Rychlejší přístup než prohlížeči!
26 vztahy: Acylhalogenidy, Adice, Amidy, Biochemie, Centrální atom, Chemická kinetika, Chemická reakce, Elektrický náboj, Eliminace (chemie), Estery, Ethery, Finkelsteinova reakce, Halogenderiváty, Hydridy, Hydrolýza, Hydroxid sodný, Karbokation, Karboxylové kyseliny, Nukleofil, Organická chemie, Racemická směs, Redoxní reakce, Rozpouštědlo, Stereochemie, Wenkerova syntéza, 1953.
Acylhalogenidy
200x200pixelů Acylhalogenidy jsou halogenidy karboxylových kyselin.
Nový!!: Nukleofilní substituce a Acylhalogenidy · Vidět víc »
Adice
Typický příklad adice: chlorace ethenu Adice je reakce, při které dochází k zániku π vazeb (násobných vazeb) nebo otevření cyklické molekuly a dochází k navázání skupiny či atomu sigma vazbou.
Nový!!: Nukleofilní substituce a Adice · Vidět víc »
Amidy
Obecný vzorec amidu karboxylové kyseliny. obecný vzorec substituovaného amidu. 3D model acetamidu Amidy jsou skupina organických i anorganických sloučenin.
Nový!!: Nukleofilní substituce a Amidy · Vidět víc »
Biochemie
Jednoduché organismy Biochemie je vědecká disciplína na pomezí biologie a chemie.
Nový!!: Nukleofilní substituce a Biochemie · Vidět víc »
Centrální atom
Centrální atom je částice (atom nebo iont), která má volné orbitaly (lze jej také označit jako Lewisova kyselina).
Nový!!: Nukleofilní substituce a Centrální atom · Vidět víc »
Chemická kinetika
Chemická kinetika studuje rychlost chemických reakcí.
Nový!!: Nukleofilní substituce a Chemická kinetika · Vidět víc »
Chemická reakce
Chemická reakce je proces vedoucí ke změně chemické struktury chemické látky.
Nový!!: Nukleofilní substituce a Chemická reakce · Vidět víc »
Elektrický náboj
Elektrický náboj je fyzikální veličina a vlastnost hmoty.
Nový!!: Nukleofilní substituce a Elektrický náboj · Vidět víc »
Eliminace (chemie)
Příklad eliminace: odštěpení molekuly vody při zahřívání cyklohexanolu s kyselinou sírovou za vzniku cyklohexenu Eliminace je chemická reakce organických sloučenin, při které mezi uhlíkovými atomy vznikne násobná vazba.
Nový!!: Nukleofilní substituce a Eliminace (chemie) · Vidět víc »
Estery
Obecný vzorec esteru karboxylové kyseliny. Estery jsou organické sloučeniny, ve kterých je -OH skupina karboxylové kyseliny nahrazena organickým zbytkem vzniklým z alkoholu po odštěpení vodíku z OH skupiny.
Nový!!: Nukleofilní substituce a Estery · Vidět víc »
Ethery
Ethery jsou látky, které obsahují ve svých molekulách dvojvaznou skupinu -O-, na kterou se vážou dva uhlovodíkové zbytky (obecný vzorec R-O-R’).
Nový!!: Nukleofilní substituce a Ethery · Vidět víc »
Finkelsteinova reakce
Finkelsteinova reakce, pojmenovaná po německém chemikovi Hansi Finkelsteinovi je nukleofilní substituce (SN2), která zahrnuje výměnu jednoho atomu halogenu za jiný.
Nový!!: Nukleofilní substituce a Finkelsteinova reakce · Vidět víc »
Halogenderiváty
Halogenderiváty (halogenové uhlovodíky, v anglické odborné literatuře, jde-li o deriváty alkanů) jsou deriváty uhlovodíků, které vznikly substitucí alespoň jednoho atomu vodíku daného uhlovodíku halogenem.
