Pracujeme na obnovení aplikace Unionpedia v Google Play Store
OdchozíPřicházející
🌟Zjednodušili jsme náš design pro lepší navigaci!
Instagram Facebook X LinkedIn
Vaše vlastní Uniepedie s vaším logem a doménou, od 9,99 USD/měsíc
Vytvořit můj Uniepedie

Homologace

Index Homologace

Homologace nebo homologační reakce je každá chemická reakce, při které se reaktant mění na následující člen homologické řady, tedy skupiny sloučenin lišících se o stejnou skupinu atomů, což je často skupina -CH2-; k homologaci dochází, když se přidávají další takové jednotky.

Obsah

  1. 28 vztahy: Acylchloridy, Aldózy, Aldehydy, Atom, Chemická reakce, Chlorid thionylu, Dekarboxylace, Diazomethan, Eliminace (chemie), Halogenace ketonů, Homologická řada, Hydrolýza, Journal of the American Chemical Society, Karbonylové sloučeniny, Karboxylové kyseliny, Ketony, Kyselina chlorovodíková, Kyselina pyrohroznová, Lakton, Manganistan draselný, Methylen, Nukleofilní adice, Oxid chromový, Oxid uhličitý, Pyridin, Reaktant, Seyferthova–Gilbertova homologace, Wittigova reakce.

Acylchloridy

Acylchloridy jsou organické sloučeniny s molekulami obsahujícími skupinu -COCl; jedná se o reaktivní funkční deriváty karboxylových kyselin.

Vidět Homologace a Acylchloridy

Aldózy

Aldózy (nebo aldosy) jsou monosacharidy se sumárním vzorcem CmH2mOm, obsahující v acyklické (necyklické) formě aldehydovou skupinu, resp.

Vidět Homologace a Aldózy

Aldehydy

Obecný strukturní vzorec aldehydů Aldehydy jsou organické sloučeniny, které obsahují aldehydickou funkční skupinu (-CHO) (pozor na záměnu s alkoholy -COH) na konci uhlovodíkového řetězce.

Vidět Homologace a Aldehydy

Atom

Atom (z řeckého ἄτομος, átomos – nedělitelný) je nejmenší částice běžné hmoty, částice, kterou už chemickými prostředky dále nelze dělit (ovšem fyzikálními ano – viz např.

Vidět Homologace a Atom

Chemická reakce

Chemická reakce je proces vedoucí ke změně chemické struktury chemické látky.

Vidět Homologace a Chemická reakce

Chlorid thionylu

Chlorid thionylu je bezbarvá páchnoucí kapalina.

Vidět Homologace a Chlorid thionylu

Dekarboxylace

Zahřátím se karboxylová skupina rozštěpí na oxid uhličitý a uhlovodíkový zbytek. R označuje uhlovodíkový řetězec. Dekarboxylace je chemická reakce, při níž dochází k odštěpení karboxylové skupiny v podobě oxidu uhličitého (CO2).

Vidět Homologace a Dekarboxylace

Diazomethan

Diazomethan patří k univerzálním a nepostradatelným činidlům organické chemie.

Vidět Homologace a Diazomethan

Eliminace (chemie)

Příklad eliminace: odštěpení molekuly vody při zahřívání cyklohexanolu s kyselinou sírovou za vzniku cyklohexenu Eliminace je chemická reakce organických sloučenin, při které mezi uhlíkovými atomy vznikne násobná vazba.

Vidět Homologace a Eliminace (chemie)

Halogenace ketonů

Halogenace ketonů, též α-ketohalogenace, je zvláštní druh halogenační reakce.

Vidět Homologace a Halogenace ketonů

Homologická řada

Pojmem homologická řada se v chemii označuje řada organických sloučenin se stejným obecným vzorcem.

Vidět Homologace a Homologická řada

Hydrolýza

Hydrolýzní jednotka, která zajišťuje jednu z fází analýzy obsahu tuku v potravinách v laboratoři SZPI v Praze. Hydrolýza je rozkladná reakce, při které se spotřebovává voda (při každém kroku jedna molekula); např.

