Rychlejší přístup než prohlížeči!
21 vztahy: Agnát, Chromatin, Chromozom X, Crossing-over, Dědičnost znaků a pohlaví, DNA, Embryo, Exprese genu, Gen, Genetická genealogie, Haploskupiny chromozómu Y lidské DNA, Klinefelterův syndrom, Meióza, Nekódující DNA, Pohlavní chromozom, Pohlavnost, Poslední společný předek (Y-DNA), SRY, Určení pohlaví, Varle, XYY syndrom.
Agnát
Agnát (z latinského agnatus, doslova "ten, kdo se při-rodil") je právní a antropologický pojem pro mužského potomka v mužské (otcovské) linii.
Nový!!: Chromozom Y a Agnát · Vidět víc »
Chromatin
Chromatin je komplex DNA a některých proteinů.
Nový!!: Chromozom Y a Chromatin · Vidět víc »
Chromozom X
chromatidy lidského chromozomu X Chromozom X je pohlavní chromozom přítomný u mnoha skupin živočichů včetně člověka (druhým je chromozom Y).
Nový!!: Chromozom Y a Chromozom X · Vidět víc »
Crossing-over
Překřížení chromozomů a dopad překřížení na posloupnosti nukleových bází Crossing-over je proces, během kterého si dva homologní chromozomy spárované v profázi I meiózy vymění část své DNA.
Nový!!: Chromozom Y a Crossing-over · Vidět víc »
Dědičnost znaků a pohlaví
Existence pohlavnosti a pohlavních chromozómů může za určitých okolností výrazně zasáhnout do zákonitostí formulovaných v Mendelových zákonech dědičnosti.
Nový!!: Chromozom Y a Dědičnost znaků a pohlaví · Vidět víc »
DNA
Struktura dvoušroubovice DNA. V této formě se vyskytuje většina DNA například v lidských buňkách. Dvoušroubovice je tvořena dvěma řetězci nukleotidů Deoxyribonukleová kyselina, běžně označovaná DNA (z anglického deoxyribonucleic acid, česky zřídka i DNK), je nukleová kyselina, nositelka genetické informace všech organismů s výjimkou některých nebuněčných, u nichž hraje tuto úlohu RNA (např. RNA viry).
Nový!!: Chromozom Y a DNA · Vidět víc »
Embryo
binolupou. binolupou. Embryo (řecky:, česky zárodek) je jedna z prvních fází ontogenetického (individuálního) vývoje (vývoje jedince) eukaryotického mnohobuněčného organismu, v typickém případě živočicha či rostliny.
Nový!!: Chromozom Y a Embryo · Vidět víc »
Exprese genu
Centrální dogma molekulární biologie - zahrnuje všechny buněčné procesy zapojené do toku genetické informace Exprese genu (také genová exprese) je komplexní proces, kterým je v genu uložená informace převedena v reálně existující buněčnou strukturu nebo funkci.
Nový!!: Chromozom Y a Exprese genu · Vidět víc »
Gen
Kombinace rodičovských genů může způsobit, že koťata z téhož vrhu mají odlišné vlastnosti. Gen (z řeckého γόνος, gonos – potomstvo nebo generace) je základní jednotkou dědičnosti.
Nový!!: Chromozom Y a Gen · Vidět víc »
Genetická genealogie
chromozomu Y Genetická genealogie je vědní disciplína spojující analýzu genetické informace zkoumaných jedinců (sekvenování jejich DNA a interpretace přečtených hodnot) s postupy tradiční genealogie vycházejícími z genealogických a historických pramenů.
Nový!!: Chromozom Y a Genetická genealogie · Vidět víc »
Haploskupiny chromozómu Y lidské DNA
Haploskupiny chromozómu Y lidské DNA jsou haploskupiny definované na základě rozdílů na nerekombinujících částech DNA vůči chromozómu Y (Y-DNA).
Nový!!: Chromozom Y a Haploskupiny chromozómu Y lidské DNA · Vidět víc »
Klinefelterův syndrom
Klinefelterův syndrom (XXY) je genetická porucha způsobená chromozomální aneuploidií.
Nový!!: Chromozom Y a Klinefelterův syndrom · Vidět víc »
Meióza
Meióza (meiotické dělení, redukční dělení) je jaderné, resp.
Nový!!: Chromozom Y a Meióza · Vidět víc »
Nekódující DNA
Nekódující DNA je DNA, která není přepisována v proteiny.
Nový!!: Chromozom Y a Nekódující DNA · Vidět víc »
Pohlavní chromozom
Pohlavní chromozomy a jejich výskyt v pohlavních buňkách Pohlavní chromozom (též allosom, gonozom či heterochromozom) je takový chromozom, který se podílí na chromozomálním určení pohlaví.
Nový!!: Chromozom Y a Pohlavní chromozom · Vidět víc »
Pohlavnost
Pohlavnost (existence několika pohlaví) představuje rozdělení jedinců druhu na dvě nebo více skupin s odlišnými vlastnostmi a úlohami, které souvisí s pohlavním rozmnožováním.
Nový!!: Chromozom Y a Pohlavnost · Vidět víc »
Poslední společný předek (Y-DNA)
Poslední společný předek (Y-DNA), Adam chromozómu Y, je v genetice pojem pro člověka, jehož chromozom Y je předkem všech variant chromozómu Y dnes žijících mužů.
Nový!!: Chromozom Y a Poslední společný předek (Y-DNA) · Vidět víc »
SRY
Protein SRY – produkt tohoto genu – navázaný na DNA SRY (z anglického sex-determining region Y, česky oblast Y rozhodující o pohlaví), někdy také označován jako TDF (Testis-determining factor), je savčí gen a transkripční faktor, přítomný u člověka na krátkém raménku chromozomu Y. Tento gen je zodpovědný za spuštění vývoje samčího pohlaví (a pro-B-lymfocytů).
Nový!!: Chromozom Y a SRY · Vidět víc »
Určení pohlaví
Určení pohlaví organismu bývá během vývoje ovlivněno působícími faktory, buď genetickými, nebo jinými.
Nový!!: Chromozom Y a Určení pohlaví · Vidět víc »
Varle
Varle (testis, množné číslo varlata,: testes) je samčí pohlavní žláza obratlovců, tedy i muže.
Nový!!: Chromozom Y a Varle · Vidět víc »
XYY syndrom
Syndrom XYY (zvaný též syndrom „supermuže“) je genetická porucha u mužů, která se projevuje existencí jednoho chromozonu Y navíc.
Nový!!: Chromozom Y a XYY syndrom · Vidět víc »
Přesměrování zde:
Chromosom Y, Chromozóm Y, Y chromozom, Y chromozóm.