Nový!!: Nukleofilní substituce a Halogenderiváty · Vidět víc »
Hydridy
Hydridy jsou binární (dvouprvkové) sloučeniny vodíku s jinými prvky.
Nový!!: Nukleofilní substituce a Hydridy · Vidět víc »
Hydrolýza
Hydrolýzní jednotka, která zajišťuje jednu z fází analýzy obsahu tuku v potravinách v laboratoři SZPI v Praze. Hydrolýza je rozkladná reakce, při které se spotřebovává voda (při každém kroku jedna molekula); např.
Nový!!: Nukleofilní substituce a Hydrolýza · Vidět víc »
Hydroxid sodný
Hydroxid sodný (NaOH) je silně zásaditá anorganická sloučenina.
Nový!!: Nukleofilní substituce a Hydroxid sodný · Vidět víc »
Karbokation
Karbeniový ion methanu hybridizací Karboniový ion methanu Karbokation je ion s kladným nábojem na atomu uhlíku.
Nový!!: Nukleofilní substituce a Karbokation · Vidět víc »
Karboxylové kyseliny
Obecný vzorec karboxylové kyseliny Karboxylové kyseliny jsou organické kyseliny, které obsahují karboxylovou skupinu −COOH.
Nový!!: Nukleofilní substituce a Karboxylové kyseliny · Vidět víc »
Nukleofil
Nukleofil je chemická látka, která v chemické reakci poskytuje elektronový pár elektrofilu, čímž vzniká chemická vazba.
Nový!!: Nukleofilní substituce a Nukleofil · Vidět víc »
Organická chemie
Nejjednodušší uhlovodík metan Organická chemie je vědním oborem chemie, který se zabývá strukturou, vlastnostmi, přípravou, reakcemi a využitím organických sloučenin, které obsahují uhlík v kovalentní vazbě.
Nový!!: Nukleofilní substituce a Organická chemie · Vidět víc »
Racemická směs
Jako racemická směs neboli racemát se označuje chemická látka, která obsahuje jak levotočivý, tak pravotočivý enantiomer chirální sloučeniny.
Nový!!: Nukleofilní substituce a Racemická směs · Vidět víc »
Redoxní reakce
Redoxní reakcí je i hoření Koroze je redoxní reakce s nepříjemnými dopady pro průmysl Reakce silného oxidačního a redukčního činidla. Redoxní reakce (také oxidačně-redukční reakce) jsou chemické reakce, při kterých se mění oxidační čísla atomů.
Nový!!: Nukleofilní substituce a Redoxní reakce · Vidět víc »
Rozpouštědlo
Rozpouštědlo (solvent z latinského solvō - uvolnit, rozvázat, vyřešit) je označení pro látku se schopností rozpouštět ostatní látky za vzniku homogenní směsi – roztoku.
Nový!!: Nukleofilní substituce a Rozpouštědlo · Vidět víc »
Stereochemie
Dělení izomerů. Stereochemie se zaměřuje na stereoizomery. Stereochemie (stereo znamená trojrozměrnost, zkracuje se také na 3D chemie) je vědní obor chemie, který se zabývá prostorovým uspořádáním atomů v molekulách a jeho vlivem na vlastnosti molekul a průběh chemických reakcí. Stereochemie se zaměřuje na stereoizomery, které mají podle definice stejný molekulární vzorec a sekvenci vázaných atomů (konstituce), ale liší se trojrozměrnou orientací svých atomů v prostoru.
Nový!!: Nukleofilní substituce a Stereochemie · Vidět víc »
Wenkerova syntéza
Wenkerova syntéza je organická reakce, při které se beta aminoalkohol přeměňuje na aziridin za přítomnosti kyseliny sírové.
Nový!!: Nukleofilní substituce a Wenkerova syntéza · Vidět víc »
1953
1953 (MCMLIII) byl rok, který dle gregoriánského kalendáře započal čtvrtkem.
Nový!!: Nukleofilní substituce a 1953 · Vidět víc »
