, Oxidace alkoholů, Oxidace katalyzovaná oxoamoniem, Oxidace primárních alkoholů na karboxylové kyseliny, Radikálová polymerizace řízená nitroxidy, Sulfoniová oxidace alkoholů na aldehydy, 4-hydroxy-TEMPO.
Aminoxyl
Aminoxyl je název radikálových funkčních skupin s obecným vzorcem R2N–O•; často se označují jako nitroxylové radikály nebo nitroxidy, které ovšem Mezinárodní unie pro čistou a užitou chemii nedoporučuje, protože neobsahují nitroskupinu.
Vidět TEMPO a Aminoxyl
Živá polymerizace
Živá polymerizace je druh řetězcové polymerizace, při které je znemožněna terminace polymerního řetězce, čehož lze dosáhnout několika způsoby.
Vidět TEMPO a Živá polymerizace
Živá radikálová polymerizace
Živá radikálová polymerizace je živá polymerizace, při které je aktivní konec prodlužujícího se řetězce radikálové povahy.
Vidět TEMPO a Živá radikálová polymerizace
Bobbittova sůl
Bobbittova sůl je ''N''-oxoamonná sloučenina odvozená od 4-acetamido-2,2,6,6-tetramethylpiperidinu, obsahující tetrafluorboritanový anion.
Vidět TEMPO a Bobbittova sůl
Dessův–Martinův perjodinan
Dessův–Martinův perjodinan (zkráceně DMP) je organická sloučenina používaná při Dessových–Martinových oxidacích, oxidacích primárních alkoholů na aldehydy a sekundárních na ketony.
Vidět TEMPO a Dessův–Martinův perjodinan
Frémyova sůl
Frémyova sůl (systematický název nitrosodisulfonát draselný) je anorganická sloučenina se vzorcem (K42), někdy psaným i jako (K2).
Vidět TEMPO a Frémyova sůl
N-oxoamonné soli
Struktura ''N''-oxoamonných solí Struktura Bobbitovy soli N-Oxoamonné soli jsou organické sloučeniny se vzorcem X−.
Vidět TEMPO a N-oxoamonné soli
Oppenauerova oxidace
Oppenauerova oxidace je organická reakce, kterou vyvinul Rupert Viktor Oppenauer jako způsob selektivní oxidace sekundárních alkoholů na ketony.
Vidět TEMPO a Oppenauerova oxidace
Organická redoxní reakce
Birchova redukce Organické redoxní reakce jsou redoxní reakce probíhající u organických sloučenin.
Vidět TEMPO a Organická redoxní reakce
Oxidace alkoholů
Mechanismus oxidace primárních alkoholů na karboxylové kyseliny přes aldehydy a jejich hydráty Oxidace alkoholů jsou organické redoxní reakce alkoholů, kdy se alkoholová funkční skupina mění na jinou (aldehyd, keton, karboxylovou kyselinu) s atomem uhlíku ve vyšším oxidačním čísle.
Vidět TEMPO a Oxidace alkoholů
Oxidace katalyzovaná oxoamoniem
Oxidace katalyzované oxoamoniem jsou organické reakce, při kterých se organické sloučeniny oxidují s využitím ''N''-oxoamonných solí.
Vidět TEMPO a Oxidace katalyzovaná oxoamoniem
Oxidace primárních alkoholů na karboxylové kyseliny
Oxidace primárních alkoholů na karboxylové kyseliny jsou důležitou skupinou redoxních reakcí v organické chemii.
Vidět TEMPO a Oxidace primárních alkoholů na karboxylové kyseliny
Radikálová polymerizace řízená nitroxidy
Radikálová polymerizace řízená nitroxidy je radikálová polymerizace, při které se používají nitroxidové iniciátory.
Vidět TEMPO a Radikálová polymerizace řízená nitroxidy
Sulfoniová oxidace alkoholů na aldehydy
Sulfoniové oxidace alkoholů na aldehydy jsou skupinou organických reakcí, při kterých se převádějí primární alkoholy na aldehydy a sekundární alkoholy na ketony.
Vidět TEMPO a Sulfoniová oxidace alkoholů na aldehydy
4-hydroxy-TEMPO
4-hydroxy-TEMPO, jinak nazývané TEMPOL (systematický název (4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxyl) je organická sloučenina patřící mezi piperidiny a stabilní aminoxylové radikály.
Vidět TEMPO a 4-hydroxy-TEMPO