Vidět Homologace a Hydrolýza

Journal of the American Chemical Society

Journal of the American Chemical Society (zkráceně J. Am. Chem. Soc. v literárních citacích podle ISO 4), někdy také nazýváný JACS, je peer review týdeník, který byl založen v roce 1879 Americkou chemickou společnosti.

Vidět Homologace a Journal of the American Chemical Society

Karbonylové sloučeniny

Karbonylová skupina Karbonylové sloučeniny jsou především organické sloučeniny, které obsahují karbonylovou skupinu, která se skládá z uhlíkového atomu vázaného dvojnou vazbou ke kyslíkovému atomu.

Vidět Homologace a Karbonylové sloučeniny

Karboxylové kyseliny

Obecný vzorec karboxylové kyseliny Karboxylové kyseliny jsou organické kyseliny, které obsahují karboxylovou skupinu −COOH.

Vidět Homologace a Karboxylové kyseliny

Ketony

129x129pixelůKetony jsou organické sloučeniny obsahující uvnitř uhlovodíkového řetězce karbonylovou skupinu (C.

Vidět Homologace a Ketony

Kyselina chlorovodíková

Kyselina chlorovodíková (též kyselina solná, latinsky acidum hydrochloricum) je velmi silná kyselina, jedna z lidstvu nejdéle známých a nejvíce využívaných.

Vidět Homologace a Kyselina chlorovodíková

Kyselina pyrohroznová

Kyselina pyrohroznová je alfa-ketokyselina, důležitý substrát i produkt buněčného metabolismu.

Vidět Homologace a Kyselina pyrohroznová

Lakton

Laktony jsou vnitřní cyklické estery nasycených i nenasycených karboxylových kyselin, mají 1-oxacykloalkan-2-onovou strukturu (−(C.

Vidět Homologace a Lakton

Manganistan draselný

Manganistan draselný, KMnO4, známý též pod označením hypermangan, je sloučenina manganu s černo-šedými krystalky, která se velmi dobře rozpouští ve vodě za vzniku fialového roztoku.

Vidět Homologace a Manganistan draselný

Methylen

Dichlormethan Methylencyklopropen Karben Methylen je chemická skupina, kde je atom uhlíku vázán se dvěma atomy vodíku.

Vidět Homologace a Methylen

Nukleofilní adice

Nukleofilní adice je nejčastější reakce karbonylových sloučenin.

Vidět Homologace a Nukleofilní adice

Oxid chromový

Oxid chromový (chemický vzorec CrO3) je jedním z oxidů chromu, který v něm má oxidační číslo VI.

Vidět Homologace a Oxid chromový

Oxid uhličitý

Oxid uhličitý (dříve kysličník uhličitý) je bezbarvý plyn bez chuti a zápachu; při vyšších koncentracích může mít v ústech slabě nakyslou chuť.

Vidět Homologace a Oxid uhličitý

Pyridin

Pyridin C5H5N (zkratka py vystupuje-li jako ligand) je organická aromatická heterocyklická sloučeninina uhlíku, vodíku a dusíku.

Vidět Homologace a Pyridin

Reaktant

Reaktant je látka nebo látky, které vstupují do chemické reakce a mění se na produkt nebo produkty.

Vidět Homologace a Reaktant

Seyferthova–Gilbertova homologace

Seyferthova–Gilbertova homologace je reakce arylového ketonu 1 (nebo aldehydu) s dimethyl(diazomethyl)fosfonátem 2 a ''terc''-butoxidem draselným za vzniku substituovaného alkynu 3.

Vidět Homologace a Seyferthova–Gilbertova homologace

Wittigova reakce

Wittigova reakce je reakce aldehydu nebo ketonu s trifenylfosfoniumylidem za vzniku alkenu a trifenylfosfinoxidu.

Vidět Homologace a Wittigova reakce